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郭中和 《军医进修学院学报》1983,(1)
肿瘤以及细胞分裂旺盛的组织对血卟啉(HPD)有选择性吸收作用。吸收 HPD 组织经一定波长光线辐照可观察到红色荧光,有不少报告指出 HPD 吸收光谱波长在405nm。Lipson 等曾用4070(?)(汞弧灯加适当滤光片)作为激发光源检测血卟啉荧光,对诊断恶性肿瘤的价值进行了评价。Gregorie 等于1968年报导173例恶性病损中76.3%荧光 相似文献
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本文研究在家兔与小鼠上探索了激光终止早孕的效应,通过荧光分光光度计测定血卟啉衍生物(HPD)在胚胎组织中的荧光谱,证实HPD对胚胎组织有亲和力。将本文所选用的激光能量进一步观察了对遗传效应和卵巢功能的影响。 相似文献
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血卟啉衍生物(HPD)是一种光敏制剂。肿瘤细胞比正常细胞吸收贮存HPD量大,我们以本所生化研究室制备的HPD,对HeLa细胞的作用机制进行研究。HPD的含量测定是用岛津RF 150荧光分光光度计,蛋白质的分离和分子量的测定是用SDS-PAGE方法。结果:HPD的91.95%是结合到HeLa细胞的胞浆内。其中,HPD结合剂30500道尔顿蛋白质中在 相似文献
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内镜激光诊断消化道肿瘤研究,有助于早期定位及指示正确的活检部位[1]。激光诊断癌肿主要经静脉注射光敏剂血叶琳衍生物(HPD)后,利用癌肿对HPD选择性摄取或储留的特性,经激光照射肿瘤组织吸收的HPD,能发射红色荧光用于诊断;也可不注射任何光敏物质,通过检测癌肿的自体荧光来诊断癌肿[2]。动物实验已证明2mg/kg较小剂量的HPD可诊断肿瘤,其准确率与较大剂量的HPD无统计学上的差异,所以我们用2mg/kg的HPD检测人体的食管癌。对象与方法一、一般资料本组以5例临床上怀疑及内镇检查诊断是癌的病人作为检测对象。光敏药物… 相似文献
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以碳二亚胺(EDCI)为连接剂,将血卟啉衍生物(HPD)与抗胃癌单克隆抗体18M(McAb18M)共价交联。经ELISA法测定及溶血试验表明,该交联物保留了McAb的反应特性及HPD的光故活性。体外试验表明,交联物对靶细胞的光动力杀伤效率提高了11.2倍,对非靶细胞的杀伤作用微弱,表明HPD—McAb具有特异杀伤作用。对游离HPD及交联HPD的吸收光谱,荧光激发光谱及发射光谱的分析比较表明,二者均有一定的差异。 相似文献
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目的观察维持性血液透析(HD)患者血清及其与常规透析液(CD)或高纯透析液(HPD)联合干预对脂肪细胞凋亡的影响。方法采集20例HD患者(CD和HPD治疗各10例)血样并分离血清,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。分别以HD患者血清(HDPS组)、HD患者血清联合CD(HDPS+CD组)和HD患者血清联合HPD(HDPS+HPD组)对经体外诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞进行干预,48 h后收集细胞。Hoechst 33258染色荧光显微镜观察细胞形态学改变;Annexin-V-FITC/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡。PCR检测CD和HPD中细菌DNA片段表达。结果 ELISA法检测结果显示,与HPD治疗HD患者比较,CD治疗HD患者血清TNF-α水平显著升高(P〈0.05)。在HDPS组和HDPS+CD组,荧光显微镜观察可见呈典型凋亡形态学改变的细胞增多,两组细胞凋亡率均显著高于HDPS+HPD组(P〈0.05)。PCR检测显示,CD和HPD中细菌DNA表达分别为902.79±60.57和454.87±32.22,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 HDPS可诱导3T3-L1脂肪细胞凋亡,可能与患者血清TNF-α水平升高有关。与HD患者血清联合CD干预比较,联合HPD干预诱导的脂肪细胞凋亡率较低且HPD中细菌DNA表达较少。 相似文献
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自1940年起有学者发现肿瘤组织对卟啉有很强的亲和力,能摄取经静脉注射的血卟啉衍生物(Hematoporphyrin derivative,HPD),后者经紫外线激发后发出荧光,通过荧光测定,有助于发现内镜下不易发现的早癌。利用某些物质被紫外光照射后所发生、能够反映出该物质特性的荧光,以进行该物质定性分析或定量分析,称为荧光分析。许多学者对荧光现象和利用荧光分析诊断肿瘤进行了大量研究。 相似文献
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目的 观察维持性血液透析(HD)患者血清及其与常规透析液(CD)或高纯透析液(HPD)联合干预对脂肪细胞凋亡的影响。方法 采集20例HD患者(CD和HPD治疗各10例)血样并分离血清,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α) 水平。分别以HD患者血清(HDPS组)、HD患者血清联合CD(HDPS+CD组)和HD患者血清联合HPD(HDPS+ HPD组)对经体外诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞进行干预,48 h后收集细胞。Hoechst 33258染色荧光显微镜观察细胞形态学改变;Annexin-V-FITC/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡。PCR检测CD和HPD中细菌DNA片段表达。结果 ELISA法检测结果显示,与HPD治疗HD患者比较,CD治疗HD患者血清TNFα水平显著升高(P<0.05)。在HDPS组和HDPS+CD组,荧光显微镜观察可见呈典型凋亡形态学改变的细胞增多,两组细胞凋亡率均显著高于HDPS+HPD组(P<0.05)。PCR检测显示,CD和HPD中细菌DNA表达分别为902.79±60.57和454.87±32.22,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HDPS可诱导3T3-L1脂肪细胞凋亡,可能与患者血清TNF-α水平升高有关。与HD患者血清联合CD干预比较,联合HPD干预诱导的脂肪细胞凋亡率较低且HPD中细菌DNA表达较少。 相似文献
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作者用国产光敏化药物猪血卟啉二钠盐与氦氖激光照射相结合,对体外培养的人鼻咽癌细胞和人胚胎成纤维细胞的杀伤作用进行了对比观察,结果对两种细胞都有明显的荧光效应和杀伤效果,但是成纤维细胞要轻些。本文还对细胞被杀伤起动过程的形态学变化和杀伤作用的机理问题,进行了描述和讨论。 相似文献
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目的 探讨血卟啉衍生物联合紫杉醇注射液对人食管癌细胞Eca-109体外光动力疗法效应的影响.方法 将食管癌细胞株Eca-109分为8组:对照组、化疗组、化疗+高剂量光敏剂治疗组、化疗+中剂量光敏剂治疗组、化疗+低剂量光敏剂治疗组、高剂量光敏剂治疗组、中剂量光敏剂治疗组和低剂量光敏剂治疗组.种板孵育24 h,检测肿瘤细胞的存活率:于化疗方案组加入紫杉醇作用12 h,再往含光敏剂实验组分别加入血卟啉衍生物高、中、低剂量,4h后行光动力照射,照光前后荧光显微镜下观察细胞凋亡形态,照光后继续培育24 h,开始行MTT法检测食管癌细胞增殖的抑制率:流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 血卟啉衍生物浓度越高食管癌细胞显示的荧光强度越强,荧光强弱与细胞的活性成正比,与紫杉醇联合组则可见到更多凋亡细胞.在肿瘤细胞的生长抑制率、细胞凋亡率方面.化疗+高剂量光敏剂光动力治疗组与空白对照组、单纯化疗组及低剂量光敏剂光动力治疗组相比,差异均有显著意义(P<0.01);含光敏剂大剂量组与小剂量组相比,差异有显著意义(P<0.05);化疗组及光动力组与空白对照组相比.差异有显著意义(,P<0.05).结论 光动力联合紫杉醇化疗对人食管癌细胞细胞株Eca-109增殖有协同抑制作用,二者可协同诱导人食管癌细胞株发生凋亡. 相似文献
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血卟啉衍生物脂质体瘤内注射给药在荷瘤鼠体组织中的药物分布 总被引:2,自引:0,他引:2
的:研究血卟啉衍生物不同剂型及不同给药方法对血卟啉衍生物在肿瘤及各种组织中分布的影响。方法:采用反相蒸发法制备大单层血卟啉衍生物脂质体,经荷瘤小鼠瘤体内给药,结合对照,不同时间,血、肝、脾、肿瘤及皮肤组织采样,荧光法测定各种组织中血卟啉衍生物(HPD)的浓度。结果:脂质体药物包裹率为52.6% ,72 h内药物渗漏率小于7.6%。两种剂型、两种方式给药后各个时间段的瘤体内药物浓度,L-HPD i.t.组明显高于L-HPD i.p.组和HPD i.t.组,皮肤中HPD浓度则明显降低;此结果在给药12~24 h内,L-HPD和游离HPD瘤内给药比较时更为明显。结论:与L-HPD i.p.和HPD i.t.比较,L-HPD经i.t.给药可显著提高肿瘤组织内HPD浓度,同时降低了皮肤中HPD含量。 相似文献
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作者对国产AHP、HPD在体内外的吸收及分布进行了研究。观察到正常肝、肾,恶性肿瘤细胞均能吸收AHP、及HPD。将AHP、HPD分别注入小鼠体内后,进行6~216小时动态观察,以生化方法测其含量,最高吸收峰在6~12小时,以肝脏及恶性肿瘤含量最高,恶性肿瘤组织储留可达216小时。 相似文献
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