针刺治疗脑性瘫痪动物实验研究进展

本文综述针刺对中枢神经系统结构与功能的影响。针刺治疗脑瘫能有效改善其运动功能和学习记忆能力,作用机制非常复杂,涉及脑血流量、病理形态学、能量代谢、自由基代谢、细胞凋亡、突触联系、神经营养因子表达等方面。     

脑缺血后细胞凋亡与凋亡相关基因

细胞凋亡是一种生理性的细胞死亡,但近年来的研究发现高温、激素、化学物质、营养因子缺乏等均可引起细胞凋亡。脑细胞凋亡不仅仅伴随脑的发育亦见于病理过程,如脑缺血、缺氧,脑损伤。脑缺血后细胞凋亡是近年来的研究热点,大量研究表明细胞凋亡是由相关的遗传基因控制的。细胞凋亡信号传递途径是由特殊的死亡信号激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶系统来诱导细胞凋亡。当然,对凋亡在疾病发病机制中的作用及应用凋亡理论和实践来防治疾病方面也取得了较明显的进展。文章介绍了细胞凋亡的概述,脑缺血后细胞凋亡和相关基因的研究进展。     

深入开展细胞凋亡的研究

深入开展细胞凋亡的研究戴育成近年来，由于发现细胞凋亡在造血、免疫和肿瘤发生机制上的重要作用，其研究已扩展到涉及动物细胞的各个方面。从目前国内外研究现状和前景来看，细胞凋亡的研究有非常重要的意义。１以细胞凋亡为研究手段，可进一步探讨和揭示疾病的发生机制...     

电针内关穴对心肌缺血-再灌注损伤预防保护作用的实验研究(Ⅱ)——对超微结构及细胞凋亡的影响

目的：探讨针刺对心肌组织超微结构和细胞凋亡的影响，从形态学分子生物学的角度揭示针刺内关 穴对心肌细胞保护的作用机制。方法：电针家兔左、右侧内关穴20分钟，24小时后，结扎左冠状动脉前降支，行心电图监测，40分钟后恢复灌流，再灌注1小时，摘取心脏，进行心肌超微结构和细胞凋亡的检查。结果；针刺内关穴预防保护组和模型组相比较，心肌组织受损程序轻微，原位末端标记（TUNEL）法检测未见凋亡细胞。结论：电针内关穴可降低缺血－再灌注损伤的程度，明显抑制 缺血－再灌注损伤引起的心肌细胞凋亡，对心肌有良好的预防保护作用。     

针刺对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经元凋亡的影响

目的观察针刺对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后海马区细胞周期因子和神经元凋亡的影响。 方法选取成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠30只，分为对照组、缺血再灌注组和针刺组，采用大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型，针刺组大鼠造模成功后给予针刺治疗。应用免疫印迹法检测细胞周期素D1（Cyclin D1）和细胞周期素依赖性激酶4（CDK4）的表达，采用流式细胞计数法检测细胞凋亡率。 结果与对照组比较，缺血再灌注组再灌注48 h后海马细胞Cyclin D1、CDK4表达升高，凋亡细胞增多（P<0.01）；与缺血再灌注组比较，针刺组Cyclin D1、CDK4表达下降，凋亡细胞明显减少（P<0.05或0.01）。 结论针刺对脑缺血再灌注损伤有拮抗作用，其机制可能与其调控细胞周期因子从而抑制细胞凋亡有关。     

细胞凋亡基因调控机制研究进展

近年来,某些基因在细胞凋亡发生发展过程中的作用得到普遍重视。它们既具有单一的调节作用,又具有复杂的协同效应。研究这些基因在细胞调亡中的调控机制．对利用基因治疗技术治疗恶性肿瘤和退变性疾病具有重要意义。本文论述了调控细胞凋亡的基因及其在细胞凋亡中的作用机制。     

脑缺血后细胞凋亡与凋亡相关基因

细胞凋亡是一种生理性的细胞死亡，但近年来的研究发现高温、激素、化学物质、营养因子缺乏等均可引起细胞凋亡。脑细胞凋亡不仅仅伴随脑的发育亦见于病理过程，如脑缺血、缺氧，脑损伤。脑缺血后细胞凋亡是近年来的研究热点，大量研究表明细胞凋亡是由相关的遗传基因控制的。细胞凋亡信号传递途径是由特殊的死亡信号激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶系统来诱导细胞凋亡。当然，对凋亡在疾病发病机制中的作用及应用凋亡理论和实践来防治疾病方面也取得了较明显的进展。章介绍了细胞凋亡的概述。脑缺血后细胞凋亡和相关基因的研究进展。     

体内肿瘤凋亡显像中PET探针的研究进展

细胞凋亡是生命的一种基本生理机制,对恶性肿瘤的发生和发展有重要意义。近年来,对细胞凋亡机制的研究已有重大进展。检测体内肿瘤细胞的凋亡状态及凋亡水平,对预测肿瘤生物学行为、指导个体化治疗具有重要意义。PET在凋亡显像研究中发挥着重要作用,新型分子探针的研制开发是核医学界研究的热点。     

一定浓度下三氧化二砷对T细胞淋巴瘤Hut-78细胞株增殖的影响

背景:近年来有将三氧化二砷试用于T细胞肿瘤的有效报道,但未见其治疗机制的相关研究.目的:检测三氧化二砷对人皮肤T细胞淋巴瘤Hut-78细胞的抑制增殖、诱导凋亡及细胞周期的影响.方法:分别采用MTT、PI单标记流式细胞术和TUNEL法检测2,5,10 μmol/L的三氧化二砷干预24,48,72 h,对人皮肤T细胞淋巴瘤Hut-78细胞株抑制增殖、诱导凋亡和细胞周期的影响,及其凋亡相关基因bcl-2及血管内皮细胞生长因子基因表达的变化.结果与结论:在一定的浓度范围内,三氧化二砷对Hut-78细胞存在增殖抑制作用,其增殖抑制作用在一定程度上可能与下调血管内皮细胞生长因子基因的表达有关,同时还存在一定的细胞毒作用;三氧化二砷可诱导Hut-78细胞发生凋亡,凋亡机制主要发生在G2~M期,其凋亡作用可能与下调bcl-2基因表达有关.三氧化二砷对Hut-78细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用呈时间剂量依赖性.     

干扰素与细胞凋亡

干扰素是细胞因子中的一个家簇,具有重要的生物学功能。近年来,许多文献报道了干扰素与细胞凋亡之间的关系。本文就干扰素诱导或抑制细胞凋亡,及其对凋亡的影响机制作一综述。     

一定浓度下三氧化二砷对T细胞淋巴瘤Hut-78细胞株增殖的影响

背景：近年来有将三氧化二砷试用于T细胞肿瘤的有效报道,但未见其治疗机制的相关研究。目的：检测三氧化二砷对人皮肤T细胞淋巴瘤Hut-78细胞的抑制增殖、诱导凋亡及细胞周期的影响。方法：分别采用MTT、PI单标记流式细胞术和TUNEL法检测2,5,10μmol/L的三氧化二砷干预24,48,72h,对人皮肤T细胞淋巴瘤Hut-78细胞株抑制增殖、诱导凋亡和细胞周期的影响,及其凋亡相关基因bcl-2及血管内皮细胞生长因子基因表达的变化。结果与结论：在一定的浓度范围内,三氧化二砷对Hut-78细胞存在增殖抑制作用,其增殖抑制作用在一定程度上可能与下调血管内皮细胞生长因子基因的表达有关,同时还存在一定的细胞毒作用;三氧化二砷可诱导Hut-78细胞发生凋亡,凋亡机制主要发生在G2～M期,其凋亡作用可能与下调bcl-2基因表达有关。三氧化二砷对Hut-78细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用呈时间剂量依赖性。     

干扰素与细胞凋亡

干扰素是细胞因子的一个家簇，具有重要的生物学功能。近年来，许多文献报道了干扰素与细胞凋亡之间的关系。本文就干扰素诱导或抑制细胞凋亡，及其对凋亡的影响机制作一综述。     

细胞凋亡与疾病的研究进展

细胞凋亡(apoptos is)是1972年英国生物学家K err等[1]次提出概念。它是由基因控制的细胞自我消亡过程,其发生对机体维持稳态和组织器官正常生理功能具有重要意义。因而引起许多生物学家、免疫学以及临床学家的浓厚兴趣,是近年来生命科学领域研究的热点。近几年来已发现细胞凋亡在造血、免疫和肿瘤发生机制上的重要作用。认为以细胞凋亡为研究手段,可望进一步探讨和揭示疾病的发生机制;探讨药物或其手段的作用机理和耐药性;寻找新的治疗药物和方法。深入研究细胞凋亡的发生机制及其基因控制并进行基因分离,可望人为地调控细胞凋亡,提高治疗…     

针刺手厥阴心包经穴对心肌缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响

背景心肌细胞在缺血再灌注损伤的过程中会加速细胞的凋亡,针刺手厥阴经穴位可抑制再灌注损伤的进程,减少凋亡的心肌细胞,从而呈现出对心脏的良好保护作用.目的观察针刺手厥阴经穴对心肌缺血再灌注损伤过程中心肌细胞凋亡的影响.设计以实验动物为研究对象的随机对照实验.单位一所中医高等院校的针灸推拿系.材料实验于2001-04/12在山东中医药大学中心实验室完成.选用Wistar大鼠40只,随机分为5组空白组、模型组、针刺"内关"治疗组、针刺"郄门"治疗组、针刺"支沟"对照组.方法电针大鼠心包经穴位20 min后,结扎左冠状动脉前降支40 min,心电图监测,再电针穴位20 min,松扎,恢复灌流60 min,摘取心脏,制成细胞悬液,流式细胞仪检测.主要观测指标针刺对心肌细胞凋亡率变化的影响.结果模型组出现典型的凋亡峰,凋亡率明显升高,针刺心包经穴组与模型组比较差异均有非常显著意义(P<0.01),其中针刺"内关"治疗组、针刺"郄门"治疗组、针刺"支沟"对照组及模型组的凋亡率分别为(4.29±0.76)%,(5.17±0.88)%,(13.96±2.77)%,(16.01±1.04)%.结论针刺手厥阴经穴能有效地抑制心肌细胞的凋亡,从而减轻由于凋亡细胞导致的心肌损伤.     

Bcl-2、Bax在急性白血病表达中的研究进展

白血病细胞对化疗耐药是当前成功治疗白血病的主要障碍之一，细胞耐药存在多种机制，近年来较多学者将研究的重点放在了细胞凋亡的抑制剂上。在诸多细胞凋亡的“抑制剂”中最引人注目的是Bcl-2基因，它是用以研究细胞凋亡抑制的最佳模型，它的表达状态在一定程度上决定肿瘤的发生、发展及癌细胞对化疗药物的敏感性。     

针刺手厥阴心包经穴对心肌缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响

背景：心肌细胞在缺血再灌注损伤的过程中会加速细胞的凋亡，针刺手厥阴经穴位可抑制再灌注损伤的进程，减少凋亡的心肌细胞，从而呈现出对心脏的良好保护作用。目的：观察针刺手厥阴经穴对心肌缺血再灌注损伤过程中心肌细胞凋亡的影响。设计：以实验动物为研究对象的随机对照实验。单位：一所中医高等院校的针灸推拿系。材料：实验于2001-04／12在山东中医药大学中心实验室完成。选用Wistar大鼠40只，随机分为5组：空白组、模型组、针刺“内关”治疗组、针刺“郄门”治疗组、针刺“支沟”对照组。方法：电针大鼠心包经穴位20mm后，结扎左冠状动脉前降支40min，心电图监测，再电针穴位20min，松扎，恢复灌流60min，摘取心脏，制成细胞悬液，流式细胞仪检测。主要观测指标：针刺对心肌细胞凋亡率变化的影响。结果：模型组出现典型的凋亡峰，凋亡率明显升高，针刺心包经穴组与模型组比较差异均有非常显著意义(P&;lt;0．01)，其中针刺“内关”治疗组、针刺“郄门”治疗组、针刺“支沟”对照组及模型组的凋亡率分别为(4．29&;#177;0．76)％，(5．17&;#177;0．88)％，(13．96&;#177;2．77)％，(16．01&;#177;1．04)％。结论：针刺手厥阴经穴能有效地抑制心肌细胞的凋亡，从而减轻由于凋亡细胞导致的心肌损伤。     

良性前列腺增生细胞增殖和凋亡发病机制研究进展

良性前列腺增生(Benign Prostatic hyperplasia,BPH)又名结节性前列腺肥大,多见于老年人,发病率随年龄增加而呈上升趋势,其发病机制迄今尚未完全阐明.但研究表明,细胞增殖和凋亡与BPH密切相关[1～3].过去,人们研究发现BPH的发生由于细胞过度增殖所致,随着研究的深入,分子生物学的不断发展,近年来,许多学者从细胞凋亡的角度去研究BPH的发病机制,并发现BPH的发病亦与细胞凋亡的减少密切相关[2,3].从细胞增殖和细胞凋亡两个相反的方面去探索BPH的发病机制,体现了辩证唯物主义的对立统一思想.然而,影响细胞增殖和凋亡的因素存在很多,因此,了解这些因素在BPH发生发展过程中所起的作用对于全面认识BPH的发病机制和指导临床治疗有着重大意义.     

自噬功能研究进展

近年来,自噬功能越来越成为除细胞凋亡之外备受关注和研究的领域。自噬不仅被证实是一种细胞自我死亡的方式,同时也是一种细胞的自我保护机制,在肿瘤、老化和神经退化等细胞增殖和凋亡发生     

一个TNF族的新成员-TWEAK

细胞凋亡是一种由相关基因严格调控的细胞自主性死亡的复杂生理过程,是多细胞有机体调控机体发育、维持内环境稳定的重要机制之一。细胞凋亡在胚胎发育、神经系统的功能完善以及免疫系统的功能调节等方面具有关键性的作用,细胞凋亡功能的抑制将导致肿瘤的发生及免疫功能的异常,而细胞凋亡功能亢进与组织损伤和器官功能衰竭的发病密切相关。目前随着对细胞凋亡相关基因研究的不断深入,人们对凋广的认识也在不断加深。因此探讨细胞凋亡的分子生物学机制与调节将对研究细胞损伤及肿瘤防治产生深远的影响。TWEAK与肿瘤坏死因子(TNF)、死亡因…     

钙敏感受体在细胞凋亡过程中的作用

细胞凋亡是指由基因控制的细胞程序性死亡,其参与机体正常发育及内环境稳态的维持,而钙敏感受体(Calcium-Sensing receptor,Ca SR)在细胞凋亡过程中发挥重要作用。近年来,Ca SR与细胞凋亡关系的研究在多种临床疾病中得到展开。本文通过介绍细胞凋亡的3条主要信号转导通路阐述了细胞凋亡的发生机制,并对近些年来在不同疾病中Ca SR与细胞凋亡关系的研究进展作一叙述,以期为相关疾病的诊断与治疗提供新的思路。