东北地区8种老鹳草总鞣质的含量比较

目的：比较东北地区8种老鹳草总鞣质的含量。方法：采用总酚测定法对老鹳草属8种老鹳草的总鞣质进行含量测定。结果：突节老鹳草总鞣质含量为1．57％；鼠掌老鹳草中总鞣质含量为0．71％；块根老鹳草灰背中总鞣质含量为0．273％；老鹳草中总鞣质含量为1．71％；毛蕊老鹳草中总鞣质含量为0．88％；北方老鹳草中总鞣质含量为0．897％；灰背老鹳草中总鞣质含量为0．62％；长白老鹳草中总鞣质含量为2．125％。结论：该实验方法稳定、可靠，操作合理，为系统开发、利用该药用资源打下了坚实的基础。     

气相色谱法测定种因1号中厚朴酚与和厚朴酚含量

用内标和非极性毛细管气相色谱法测定“种因1号”中厚朴的主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚含量。结果表明：厚朴酚含量0．319％．RSD=1．5％（n=3）．平均回收率为97.3％,RSD=1．5％（n=3）;和厚朴酸含量0．264％,HSD=3．2％（n=3）,平均回收率为98.1％,RSD=1．8％（n=3）。方法精密度高,重现性好,操作简便。     

炮制对乌头母根、子根中生物碱类成分的影响与其自身含量差异的比较研究

目的：比较炮制对乌头各部位中生物碱类成分的影响与其自身含量差异。方法：以滴定法测定总生物碱的含量,高效液相色谱法测定三种双酯型生物碱和三种单酯型生物碱的含量。结果：生川乌、生附子中总生物碱的平均含量分别为1．09％,1．33％。生川乌、生附子中三种双酯型生物碱含量总和分别为0．74％,0．96％;生川乌、生附子中三种单酯型生物碱的含量分别为0．032％,0．001％。生川乌炮制后的总生物碱含量为0．55％,三种单酯型生物碱含量为0．125％;附子的两个炮制品,白附片和黑顺片总生物碱含量降低,其含量分别为0．07％和0．05％,白附片、黑顺片中三种单酯型生物碱略有升高,其含量均为0．012％。炮制品中三种双酯型生物碱均未检测到。三种炮制品中总生物碱含量比为,制川乌：白附片：黑顺片＝11∶1．4∶1,三种单酯型生物碱含量比为,制川乌：白附片：黑顺片＝10．5∶1∶1。结论：乌头不同部位中生物碱的含量差异较小,炮制后生物碱类成分含量变化较大。炮制对乌头不同部位中生物碱类成分的影响要大于其自身含量差异。     

薄层扫描法测定麻黄中麻黄碱和2，3，5，6—四甲基吡嗪的含量

用薄层扫描法测得草麻黄和木贼麻黄中麻黄碱的含量分别为0．480％和0．560％，变异系数为1．80％和0．932％，测得二者中2，3，5，6－四甲基吡嗪的含量分别为0．0624％和0．0720％，变异系数为1．73％和1．00％，麻黄碱和2，3，5，6－四甲基吡嗪的回收率分别为98．1％和97．3％。     

不同等级白芍药材中芍药苷含量的分析

目的：测定不同等级白芍中芍药苷的含量。方法：采用反相HPLC法,色谱柱：KromasilC18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈旬．1％磷酸溶液（14：86）;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷进样量在0．2016～1．008μg线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．36％（RSD=1．27％）。19批样品测定结果表明,一等品中芍药苷的含量在2．88％-3．54％,二等品中芍药苷的含量在2．46％～2．78％,三等品中芍药苷的含量在2．04％～2．32％,四等品中芍药苷的含量在1．34％～1．97％。结论：白芍现有的划分等级的方法较好地体现了白芍的质量差异,为白芍的临床使用和制药企业选择原料提供了依据。     

锌与人体微量元素

锌在人体内的含量仅次于铁,居第二位,成人体内含2．3g左右,按每公斤体重所含mg计,男性锌含量平均为33．3mg,女性为22mg。60％在肌肉,22％～30％在骨骼,8％在皮肤和毛发,4-6％在肝脏,2％在胃肠道及胰腺,1．6％在中枢神经系统,肾脏0．8％,脾脏0．1％,全血0．8％,血浆〈0．1％,     

不同方法炮制蒲黄之总黄酮变化研究

目的：验证蒲黄用不同方法炮制前后总黄酮含量是否发生变化。方法：采用紫外一可见分光光度法,测定蒲黄中总黄酮含量。结果与结论：生蒲黄总黄酮的含量为2．459％,炭蒲黄总黄酮的含量为1．156％,醋制蒲黄总黄酮的含量为2．318％。     

超临界二氧化碳萃取没药化学成分可行性研究--四种没药提取物中β-榄香烯含量测定

目的：对比4种方法的提取得率和各提取物中β-榄香烯含量，研究超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取没药的可行性。方法：GC法测定β-榄香烯含量。结果：各提取方法的得率及其中β-榄香烯含量差异很大：SFE-CO2萃取得率为12.09%，挥发油中β-榄香烯含量为7．84％；蒸气蒸馏得率为1．58％，β-榄香烯含量为8．15％；超声提取得率为5.75％，水β-榄香烯含量为1．48％；索氏提取得率为3．56％，β-榄香烯含量为1．48％o。结论：SFE-CO2萃取得率和β-榄香烯含量较高，该法优于其它3种提取方法，适用于没药的提取。     

虎眼万年青多糖含量的研究

目的：研究虎眼万年青多糖含量测定方法。方法：采用比色法,用紫外分光光度计测定虎眼万年青多糖的含量。结果：虎眼万年青多糖的线性范围是0．4083～0．8166mg,重复性含量为8．5％,RSD=0．7％（n=6）;平均回收率为97．4％,RSD=1．1％（n=6）;精密度RSD=0．1％（n=6）;45min内样品吸光度较稳定,在24h样品稳定。结论：通过对虎眼万年青多糖含量的研究,确定了虎眼万年青多糖含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定西洋参萃取物及许氏保肝奶蓟草胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的：测定西洋参萃取物及许氏保肝奶蓟草胶囊中人参皂苷Rb1的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,检测波长为203nm,流动相为乙腈－水（30：70）,样品提取方法按照《中国药典》（2000版Ⅰ部）^[1]。结果：西洋参萃取物中人参皂苷Rb1含量为19．74％,RSD为0．98％;三个批号许氏保肝奶蓟草胶囊中人参皂苷Rb1含量为0．487％,0．473％,0．474％;方法平均回收率为95．22％,RSD为1．08％。结论：方法稳定,重视性好,可作为许氏保肝阴蓟草胶囊质控方法。     

辽宁产朝鲜淫羊藿不同药用部位有效成分含量的测定

目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0．197％～0．347％范围内,茎中淫羊藿苷的含量在0．043％～0．050％范围内;叶中总黄酮的含量在6．68％～8．850范围内,茎中总黄酮的含量在1．3％～2．7％范围内。淫羊藿苷在0．3～1．8μg（r=0．9999）和0．5～3μg／mL（r=0．9999）范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99．43％（n=6,RSD=0．29％）,总黄酮为100．38％（n=9,RSD=1．60％）。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同,不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。     

HPLC法测定复方岩白菜素片中两组份含量及马来酸氯苯那敏的含量均匀度

采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量及含量均匀度,选用VP—ODSC18色谱柱,甲醇-1％醋酸溶液（用三乙胺调节PH至3．7±0．1）为流动相作梯度洗脱;检测波长260nm。岩白菜素在1．13～18．08μg的范围内呈良好的线性关系,1=0．9999,平均回收率为100．1％（n=5）,RSD=1．81％;马来酸氯苯那敏在0．02～0．36μg的范围内呈良好的线性关系,^r=0．9999,平均回收率为98．5％（n=5）,RSD=1．32％。本法操作简便准确,测定复方岩白菜素片两组份含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度,便于全面控制制剂的质量。     

小半夏加茯苓汤及其拆方中多糖的含量比较

目的：研究小半夏加茯苓汤复方及拆方中多糖含量变化,为药效止呕作用的物质基础研究提供数据参考。方法：采用紫外分光光度法,超声提取小半夏加茯苓汤复方及其拆方中的多糖,苯酚一硫酸法测定多糖的含量。结果：最大吸收波长为488nm,平均回收率分别为99．89％、97．01％、102．46％;RSD依次为1．280％、1．424％、1．170％。结论：小半夏加茯苓汤复方及拆方中多糖含量存在差异,其中复方的多糖含量最高,其次为茯苓＋半夏）茯苓）茯苓＋生姜）半夏〉半夏＋生姜。     

0微波消解ICP—AES法同时测定藏药二十五味松石丸中的四种金属元素

目的：建立藏药二十五味松石丸中汞、金、铜和铅4种金属元素的含量测定方法。方法：采用微波消解ICP—AES法同时测定藏药二十五味松石丸中汞、金、铜和铅4种金属元素。结果：藏药二十五味松石丸中的汞的含量较高,为1．54％,金含量〈0．0001％,铜和铅的含量分别为0．38％和0．001％。加样回收率为96．40％～100．60％,精密度RSD为1．36％～2．55％。结论：本法简便、灵敏、准确,可用于藏药二十五味松石丸的质量控制。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

麻黄中总黄酮和多糖的超声提取与含量测定

目的：从麻黄中提取总黄酮和多糖，并测定其含量。方法：运用超声技术提取麻黄总黄酮和多糖，用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果：测得麻黄中总黄酮含量为6．64％，平均回收率为100．6％，相对标准偏差（RSD）为1．34％（n=5）；多糖含量为4．83％，平均回收率为99．58％，相对标准偏差（RSD）为1．02％（n=5）。结论：运用超声技术从麻黄中联合提取总黄酮和多糖，反应速度加快，提高了提取效率。     

蒙成药古古勒-4汤中栀子甙的含量测定

采用薄层-紫外法测定了古占勒-4汤中栀子甙的含量。回归方程为A=0．0272c 0．0028．r=0．9998；含量为1．416％(成药)，平均回收率为98．6％，RSD=0．56％。     

甘木通不同部位总黄酮含量的测定

目的：建立黄酮类化合物含量的测定方法并分别测定甘木通茎、叶中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品建立标准曲线,以75％乙醇为溶剂在90℃加热回流提取甘木通茎、叶中总黄酮类成分,用分光光度法在波长510nm处测定总黄酮含量。结果：芦丁浓度（C）与吸光度（A）间的关系为C=0．090244A-0．0001936（r=1．0000）,回收率为101．18％,RSD=2．36％（n=5）。甘木通茎和叶中总黄酮含量分别为0．99％和1．20％。结论：甘木通叶中总黄酮含量比茎约高出21％。     

HPLC测定预防非典型肺炎颗粒中葛根素的含量

目的：建立预防非典型肺炎颗粒中葛根素含量的测定方法。方法：应用HPLC法对非典型肺炎中葛根的有效成分葛根素进行了含量测定。结果：方中葛根素含量测定线性范围为0．298～2．980μg,平均回收率为97．0％,RSD为1．1％。结论：含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效地控制本品的质量。     

高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。方法：应用C18色谱柱，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm测定大黄素和大黄酚的含量。结果：平均加样回收率分别为95．3％-99．8％和95．1％-99．5％，RSD分别1．08％和1．76％。结论：该方法准确，灵敏度高，可以用于肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量。