皮肤T细胞淋巴瘤(斑块型副银屑病):与年龄较小的儿童中急性痘疮样苔藓样糠疹的联系

急性痘疮样苔藓样糠疹(PLEVA)和慢性苔藓样糠疹(PLC)被认为是良性疾病,未确认与皮肤T细胞淋巴瘤(CTCI)有联系.本文报告2例儿童患明确的PLEVA,数年后转变成CTCL.例1.男性,2岁,躯干和四肢发生无症状丘疹约6个月,夏天经阳光照射后部分皮疹消退.检查见躯干和四肢散在红色鳞屑性斑片和1～3mm大小     

以手足为首发部位的儿童急性痘疮样苔藓样糠疹1例

<正>急性痘疮样苔藓样糠疹（PLEVA）好发于儿童和青少年，皮损以躯干、臀部和四肢为主，屈侧多见，而掌跖和面部较少累及。我科诊治1例以手足为首发部位的PLEVA患儿，现报告如下。1病历摘要患儿男，10岁。因双手及双足红斑、丘疹1个月余，泛发至全身15 d，于2019年7月12日就诊于我科。患儿1个月前无明显诱因双手、足出现散在豆粒大红斑、丘疹，无明显不适。15 d前曾就诊于当地医院，     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹1例

目的:报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。患者男,48岁。颈、躯干及四肢出现丘疹、斑丘疹4年余。皮肤科检查:颈、前胸及四肢可见红褐色丘疹、斑丘疹,间杂散在毛细血管扩张;背部可见褐色丘疹,摩擦后出现风团(Diarer征阳性)。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,有单一核细胞浸润;Giemsa染色:真皮浅层肥大细胞浸润。诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。     

血管免疫母细胞淋巴结病的皮肤表现

作者报告22例血管免疫母细胞淋巴结病中6例合并皮肤损害,其活检显示特殊的组织象,这6例中3例皮疹与淋巴结病同时发生;另外3例发疹是在全身淋巴结病前3月至2年.皮疹的特点:3例全身红斑及斑丘疹,其中一例在发疹期间下肢出现浅溃疡;2例全身瘀点及一例全身红皮病合并四肢瘀点.4例主诉瘙痒,内有2例奇痒,用大剂量抗组织胺药物亦无效.发病与用药有关的有3例;一例因鼻窦炎服抗组织胺药2周后病情恶化,一例发病     

急性全身性发疹性脓疱病12例分析

急性全身性发疹性脓疱病是一种以无菌性小脓疱为特征的急性发疹性疾病,多继发于药疹或中毒性红斑的基础上,现将我科近3年来所见12例报告如下。临床资料　全部病例来源于1995年6月～1998年6月我科及其它科的住院患者,男5例,女7例,年龄22～64岁,其中10例继发于药物性皮炎,2例继发于中毒性红斑。致敏药物:羟氨苄青霉素5例,氨苄青霉素2例,卡马西平2例,解热镇痛类药物1例,2例中毒性红斑继发于病毒感染。临床表现　急性起病,初为米粒大红丘疹及淡红斑弥漫全身。以躯干、颈部及四肢屈侧为重。皮疹于2～4天内达到高峰,在红斑基础上发生密集的米粒大…     

生殖器及肛周发疹性瘙痒性兵疹性汗孔角化病1例

报告1例局限于生殖器及肛周的发疹性瘙痒性丘疹性汗孔角化病。患者男性,41岁。阴茎汗孔角化病10年后,在阴囊、肛周出现瘙痒剧烈的红色斑丘疹。皮肤活检显示丘疹的边缘隆起处有角化不全鸡眼样板。     

表现为色素减退的慢性苔癣样糠疹

慢性苔癣样糠疹(Pityriasis Lichenoides Chronica,PLC),常具特征性多形性发疹。初期损害是一种出血性炎症性小丘疹,以后变平成为中央粘着性云母片样鳞屑性小斑片,炎症消退后有不同程度的色素减退。最近作者见到7例深肤色的PLC患者,在四肢近端和腋下等处有广泛的色素减退斑。例1,33岁女性,瘙痒性发疹4个月。检查可见损害分布于四肢、臀股等处,偶有鳞屑的融合性边缘不清的色素减退斑。5个月后出现少量具云母状鳞屑的小丘疹。病理示微血管周围淋巴细胞浸润和表皮海绵形成。直接免疫荧光法示浅部血管壁有IgM沉着,表皮真皮交界处有粒状补体C_3沉着。例2～7(略) 作者指出上述7例患者,在仔细地反复检查后,     

妊娠性痒疹4例报告

妊娠性痒疹是发生于孕妇的一种妊娠性皮肤病,现将笔者几年来临床中见到的4例报告如下:一、一般资料:年龄24岁和25岁各1例,27岁2例。职业:干部1例,工人3例,均为第一胎妊娠,怀孕前均无皮肤病史。发病时间:2例在妊娠8个多月时,2例在妊娠9个多月时,均为妊娠晚期发疹。皮疹初起部位和分布:1例初起在双小腿伸侧,3例初起在腹部妊娠纹处,4例皮疹的分布均以四肢伸侧和腹部为主。二、皮损表现:4例的基本皮损表现均为四肢伸侧对称性的和腹部分布在妊娠纹上的丘疹和斑丘疹,皮疹散在或群集,淡红色,粟粒至绿豆大,间有少许丘疱疹,自觉剧痒,伴有少许抓痕、血痂和色素沉着。其中2例手足背、3例臀部亦有丘疹和丘疱疹,     

发疹性丘疹型汗孔角化病1例

<正>汗孔角化病是一组较少见的慢性进行性角化不全性皮肤病,目前临床分为多个亚型,其中发疹性丘疹型汗孔角化病(EPP)是近年来新报道的一种亚型,于1992年被首次命名,目前国内外共报道15例。我科诊治1例EPP,现报告如下。1病历摘要患者女,53岁。因四肢泛发性红色丘疹,伴瘙痒8个月余,于2015年3月就诊于我科。患者8个月前无明显诱因双侧手腕出现散在对称性粟粒大红色扁平丘     

恶性萎缩性丘疹病一例

患者男,21岁.因躯干、四肢发疹2年余伴腹痛1月余于2003年11月9日入住本院.患者于2年前无明显诱因先于右腹部发生米粒大小红色丘疹,无自觉不适,丘疹渐扩大至绿豆大小,继之中央凹陷呈白色,边缘隆起,皮疹数目渐增多,扩展至颈、躯干和四肢.家族中无类似患者.曾去多家医院就诊,先后行皮损活检3次,考虑为急性苔藓痘疮样糠疹、环状肉芽肿和硬化萎缩性苔藓.1个月前感上腹部持续性隐痛,     

发疹型扁平苔藓

报告1例极罕见的发疹型扁平苔藓,局部用皮质类固醇、环孢菌素和内服灰黄霉素治疗均无效,而口服依曲替酯取得显著疗效。患者男,51岁。1990年7月开始于踝、腕处起小丘疹,剧痒。皮疹在最初3个月发展缓慢,但此后突然播散至四肢及躯干下部,于10月初诊。检查:体健,躯干、四肢有大量红斑、斑丘疹(<1mm)及丘疹斑块(直径达4cm),四肢远端及躯干下部皮疹较密集。皮疹最初为针尖大小红斑,随后为很小的红斑丘疹(<1mm)及紫红色的     

泛发型皮肤肥大细胞增生病一例

肥大细胞增生病是一种少见的侵犯内皮网状系统的肥大细胞增生性疾病。临床上分为良性皮肤型肥大细胞增生病、系统性肥大细胞增生病、无皮疹或内脏型肥大细胞增生病及恶性肥大细胞增生病。任何一种类型的肥大细胞增生病都不多见。我们碰到一例良性皮肤型肥大细胞增生病中的成人泛发性肥大细胞增生病,现报道如下。患者男,２６岁。躯干、四肢泛发红斑、丘疹２６年。患者出生４个月始,于躯干部出现暗红色的斑疹、斑丘疹,略感瘙痒。此后皮疹逐年增多,４年左右斑疹、斑丘疹遍布躯干、四肢,伴瘙痒加重,皮疹颜色变暗,经多方治疗无效来本院就…     

皮肤异色病样淀粉样变病2例

皮肤异色病样淀粉样变病临床上较为少见,我院近几年来诊断2例,现报道如下。例1,男,42岁。因全身皮肤丘疹、水疱、瘙痒反复发作12年入院。患者12年前,先于四肢伸侧及背部、肩胛部皮肤起粟粒大小褐色丘疹,伴有瘙痒。每年4月始,四肢伸侧及背部皮肤起粟粒至米粒大小水疱,抓后水疱破裂,结痂而愈,留有乳白色瘢痕。皮疹消退后留有色素沉着、色素减退斑。自诉部分水疱排列呈线状,冬轻夏重,反复发作。既往史无特殊,其母有类似疾病。入院体检:系统检查无异常。皮肤科检查:背部、四肢伸侧皮肤见粟粒大小褐色丘疹,部分排列呈串珠状;并可见粟粒、米粒大小…     

发疹型扁平苔藓1例

  报告1例发疹型扁平苔藓。患者男,69岁。全身暗红斑、丘疹伴瘙痒5个月。血糖升高9年余。皮肤专科检查：头面部、躯干及四肢可见暗红斑,部分融合成片,部分苔藓样肥厚明显,伴扁平丘疹及斑块,上覆细薄鳞屑,头部皮肤脱屑明显,未见束状发。口腔颊黏膜可见Wickham纹,生殖器黏膜见白色斑疹。皮损组织病理：表皮缺损,真皮浅层见带状的淋巴组织浸润,见色素失禁。PAS染色阴性。诊断:发疹型扁平苔藓;2型糖尿病。予小剂量激素联合羟氯喹治疗1个月后,遗留色素沉着斑,无新发皮疹。     

全身发疹性组织细胞瘤:超微结构观察

全身发疹性组织细胞瘤(GEH)是良性组织细胞增生症中一种新的不典型的特殊类型,本文报导了一例男性患者,24岁,发病前曾有高热及药疹史,接着在两侧颊部出现米粒大小、皮肤色丘疹,逐渐增多、增大、变红,继而出现在躯干和四肢.丘疹形态一致,红至暗红色,圆形,直径2～8mm.皮疹逐渐自行消退,一年后完全消失留下色素沉着.光镜下表皮变薄,真皮上部血管扩张,表皮下     

淋巴瘤样丘疹病:与急性痘疮样苔藓状糠疹的临床病理比较研究

本文对6例淋巴瘤样丘疹病(LP)与14例急性痘疮样苔藓状糠疹(PLEVA)患者进行比较以便确定二者是否为同一疾病或是不同疾病。并对LP、PLEVA和恶性淋巴瘤之间的关系进行了讨论。作者对二病组的年龄、性别、皮损大小及分布、病程进行了临床研究。皮肤活检标本除了做HE染色外,亦分别做抗Ki—1抗原(何杰金氏病相关抗原)、抗Leu—26抗原(PanB细胞抗原和抗CD     

发疹性毫毛囊肿

1977年Esterly等首次报告“发疹性毫毛囊肿”,共4例全为儿童,从4岁到9岁,呈持久性无症状的丘疹,分布于胸部,其中2例亦累及四肢。病理改变为真皮中部小囊肿,内含成层角化性物质和毫毛。作者最近遇见1例报告如下: 女性,18岁,病期6个月,无局部外伤史和家族史,皮疹分布于前胸剑突周围,有35～40个丘疹,呈不规则的散布。每个损害呈1～4毫米大小棕黑色、软的毛囊丘疹,表面光滑或结痂,少数受刺激的损害表面覆以痂皮,后者易除去。无同形反应现象,其它检查包括实验室检查均阴性。损害在10个月后自然消失,仅留下少数1～2毫米大的淡蓝色色素斑。未见复发。病理改变为真皮中部有小囊肿性结构,内含有     

男性同性恋二期梅毒4例报告

4例均为男性,年龄24～32岁,大学生、公务员各1例,工人2例。未婚2例。发病前均有同性恋史,其中1例同时伴有异性不洁性交史,1人同性恋性侣人数达20余人。4例均在发疹前1个半月左右,龟头有“硬下疳”表现,未经正规治疗。3例全身发疹后在外院分别以“体癣”、“药疹”、“肛周尖锐湿疣”、“银屑病”诊治无好转。4例中二期早发梅毒疹3例,表现为全身皮肤呈对称分布的指甲大到钱币大小不等的暗褐色至铜红色浸润性斑丘疹,无明显鳞屑,自觉症状不明显。3例掌跖部均为相似的铜红色的浸润性斑丘疹,腹股沟淋巴结豆粒至指甲大,活动,无压痛。1例伴有锁骨上…     

复发性色素沉着性假性血管瘤

报告1例复发性色素沉着性假性血管瘤。患者男,47岁。每年4、5月份开始周期性发疹到秋季（10月或11月）逐渐自行消退,病史已23年。皮损初发为直径1-4mm鲜红色、半球形丘疹,散布于躯干、四肢,随后丘疹逐渐消退,局部遗留色素沉着斑,最终色素沉着斑也可完全恢复正常。每个丘疹从出现到基本消退持续4～5个月。皮损组织病理检查示真皮乳头层及浅层毛细血管广泛性高度扩张,管腔内充满红细胞。基底层黑素略增加。为与现有的其他皮肤血管类疾病相区别。建议命名为复发性色素沉着性假性血管瘤。     

二期梅毒治疗发生吉-赫氏反应一例

患者男,38岁,工人,于1988年9月30日初诊.就诊前5周龟头有生疮史,当时为一豆大浅溃疡,不痛不痒,约1周左右自愈,近2周躯干、四肢发生多数红色斑疹及斑丘疹,无任何自觉症状,也未经任何治疗.发疹后不伴全身症状,发疹前有冶游史.平素体健,无药物过敏史.