输液室药物不良反应的临床观察和护理

药物不良反应（adverse drug reacation,ADR）是指合格药品在正常用法及用量下出现的与药物治疗目的无关的或有害的意外反应。文献报道,因药物不良反应而导致死亡的病例占总死亡率的7.7%,近年的统计数字表明还有所上升,我国是ADR的重灾区,每年约有500万-1000万住院患者是因为ADR住院的,严重事件达25-50万件,约19.2万人死于ADR,其中以静脉输液发生药物不良反应的比例较大。本文回顾性分析2010年8月．2013年12月我院输液室170例药物不良反应患者的临床资料,总结防治与护理经验。     

门急诊输液室药物不良反应的临床观察和护理

药物不良反应(adverse drug reacation,ADR)是指合格药品在正常用法及用量下出现的与药物治疗目的无关的或有害的意外反应[1]。文献报道[2],因药物不良反应而导致死亡的病例占总死亡率的7.7%,近年的统计数字表明还有所上升,我国是ADR的重灾区,每年约有500万～1000万住院患者是因为ADR住院的,严重事件达25～50万件,     

全社会应重视药物不良反应与监测

药物不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应.我国每年有19.1万人死于ADR[1].病人入院发生轻重不同ADR的可达到500～1000万人(次).WHO认为住院病人中有5%是与ADR有关,并批评了我国ADR报告与监测工作[2].对此,我国食品药品监督管理局邵明立局长在全国第二次ADR监测工作会议上的讲话中,把ADR报告工作与监测工作提到贯彻党的十六届三中全会精神和"三个代表"重要思想的高度.指出"药物不良反应报告和监测工作的核心就是保障人民群众用药安全.是坚持'以人为本,促进经济社会和人的全面发展'思想的重要体现"[3].目前,我国的药品不良反应病例报告绝大多数来自医疗机构,而药品生产、经营企业及个人对ADR报告意识不强,必须采取有效措施,使ADR报告和监测成为全社会的自觉行为.     

我国基层药品不良反应监测能力待加强

我国于2011年7月1日起正式施行新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》,其中明确将药品不良反应(ADR)定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,清晰而准确地将ADR限定为一种伴随正常药物治疗的风险。根据世界卫生组织WHO在发展中国家的调查,住院患者的ADR发生率为10%~20%。有资料显示,我国每年约有5000万住院患者,其中因ADR而住院的达250万人,50万人是严     

加强药品不良反应监测减少临床用药风险

保证患者用药安全、有效,保障患者健康是进行药品监督管理的根本目的.尽管要求药品要安全,但安全并不意味着药品无不良反应的发生.药品上市后,应用不断扩大,各种不良反应报道逐渐增多,药物能治疗疾病,但也会对身体产生不良影响,威胁着人类的健康.据统计,我国不合理用药者占用药者的12%～30%,每年5000多万住院患者中至少有250万人因药品不良反应(ADR)而入院,其中50万人属严重不良反应,19.2万人因此而死亡[1].因此加强ADR监测和药品的风险管理已刻不容缓.     

医疗单位在药品不良反应监测工作中的重要作用

人们在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中使用药品后出现的任何有害的、与用药目的无关的反应即称之为药品不良反应(ADR),程度严重者则为药源性疾病(DID).上世纪国际上发生的十几起惨痛的"药害"事件,使2万多人死亡,1万多人伤残,血的教训和生命的代价逐步提高了人们对ADR和DID的认识.然而,在医药事业突飞猛进的今天,ADR和DID仍旧不断地给人类造成灾难和困扰.1998年底,美国150家医院提供的39项研究报告得出的结论说:即使按照医嘱的正常用法、用量来用药,全美国每年仍然会有200多万患者由于发生不良反应而导致病情恶化,其中10.6万人因此死亡.我国约有5000万～8000万残疾人,1/3是听力残疾,其中约60%～80%的致聋原因与使用过氨基糖苷类抗生素有关.20世纪90年代初期,国外已将ADR和DID视为一种新的流行病即药物流行病(PE).ADR已经成为当今一项严重的全球性问题.     

我做药品不良反应监测报告工作的一点体会

据国家药品不良反应监测中心统计,我国每年有19.2万人死于药品不良反应(ADR),其中由抗菌药物造成的占2/3以上.<中华人民共和国药品管理法>也明文规定:国家实行药品不良反应报告制度.     

浅谈药物不良反应监测

有资料表明[1],全世界约1/3死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用药所导致的.住院病人中药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生率为10%～20%;约有0.3%～5%的住院病人因ADR入院,因ADR死亡者占死亡病人的0.24%～2.9%.在我国每年约有5000万住院病人,其中至少有250万人入院治疗后出现不良反应与不合理用药有关,其中50万人属于严重不良反应,因此致死的人数约有19.2万,比传染病致死的人数高出数倍.     

四川省2002～2004年抗菌药品不良反应报告分析

目的 通过对四川省2002～2004年上报的抗菌药品不良反应进行系统分析,为临床药物治疗中药品不良反应(ADR)的防治提供有益的参考依据和对药物的安全性做出合理评价.方法 采用回顾性研究的方法,对四川省2002～2004年上报的抗菌药品ADR进行系统分析.结果 女性患者ADR发生率仅略高于男性,其中以31～50岁患者所占比例最高(占35.30%).发生ADR的药物以喹诺酮类最多(占34.78%).给药途径以注射最高(占76.64%).ADR评价中"可能"的最多(占50.66%).ADR的转归中治愈343例,好转415例,有后遗症和死亡的均为2例.所有ADR中皮肤及其附件损害占39.24%.结论 抗菌药品ADR的发生与多种因素有关.临床上需进一步进行ADR监测,探讨抗菌药物发生ADR的易感因素,以达到更合理、安全、有效地使用抗菌药品,减少ADR的发生.     

头孢曲松致不良反应83例分析

我国每年约有500万的患者因药物不良反应(ADR)而入院治疗,有1912万人死于ADR[1]。足以可见ADR监测工作的重要性。ADR监测工作是发现可疑病例,填表上报,并通过总结分析,利用这些资料为临床提供更安全、合理的用药。回顾     

强医院药品不良反应监测与报告

随着医药工业的迅猛发展，药物新剂型，新品种的大量涌现，由药品不良反应所引发的药源性疾病也在不断上涨，据我国药物不良反应监测中心的推算，每年至少有250万人因药物的危害而入院，其中死亡人数达到19．2万人，药源性死亡率约占住院死亡人数的25％左右，老年人的发生率平均为22．2％。我国每年约有500～1000万病人因发生药品不良反应(ADR)而住院，     

某院药品不良反应报告分析141例

<正>药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。据不完全统计,我国每年因ADR而住院治疗的患者超过500万人次,约19.2万人死于ADR。由此可见,做好ADR监测工作,防止和减少ADR发生,保证合理用药,具有特别重要的意义。现将河南省新乡医学院第一附属医院近2年来收集的141份ADR报表进行回顾统计分析。1资料来源与方法收集新乡医学院第一附属医院2006至2008年各科室上报的有效     

药物不良反应与临床护理

药物不良反应(drugreaction，ADR)是指在药物的正常用法、用量情况下，出现与治疗目的无关的对人体有害或意外的反应。有资料表明，全世界约1／3死亡病例的死因不是疾病本身，而是不合理用药所导致的。住院病人中ADR发生率为10～20％；有5％的住院病人因ADR入院，因ADR死亡者占死亡病人的0．24～2．9％。如按上述发生率估算，我国每年即会有500～1000万住院病人发生药物不良反应，其中因严重反应而入院的患者可达25~50万人。药物不良反应仍是严峻话题。     

我院药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2009年上报至山东省药品不良反应监测中心的349例ADR报告分别就患者基本情况、药品信息、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR报告类型、关联性评价等方面进行回顾性分析。结果:在349例ADR报告中,有既往药物过敏史的患者40例,占11.46%;引起ADR前15种药品中,抗菌药物10种,占66.67%;药品剂型分布以注射剂为主(385例,占86.91%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害最常见(167例,占47.85%)。结论:临床应重视患者药物过敏史,深入开展ADR病例的用药分析、评价工作,提早发现预警信号,提高合理用药水平,确保患者用药安全。     

我院160份药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及相关因素.方法 采用描述性研究方法对我院160份药品不良反应(ADR)报告从患者的一般情况、用药途径、药物种类、临床表现等方面进行分析.结果 160份ADR报告中,男女性别无明显差异,大于60岁和小于10岁患者发生ADR略多于其他年龄段;涉及的药品中,抗微生物药物、中药制剂的ADR发生率较高;ADR的临床表现上,皮肤及其附件损害占46.88%,消化系统症状次之.结论 应加强药品不良反应的监测,促进临床合理用药.     

浅谈护理人员在药品不良反应监测中应注意的几个问题

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。WHO指出，全球每年死亡5200万人，其中1／7的人不是死于自然衰老或疾病，而是死于不合理用药。ADR已成为全球关注的一个问题。我国于2004年颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，规定国家实行ADR报告制度，医疗机构应按规定报告所发生的ADR，同时阐明了ADR报告的内容和资料是为了加强药品监督管理，指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。因而，积极呈报ADR，进行药品上市后的再评价，保障用药安全，是医务工作者的责任和义务。护理工作者是临床一线人员，即是患者的药物治疗者，又是监护者，对药物的疗效、ADR有条件进行较直接、具体、     

儿童药物不良反应及监测

药物流行病学研究表明:住院病人有10～20%发生药物不良反应(ADR),估计到医院就诊的病人有3～6%导致ADR.儿童ADR的院内发生率与成人相比并不低,因ADR住院的病人占有数与成人十分接近.成人所发生的ADR在儿童病人中都可能发生,但是对儿童ADR的认识则更为困难,不良反应的程度在某些方面更强或更弱一些.因此,在儿科开展ADR监测与成人显得同等重要.     

我市开展药品不良反应监测工作的状况与改进建议

药品是双刃剑 ,有治疗作用 ,也会引起不良反应。在医药事业飞快发展的今天 ,药品不良反应(AdverseDrugReaction ,ADR)仍不断给人类造成灾难和困扰。世界卫生组织 (WHO)公布的资料表明 ,住院病人中 ,药品不良反应发生率为 10 %～ 2 0 % ,其中 0 2 4 %～ 2 9%引起死亡 ;我国也有资料表明 ,每年有 2 5 0万人因药品不良反应入院治疗 ,约有19 2万人因药品不良反应死亡。因此 ,加强药品上市后的安全性监测 ,有利于及时发现各种类型的不良反应 ,保障公众用药安全 ,这已成为人们的共识。药品不良反应监测是依法对已批准生产上市药品进行安全性…     

医院药师在药品不良反应监测中的作用

医院药师是提供药品服务的直接参与者和指导者。无论是传统的医院药学,还是现代的药学监护(临床药学、血药浓度监测、药品不良反应监测、药学咨询等),单纯的收方、发药、供应已不再是医院药师工作的全部,开展药学监护,提供优质、高效的药学服务,制定合理用药方案,指导医师、护士、患者用药等已是医院药师的重要职责。据有关文献显示,中国每年有250万人次的患者因药品不良反应(ADR)而入院治疗,约19.2万人死于ADR[1]。ADR已经成为危害人们生命安全的重要因素之一。为此,充分发挥医院药师在ADR报告和监测中的作用,显得尤为重要。为了让更…     

药品不良反应168例报告分析

目的:了解药品不良反应(ADR)发生的特点,促进合理用药.方法:回顾性总结和分析2008年1～12月上报的168例药品不良反应报告,分别从患者性别、年龄、发生ADR药物种类、给药途径、临床表现、涉及器官、报告人职业等方面进行统计、分析.结果:大于50岁患者(72例占42.86%)ADR发生率较高;抗微生物药引发的ADR(103例占54.5%)远大于其他药物种类;静脉注射(119例,占62.96%)为ADR发生的主要给药途径,ADR涉及器官主要为皮肤及附件(83例,占49.40%),临床表现多见红斑疹、荨麻疹、皮肤瘙痒、静脉炎等.结论:加强ADR监测工作,减少不良反应发生,促进安全、合理用药.