帕洛诺司琼及昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的效果对比

目的比较帕洛诺司琼、昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效及安全性。方法将32例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组各16例,均行顺铂等药物化疗,并分别予帕洛诺司琼、昂丹司琼预防恶心、呕吐反应;观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应。结果观察组和对照组急性期恶心、呕吐有效控制率分别为75.00%、62.5%（P〉0.05）,延迟期分别为75.00%、31.25%（P〈0.05）,不良反应发生率均为18.75%。结论帕洛诺司琼预防化疗所致恶性、呕吐的安全性与昂丹司琼相似,但效果优于后者且临床使用方便。     

帕洛诺司琼与格拉司琼联合应用对化疗所致恶心、呕吐的防治效果观察

目的探讨帕洛诺司琼与格拉司琼联合应用对化疗所致恶心、呕吐的防治作用和安全性。方法接受培美曲塞或多西他赛联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者111例,其中化疗前给予帕洛诺司琼联合格拉司琼36例(联合组),给予帕洛诺司琼38例(帕洛诺司琼组),给予格拉司琼例37例(格拉司琼组)。比较各组急性期(化疗后0~24 h)、延迟期(化疗后24~120 h)及全期(化疗后0~120 h)的呕吐完全缓解率,急性期、延迟期解救治疗率、恶心改善率及不良反应发生情况。结果三组急性期完全缓解率及恶心改善率组间比较差异无统计学意义(P均>0.05);联合组延迟期呕吐完全缓解率、恶心改善率及全期完全缓解率均明显高于帕洛诺司琼组和格拉司琼组(P均<0.05)。三组解救治疗率比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应主要为头痛、便秘及腹胀等,各不良反应的发生率三组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论帕洛诺司琼与格拉司琼联用对高致吐性化疗药所致的急性期、延迟期恶心、呕吐反应有预防及治疗作用,其效果优于单用帕洛诺司琼或格拉司琼,且较为安全。     

加味枳实消痞汤治疗糖尿病胃轻瘫60例

[目的]观察加味枳实消痞汤治疗糖尿病胃轻瘫的疗效.[方法]将入选糖尿病胃轻瘫患者分为治疗组 (60例)与对照组(51例).治疗组予以中药加味枳实消痞汤治疗,对照组服用西药莫沙比利片,2组疗程均为4周.观察并比较2组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及临床疗效.[结果]治疗后,治疗组FPG、2hPG、HbAlc均低于对照组(P＜0.01);治疗组总有效率为93.33％,对照组总有效率为78.43％,2组比较,P＜0.05.[结论]中药枳实消痞丸治疗糖尿病胃轻瘫疗效明显优于莫沙比利片.     

降逆止呕方穴位贴敷对胃肠肿瘤化疗相关性恶心呕吐的影响

目的:探讨降逆止呕方穴位贴敷对预防和治疗化疗相关性恶心呕吐的临床疗效。方法:选取2021年1月—2021年12月在南京中医药大学附属医院普外科进行术后辅助化疗的136例胃肠肿瘤患者为研究对象,随机分为对照组(n=65)和穴位贴敷组(n=71)。对照组化疗前30 min给予盐酸帕洛诺司琼0.25 mg静脉推注加甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg静脉滴注;穴位贴敷组在该基础上给予降逆止呕方穴位贴敷治疗。分别比较两组在急性期和延迟期恶心、呕吐、干呕的发生率以及化疗前后的恶心呕吐干呕症状评估量表评分。结果:穴位贴敷组在延迟期恶心、呕吐的发生率(49.25%、0)低于对照组(67.69%、7.69%),均差异有统计学意义(P<0.05);穴位贴敷组患者的恶心呕吐干呕症状评估量表评分在化疗后1 d、5 d、7 d均低于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:降逆止呕方穴位贴敷在预防胃肠肿瘤化疗相关性恶心呕吐方面具有明确临床疗效,尤其是对延迟期化疗相关性恶心呕吐。     

昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效观察

目的观察昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效,探讨昂丹司琼治疗眩晕症的作用机制。方法选择我院神经内科眩晕症患者60例为研究对象,随机分为两组,治疗组(昂丹司琼联合盐酸倍他司汀组)30例,对照组(盐酸倍他司汀组)30例,治疗期间监测不良反应,观察患者治疗眩晕前后(包括眩晕程度、频度、持续时间),日常生活及工作等情况变化,计算出各观察指标的积分与总积分。结果治疗组总有效率为93.3%,优于对照组的60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症是安全的。     

奥氮平联合昂丹司琼预防非小细胞肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的比较奥氮平联合昂丹司琼与单用昂丹司琼预防非小细胞肺癌（NSCLC）化疗所致恶心呕吐（CINV）的效果。方法84例NSCLC患者随机分为研究组（42例）及对照组（42例）,研究组和对照组均在化疗前30min给予静脉滴注昂丹司琼8mg,研究组自化疗第1天早晨开始I：1服奥氮平10mg,连用8d,评价化疗第1周期的止吐效果。结果研究组和对照组急性呕吐的发生率分别为33．33％（14／42）和54．76％（23／42）,差异有统计学意义,P〈0．05;迟发性呕吐的发生率分别为16．67％（7／42）和47．62％（20／42）,差异有统计学意义,P〈0．01。结论奥氮平联合昂丹司琼与单用昂丹司琼相比,奥氮平联合昂丹司琼对于预防NSCLC化疗所致恶心呕吐有更好的效果,尤其是对迟发型恶心呕吐效果更为显著。     

胃癌化疗高度致呕84例的防治探讨

目的 探讨胃癌化疗所致的高度致呕的有效治疗方法.方法 将84例胃癌患者随机分成实验组(42例)与对照组(42例),两组患者均采用相同的化疗方案(ECF方案).在化疗过程中对于发作性、突发性呕吐实验组联用甲氧氯普胺、地西泮,对照组加用格拉司琼,观察两组治疗前后的止呕率、依从性及住院时间等指标变化情况.结果 对照组治疗急性、突发性恶心的有效率为54.1%,防治呕吐的有效率为71.4%;实验组的分别为85.7%和92.9%,两组比较差异有统计学显著意义(P<0.05).结论 甲氧氯普胺、地西泮及格拉司琼联用于肿瘤化疗所致的急性、突发性恶心呕吐能达到止吐率明显增加、依从性好及住院时间缩短的效果,且经济、高效,安全性高.     

奥氮平联合阿扎司琼对癌症合并糖尿病化疗止吐的疗效观察

目的 观察奥氮平联合阿扎司琼治疗癌症合并糖尿病患者化疗导致恶心呕吐的疗效。方法 采用随机对照研究方法,将57例接受中-高致吐化疗药物治疗的患者分为观察组和对照组。观察组28例,止吐方案采用奥氮平联合阿扎司琼;对照组29例,止吐方案采用阿扎司琼联合地塞米松。对比两组化疗所致恶心呕吐(CINV)发生情况、止吐效果及两组患者化疗期间血糖变化情况。结果 观察组恶心呕吐完全缓解率为28.60%,略低于对照组恶心呕吐完全缓解率31.00%,P>0.05,差异无统计学意义。观察组恶心呕吐控制有效率为60.70%,略低于对照组恶心呕吐控制有效率65.50%,P>0.05,差异无统计学意义。观察组连续3天血糖无明显变化,差异无统计学意义。对照组第二天血糖较第一天升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。第三天血糖较第一天升高,t=-2.014,P=0.049,差异有统计学意义。结论 奥氮平联合阿扎司琼治疗化疗所致恶心呕吐疗效较好,可以替代地塞米松,避免了癌症合并糖尿病患者化疗期间因地塞米松所致血糖升高的风险。     

格拉司琼联合升降胶囊防治化疗引起呕吐40例

[目的]观察格拉司琼联合升降胶囊防治肿瘤化疗所致呕吐的临床疗效。[方法]80例恶性肿瘤患者随机分为中西医结合组40例和西药组40例,中西医结合组采用格拉司琼联合升降胶囊治疗,西药组采用格拉司琼治疗。[结果]中西医结合组化疗后第1~4天预防呕吐有效率均高于西药组(P<0.05)。[结论]格拉司琼联合升降胶囊能有效防治含顺铂方案化疗所致急性呕吐及迟发性呕吐,且不良反应较轻。     

托烷司琼与格拉司琼预防蒽环类药物联合环磷酰胺化疗所致恶心、呕吐的成本-效果分析

目的 评价托烷司琼与格拉司琼预防蒽环类药物联合环磷酰胺化疗所致恶心、呕吐的经济学效果.方法 将同期行蒽环类药物联合环磷酰胺化疗的58例（105例次）患者随机分为A组37例（75例次）、B组21例（30例次）,分别应用托烷司琼及格拉司琼预防化疗所致呕吐,观察止吐效果并进行成本-效果分析.结果 A、B组止吐有效率分别为86.6%、76.6%（P＞0.05）,成本/有效率分别为1.58和0.48.结论 托烷司琼与格拉司琼预防蒽环类药物联合环磷酰胺化疗所致恶心、呕吐的疗效相似,但后者经济学效果较好.     

枳实消痞丸联合枸橼酸西沙必利治疗慢传输型便秘的疗效观察

[目的]探讨枳实消痞丸联合枸橼酸西沙必利治疗慢传输型便秘的作用。[方法]将138例患者随机分为2组,均予枸橼酸西沙比利治疗基础上,对照组加服四磨汤口服液,治疗组加服枳实消痞丸。对2组患者治疗2周、4周及治疗结束后2周的治愈率、总有效率、无效率,治疗前后便秘主要症状积分进行比较。[结果]治疗组治疗2周、4周及治疗结束后2周的总有效率分别为91．66％、95．83％及86．11％,对照组分别为81．58％、81．58％及65．79％;2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;2组治疗前、后便秘主要症状积分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,2组间治疗后积分比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]枳实消痞丸联合枸橼酸西沙必利治疗慢传输型便秘效果好,复发率低,优势明显。     

帕洛诺司琼和托烷司琼预防化疗药物所致恶心呕吐临床疗效观察

目的观察帕洛诺司琼和托烷司琼两种止吐药预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和安全性。方法 74例患者随机分为两组,观察组37例使用帕洛诺司琼,对照组37例采用托烷司琼,比较两组预防急性呕吐(化疗后24 h内)和迟发性呕吐(化疗后2-5天内)的有效率和安全性。结果预防急性呕吐帕洛诺司琼组有效率为89.2%,托烷司琼组有效率为83.8%,两组疗效差异无统计学意义(P0.05);预防迟发性呕吐帕洛诺司琼组完全缓解率为64.9%,托烷司琼组为40.5%,两组差异有统计学意义(P0.05)。帕洛诺司琼主要不良反应为头痛、便秘。结论帕洛诺司琼预防急性呕吐的有效率与托烷司琼相当,预防迟发性呕吐的有效率优于托烷司琼,且不良反应轻微。     

消痞汤治疗慢性萎缩性胃炎160例

[目的]观察消痞汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)临床疗效。[方法]将260例患者随机分成2组,治疗组(160例)以中医"辛开苦降"法为原则组成验方消痞汤治疗,对照组(100例)用三九胃泰胶囊治疗,观察2组临床症状及胃黏膜改善情况。[结果]治疗组与对照组总有效率分别为95.6%和79.0%;治疗组在临床症状改善及胃黏膜改善痊愈率明显优于对照组(P0.05,0.01)。[结论]消痞汤治疗CAG有较好的疗效。     

枳实消痞方联合雷火灸治疗功能性消化不良寒热错杂证152例

[目的]观察枳实消痞方联合雷火灸法治疗功能性消化不良寒热错杂证的疗效。[方法]将2008年12月~2013年12月在本院脾胃病门诊就诊的152例患者按就诊序号随机分为2组,治疗组76例给予枳实消痞方联合雷火灸法治疗,对照组76例给予奥美拉唑联合多潘立酮片治疗,疗程均为4周。[结果]治疗组临床总有效率及治疗前后症状积分改善情况均优于对照组（P〈0.05）;2组治疗后随访1年,治疗组复发率明显低于对照组（P〈0.01）。[结论]枳实消痞方联合雷火灸法治疗功能性消化不良寒热错杂证临床疗效显著,且复发率低。     

止颤汤治疗帕金森病的临床疗效观察

目的观察止颤汤对帕金森病病人的临床治疗效果。方法60例帕金森病病人分成中药止颤汤治疗组(中药组)与西药培高利特(协良行)治疗组(西药组)。两组病人药物治疗3个月后,采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)中的运动检查量表计分,比较治疗前后评分下降程度,评估其治疗效果。结果中药组治疗后UPDRS评分下降4.55分,西药组下降4.49分,两组治疗后UPDRS均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),且中药组总有效率为83.33%,优于西药组的53.33%(P<0.05)。观察中无明显不良反应。结论中药止颤汤治疗帕金森病有较确切的临床疗效。     

加味枳实消痞汤联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫临床疗效分析

目的研究探讨糖尿病胃轻瘫患者实施加味枳实消痞汤联合莫沙必利治疗的临床治疗效果,从而有效的为糖尿病胃轻瘫患者的治疗提供一定的借鉴和依据。方法2017年10月—2018年10月选择60例该院所收治的糖尿病胃轻瘫患者,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,各30例。其中枸橼酸莫沙必利片为参照组,加味枳实消痞汤联合莫沙必利为实验组,对比两组患者的生长抑素、胃动素和胃泌素的含量变化情况、治疗效果以及不良反应情况。对比两组患者的症状积分变化情况。结果①治疗之后两组患者的胃动素含量、胃泌素含量、生长抑素含量存在一定的差异,两组之间的组间差异有统计学意义(P<0.05)。②实验组糖尿病胃轻瘫临床治疗有效率(96.66%)与参照组(66.66%)相比较高,两组之间的组间差异有统计学意义(P<0.05)。③两组患者治疗之后均没有发生较为严重的不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。④两组患者在治疗之前症状积分差异无统计学意义(P>0.05),在治疗之后,实验组患者的症状积分显著低于参照组。两组之间的组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病胃轻瘫患者实施加味枳实消痞汤联合莫沙必利临床效果明显,患者的疼痛感相对较少,没有明显的不良反应,值得在临床应用中进一步推广。     

呕宁方控制化疗呕吐反应及对骨髓造血功能的保护作用

目的 :通过自身交叉对照方法 ,观察中药呕宁方与西药恩丹西酮控制恶性肿瘤所致恶心呕吐反应的临床效果 ,以及对骨髓造血受抑程度的影响。结果 :中药组对含顺铂化疗和非顺铂化疗致呕吐反应均有良好的效果 ,其有效率分别为85 .7%、89.5 % ,与对照组相似 (P均 <0 .0 5 ) ,无任何不良反应 ;中药组化疗后外周血中性粒细胞最低均值、血小板和血红蛋白总抑制率均明显好于对照组 (P<0 .0 1、0 .0 5、0 .0 5 )。结论 :呕宁方能有效地控制肿瘤化疗呕吐反应 ,有一定的保护病人骨髓造血功能的作用。     

养正消积胶囊联合昂丹司琼预防乳腺癌化疗所致恶心呕吐的疗效

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,近年其发病率和死亡率呈上升趋势,化疗仍是乳腺癌的主要治疗方法之一.但是,化疗引起的恶心、呕吐等消化道不良反应,使很多患者难以耐受,甚至中断治疗[1].我院运用养正消积胶囊联合盐酸昂丹司琼治疗由化疗引起的恶心、呕吐等消化道副反应取得了较好疗效,从而为临床选择合理的治疗方法提供依据.     

枳实消痞颗粒剂对糖尿病大鼠胃肠激素的影响

目的:探讨枳实消痞颗粒剂对糖尿病大鼠胃肠激素的影响.方法:选择雄性SD大鼠60只,用四氧嘧啶建立糖尿病模型,用枳实消痞颗粒剂每天灌服治疗组大鼠,连续4周,实验结束取血浆测定各鼠胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、胰高糖素及P物质(SP).结果:糖尿病组大鼠GAS和MOT水平低下,与正常组比较均P＜0.05;胰高糖素水平增高,与正常组比较均P＜0.05;SP在各组中表达差异无统计学意义;枳实消痞颗粒剂能提高MOT水平,与模型组比较P＜0.05.结论:糖尿病大鼠GAS、MOT水平低下,胰高糖素水平增高;枳实消痞颗粒剂能提高糖尿病大鼠的MOT水平.     

中西药结合治疗小儿便秘的疗效研究

目的探讨小柴胡汤与西药联合治疗小儿便秘的疗效。方法将便秘患儿329例纳入此次研究,并按照随机数字表法分为试验组165例与对照组164例。试验组患者给予小柴胡汤与西药联合治疗;对照组仅给予西药进行治疗。治疗后,比较两组患者的疗效、不良反应发生情况。结果试验组与对照组治疗的总有效率分别为94.5%、76.2%,小柴胡汤与常规西药联合应用比单纯西药治疗的疗效好,差异有统计学意义(P0.05);试验组的不良反应发生率为8.4%明显低于对照组19.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论小柴胡汤与西药联合治疗小儿便秘,可显著提高治疗的总有效率,降低恶心、呕吐、腹泻、腹痛等不良反应的发生率,该方法值得在儿科临床上推广借鉴。