地尔硫癏治疗高血压急症的临床疗效分析

目的收集21例高血压病人使用地尔硫癏进行治疗的情况并对其疗效进行分析.方法21例高血压急症病人静脉使用地尔硫癏,先静脉推注10 mg,然后按5～15 μg*kg-1*min-1连续静脉滴注40 mg,观察血压、心率变化.结果血压从用药前221/126 mmHg降至154/84 mmHg,统计学有显著性差异(P＜0.01),心率从91次/分降至80次/分,统计学有显著性差异(P＜0.01).除1例出现1°AVB+窦性心动过缓外,未见其他心律失常发作.结论地尔硫癏是治疗高血压急症有效而安全的药物,降压同时不引起心率加快,尤其适用于合并冠心病的高血压急症病人.     

地尔硫治疗高血压急症的临床观察

目的 :对 1 7例高血压急症病人静脉使用地尔硫 ,其中 1 1例患者静脉连续点滴地尔硫 ,点滴速度为 5～40 μg/kg·min-1 ,6例患者单次静脉注射地尔硫。在血压到达目标值时评价静脉应用地尔硫的降压效果。结果 :连续静脉点滴使平均血压从2 9 79 1 8 0 9kPa降至 2 2 61 1 2 64kPa,静脉推注使血压从 2 8 2 0 1 7 56kPa降至 2 6 33 1 5 83kPa。使用静脉点滴方法平均降压幅度为2 7.3% ,单纯静脉推注的平均降压幅度为 7.5 %。心率的变化在静脉点滴组与使用药物前比较没有变化 ,而在静脉推注组心率从 85次 min降至 82次 /min ,具有显著性差异。 1例病人在静脉点滴 5h出现伴有阵发文氏现象的间断房室传导阻滞 ,在停止治疗后消失。我们的研究认为静脉应用地尔硫是治疗高血压急症非常好的选择 ,这主要是因为其具有可靠的抗高血压效果 ,同时并不引起心动过速。静脉点滴较静脉推注效果更实用     

地尔硫(卓)治疗高血压急症的临床观察

目的:对17例高血压急症病人静脉使用地尔硫GAED1,其中11例患者静脉连续点滴地尔硫GAED1,点滴速度为5～40 μg/kg*min-1,6例患者单次静脉注射地尔硫GAED1.在血压到达目标值时评价静脉应用地尔硫GAED1的降压效果.结果:连续静脉点滴使平均血压从29.79/18.09 kPa降至22.61/12.64 kPa,静脉推注使血压从28.20/17.56 kPa降至26.33/15.83 kPa.使用静脉点滴方法平均降压幅度为27.3%,单纯静脉推注的平均降压幅度为7.5%.心率的变化在静脉点滴组与使用药物前比较没有变化,而在静脉推注组心率从85 次/min降至82次/min,具有显著性差异.1例病人在静脉点滴5 h出现伴有阵发文氏现象的间断房室传导阻滞,在停止治疗后消失.我们的研究认为静脉应用地尔硫GAED1是治疗高血压急症非常好的选择,这主要是因为其具有可靠的抗高血压效果,同时并不引起心动过速.静脉点滴较静脉推注效果更实用.     

乌拉地尔治疗高血压急症的疗效观察

目的:观察静脉注射剂乌拉地尔对高血压急症的疗效。方法:选择89例高血压急症女性患者,静脉使用乌拉地尔治疗,并记录用药后5min、0.5h、1h、2h、4h、6h、12h及24h血压及心率。结果:89例患者在用药后5min内血压明显下降,收缩压由(218.2±14.7)mmHg降至(201±13.3)mmHg(1mmHg=0.133kPa),P<0.01,舒张压由(119.3±6.7)mmHg降至(109.7±5.4)mmHg,P<0.01。显效率100%。仅有2例出现头晕,但可耐受。结论:静脉使用乌拉地尔降低血压起效迅速、疗效肯定、使用安全、简单、副作用轻微,可作为高血压急症的首选药。     

地尔硫Zhuo治疗高血压急症的临床观察

目的对17例高血压急症病人静脉使用地尔硫GAED1,其中11例患者静脉连续点滴地尔硫GAED1,点滴速度为5～40 μg/kg*min-1,6例患者单次静脉注射地尔硫GAED1.在血压到达目标值时评价静脉应用地尔硫GAED1的降压效果.结果连续静脉点滴使平均血压从29.79/18.09 kPa降至22.61/12.64 kPa,静脉推注使血压从28.20/17.56 kPa降至26.33/15.83 kPa.使用静脉点滴方法平均降压幅度为27.3%,单纯静脉推注的平均降压幅度为7.5%.心率的变化在静脉点滴组与使用药物前比较没有变化,而在静脉推注组心率从85 次/min降至82次/min,具有显著性差异.1例病人在静脉点滴5 h出现伴有阵发文氏现象的间断房室传导阻滞,在停止治疗后消失.我们的研究认为静脉应用地尔硫GAED1是治疗高血压急症非常好的选择,这主要是因为其具有可靠的抗高血压效果,同时并不引起心动过速.静脉点滴较静脉推注效果更实用.     

乌拉地尔治疗高血压急症的疗效观察

目的观察静脉注射剂乌拉地尔对高血压急症的疗效.方法选择89例高血压急症女性患者,静脉使用乌拉地尔治疗,并记录用药后5min、0.5h、1h、2h、4h、6h、12h及24h血压及心率.结果89例患者在用药后5min内血压明显下降,收缩压由(218.2±14.7)mmHg降至(201±13.3)mmHg(1mmHg=0.133kPa),P＜0.01,舒张压由(119.3±6.7)mmHg降至(109.7±5.4)mmHg,P＜0.01.显效率100%.仅有2例出现头晕,但可耐受.结论静脉使用乌拉地尔降低血压起效迅速、疗效肯定、使用安全、简单、副作用轻微,可作为高血压急症的首选药.     

乌拉地尔治疗老年高血压急症

目的 :观察乌拉地尔治疗老年高血压急症的降压作用。方法 :对 47例高血压急症患者给予乌拉地尔 12 .5～ 2 5mg加生理盐水 10ml稀释后 3～ 5分钟内静注 ,必要时 10分钟后再重复注射 1次 ,然后将 5 0mg乌拉地尔加入 2 5 0ml液体中以 0 .1～ 0 .4mg/min速度静滴 ,观察用药后 5min、15min、30min、1h、2 4h血压、心率变化 ,同时记录用药量、临床表现和不良反应。结果 :给药后 5min血压开始下降 (P <0 .0 5 ) ,至 6 0min降至理想血压 (P <0 .0 1) ,总有效率 10 0 %。心率随血压下降而减慢 (P <0 .0 5 )。结论 :乌拉地尔降压作用迅速而平稳 ,剂量容易掌握 ,不良反应少 ,可以作为老年高血压急症的首选降压药     

乌拉地尔治疗急性脑卒中后高血压的临床观察

目的　探讨乌拉地尔控制急性脑卒中后高血压的价值。方法　 48例急性脑卒中后血压过高患者应用乌拉地尔 2 5 0mg加入 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml,以恒速输液泵持续静脉滴注 ,初始速度 2mg·min-1,达到目标血压后维持治疗 2 4h(维持剂量 0 .1～ 0 .4mg·min-1)。结果　所有患者在 2h内 ,由平均收缩压≥ 2 2 5mmHg和 (或 )舒张压≥ 12 0mmHg ,降至目标血压。 2 4h内血压稳定。结论　乌拉地尔不增加心率 ,降压平稳、安全 ,剂量易控制     

乌拉地尔和硝普钠治疗高血压急症的疗效观察

目的观察经微量泵静脉注射乌拉地尔和硝普钠治疗高血压急症的疗效。方法高血压急症84例随机分为乌拉地尔治疗组(n=43)和硝普钠对照组(n=41),两组经微量注射泵持续给药,盐酸乌拉地尔组:盐酸乌拉地尔100mg稀释于50ml生理盐水中微泵静脉注射,据血压调整速度。硝普钠组50mg加入5%葡萄糖50ml,0.25μg/kg·min开始,5min监测血压1次,据血压调整给药剂量;记录血压、心率、心电图等资料。结果盐酸乌拉地尔组43例(97.7%)显效,30min内收缩压从治疗前的(203.3±15.5)mmHg降至(167.2±16.4)mmHg(P<0.05),舒张压也显著下降[(124.6±13.9)mmHg∶(103.0±15.8)mmHg,P<0.05];两组显效率有显著差异(97.7%∶82.9%,P<0.05)。结论静脉应用盐酸乌拉地尔降血压疗效肯定,使用安全,副作用少,可作为高血压急症的首选药物。     

乌拉地尔治疗高血压急症的疗效

目的:观察乌拉地尔注射液治疗高血压急症的疗效.方法:选取60例高血压急症患者,给予静脉推注乌拉地尔25mg,再以2ug/(kg.min)静脉滴注,观察10、20、30、60、120min患者的血压、心率变化及不良反应.结果:本组60例高血压急症患者,治疗后1小时内血压均明显下降,症状明显改善,P＜0.01,而心率无明显变化.结论:乌拉地尔治疗高血压急症起效快,疗效显著,副作用少,可作为高血压急症的首选用药.     

静脉用地尔硫控制快速房颤心室率临床观察

目的 :观察静脉应用地尔硫控制快速房颤心室率时的疗效。方法 :对 2 2例快速心房颤动持续超过 6小时以上 ,使用静脉推注地尔硫 10mg ,后以 0 .2mg/min维持静脉滴注 4～ 5小时 ,观察用药前及用药后 5、10、15、3 0、60、90、12 0min临床症状、体征、血压及心室率等变化 ,从而找到静脉推注后及静脉滴注后的最大有效率 (指标 :心室率 <10 0 /min ,用药后心室率较用药前下降≥ 2 0 % )以及达最大有效率的平均时间。结果 :静脉推注地尔硫后 15min ,有效率达 5 9.1% ,心室率由用药前的 13 8.15± 12 .70次 /min降至 10 5 .3 8± 13 .40次 /min(P <0 .0 0 1) ;维持静脉滴注地尔硫后 ,达到稳定治疗水平的时间平均为 90min ,有效率为 95 .5 % ,心室率由静脉滴注前的 10 3 .0 5± 12 .5 8次 /min降至 85 .2 6± 11.3 5次 /min(P <0 .0 0 1)。患者的临床症状、体征和心功能均有不同程度改善 ,无心功能恶化 ,无传导阻滞发生。结论 :静脉用地尔硫控制快速房颤起效时间快 ,疗效满意 ,同时有一定的降压作用 ,更适宜于合并有高血压的快速房颤患者     

氨氯地平与硝苯地平治疗原发性高血压的疗效比较

将 44例Ⅰ、Ⅱ期高血压病人随机进行研究 ,40例完成研究。氨氯地平组服用氨氯地平 5mg,每日 1次 ,硝地平组服用硝苯地平 10mg,每日 3次 ,治疗 2周。根据血压情况 ,若血压≤ 140 / 90mmHg ,给予维持剂量 ,再服用 4周。若血压≥ 140 / 90mmHg ,剂量加倍 ,即氨氯地平 10mg每日 1次 ,硝苯地平 2 0mg ,每日 3次 ,治疗 2周若血压降到正常给予维持量再治疗 2周。结果 ,氨氯地平组血压从 175± 9/ 10 2± 6mmHg降到 130± 12 / 87±7mmHg ,前后降压有极显著性差异 (P <0 .0 0 1)。硝苯地平组血压从 173± 8/ 10 2± 7mmHg降至 144± 18/ 92±7mmHg(P <0 .0 1)。两组降压疗效有极显著性差异 (P <0 .0 1)。氨氯地平组 ,总有效率 95 % ,硝苯地平组总有效率 70 % ,两组间有显著性差异 (P <0 .0 )。提示 ,氨氯地平降压疗效明显优于硝苯地平 ,氨氯地平能维持 2 4小时血压稳定 ,病人对药物有良好的耐受性。     

依拉地平治疗原发性高血压

本报告了依拉地平（isradipine）治疗30例原发性高血压的临床效果及安全性。观察期限6周,结果显示依拉地平1.25mg,每日2次,有14例病人获得满意的疗效,卧位血压由165.5±3.2/100.9±2.9mmHg降至146.1±1.2/89.1±2.5mmHg。11例病人服用剂量增至2.5mg,每日2次,卧位血压降至148.6±4.1/91.5±2.2mmHg。3例加服马来酸依那普利10mg,每日2次,血压降至152.5±2.3/94.9±5.6mmHg。2例病人降压效果不明显。单用依拉地平治疗高血压总有效率为83.3%,副作用较少,并随用药时间的延长而消失。     

乌拉地尔控制术中高血压的效果观察

目的观察乌拉地尔对术中高血压的控制疗效。方法对108例高血压手术病人，在麻醉中将乌拉地尔注射液25mg加入生理盐水10ml缓慢静脉推注，再给予乌拉地尔100mg加入生理盐水250ml中，根据血压水平调整注入速度。最大剂量为10μg/（kg·min），观察收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）变化。结果用药后60min，DBP下降≥10mmHg，并降至正常，或虽未达到正常，但下降≥20mmHg，降压显效率75．0％；DBP虽未下降≥10mmHg，但降至正常，或下降10-20mmHg，有效率13．8％，总有效率88．8％，而心率无明显变化。结论乌拉地尔是一种控制术中高血压有效的，起效快，对防止高血压危相以及维持心功能稳定良好的降压药。     

乌拉地尔治疗高血压急症疗效观察

高血压急症是高血压中最危险的类型,若不及时降压,并发症较多,甚至危及生命,为此接诊医师必须及时有效处理,我科用乌拉地尔注射液治疗高血压急症96例,取得了满意疗效,现报告如下。1对象与方法1.1对象选择2000年12月至2007年12月因高血压急症住院患者96例,其中男性44例,女性52例,平均年龄(59±5)岁。其中并发心力衰竭24例,并发心绞痛16例,12例治疗前血肌酐高于正常。1.2方法给药方法:乌拉地尔50 mg加生理盐水40 m l先5 m in静脉推注20 m l,间隔5 m in测血压,血压>160/100mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)时,再静脉推注20 m l,血压≤160/100 mmHg后,乌拉地尔250 mg溶入输液500 m l,根据血压调整滴速,维持静脉点滴。1.2.1观察方法给药前10 m in测血压为治疗前血压,用药后每10 m in测1次血压,根据血压调整用药浓度,并记录用药10 m in、20 m in、30 m in、60 m in、120 m in、240 m in、360 m in时血压和心率,及达到目标血压时的给药浓度。1.2.2停药标准30 m in内血...     

静脉应用乌拉地尔对老年高血压急症36例临床观察

目的观察静脉应用乌拉地尔对老年高血压急症的临床疗效.方法对36例老年高血压急症患者,采用乌拉地尔首次剂量25mg加入生理盐水20ml中静脉推注(时间＞15min),随后用100mg加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml缓慢静滴,以10-30mg/h速度,根据血压调控滴速,连续心电监护,于用药前和用药后5、10、15、30 min及1、2、4、6h记录血压、心率及观察其不良反应.结果用药后5min时显效77.7%(28/36),30min时有效16.6%(6/36),总有效率94.4%.用药前后对比血压差异显著(P＜0.01),心率差异无显著变化(P＞0.05),未见明显不良反应.结论静脉应用乌拉地尔治疗老年高血压急症,起效快、降压平稳安全、疗效好,可作为急诊救治老年高血压急症的首选药物之一.     

替米沙坦对高血压病人24小时血压的影响

目的 :观察替米沙坦 (美卡素 )对高血压病人 2 4h血压的影响 ,探讨其临床意义。方法 :2 0例Ⅰ～Ⅱ级高血压病人 ,入院后停药 2周 ,服美卡素 40mg ,qd ,疗程 12周 ,1个月后血压若未降至 14 0 / 90mmHg以下 ,可加大剂量到 80mg ,qd ,治疗前后复查 2 4h动态血压。以二次给药间距终末时血压下降数除以给药间距中最大血压下降数作为药物降压的谷 /峰比 (T :P) ,以夜间血压均值与白昼血压均值比较时下降 10 %或大于 10mmHg者为夜间血压下降或“杓型者” ,反之为夜间血压不下降者或“非杓型者”。结果 :①替米沙坦能明显降低高血压病人的 2 4h平均血压 (mmHg) (SBP :13 5± 13比 112± 5 ,DBP :90± 11比 71± 5 ,P <0 .0 1) ,有效率为 90 1%。②替米沙坦降压的SBP和DBP　T :P比率分别为78 7%和 76 3 %。③对夜间血压高于正常值 ( 12 5 / 75mmHg)的高血压患者 ,替米沙坦明显降低夜间血压 (mmHg) (SBP :14 1 4± 3 2降至 114 7± 10 3DBP :90 1± 5 9降至 73 2± 5 71,P <0 .0 1)。对夜间血压已属正常者 ,替米沙坦无进一步降压作用 (SBP :12 0 1± 3 2比 116 7± 6 4,DBP :78 4± 5 9比 74 9± 6 8,P >0 .0 5 ) ,特别对凌晨血压升高有明显的控制作用。结论 :替米沙坦是一种安全有效的降压药 ,其主要     

乌拉地尔治疗术中高血压急症62例临床观察

目的 :评估乌拉地尔 (压宁定 )静注治疗术中高血压急症的降压效果及其安全性。方法 :62例术中高血压急症予以 1 2 .5～ 2 5 mg乌拉地尔静脉注射 ,观察用药前后血压、心率的变化。结果 :血压在用药后 5 min即明显下降 ,2 0～ 30 min达到高峰并保持稳定。60 min时降压幅度收缩压为 2 4 .3% ,舒张压为 2 5 .6% ,心率无明显改变。结论 :乌拉地尔治疗术中高血压急症起效快 ,降压效果显著、平稳 ,副作用小 ,无反射性心动过速 ,是控制术中高血压急症较为理想的药物之一     

乌拉地尔治疗高血压急症26例报告

1997年 5月～ 2 0 0 1年 12月 ,我院采用乌拉地尔治疗高血压急症 2 6例 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :2 6例患者中 ,男 18例 ,女 8例 ,年龄 40～ 79岁 ,平均 (6 6 5±9 8)岁。高血压病史 5～ 32年 ,平均(15 7± 5 2 )年。合并急性左心衰 15例 ,高血压脑病 8例 ,缺血性脑卒中 2例 ,出血性脑卒中 1例。1 2　用药方法 :首先用乌拉地尔 12 5～2 5mg加 10ml液体稀释后 3～ 5分钟内静注 ,继以 4μg·kg-1·min-1速度静脉滴入 ,如果血压仍较高 ,可酌情增加药物的剂量及速度。用药期间 ,不用其他的血管扩张剂或降血压药物。并分别…     

阿替洛尔和地尔硫对高血压患者的血压和生活质量的影响

目的 :比较阿替洛尔片和地尔硫缓释胶囊治疗轻中度高血压患者的血压、心率和生活质量的影响。方法 :73例轻中度原发性高血压 (舒张压 90～ 10 9mm Hg)患者被随机分 2组 ,分别服用阿替洛尔片 2 5 mg/ d(A组 ,n= 37)和地尔硫缓释胶囊 90 mg/ d(B组 ,n=36 )。比较治疗前及治疗 8周后对心率、诊所血压 (OBP)、动态血压(ABP)和生活质量的影响。结果 :服药 8周后 A组和 B组心率分别下降 (11.2± 12 .4 )次 / min和 (8.8± 6 .3)次 /min,OBP分别下降 (2 1.1± 10 .0 / 19.1± 7.6 ) mm Hg和 (2 8.1± 10 .4 / 2 0 .7± 6 .7) mm Hg,A组和 B组降压有效率分别为 88.2 %和 93.8%。A、B两组 ABP日间平均收缩压和舒张压分别下降 (10 .3± 14 .2 / 6 .2± 8.5 ) mm Hg和 (8.1± 12 .4 / 6 .9± 7.9) mm Hg,夜间平均收缩压和舒张压分别下降 (9.4± 14 .3/ 5 .9± 10 .5 ) mm Hg和 (6 .8± 11.0 / 5 .4±8.1) mm Hg,组内治疗前后比较差异有显著性 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。服药 8周后两组在躯体健康、心理健康和社会功能方面均有不同程度的改善 ,组内比较示 B组躯体健康改善有统计学意义 (P<0 .0 5 )。A组和 B组不良反应发生率分别为 2 1.6 %和 11.1%。结论 :阿替洛尔和地尔硫均有较好的降压作用 ;阿替洛尔减慢心率