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目的比较3种经典工艺生产的金银花提取物中果糖、葡萄糖、蔗糖和总糖的含量差异,为指导含金银花中成药的生产和质量控制提供科学依据。方法用经典的水-醇法、石-石虎法和改良石-硫法生产金银花提取物样品,用高效液相-梯度洗脱法测定3种提取物样品中果糖、葡萄糖和蔗糖含量,用分光光度法测定3种提取物样品中总糖含量。结果3种提取物中果糖含量分别为5.44%、3.47%、4.74%,葡萄糖含量分别为4.35%、2.73%、4.21%,蔗糖含量分别为17.41%、8.47%、14.47%,总糖含量分别为50.63%、41.12%、35.90%。结论测定了金银花提取物中除绿原酸类以外的36%~51%总成分含量,并揭示了其中19%~27%的化学成分组成为果糖、葡萄糖、蔗糖。 相似文献
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3种经典工艺生产的金银花提取物中绿原酸类成分含量比较 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:比较3种经典工艺生产的金银花提取物中绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和总绿原酸的含量差异。方法:用经典的水-醇法、石-硫法和改良石-硫法生产金银花提取物,用高效液相-梯度洗脱法测定3种提取物中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量,用分光光度法测定3种提取物中总绿原酸含量。结果:3种提取物中绿原酸含量分别为5.03、4.01、5.68,3,5-二咖啡酰奎宁酸含量分别为0.41、0.73、1.24,总绿原酸含量分别为13.53、19.85、27.87。结论:改良石-硫法生产的金银花提取物中绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和总绿原酸含量最高。 相似文献
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注射用金银花提取物制备的工艺改革 总被引:2,自引:0,他引:2
金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾。绿原酸(Chlorogenic acid)和异绿原酸(Isochlorogenicacid)是金银花的抗菌有效成分[1,2]。银黄注射液、双黄连注射液等多种中药复方注射剂均含有金银花。在中药注射剂制备时,金银花的提取工艺常为石硫法。即在金银花水煎液中加入石灰乳使绿原酸类成分沉淀,然后加稀酸分解得到提取物。因为在碱性条件下绿原酸会发生水解,故导致得率不稳定,总提出物得率低,且绿原酸的含量也不高。文献报道绿原酸的纯化方法还有异戊醇法、醋酸乙酯法、正丁醇法、柱层析法等[3,4]。冯文宇等[5]比较… 相似文献
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金银花绿原酸酶法提取新工艺研究 总被引:50,自引:3,他引:50
目的:优化金银花中绿原酸的提取工艺,方法:将金银花乙醇回流前,用纤维素酶和果胶酶分别或联合处理,探讨酶的用量,处理时间,处理温度及酶的联合作用对金银花提取物得率和绿原酶得率的影响,结果:纤维素酶处理能显著提高金银花提取物得率和绿原酸得率(8.15g/100g),酶处理最适温度为40℃-50℃,纤维素酶和果胶酶的联合处理对绿原酸得率影响不明显,但能显著提高提取物得率,采用该工艺绿原酸得率最高可达8.32%,结论:酶法提取新工艺能显著提高绿原酸得率。 相似文献
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金银花有效成分标准物质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对文献报道的金银花主要有效成分的研究,为控制金银花药材及其提取物质量提供标准物质。方法:采用薄层法对金银花有效成分进行了鉴别,采用溶剂法及干柱法对绿原酸、异绿原酸进行了分离。结果:金银花中不含木犀草素和木犀草素-7-葡萄糖苷,或含量很低难以检出,富含绿原酸和异绿原酸,并得到两者纯品。结论:绿原酸和异绿原酸可作为控制金银花药材及其提取物的标准物质。 相似文献
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灰毡毛忍冬与正品金银花的绿原酸含量比较 总被引:15,自引:0,他引:15
目的:从有效化学成分绿原酸的含量评价灰毡毛忍冬的药用价值,以合理开发利用这一丰富的自然资源。方法:采用高效液相色谱法比较湖南产灰毡毛忍冬与山东省和河南省产的正品金银花(忍冬)的绿原酸的含量。结果:湖南省隆回县和新宁县产的灰毡毛忍冬中绿原酸含量分别为4.00%和4.52%,山东省和河南省产的金银花中绿原酸的含量分别为2.20%和2.46%。结论:灰毡毛忍冬中绿原酸的含量远远高于忍冬花。 相似文献
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正交设计优选花草漱口液的提取工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:优选花草漱口液的提取工艺。方法:以甘草酸与绿原酸含量为指标,采用正交设计法进行提取工艺的优选。结果:最佳提取工艺为:甘草:6倍量的55%乙醇,回流提取3次,提取时间分别为2h,1h,1h;金银花:6倍量的55%乙醇,回流提取3次,提取时间分别为1h,0.5h,0.5h。结论:该工艺提取效率高,适合工业化生产。 相似文献
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济银花与川银花绿原酸含量及提取率实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过实验研究,明了济银花与川银花绿原酸含量及提取率的高低,供使用参考选用。方法:以相同的提取工艺制备供试品,采用液相色谱法(HPLC)及紫外分光光度法(UV),测定金银花提取物及原药材供试品中的绿原酸,计算百分含量及提取率。结果:济银仡含绿原酸为2.8l%(HPLC)与4.27%(UV),提取率为0.14%(HPLC)与0.91%(UV)。川银花含绿原酸3.26%(HPLC)与6.23%(UV),提取率为0.54%(HPLC)与2.52%(UV)。结论:川银花总绿原酸含量(UV)高于济银花,绿原酸提取率是济银花提取率的3.86倍(HPLC)与2.77倍(UV)。 相似文献
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不同提取方法对金银花中绿原酸含量测定的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察不同提取方法对金银花中绿原酸含量测定结果的影响。方法:应用乙醇回流、水蒸气蒸馏,超声、微波等方法提取金银花,采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果:微波和超声提取金银花,绿原酸含量最高,且无明显差异。结论:微波和超声提取方法提取效率高,并且简单、稳定、可行。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为C18柱;流动相为甲醇(A)-1%醋酸水溶液(B),;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸、连翘苷和黄芩苷的回收率(n=6)分别为100.0%、99.6%和99.9%。 相似文献
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目的:比较金银花-连翘药对配伍前后及不同配伍比例煎出液中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的溶出量,考察配伍比例对绿原酸在大鼠体内药动学行为的影响.方法:采用HPLC测定金银花-连翘单煎、共煎提取物中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的含量;分别给予大鼠灌胃金银花-连翘1∶1,1∶2共煎提取物(剂量为绿原酸60 mg· kg-),测定血浆中绿原酸浓度,用DAS软件根据非房室模型法计算药动学参数.结果:绿原酸和连翘苷在共煎提取物中含量高于单煎提取物,而连翘酯苷A在药对中煎出量低于连翘单煎液.金银花-连翘(1∶1,1∶2)共煎提取物的药时曲线下面积(AUC0-t)分别为0.95,1.19 mg·h.L-1,Cmax分别为0.18,0.26 mg·L-1,药动学行为无显著差异.结论:金银花-连翘配伍有助于绿原酸和连翘苷的溶出,但连翘酯苷A的溶出量减少.不同配伍比例的金银花-连翘提取物按相同绿原酸剂量给药,绿原酸在大鼠体内的药动学参数无明显差异. 相似文献
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金银花提取物中绿原酸含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的提取纯化金银花中绿原酸,并进行含量测定。方法采用大孔吸附树脂对金银花提取物中的绿原酸纯化,用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果金银花中绿原酸的平均含量为4.28%,纯化物中绿原酸的平均含量达16.39%,绿原酸在0.5~2.5μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.46%。结论运用大孔树脂分离纯化绿原酸简单易行,含量测定方法精确,重复性好。 相似文献
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金银花中绿原酸提取工艺探讨 总被引:37,自引:5,他引:37
通过对水提,水提醇沉、稀醇提取和水提石灰乳沉淀的方法制备金银花提取物的比较研究,结果表明,水提石灰乳沉淀法,提取物和绿原酸得率均较低。经分析其原因,是绿原酸被碱性水解。因此,在中药制剂中,用此法制备金银花提取物是不合理的。制备金银花提取物仍以水提醇沉法较好。 相似文献
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目的:探索金银花提取物质量控制的专属性方法,为相关制剂的质量控制提供参考。方法:采用HPLC,流动相乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~15 min,5%~20%A;15~30 min,20%~30%A;30~40 min,30%A),检测波长327 nm。比较金银花提取物与山银花、杜仲叶原药材及其提取物中绿原酸含量和特征图谱,分析银黄制剂中金银花提取物的质量。结果:原药材、提取物中均是山银花所含的绿原酸含量最高,质量分数分别为3.56%~5.09%,4.62%~6.12%;金银花提取物与杜仲叶提取物无明显差异,绿原酸质量分数约4%;金银花、山银花、杜仲叶提取物酸化后绿原酸含量均提高,分别为6.90%,7.35%,6.47%。山银花、杜仲叶提取物及其酸化提取物的特征谱图与金银花提取物标准图谱相同,部分银黄制剂中检测出了杜仲叶的主要成分京尼平苷酸和山银花的主要成分灰毡毛忍冬皂苷乙。结论:金银花提取物中可能存在添加山银花和杜仲叶的情况,需加强质量控制,为金银花提取物质量标准的提高及检测方法的选择提供了重要依据。 相似文献