龙血竭总酚滴丸对犬脑血流量的影响

目的 观察龙血竭总酚滴丸对麻醉犬动脉血压、脑血流量及脑血管阻力的影响.方法 将36只犬均分为龙血竭总酚滴丸组(大、中、小剂量)、原料药组、阳性对照药(血塞通片)组及空白对照组.采用电磁流量计测定给药前、后各时间段的血压及椎动脉、颈内动脉的血流量,计算脑血流量及脑血管阻力.结果 龙血竭总酚滴丸能明显增加麻醉犬的脑血流量(P＜0.05),并且中剂量能有效降低脑血管阻力(P ＜0.05、P＜0.01).结论 龙血竭总酚滴丸对维持脑组织血液的灌流量有明显作用.     

14例急性外伤性脑肿胀病人的护理

急性外伤性脑肿胀,又称弥漫性脑肿胀,是指外伤早期(多在4～14 h内)由于脑血管急性扩张,脑血流量及血容量剧增,引起一侧或双侧脑组织广泛肿胀,是目前临床上致死的主要原因.     

血塞通氯化钠注射液对脑血流量及血栓形成的影响

目的观察血塞通氯化钠注射液对脑血流量及血栓形成的影响。方法采用结扎颈外动脉的方法观察血塞通氯化钠注射液对犬脑血流量、血管阻力、血压、心率及心电图的影响,采用动静脉旁路血栓形成实验方法观察血塞通氯化钠注射液对大鼠颈总动脉-静脉旁路血栓形成的影响,采用动-静旁路血栓法观察血塞通氯化钠注射液对家兔溶栓作用的影响。结果静脉注射血塞通氯化钠注射液能增加犬脑组织血流量,降低脑血管阻力,与空白对照组比较差异有显著性（P〈0.05,或P〈0.01）。血塞通氯化钠注射液可明显抑制大鼠动静脉血栓的形成,对家兔动静脉旁路形成的血栓可产生明显的溶栓作用,与空白对照组比较,差异有显著性（P〈0.05,或P〈0.01）。结论血塞通氯化钠注射液对颈内动脉血管有一定的扩张作用,能增加脑组织血流量,降低脑血管阻力,明显抑制动静脉血栓的形成,对动静脉旁路形成的血栓可产生明显的溶栓作用,从而改善脑血液循环,防治缺血性脑病。缺血性脑损伤     

蚓激酶对实验动物兔脑循环的影响

目的研究蚓激酶对实验动物(兔)的脑循环(脑血流量和脑血管阻力)的影响。方法40只实验兔按体重随机分为空白对照组,蚓激酶小剂量组,蚓激酶大剂量组,尼莫地平片组,采用电磁流量计检测脑血流量,计算脑血管阻力,检测平均动脉压、心率,分别记录0,5,15,30,60m in时的指标变化。结果蚓激酶大剂量组在30,60m in时脑血流量显著增加,脑血管阻力降低。结论蚓激酶能增加脑血流量,降低脑血管阻力,从而改善脑循环。     

蚓激酶对实验动物兔脑循环的影响

目的研究蚓激酶对实验动物(兔)的脑循环(脑血流量和脑血管阻力)的影响。方法40只实验兔按体重随机分为空白对照组,蚓激酶小剂量组,蚓激酶大剂量组,尼莫地平片组,采用电磁流量计检测脑血流量,计算脑血管阻力,检测平均动脉压、心率,分别记录0,5,15,30,60m in时的指标变化。结果蚓激酶大剂量组在30,60m in时脑血流量显著增加,脑血管阻力降低。结论蚓激酶能增加脑血流量,降低脑血管阻力,从而改善脑循环。     

脑血管性痴呆与离子通道的关系

近年来，脑缺血性损伤与各种离子通道结构和功能异常的关系，已受到人们的关注。造成脑血管性痴呆的主要原因是脑血流量减少，引起脑组织生化代谢障碍。因此．脑血管性痴呆与离子通道结构和功能异常之间有着密切的关系。     

心脑舒对犬脑血流量及脑血管阻力的影响

目的 观察心脑舒对犬脑血流量及脑血管阻力的影响.方法 采用电磁流量计测定方法,以川芎嗪为阳性对照药,测定并记录连续给药5d,术中十二指肠给药前后犬右侧颅内动脉和椎动脉血流量,观察心脑舒用药前后对脑血流量及脑血管阻力的影响.结果 川芎嗪及心脑舒2.11、1.05、0.53g/(kg·d)三个剂量组均具有增加脑血流量,降低脑血管阻力的作用.结论 心脑舒具有减少氧耗量,保护心脑血管和提高心脏功能的作用.     

神龙脉通口服液对麻醉犬脑血流量及脑血管阻力的影响

目的:研究神龙脉通口服液对麻醉犬脑血流量和脑血管阻力的影响。方法:将30只犬随机分为空白对照组、神龙脉通低、中、高剂量组、尼莫地平组,十二指肠给药,用电磁流量计和生物医学信号采集处理系统检测颈总动脉血流量和动脉血压,分别于给药后10,20,30,60,90,120 min记录各指标并计算脑血流量和脑血管阻力。结果:神龙脉通口服液高、中、低剂量(1.97,3.94,7.88g·kg^-1)及尼莫地平片(3.2mg·kg^-1)均能显著增加麻醉犬的脑血流量（P<0.05,神龙脉通口服液高、中、低剂量自30 min开始起效,持续至120 min,尼莫地平片自30 min开始起效,持续至90 min）、降低脑血管阻力（P<0.05,神龙脉通口服液高、中剂量及尼莫地平片自30 min开始起效,持续至120 min,神龙脉通低剂量自30 min开始起效,持续至98min）。结论:神龙脉通口服液可通过增加脑血流量、降低脑血管阻力,改善脑血液循环。     

警惕隐形杀手——慢性脑供血不足

警惕静悄悄的杀手 脑组织依靠血液供应获取氧气和营养物质，以维持正常的生理功能。成年后随着年龄的增加，脑组织对缺血的耐受性会越来越强，而脑血管的自动调节机能却逐步下降，只要供血系统发生轻微的变化，就会明显影响脑血流量。脑血流量减少的同时，脑细胞的供氧能力也会立即减少。脑供血的逐步减少，就开始出现慢性脑供血不足。慢性脑供血不足（CCCI）的发生，就如同在用“温水煮青蛙”，在不知不觉中影响我们大脑的正常功能，给身体埋下极大的隐患。     

盐酸法舒地尔对血管舒缩功能的调节作用

目的观察盐酸法舒地尔(hydroxyl fasudil,HF)对犬脑血管痉挛的舒张作用,并采用兔离体胸主动脉环进一步探讨其舒张血管的作用机制。方法经十二指肠给予麦角胺咖啡因片(0.5mg+50mg).kg-1建立犬脑血管痉挛模型,观察给予HF后2h内脑血流量、脑血管阻力、股动脉血流量、股动脉血管阻力、心率、收缩压、舒张压及平均动脉压的变化;用离体血管环实验方法观察HF对血管舒缩作用的影响。结果①犬脑血管痉挛模型中,HF1mg.kg-1给药后脑血管阻力降低,5～120min脑血流量增加;但对心率、收缩压、舒张压及平均动脉压影响较轻微。②离体血管实验中,HF对甲氧明(methoxamine,Met)及氯化钾(postassium,KCl)引发的收缩均有明显的舒张作用,且作用在去内皮与内皮完整的血管标本之间无差异(P>0.05)。结论对犬痉挛脑血管HF静脉给药可明显扩张脑血管,降低脑血管阻力,增加脑血流量,对外周股动脉血管亦有扩张作用,但作用较弱。HF的舒血管作用与血管内皮细胞无明显相关,此作用为非内皮依赖性舒张作用。     

β3-肾上腺素受体激动剂的研究进展

摘要β     

Effects of cannabidiol and of diphenylhydantoin on the hippocampus and on learning

Cannabidiol (3.5 mg/kg, i.p.) depressed hippocampal facilitation and posttetanic potentiation of evoked responses in rats, such, as had been reported before for diphenylhydantoin. Both diphenylhydantoin (80 mg/kg, i.p.) and cannabidiol blocked the increase of hippocampal RNA concentration caused by afferent stimulation, and depressed the acquisition of a conditioned avoidance response in rats. Neither drug affected the retention of such response when given by posttrial injection, nor the spontaneous locomotor activity of mice. The effects of both agents may be explained by the interference they have been previously shown to produce with the release of K⁺ from the hippocampus during stimulation. In fact, hippocampal facilitation and posttetanic potentiation and the RNA response to stimulation have been shown to be phenomena which depend on this K⁺ release, and have been attributed a role in learning.     

朱砂及含朱砂制剂的肝肾毒性研究

目的 探讨朱砂、含朱砂制剂（柏子养心片）及甲基汞对大鼠的体内外毒性,为其临床安全用药提供科学依据。方法 ①对比甲基汞、朱砂及柏子养心片体外对人肝HL-7702细胞和人肾近曲小管上皮HK2细胞的毒性,计算半数抑制浓度（IC₅₀）。②SD大鼠随机分为对照组,朱砂组0.1 g/kg,柏子养心片0.2、0.4、0.8 g/kg组,甲基汞组0.001 g/kg,每天ig 1次,连续给药90 d后,取血及肝、肾组织;试剂盒法检测血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肌酐（CREA）、尿素氮（BUN）水平,测汞仪固体直接进样法检测肝、肾组织中汞蓄积量,并对大鼠肝脏和肾脏做组织病理学检查。结果 体外试验表明,朱砂、柏子养心片及甲基汞对HL-7702细胞的IC₅₀分别为7.852、6.035、0.009 5 g/L;对HK2细胞的IC₅₀分别为6.297、4.484、0.008 9 g/L。亚慢性毒性试验表明,甲基汞组大鼠肝、肾组织中汞蓄积量及血清中ALT、AST、CREA、BUN值均显著高于对照组,而朱砂及柏子养心片（高、中、低剂量）组与对照组比较均没有显著性差异;甲基汞组大鼠肝脏呈现肝细胞变性,肾脏可见明显肾小管损伤,而朱砂及柏子养心片（高、中、低剂量）组与对照比较没有明显差异。结论 朱砂及柏子养心片的体内外毒性均显著低于甲基汞,在目前药典规定的临床用量下使用安全性较好。     

左乙拉西坦与托吡酯治疗儿童原发性癫痫的效果及其对免疫功能的影响

目的:观察左乙拉西坦与托吡酯治疗原发性癫痫的疗效及安全性,并探讨其对患儿免疫功能的影响。方法:选择我院2013年3月至2015年6月收治的原发性癫痫患儿60例,随机分为左乙拉西坦组和托吡酯组各30例,另选同期体检的健康儿童30例作为对照组。三组儿童均采集晨起空腹静脉血(患儿分别于治疗前和治疗3个月时各采集1次),采用免疫比浊法检测血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM 水平,采用流式细胞技术检测T 淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平。观察治疗前后各组患儿免疫功能指标变化、临床疗效及不良反应。结果:治疗前两组患儿IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+及CD8+水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后两组患儿IgA、IgG、CD8+和(或)CD4+水平较治疗前明显改善(P均<0.05),且与对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05),两组患儿之间比较差异也无统计学意义(P均>0.05)。治疗3个月后,左乙拉西坦组总有效率为93.33%,托吡酯组为86.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗过程中均无明显电解质紊乱、血尿常规及肝肾功能检查异常,不良反应轻微,无停药病例。结论:癫痫患儿存在免疫功能异常,应用左乙拉西坦和托吡酯均能改善其免疫功能,且二者疗效相当,安全性较高,均具有较高的临床应用价值。     

东南沿海南日岛部队驻地恙虫病自然疫源地调查及防治研究

为查明东南沿海财日岛驻地恙虫病疫源地及流行病学特征，对该岛恙 虫病患者４５例进行分析和流行病学研究。结果表明该岛存在恙 虫病流行，属夏季型，临床症状典型，并出现多脏器功能损害。     

丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛的疗效及其对一氧化氮和内皮素的影响

目的观察丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效及其对血清一氧化氮（NO）和内皮素（ET）水平的影响。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规抗心绞痛治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用丹参多酚酸盐注射液。观察比较2组临床疗效、血清NO和ET水平及心电图改善和药物不良反应情况。结果 治疗组临床疗效、血清NO和ET水平及心电图改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发生药物不良反应。结论丹参多酚酸盐可明显改善UA患者的临床症状和心电图ST-T改变,要提高血清NO水平的同时降低ET水平。     

Influence of streptozotocin-induced diabetes on blood pressure and on renin formation and release

Summary I.v. injection of 40 mg/kg or 65 mg/kg streptozotocin reliably induced diabetes in female Sprague-Dawley rats, but failed to induce hypertension within the following 42 days. In most animals injected with the higher dose and in some animals injected with the lower dose, the tail blood flow was permanently impaired so that no blood pressure signals could be obtained by tail plethysmography. This phenomenon occurred also when the drug was injected into the jugular vein and thus was not due to a local effect of streptozotocin. 15 days after 65 mg/kg streptozotocin, the mean arterial pressure of the rats was similar to that of controls, when measured in the awake state (carotid cannula) or under ether anaesthesia. 42 days after streptozotocin, under pentobarbital anaesthesia, the blood pressure was again normal in the animals given 40 mg/kg of the drug and depressed in the animals given 65 mg/kg of the drug 42 days previously. The increase of blood pressure induced by 1 g/kg (–)-noradrenaline i.v. was similar in the latter group of animals and in controls.The renal cortical renin concentration was much lower than in controls 42 days after either dose of streptozotocin, while the plasma renin activity was normal (40 mg/kg) or increased (65 mg/kg). The low renal renin content may have been due to the diabetic state, rather than to the drug itself. Adrenal medullary dopamine-beta-hydroxylase activity was increased 42 days after the higher dose of streptozotocin.Supported by the Swiss National Science Foundation, grant Nr. 3.410.078     

妊娠合并子宫肌瘤对母儿影响的分析

目的 探讨妊娠合并子宫肌瘤对母儿的影响。方法 对1999年1月～2004年12月73例在剖宫产术中发现的子宫肌瘤进行分析。结果 妊娠合并肌瘤的胎位异常（臂位）率、产后出血率分别为17．8％、20．54％,而对照组分别为3．18％和8．97％;低体重儿发生率12、33％,而对照组为6．07％,有显著差异。结论 子宫肌瘤增加了母儿并发症的可能性;合并黏膜下肌瘤也有望使妊娠过程成功。     

Effect of endothelin on total and regional coronary resistance and on myocardial contractility

Endothelin is a 21-amino acid peptide produced by the endothelium and has a potent vasoconstrictor effect. Because of the importance of the endothelium on vasomotor regulation, we studied the effect of endothelin on total and regional coronary vascular resistance and on myocardial contractility in the intact heart of anesthetized dogs. Intracoronary administration of 2 to 80 pmol/kg of endothelin produced a dose-dependent increase in coronary resistance, ischaemic decrease in myocardial contractility and atrium-ventricular blockade. The increase in resistance was greater towards the outer layer of the left ventricular wall. When the coronaries were perfused at a constant rate and vasoconstriction was prevented with adenosine or nitroglycerine, endothelin did not produce inotropic changes. These results show that endothelin is a potent vasoconstrictor of the resistance coronary vessels, producing a redistribution of transmural blood flow and a decrease in myocardial contractility secondary to ischaemia.