左旋吡喹酮脂质体及吡喹酮脂质体治疗小鼠血吸虫病

本研究用逆道相蒸发法制备左旋吡喹酮脂质体和吡喹酮脂质体。左旋吡喹酮脂质低（L－PZQL）和吡喹酮脂质体（PZQL）剂量均为25和50mg／kg／次，吡喹酮（PZQ）剂量为100和200mg／kg／次，以一次灌胃连续两日治疗小鼠血吸虫病。L－PZQL50mg／kg和100mg／kg治疗组减虫率分别为551％和74．5％，PZQL50mg／kg和100mg／kg治疗组减虫率分别为20．9％和55．7％，同剂量的L－PZQL与PZQL组减虫率比较有显著性差异（P＜0．01）。PZQ200mg／kg、400mg／kg组减虫率分别为59．2％和79．1％。L－PZQL疗效较PZQ高4倍。形态学观察，化疗后血吸虫成虫皮层受损害，以L－PZQL100mg／kg组和PZQ400mg／kg组尤为明显。肝脏病理学改变提示，脂质体药物组与对照组相比，肝脏嗜酸性由芽肿减少，以慢性虫卵结节居多，虫卵结书直径变小。实验说明，L－PZQL100mg／kg治疗小鼠血吸虫病的疗效类似于PZQ400mg／kg。     

吡喹酮栓剂治疗家兔及小鼠血吸虫病的实验研究

本文采用吡喹酮栓剂治疗家兔及小鼠实验性日本血吸虫病,结果证明在相同剂量条件下,吡喹酮栓剂组的平均减虫率优于吡喹酮口服组。肝脏虫卵肉芽肿检查亦以吡喹酮肛栓组较小,病变较轻。研究证明,吡喹酮肛栓投药是治疗血吸虫病的又一有效途径。     

吡喹酮透皮给药治疗动物血吸虫病的实验研究

本文介绍了应用吡喹酮透皮剂对动物进行治疗血吸虫病的系列实验,包括:透皮剂的筛选、应用高效液相色谱仪测定动物透皮给药后的最低有效剂量、大动物疗效实验以及透皮剂的急性、亚急性毒性实验.吡喹酮透皮用药200mg/kg治疗血吸虫病兔减雌率为93.4%,减虫率92.2%;小鼠LD_(50)为3.741g/kg;猪100mg/kg用药后减虫率为73.5%而低有效剂量为100mg/kg;血药浓度测定200mg/kg用药后0.25h达2.612μg/ml,是同剂量口服组的5.2倍.     

西咪替丁合并吡喹酮治疗日本血吸虫病的实验研究

西咪替丁系组胺H2受体拮抗剂，用于治疗消化性溃疡。一些报道指出，它能降低肝微粒体酶的活性，与一些药物，如利多卡因、苯妥英纳、环己巴比妥、茶碱、氨基比林和安替比林等相互作用的结果，使血药浓度增加，半衰期延长，对临床有重要意义。1997年，我们在国内首次进行了西咪替丁（Cimetidine）合并吡喹酮（PQT）治疗小白鼠日本血吸虫感染的研究，并取得了很好的效果，现将结果报告如下。1材料与方法1．1　实验动物　健康昆明系小白鼠，体重20～24g／只，雌雄各半，由湖北省医科院动物室提供。1．2　日本血吸虫尾蚴　由本所钉螺室提供。1…     

吡喹酮栓剂治疗动物血吸虫病的实验研究

本项实验研究采用吡喹酮栓剂治疗家兔及小鼠实验性日本血吸虫病,结果证明在相同剂量条件下,吡喹酮栓剂组的平均减虫率优于吡喹酮口服组。肝脏虫卵肉芽肿检查亦以吡喹酮栓剂组较小,病变较轻。研究证明,吡喹酮肛栓投药是治疗血吸虫病的又一有效途径。     

环孢菌素A和吡喹酮合用治疗小鼠日本血吸虫病的研究

环孢菌素Ａ（ＣｓＡ）和吡喹酮（ＰＱＴ）联合应用对小鼠日本血吸虫感染后肉芽肿形成阶段的保护作用进行了观察。结果显示，在用药后的早期阶段，联合用药组的肝脏虫卵肉芽肿（ＨＥＧ）面积和血清过氧化脂质（ＬＰＯ）水平显著小／低于单独应用ＰＱＴ组；两组红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性无显著性差异。表明ＣｓＡ和ＰＱＴ联合应用对日本血吸虫病的治疗作用优于ＰＱＴ单独使用。     

环孢菌素A和吡喹酮合用治疗小鼠日本血吸虫病的研究

环孢菌素Ａ（ＣｓＡ）和吡喹酮（ＰＱＴ）联合应用对小鼠日本血吸虫感染后肉芽肿形成阶段的保护作用进行了观察。结果显示，在用药后的早期阶段，联合用药组的肝脏虫卵肉芽肿（ＨＥＧ）面积和血清过氧化脂质（ＬＰＯ）水平显著小／低于单独应用ＰＱＴ组；两组红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性无显著性差异。表明ＣｓＡ和ＰＱＴ联合应用对日本血吸虫病的治疗作用优于ＰＱＴ单独使用。     

吡喹酮治疗血吸虫病肝纤维化的实验研究

目的观察吡喹酮对血吸虫病肝纤维化的治疗作用。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组、吡喹酮组。模型组、吡喹酮组小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴诱导肝纤维化模型,吡喹酮组于感染8周后灌胃吡喹酮治疗2次。16周末测小鼠血清中ALT、AST;观察小鼠肝脏形态,HE染色观察肝纤维化病理组织变化,测定虫卵肉芽肿面积;免疫组化测定肝脏Ⅰ和Ⅲ型胶原表达。结果吡喹酮治疗可降低血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏指数及血清ALT、AST,改善肝组织形态结构,降低肝脏Ⅰ和Ⅲ型胶原表达及虫卵肉芽肿面积。结论吡喹酮对血吸虫病肝纤维化有明显治疗作用。     

吡喹酮治疗日本血吸虫病19年远期随访研究

本文报道了吡喹酮治疗血吸虫病后19年远期随访研究结果，165例血吸虫病患者曾于治后12个月粪检全部转阴，本次复查环卵沉淀试验、间接血凝试验、循环抗原测定均为阴性，酶联免疫吸附试验尚有6．7％的阳性。有27例脾脏较治前有不同程度的增大，99．4％患者体力恢复。19年间患者共生育子女91胎，未发现畸胎及其他异常情况。     

国外吡喹酮防治血吸虫病的进展

吡喹酮是一种对人体5种主要血吸虫病(曼氏、埃及、湄公、间插与日本血吸虫病)都非常有效的药物。全球已对1亿多例血吸虫感染者及有疫水接触史的可能感染者用吡喹酮进行了治疗,积累了极为丰富的经验。该文概述自吡喹酮问世以来国外用吡喹酮治疗几种血吸虫病的效果、副反应及吡喹酮在几个主要流行国家(埃及、巴西、老挝、印度尼西亚、菲律宾)防治规划中的应用。     

吡喹酮化疗在血吸虫病防治中的作用

本文阐述了吡喹酮化疗在控制传染源和血吸虫病防治中的作用,同时提出了值得思考和关注的问题。     

多次吡喹酮治疗抗血吸虫病肝纤维化疗效观察

目的观察多次吡喹酮治疗对抗血吸虫病肝纤维化的作用。方法选择60例血吸虫病肝纤维化患者(临床诊断病例),随机分成治疗组和对照组,每组30人。治疗组在常规护肝、对症治疗的基础上连续3年每年给予吡喹酮60 mg/kg,分2 d服完;对照组予以常规的护肝、对症治疗,2组疗程均为36个月。观察治疗前后2组患者临床症状、肝功能及血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、4型胶原(IV-C)、Ⅲ型前胶原肽(PCIII)等肝纤维化指标的变化,并作统计分析。结果治疗组患者临床症状、肝功能及HA、LN、IV-C、PCIII水平均有不同程度下降,总有效率93%(26/28),对照组总有效率60%(16/27),两组差异有统计学意义(P0.05)。结论多次吡喹酮治疗对抗血吸虫病肝纤维化有较好的治疗效果。     

吡喹酮薄膜衣片在血吸虫病传播控制地区人群中的化疗依从性

目的观察吡喹酮薄膜衣片在血吸虫病传播控制地区人群中的化疗依从性,为制定此类地区化疗干预措施提供科学依据。方法在四川省血吸虫病传播控制地区,分别选择吡喹酮薄膜衣片组234人,吡喹酮素片组203人,采用个人问卷调查方法进行调查,比较2组人群的化疗依从性。结果吡喹酮素片组调查对象100%表示药物具有刺激气味,98.0%服用后有恶心、头痛等不良反应,69.5%主观认为药物对身体有害,99.5%表示服用的药量较多;吡喹酮薄膜衣片组调查对象表示药物没有刺激气味,18.8%服用后有不良反应,74.4%愿意选用该剂型药物。吡喹酮素片组和薄膜衣片组对药物的了解率分别为50.7%和29.1%,两组差异有统计意义（χ^2=21.449,P〈0.01）。结论吡喹酮薄膜衣片刺激气味、不良反应小,在血吸虫病传播控制地区人群的化疗依从性高,值得推广应用。     

BILT与吡喹酮联用对日本血吸虫病患者治疗和护理的效果

目的了解生物信息红外肝病治疗仪(BILT)与吡喹酮联用对血吸虫病治疗和护理的临床效果。方法采用病例对照研究,以年龄、性别、病程、肝功能等作为配对条件,将142例血吸虫病患者分为BILT与吡喹酮治疗方案联用(实验组)64例和吡喹酮常规治疗方案单用(对照组)78例。以乏力、腹泻、上腹饱胀、肝功能、HA和LN作为观察指标,并在两组间比较分析。结果与对照组比,实验组的治后乏力、腹泻、上腹饱胀的发生率,以及肝功能异常率、HA与LN水平都显著降低(P均0.01)。结论 BILT与吡喹酮联合治疗血吸虫病患者,能减轻患者近期临床症状,对恢复肝功能和改善肝纤维化有一定效果。     

microRNA在小鼠血吸虫病及吡喹酮治疗中的表达特征

目的 目的 探究炎症调节基因miR?155和miR?146a及炎症相关基因在小鼠血吸虫病及吡喹酮治疗中的表达特征, 为 进一步阐明吡喹酮治疗血吸虫病的作用机制奠定基础。方法 方法 以BALB/c小鼠为研究对象, 建立日本血吸虫感染的动物模 型; 小鼠随机分为4组： 正常组、 感染6周组、 感染12周组和吡喹酮 （PZQ, 300 mg/kg 1次灌胃杀虫治疗） 治疗组。以HE染色 观察肝脏病理变化; 以Real?time PCR检测肝脏miR?155和miR?146a及炎症相关基因TNF?α、 IL?1β和IL?6的mRNA水平。 结果 结果 感染6周组小鼠的肝脏miR?155、miR?146a及TNF?α、 IL?1β和IL?6的mRNA水平均显著高于正常组和感染12周组 （P＜0.05）; 与感染12周组小鼠相比, PZQ治疗组小鼠肝脏虫卵肉芽肿反应减轻, 且肝脏miR?155、 miR?146a及TNF?α、 IL?1β 和IL?6的mRNA水平有所升高（P＜0.05）。结论 结论 本研究发现miR?155和miR?146a可能与血吸虫病肝脏炎症的发生发展 有关, 并且参与了吡喹酮对炎症的调节。     

吡喹酮透皮给药治疗日本血吸虫病

目的 探究吡喹酮(praziquantel,PZQ)透皮剂的治疗效果,以及吡喹酮与宿主免疫系统是否具有协同作用,为治疗血吸虫病提供更便利的治疗途径.方法 新西兰大白兔感染日本血吸虫尾蚴150±2条或300±2条,透皮剂浓度为24％,以100 mg/kg剂量对感染日本血吸虫28 d的新西兰大白兔分别进行腹部透皮治疗1次和...     

Effectiveness of different approaches to mass delivery of praziquantel among school-aged children in rural communities in Nigeria

Schistosomiasis is hyperendemic in Nigeria. The national policy on schistosomiasis control has adopted praziquantel as the main drug of use in the control strategy aimed at reducing morbidity. However, the best delivery channel for praziquantel in schistosomiasis control in Nigeria is yet to be determined. This study assessed different channels for praziquantel delivery in a mass treatment effort. Three groups, each of two communities, were assigned to one of the following three channels: health facility (HF), school, and community for mass delivery of praziquantel to school-aged children. Distributors were trained on all aspects of praziquantel distribution and sufficient praziquantel tablets were provided for the drug distribution within 3 weeks following which an evaluation of the drug distribution by the different treatment channels was conducted. Overall, the community channel of delivery achieved the best coverage of 72.2% (range: 69-73%) compared to 44.3% (range: 39.5-62%) and 28.5% (range: 26.3-74.5%) for the HF and school channels, respectively. Community channel of praziquantel delivery as shown in this study ensures good coverage of both in and out-of-school children.     

吡喹酮缓释包埋剂预防小鼠血吸虫病的初步研究

目的研制吡喹酮缓释包埋剂,观察其预防小鼠血吸虫病的效果。方法将吡喹酮原药与控释材料硫化硅橡胶、交联剂和催化剂等按一定比例经一定工艺制成吡喹酮缓释包埋剂,经体外释放试验确定最佳配方剂型,并进行动物实验观察其预防小鼠血吸虫病的效果。结果缓释剂型为棒状,长2cm,外径 2mm,每根含吡喹酮原药30mg。小鼠植入药棒(2根/鼠)后4周进行感染(40尾/鼠),感染后7周解剖观察,其预防保护率为40.2％,肝虫卵减少率64.3％,粪EPG减少率70.5％。结论吡喹酮缓释包埋剂是一种有希望的预防动物感染的新缓释剂型。     

吡喹酮引起药物热1例

本文报道服吡喹酮后出现药物热1例。