丁胺卡那霉素(阿米卡星)

本品为0-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-0-[(6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N''-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于910丁胺卡那霉素单位。     

合欢皮中一个新的三萜皂甙

从合欢皮的乙醇提取物中用色谱法分离得到1个三糖链三萜皂甙（1）,其21位侧链含有较为少见的木糖。经化学和波谱分析,将皂甙1的结构鉴定为3－O－[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃呋糖基－（1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-21-O-{(6S)-2-反式－2－羟甲基－6－甲基－6－O－[4-O-(6R)-2-反式－2,6－二甲基－6－O－β-D-吡喃木糖基）－2,7－辛二烯酰基]－β-D-吡喃鸡纳糖基]-2,7-辛二烯酰基}-金合欢酸－28－O－β－D－吡喃葡萄糖基－（1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基－（1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基－（1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯,为一新化合物,命名为合欢皂甙J23（1）。     

硫酸核糖霉素

【化学名】O-β-D-呋喃核糖(1→5)-O-[α-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-吡喃葡萄糖→(1→4)]-2-脱氧链霉胺硫酸盐【结构式】     

长药隔重楼中甾体皂苷成分的分离与结构鉴定

目的 研究长药隔重楼Paris polyphylla Smith varh.pseudothibetica的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、预装硅胶中压柱层析及半制备RP-HPLC等技术分离纯化单体化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果 从长药隔重楼乙醇提取物中分离并鉴定了8个甾体皂苷类单体化合物,分别是偏诺皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、薯蓣皂苷元-3-O-а-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-B-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、薯蓣皂苷元-3-O-а-D-葡萄吡喃糖基(1→)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、偏诺皂苷元-3-а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-B-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)、偏诺皂苷元-3-O-а-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ)、偏诺皂苷元-3-O-а-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-a-L一鼠李吡喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅵ)、偏诺皂苷元-3-D-β-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-[a-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅶ)、偏诺皂苷元-3-O-β-D-木呋喃糖基(1→5)-а-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-[а-L-鼠李吡喃糖基(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅷ).结论 首次从长药隔重楼中分离并鉴定出化合物Ⅰ～Ⅷ.     

透明质酸的研究近况

透明质酸又名玻璃酸(Hyaluronic Acid,以下简称 HA),因最早于玻璃体中发现而得名.它是由(1→3)—2—乙酰氨基—2—脱氧→β—D—葡萄糖一(1→4)—0—β—D—葡萄糖醛酸的双糖重复单位而组成     

丫蕊花的化学成分

从百合科丫蕊花属植物丫蕊花(Ypsilandra thibetica Franch)全草中分离鉴定了8个化合物,分别为:偏诺皂苷元(1),偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃葡萄糖(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),薯蓣皂苷元(5),薯蓣皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),木犀草素(7),木犀草苷(8)。其中化合物1,2,5,7,8均首次在丫蕊花植物中分到。     

核糖霉素

核糖霉索(Ribostamycin 或Vistamycin 是从日本土壤中分离的链霉菌,它产生的核糖霉素是一种广谱抗生素。其化学名为O—β—D—正呋喃糖—(1—5)—(α—2.6—二氨基—2.6—二脱氧—D—吡喃糖(1—4)—二脱氧链霉胺。属于氨基糖苷类碱性水     

HPTLC法测定草药提取物与制剂中的反式白藜芦醇

西南鬼灯檠Rodgersia sambucifolia Hemsl作为传统中药用于治疗风湿、腹泻、抗炎、收敛等。作者从该植物根乙醇提取物中分离得到2个新的木脂素二糖苷:次叶下珠脂素-2a-O-β-呋喃芹菜糖基-(1→6)-O-β-吡喃葡糖苷(1)、8-甲氧基次叶下珠脂素-2a-O-β-呋喃芹菜糖基-(1→6)-O-β-吡     

东北铁线莲三萜皂苷对照品的制备

目的:制备一种用于东北铁线莲含量测定的三萜皂苷对照品。方法:采用大孔吸附树脂柱色谱和制备液相色谱进行分离,质谱和核磁共振波谱数据鉴定结构,高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定纯度。结果:制备了符合含量测定用要求的三萜皂苷对照品3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃核糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷。结论:本试验结果可为东北铁线莲质量评价提供物质基础。     

2-脱氧链霉胺取代衍生物的结构确证和1H核磁定量

对新型氨基糖苷类抗生素合成中(本文阐述的是阿米卡星合成中的2个中间体,而非新型氨基糖苷类抗生素)的两个重要中间体进行结构确证和核磁定量。采用13C NMR、1H NMR、1H 1H-COSY、HMBC和MS对化合物1和化合物2进行了结构确证,并分别以马来酸和甲酸钠为内标物、D2O为溶剂,通过比较马来酸δ6.23ppm内标峰和化合物1δ5.05ppm、δ5.66ppm定量峰面积,以及甲酸钠δ8.36ppm内标峰和化合物2 δ2.00ppm、δ5.72ppm定量峰面积计算化合物1和化合物2的含量。化合物1为3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-[2,3,4,6-四脱氧-2,6–二氨基-α-D-赤式-己吡喃糖基-(1→4)]-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基-1-氧丁基]-2-脱氧-D-链霉胺,化合物2为3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-[2,3,4,6-四脱氧-2,6–二氨基-α-D-赤式-3-烯-己吡喃糖基-(1→4)]-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基-1-氧丁基]-2-脱氧-D-链霉胺,化合物1和化合物2的含量分别为64.98%和75.38%。化合物1和化合物2是2-脱氧链霉胺取代衍生物,采用氢核磁共振内标法可快速、准确地型氨基糖苷类抗生素合成过程中无商品化标准品的重要中间体进行定量分析。     

南山藤的化学成分研究

从萝藦科南山藤属植物南山藤的干燥茎中分离鉴定了6个化合物:β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-阿洛吡喃糖苷(1),β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(2),marsectohexol(3),drevogenin D 3-O-β-D-磁麻吡喃糖苷(4),dregeosides Da1(5),dregeosides A11(6)。其中,化合物1为新低聚糖,化合物4为首次从属内分得C21甾体苷。     

多波长高效液相色谱法同时测定夜宁合剂中4种有效成分的含量

目的建立多波长HPLC梯度洗脱法测定夜宁合剂中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的含量。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流速:1.2 mL·min-1;流动相A为乙腈-甲醇(1:2),B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷为204 nm,女贞苷和特女贞苷为224 nm,槲皮苷为360 nm,柱温为30℃。结果 (-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷质量浓度分别在5.75¹15.00μg·mL-1(r=0.999 7)、6.45115.00μg·mL-1(r=0.999 7)、6.45¹29.00μg·mL-1(r=0.9995)、5.30129.00μg·mL-1(r=0.9995)、5.30¹06.00μg·mL-1(r=0.999 9)、8.45106.00μg·mL-1(r=0.999 9)、8.45¹69.00μg·mL-1(r=0.999 8)与峰面积线性关系良好;(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的平均加样回收率分别为97.7%、96.8%、98.8%、98.2%,RSD(n=6)分别为1.5%、0.60%、1.1%、1.1%。结论该方法快速、灵敏、准确,可作为夜宁合剂的含量控制方法。     

延龄草化学成分的分离与鉴定

目的研究延龄草(Trillium tschonoskii Maxim.)根及根茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS(反相C18键合硅胶)柱色谱、高效液相色谱等色谱技术对延龄草的化学成分进行分离和纯化,通过理化性质和NMR等波谱数据分析确定化合物的结构。结果从延龄草根及根茎70%(φ)乙醇提取物中分离得到11个已知成分,分别确定为重楼皂苷Ⅵ(chonglouosideⅥ,1)、偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(penogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glu-copyranoside,2)、重楼皂苷Ⅶ(chonglouosideⅦ,3)、偏诺皂苷元-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(trikamsteroside B,4)、(25S)-27-羟基偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷((25S)-27-hydroxypenogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranoside,5)、(25S)-27-羟基偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷((25S)-27-hydroxypenogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glucopyranoside,6)、(25S)-27-羟基偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(polyphyllosideⅢ,7)、(23S,24S,25S)-螺甾-5-烯-1β,3β,21,23,24-五羟基-1β-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(trikamsteroside E,8)、3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranosylhomo-aro-cholest-5-ene-26-O-β-D-glucopyranoside(parispseudoside B,9)、3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glucopyranosylhomo-aro-cholest-5-ene-26-O-β-D-glucopyranoside(aethioside A,10)、3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rham-nopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glucopyranosylhomo-aro-cholest-5-ene-26-O-β-D-glucopyranoside(parispseudoside A,11)。结论化合物9-11为首次从百合科植物中分离得到,7为首次从延龄草属植物中分离得到,4-6、8为首次从延龄草中分离得到。     

甲地高辛

本品为3β-[(0-2,6-二脱氧-4-0-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基氧代]-12β,14β-二羟基-5β,14β-心甾-20(22)烯丙酯。按干燥品计算,含C₄₂H₆₆O₁₄不得少于95.0%。     

远志化学成分的分离与鉴定

目的对远志的化学成分进行研究,为更好地开发利用远志药材奠定基础.方法采用色谱技术进行分离,以1H-NMR、13C-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构.结果分离鉴定了5个化合物,分别是tenuifoliside A(1)、α-D-(6-O-白芥子酰基)-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-(3-O-白芥子酰基)-呋喃果糖(2)、α-D-(6-O-4-甲基-3,5-二甲氧基肉桂酰基)-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-(3-O-白芥子酰基)-呋喃果糖(3)、3,4,5-三甲氧基肉桂酸(4)、苯甲酸丙酯(5).结论化合物3、5为首次从该植物中获得,其中化合物3为新化合物.     

白首乌化学成分研究

目的研究白首乌（Cynanchum bungei）的化学成分。方法通过多种色谱手段,对白首乌的脂溶性成分进行分离。根据化合物的波谱数据和理化常数对其进行结构鉴定。结果从白首乌中分离得到9个C21甾体苷化合物,分别为告达亭（1）、开德苷元（2）、青阳参苷元（3）、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-（1→4）-β-D-吡喃磁麻糖苷（4）、告达亭3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-（1→4）-β-D-吡喃夹竹桃糖基-（1→4）-β-D-吡喃磁麻糖苷（5）、萝摩苷元3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-（1→4）-β-D-吡喃磁麻糖基-（1→4）-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-（1→4）-β-D-吡喃磁麻糖苷（白首乌苷B,6）、告达亭3-O-α-L-吡喃磁麻糖基-（1→4）-β-D-吡喃磁麻糖基-（1→4）-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-（1→4）-β-D-吡喃磁麻糖苷（隔山消苷CIN,7）、告达亭3-O-β-D-葡萄糖基→（1→4）-α-L-吡喃磁麻糖基-（1→4）-β-D-吡喃磁麻糖基-（1→4）-α-L-2-脱氧毛地黄糖基-（1→4）-β-D-吡喃磁麻糖基苷（隔山消苷C1G,8）、开德苷元3-O-β-D-葡萄糖基-（1→4）,α-L-毗喃磁麻糖基-（1→4）-β-D-毗喃磁麻糖基．（1→4）-α-L-2-脱氧毛地黄糖基．（1→4）-β-D-吡喃磁麻糖基苷（白首乌苷A,9）。结论化合物3、4、5均为首次从本植物中分离得到。     

长药隔重楼的化学成分研究

目的 研究长药隔重楼的化学成分.方法 采用柱色谱方法单分离纯化单体化合物,通过波谱学方法鉴定其结构.结果 分离并鉴定了5个化合物,分别是△5,22-豆甾醇3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(I),20β-羟基蜕皮激素(Ⅱ),B-L-脱氧胸腺嘧啶苷(Ⅲ),偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-p-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)和偏诺皂苷元3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-]-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ).结论 所有化合物均为首次从该植物中得到;其中化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.     

维药斯亚旦化学成分研究

目的研究维药斯亚旦的化学成分。方法采用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效制备液相等手段进行分离纯化,并用化学方法和光谱方法鉴定了化合物的结构。结果从斯亚旦中分离鉴定了10个化合物,分别为:五加苷K(1)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→3)-α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(3)、quercetin-3-[6-ferulyl-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyrano-side](4)、quercetin-3-sophorotriosides(5)、quercetin-3-glucosyl(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside(6)、quercetin-3-(6-feruloylglu-cosyl)(1→2)-galactosyl(1→2)-glucoside(7)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(8)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)和芦丁(10)。结论化合物1,4,5为首次从黑种草属中分离得到,化合物6为首次从该种中分离得到。     

合欢皂苷J20的结构鉴定

目的:研究合欢皮的化学成分及活性。方法:用现代色谱法分离合欢皮皂苷,用化学和现代波谱法,主要是二维核磁共振技术鉴定结构。结果及结论:分离并鉴定了一个新三萜皂苷,结构为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡糖基]-21-O-｛(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酰基｝金合欢酸28-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖基酯,命名为合欢皂苷J₂₀(JulibrosideJ₂₀)。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——硫酸异帕米星

本品为(+)O-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-[3-去氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-吡喃葡萄糖-(1→6)]-2-去氧-N''-[(S)-异丝氨酰]-D-链霉胺硫酸盐。按无水物计算,含C₂₂H₄₃N₅O₁₂不得少于68.0%。