老年慢性病患者接种甲型流感冷适应重组疫苗和三价流感灭活疫苗的安全性及血清抗体应答

40例43～73岁(平均58岁)慢性阻塞性肺部疾病、消化道疾病、高血压、心血管疾病或糖尿病等慢性疾病患者参加了试验,其中13人鼻腔接种甲型流感冷适应-重组疫苗CR37[A/加利福尼亚/10/78(H1N1)],27人鼻腔接种甲型流感冷适应重组疫苗CR48[A/华盛顿/897/80(H3N2)]。接种后第1～5、7、14和28天观察与疫苗接种有关的症状和体征,结果表明接种疫苗后未见临床发病及肺功能降低。疫苗接种前及接种后第1～5天和第7天采取鼻洗液标本,进行病毒分离。接种CR37(H1N1)疫苗者病毒分离均为阴性;2名接种     

甲型流感减毒活疫苗感染儿童的分泌性和全身性免疫应答

作者用 ELISA 检测 A/Alaska/77(H3N2)或 A/Hong Kong/77(H1N1)冷适应重组株病毒感染的儿童血清和鼻洗液中的抗甲型流感病毒纯化血凝素(HA)的同型特异性抗体,结果表明,接种疫苗前儿童的血清和鼻洗液中均未测到 HA 抗体。17名儿童接种后全部有血清 IgG HA 抗体应答,16人有 IgM抗体应答。血清 IgG 抗体在4～6周达高峰。而 IgM 抗体在2周时达高峰,4～7周下降。     

甲型流感减毒或灭活疫苗免疫儿童后长期全身性和分泌性抗体应答的比较

作者用两种方法筛选血清甲型流感H3N2和H1N1病毒抗体均为阴性的儿童,分为3组,分别鼻内接种减毒活疫苗H3N2A/华盛顿/897/80和H1N1A/加利福尼亚/10/78及肌肉接种全病毒灭活疫苗H3N2A/曼谷,?1/79.3种疫苗均接种1剂.于接种前及接     

儿童接种冷适应重组双价甲型流感活疫苗的流行病学对照试验

作者对重组双价甲型流感活疫苗的反应原性、抗原活性和流行病学效果作了评价。疫苗是用野毒株A/巴西/11/78(H1N1)和A/曼谷/1/79(H3N2)与冷适应株A/列宁格勒/134/47/57(H2N2)重组得到的47/25/1(H1N1)和47/7/2(H3N2)重组株双价活疫苗,其滴度为10~(7.0) EID_(50)。观察对象为3～6岁的学龄前儿童和7～15岁的学生,采用双盲法分组。冻干疫苗用前稀释并配成双价疫苗。采     

鼻内接种流感疫苗和霍乱毒素B亚单位预防流感病毒感染

霍乱毒素(CT)与某种无关的抗原同时接种时,不但是有效的肠道免疫原,而且还是刺激对无关抗原的IgA和IgG抗体应答的免疫调节剂。本文作者将CT或霍乱毒素B亚单位(CTB)与流感疫苗同时接种小鼠,观察小鼠的免疫应答及流感病毒感染情况。流感HA疫苗由流感病毒A/山形/120/86(H1N1)株和A/PR/8/34(H1N1)株制成。对6～8周龄的雌性BALB/c小鼠鼻腔、腹腔或皮下接种HA疫苗和CTB或CT。4周后测定血清中血凝抑制(HI)抗体和鼻腔内流感特异性和CTB特异性IgA抗体。     

对A/新泽西/76病毒有或无基础免疫的青年用A/苏联/77病毒免疫的抗体应答

试验对象甲组269人,年龄为13～20岁,其中145人于1976年曾经三价流感疫苗[含 A/新泽西/76(H1N1)和 A/Victoria/3/75(H3N2)的血凝素各20μg 及 B/香港/8/73血凝素18μg]免疫。乙组109人,为精神障碍患者,年龄为11～21岁,其中97人于1976和1977年接种过上述三价疫苗。     

幼儿对甲型流感病毒感染的免疫力:自然感染、冷适应活疫苗及灭活疫苗的比较

作者将59名1～6岁健康儿童分为4组:(1)自然感染组(血清抗体阳性);(2)鼻腔按种A/华盛顿/897/80(H3N2)冷适应减毒活疫苗组;(3)肌肉接种A/曼谷1/99(H3N2)单价全病毒灭活疫苗组;(4)对照组[用血凝抑制(HAI)试验和ELISA两种方法测定血清抗体均为阴性]。于接种疫苗或自然感染后12个月,用同种冷适应减毒活疫苗对上述4组儿童作鼻内攻击,并于攻击后第2、4和7天进行病毒分离,攻击前及攻击后第4周分     

IL-12可作为鼻腔保护性粘膜免疫的有效佐剂

作者用流感病毒亚单位疫苗和白细胞介素 12 ( IL- 12 )同时进行粘膜接种以分析 IL-12在粘膜表面的佐剂作用。　　实验以 BALB/c小鼠为模型 ,于第 0、14、2 8天鼻内接种 2 5μl含 1μg流感病毒( H1N1)亚单位疫苗的磷酸盐缓冲盐水( PBS) ( PBS- H1N1) ,该疫苗由从流感病毒A/PR8/34株纯化得到的可溶性血凝素( H1)和神经氨酸酶 ( N1)组成。再于第 0、1、2、3、2 8天鼻内接种含 1μg重组小鼠 IL- 12和 1%正常小鼠血清 ( NMS)的 PBS( PBS-NMS- IL12 ) ,对照组小鼠则在接种 H1N1疫苗后仅给予 PBS- NMS。从小鼠脾脏和肺脏中分离…     

在不同年龄组志愿者中使用的三价亚单位和裂解流感疫苗的免疫原性

亚单位疫苗(SU)是纯化的血凝素和神经氨酸酶,裂解疫苗(SP)是去污剂处理的病毒。志愿者接种后血清血凝抑制(HI)抗体滴度≥1:40的个体百分数称为保护率;HI抗体滴度由接种前阳性(SI~+)变为≥1:40或由接种前阴性(SI~-)变为≥1:20的个体百分数称为应答率。本试验所用的三价流感疫苗组份是A/上海/11/87(H3N2)、A/新加坡/6/86(H1N1)和B/山形/16/88。作者于1989～1990年之间的冬季在意大利,以10μg/0.5ml     

在6～18月龄儿童中评价流感减毒活疫苗的安全性、免疫原性及保护效果

本文报道用甲型流感病毒冷适应减毒株caA/川崎/9/86(H1N1)和caA/洛杉矶(H3N2)免疫儿童的结果,并对二价疫苗中毒株间的干扰作了初步探讨.将182名6～18月龄血清阴性的儿童以双盲法分为4组:H1N1组、H3N2组、H1N1及H3N2二价疫苗组和接种鸡胚尿囊液的对照组.试验用疫苗滴度均为10~(6.2)半数组织培养感染量(TCID_(50)).疫苗接种后密切观察1周:疫苗组儿童未见明显不良反应,轻微呼吸道症状及低热与对照组无显著性差异.鼻洗液的流感病毒分离率:免疫后6天H1N1组为16%,H3N2组为36%,二价疫苗组为55%;11天时H1N1组为0%,H3N2组为2%,二价疫苗组为8%.全部分离物经检验仍保留减毒特性而无毒力恢复迹象.疫苗接种后4周,H3N2组抗体阳转率达90%以上,抗体几何平均滴度(GMT)为7.2,均显著高于H1N1组.二价疫苗组的H3N2抗体阳转率与单价疫苗组无明显差别,但H1N1抗体仅为31%,明显低于单价疫苗组(83%).     

青年、中年和老年人对三价流感裂解疫苗体液免疫应答的比较

作者于1991～1992年冬季在德国对不同年龄和不同疫苗接种史志愿者对三价流感裂解疫苗的抗体应答作了评价。 所用的疫苗由世界卫生组织(WHO)推荐的病毒株制成,含A/新加坡/6/86(H1N1)、A/北京/353/89(H3N2)和B/山形/16/88血凝素各15μg,疫苗剂量为0.5ml。将296名志愿者分成5组,A组:34名健康青年;B组:87名健康中年人(其中23人在1990年接种过疫苗);C组:70名老年人(其中21人在1990年接种过疫苗);D组:47例     

气溶胶和皮下接种灭活裂解流感疫苗后产生的局部和全身流感血凝素特异性抗体应答

将92名成人志愿者平均分成2组,第1组为气溶胶鼻腔接种疫苗组,第2组为皮下疫苗接种组。所用疫苗是由流感病毒A/山形/120/86(H1N1)、A/福冈/C29/85(H3N2)、A/四川/2/87(H3N2)和B/长崎/1/87株制成     

H5N1流感疫苗

由于香港的甲型流感 ( H5 N1)病毒对家禽和人具有强致病性 ,故不适于传统的疫苗制备。用雪貂感染后血清进行的抗原性分析表明 ,香港 H5 N1病毒血凝素 ( HA)蛋白与鸭的非致病性 H5 N3病毒〔A/鸭 /新加坡 /F119- 3/ 97( DK/新加坡 )〕十分相似 ,因此作者在小鼠中观察了 DK/新加坡病毒疫苗对强致病性 H5 N1病毒攻击的防御效果。　　首先用鸡胚制备了 DK/新加坡病毒和两个人 H5 N1分离株〔A/香港 ( HK) / 15 6 / 97和 A/ HK489/ 97〕的实验性全病毒灭活疫苗 ,并用人 H3N2病毒 ( A/上海 / 2 4/ 90 )制备的疫苗作为对照。Balb/ c小鼠…     

接种流感疫苗后出现HIV ELISA假阳性反应

1991年12月,美国联邦卫生官员报告,流感疫苗接种与血清人类免疫缺陷症病毒(HIV)抗体ELISA假阳性结果之间有明显关系。为评价这种推定的关系,对在1991～1992年流感流行季节接种三价流感疫苗的167人,并分别在接种前、接种后3和6周采集血清标本,采用ELISA对疫苗的两种抗原成份(A/北京和B/巴拿马)的特异性血清     

甲型流感病毒冷适应重组活疫苗CR-37(H1N1)在志愿者中的血清学评价

将A/安阿伯/6/60(H2N2)冷适应变异株和A/加利福尼亚/10/78(H1N1)野毒株基因重组获得了冷适应重组流感活疫苗CR-37(H1N1).给22名20～35岁的志愿者鼻腔滴注1ml含10~7TCID_(50)的CR-37病毒疫苗.随机选择5人鼻内滴入未感染的尿囊液作为对照.接种前后分别采集27名志愿者血清,测定A/加利福尼亚/10/78(H1N1)及其他4种H1N1变异株(A/福岛/103/78、A/苏联/92/77、A/FM/1/47和A/新泽西/8/76)的血凝     

鼻内接种单剂新型三价流感灭活疫苗后的群体粘膜和血清免疫应答

作者选用世界卫生组织推荐的 1 997/1 998年流感流行季节使用的流感病毒株 :B/哈尔滨 /7/94、A/南昌 /933/95( H3N2 )和 A/约翰内斯堡 /82 /96 ( H1 N1 ) ,接种于鸡胚 ,蔗糖梯度纯化 ,经不使用福马林及β丙内酯的专利工艺完全灭活后制成不含佐剂和载体的三价全毒粒疫苗。单向辐射状扩散法测定每剂中含前两个病毒株抗原各 2 0 μg,A/约翰内斯堡株为 2 0或 40 μg。采用双盲法对 1 82名试验者和 92名安慰剂对照者进行鼻内接种 ,用血凝抑制 ( HAI)试验和 ELISA分别检测血清中Ig G和鼻粘膜拭子中 Ig A抗体水平。　　结果表明 ,试验组血…     

乙型肝炎疫苗:HBsAg携带者家庭儿童的免疫应答

作者将71名18个月～16岁儿童分为疫苗组和安慰剂组,分别在0、1和12个月接种乙型肝炎疫苗和安慰剂.接种后6、24和48小时测体温并观察局部和全身反应;在接种后2周及1、2、3、6、12和18个月时采血,用放射免疫法检测抗-HBs等指标,用P/N或S/N比值估计抗-HBs浓度.疫苗接种后副作用轻微,疫苗组和安慰组之间或每剂间的局部反应均无显著性差异.第1针后2周疫苗组儿童的血清阳转率(≥0.7mIU/ml)为59%,第4周上升到70%,第2针后1个月上升到95%,并维持到第12个月.11岁以下的儿童接种后第8周血清全部阳转.11～17岁年龄组中有2例在12个月     

含纯化的重组H3血凝素的甲型流感疫苗能诱导健康成人产生保护性免疫应答

本文对含甲型流感A/北京/32/92(H3N2)病毒纯化的重组血凝素(rHAo)疫苗的安全性、免疫原性和保护效力进行了评估。作者将127名18～45岁的健康志愿者随机分成5组,分别肌肉接种15μgrHAo疫苗、15μg含铝的rHAo疫苗、90μgrHAo疫苗、市售三价流感灭活疫苗或生理盐水安慰剂,接种量为o.5ml。分别于当年接种时、接种后3周及次年流感流行期结束2周后采血,检测抗甲型流感(H3N2)病毒血凝抑制(HAI)抗体、血凝素(HA)特异性IgG抗体及中和抗体。所有受试者在接种后6天内每天观察局部和全身副反应,若在冬季流感流行季节出现流感样症状,则应进行鼻咽拭子病毒培养。     

对用于粘膜免疫的新型气溶胶流感疫苗的评估

作者用喷雾干燥技术制备一种由赋形剂和病毒抗原配制而成的干粉微粒 ( SDM) ,并有效地接种到支气管相关淋巴组织。　　试验所用的动物为 BALB/ c雌性小鼠和 Sprague Dawley大鼠 ;抗原包括灭活流感病毒 WSN株 ( A/ WSN/ 32 H1 N1 )和市售Fluzone流感病毒裂解疫苗〔每剂 0 .5ml,含A/新喀里多尼亚 / 2 0 / 99( H1 N1 )、A/巴拿马/ 2 0 0 7/ 99( H3N2 )和 B/维多里亚 / 50 4 / 2 0 0 0的血凝素 ( HA)共 4 5μg〕。　　采用喷雾干燥法制成直径 1～ 5μm,密度≤ 0 .2 g/ cm3的干粉微粒 ,以饱和脂质 (卵磷脂衍生物 :DPPC、DSPC、EP…     

活的、减毒的冷适应和鸟-人甲型流感A/贝塞斯达/85(H3N2)重组病毒疫苗在婴儿和儿童中的比较

活的冷适应(Ca)和岛-人(ah)甲型流感重组病毒疫苗已在青年人中作过广泛的研究。为比较此两株疫苗在婴幼儿中的感染性、减毒水平、免疫原性和对同源病毒的抵抗力,作者以106名6～48月龄,对甲型流感病毒A/贝塞斯达/85(H3N2)血凝抑制抗体滴度≤1:8的婴幼儿为研究对象,以随机方法将其分成接种Ca疫苗组(33人)、ah疫苗组(38人)和安慰剂组。接种途径为鼻腔接种。疫苗的起始剂量10~3半数组织培养感染量(TCID_(50)),以后10倍递增直至10~7TCID_(50)。安慰剂组接种L-15培养基。3组儿童均于接种前3天至接种后7～9天集中在一间娱