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陈娟 《国际输血及血液学杂志》2013,36(4):437-441
慢性髓系白血病(CML)是最易受免疫控制的恶性疾病之一.CML患者都存在不同程度的免疫缺陷,主要表现为NK细胞,T细胞,间充质干细胞和树突状细胞等数量和功能缺陷.CML初诊时的免疫改变可能反映了患者在免疫缺陷状态下对白血病相关抗原(LAA)残存的反应,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)极大地改善了CML的预后,干扰素α(IFN-α)等治疗也会对免疫功能产生影响. 相似文献
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干扰素－α（ＩＦＮ－α）已被广泛应用于治疗慢性粒细胞血病（ＣＭＬ），可使多数患者重正常造血，改善患者的细胞遗传学反应并延长患者生存期，疗效优于传统化疗，其可能的作用机制包括直接拮抗造血祖细胞增殖、激活细胞免疫和改善干细胞微环境。本文综述ＩＦＮ－α和ＣＭＬ治疗中的及其可能的分子作用机制。 相似文献
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何学鹏 《国际输血及血液学杂志》1991,(3)
为进一步证实α-2b干扰素(1FN-α-2b)对慢性粒细胞白血病(CML)的治疗作用,作者应用重组IFN-α-2b治疗114例Ph~1(+)CML患者。慢性期患者有105例,其中35例以前未经治疗,36例常规化疗≤12个月,IFN-α-2b用法:2～5百万单位/m~2(mU/m~2),每天1次或每周3次;34例常规化疗>12个月,IFN-α-2b为2～5mU/m~2,每天1次,大多 相似文献
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张广森 《国际输血及血液学杂志》2001,24(6):514-517
慢性粒细胞白血病(CML)药物治疗的主要突破在于α-干扰素(IFN-α)的应用,以及针对BCR/ABL酪氨酸激酶的信号传导抑制剂——STI 571的研制应用。用IFN-α联合小剂量阿糖胞苷,或用高三尖杉酯硷联合IFN-α治疗CML,取得了满意的血液学和细胞遗传学缓解效果。本文就CML的药物治疗进展进行综述。 相似文献
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干扰素(IFN)对慢性髓性白血病(CML)细胞的作用特征在于其特殊细胞膜受体的表达。有人提出:组织和细胞特异的IFN受体异质性,以及起作用的膜受体数目,可分别控制IFN作用。所以为了预测IFN治疗的效应,对CML慢性期或加速期的IFN-α和IFN-γ受体进行监测无疑是重要的。Bartsch等对15例CML分别用rIFN-γ和rIFN-α_2进行治疗的患者,把各自外周血单个核细胞(PBMNC)膜受体,用~(125)I-IFN进行结合、标记结合数目。CML治疗前PBMNC膜rIFN-α受体约为1000个/细胞,无高亲和性受体,与正常骨髓和PBMNC一致。经rIFN-γ治疗后各阶段未见异常。治疗前 相似文献
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目的:观察α-干扰素（INF-α）和小剂量阿糖胞苷（LD-Ara-c）对慢性粒细胞白血病（CML）在血液学和细胞遗传学方面的疗效。方法:30例CML作为治疗组,采用IFN-α LD-Ara-c治疗,18例CML作为对照组单用INF-α治疗,分别观察其在血液学和细胞遗传学的变化。结果:治疗组血液学缓解率77％,细胞遗传学缓解率60％,与对照组比较差异有显著意义（均 P<0.05）。结论:IFN-α LD-Ara-c可改善CML的临床血液学和细胞遗传学缓解率。 相似文献
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杨庆利 《国际输血及血液学杂志》1998,(5)
骨髓纤维化往往与慢性髓细胞白血病(CML)的自然史相伴随,纤维化程度的加深标志着疾病的进展。作者观察了α-干扰素(IFN-α)治疗CML后对骨髓纤维化程度的影响。 所选病例均为Ph染色体阳性的慢性期CML患者IFNα 5×10~6U/m~2·d,治疗期最少12个月,最长40个月。治疗前后分别进行骨髓活组织检查。确定骨髓纤维化分级杯准:一级,微量小硬蛋白或网状纤维占造血面积小于25％,无出血现象和人为的细胞空泡,包括脂肪沉积;二级,网状纤维占检测区域的25％～ 相似文献
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刘兵城 《国际输血及血液学杂志》1997,(1)
α干扰素(IFN-α)治疗Ph~+慢性髓细胞白血病(Ph~+CML)获血液学及细胞遗传学缓解已为多数学者证实。为了解IFN-α诱导CML的细胞遗传学缓解对预后的影响,作者分析了62例Ph~+CML应用α-2bIFN治疗的情况。 研究方法: 1.病例选择:1984年6月至1990年12月就诊的71例初治慢性期Ph~+CML,男性40例,女性31例,中 相似文献