ELISA检测结核IgG抗体对结核病的诊断价值

目的 探讨血清抗结核分支杆菌抗体对活动性结核病的诊断价值。方法 采用快速酶联吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测血清抗ＰＰＤ－ＩｇＧ在各类结核病中的特异性，敏感性及与痰菌，病情的关系。结果 血清抗ＰＰＤ－ＩｇＧ诊断结核病的特异性为８９．８％，敏感性为８２．９％，其阳性率与痰菌关系不大，与病情变化有一定的相关性。结论 血清抗ＰＰＤ－ＩｇＧ检测是 性结核病一项有价值的诊断方法，并可用于评价结核病一项有价值的诊断方     

ELISA法测血清抗结核抗体对结核病的诊断价值探讨

<正> 我们采用酶联免疫(ELISA)法检测血清抗结核抗体用于结核病的诊断,认为是比较理想的新的免疫学方法,但实验中发现阳性率在22—93.3％之间存在着一定的假阳性和假阴性,我们就此现象做了实验与研究,现报道如下:     

血清结核抗体DIGFA检测对结核病的诊断价值

目的 采用DIGFA法测定血清结核分支杆菌抗体IgG(TB-IgG),同步条件痰涂片抗酸染色比较,以探讨DIGFA法测定血清结核分支杆菌抗体对结核病的诊断价值.方法 对2007年以来笔者所在医院结核病住院患者83例(结核组)和非结核呼吸系统疾病患者108例(对照组),进行用DIGFA法检测人血清中结核分支杆菌抗体,同时做痰涂片抗酸染色镜检.结果 结核组与对照组TB-Ab测定结果和痰涂片抗酸染色结果的差异均有显著性(P<0.01).结论 结核病的实验室诊断,痰涂片法存在检出率低和漏检的缺点,相对于具有较高敏感性和特异性,方法简便来讲,TB-DOT法是目前最好的普遍使用的诊断方法,可作为结核分枝杆菌阴性、儿童、无痰患者及肺外结核诊断中一项重要参考指标.     

ELISA法检测结核抗体的检出率调查

结核病尤其是肺外结核 ,目前仍然是临床常见而且难以诊断的疾病之一。据有关报道 :近年来 ,全球结核病的发病率呈上升趋势。为此 ,我们采用ＥＬＩＳＡ法检测各种体液中的结核抗体 ,并对部分临床确诊的结核患者、非结核患者以及健康人进行了结核抗体的检出率调查。现报告如下 :1　材料与方法1 1　结核组　 6 8例各种类型结核患者的血清、胸 (腹 )水标本来自临床确诊病人 ,为结核组。其中肺结核 4 3例(痰检阳性 17例、阴性 2 6例 ) ,颈淋巴结核 11例 ,结核性胸 (腹 )水 14例。1 2　非结核组　 36例非结核患者的血清、胸 (腹 )水标本来自临床确…     

ELISA检测手指血结核IgG抗体对肺外结核病的诊断价值

ＥＬＩＳＡ检测耳垂血结核抗体对肺结核病的诊断国内外已有不少报道,但以ＰＰＤ为抗原检测结核ＩｇＧ抗体对肺外结核病的诊断报道并不多,笔者用ＥＬＩＳＡ检测手指血结核ＩｇＧ抗体,以探讨其在肺外结核病中的诊断价值。１材料和方法１１材料来源各种结核病患者系来自...     

检测结核抗体诊断结核病价值的研究

目的:研究结核抗体在活动性结核病诊断和监测病情变化的临床意义。方法:观察血清结核抗体在各类结核患者的敏感性和特异性,与脑脊液,胸腹水结核抗体的关系,与痰涂片及PPD皮试的一致性,以及与疾病转归的关系。结果:血清结核抗体诊断结核病的敏感性为82.6％,特异性为90.2％,脑脊液、胸腹水结核抗体阳性OD值>血清结核抗体阳性OD值对诊断结核性脑膜炎、结核性胸膜炎及腹膜炎具有定性定位价值,与痰涂片阳性和PPD皮试阳性的一致率分别为89.8％和75.2％,结核抗体水平与病情变化有一定相关性。结论:结核抗体可用来诊断活动性结核病及评估结核病的转归。     

应用ELISA法检测结核病患者血清抗体最佳条件的筛选

检测了影响ELISA法检测结核病患者血清抗体结果的有关因素 ,筛选出抗原最佳浓度为2 5 μg/ml、患者血清稀释度为 1∶40、酶结合物浓度为 1∶10 0 0 ,此时P/N值最大 ,非特异现象最弱。     

血清结核杆菌抗体对结核病的诊断意义

目的：早期诊断结核病。方法应用以脂阿拉伯甘露糖（ＬＡＭ）为抗原的ＥＬＩＳＡ法检测８９３例患者,并对１１５例结核病患者同时进行了腺苷脱氨酸（ＡＤＡ）测定。结果在各类结核病患者中,该试验的敏感性和特异性分别为７０．６％、９１．３％,结核病人血清结核抗体与胸腔积液、腹水／血清ＡＤＡ两种测定结果的符合率为７３％,结论结核抗体测定对结核病有一定参考价值。同时进行胸腔积液、腹水／血清ＡＤＡ比值测定对结核病的诊     

PCR-ELISA检测TB DNA方法的建立及其初步应用

目的 建立灵敏，快速，特异的PCR-ELISA检测结核菌DNA的方法。方法 用一对生物素标记的上游引物和未标记的下游引物对TBIS6110的一段DNA进行快速PCR扩增，使扩增产物的一条链上带有生物素，同时PCR反应液中存在有地高辛的标记的检测探针，随着PCR的结束，探针与生物素标记的扩增产物形成特异的杂交体，该杂交体通过链霉亲和素被固定在微孔板表面，然后用标记有过氧化物酶的地高辛抗体与杂交体上的地高辛结合，漂洗后加底物显色。测定吸光度值（A450nm)。结果 该方法灵敏，特异，快速，可以检测出10copies的模板量，对临床60例痰标本进行培养法。结论 该方法适用于临床进行快速的TB基因检测，也可用于其它病原体的检测。     

两种结核抗体检测方法对结核病的诊断价值

目的研究结核蛋白芯片技术、ELISA法检测结核抗体对诊断结核病的价值。方法选取141例结核病患者、52例非结核病患者进行结核蛋白芯片、ELISA法检测结核抗体的表达。结果结核蛋白芯片检测在结核病组表达的阳性率为52.48%,在非结核病组的阳性率为13.46%,差别有统计学意义（P〈0.05）;ELISA检测在结核病组的阳性率为48.23%,在非结核病组的阳性率为21.15%,两组表达差异有统计学意义（P〈0.05）。两种方法联合检测阳性率为81.56%。结论两种检测方法对结核病的诊断均有一定价值,在肺结核患者中检测的阳性率高于非肺结核患者。两种方法联合检测能提高检测的阳性率、敏感度。     

血清抗结核菌纯蛋白衍生物IgG测定对结核病的诊断意义

作者采用ELISA法检测血清抗结核菌纯蛋白衍生物(PPD)IgG抗体。结果表明,该试验诊断结核病的敏感性为93.4％,特异性为98.5％,预计值有效性为97.3％,对结核病,尤其是细菌学诊断尚有一定困难的肺外结核具有重要的辅助诊断价值。     

结核感染T细胞斑点试验及结核抗体检测在肺结核诊断中应用

目的 分析比较结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT）、抗结核抗体在肺结核患者中的临床应用意义。方法 选取2017年6月1日—2018年4月1日海南医学院第二附属医院感染科收治的诊断为活动性肺结核患者84例,其中涂阳肺结核33例,涂阴肺结核51例,另选取健康体检者30例作为对照,分别对其进行结核感染T细胞斑点试验及结核抗体检测,并对两种检验方法的结果进行比较。结果 T-SPOT.TB试验及抗结核抗体检测的灵敏度分别为84.5%和34.5%,两者之间差异有统计学意义（P<0.05）,特异度分别为86.7%和83.3%,两者之间差异无统计学意义（P>0.05）;涂阳肺结核、涂阴肺结核和对照组3组之间的T-SPOT检测阳性率差异均具有统计学意义（P<0.05）,涂阳肺结核和对照组的结核抗体检测阳性率比较差异有统计学意义（P<0.05）,其余两组差异无统计学意义（P>0.05）;涂阳肺结核患者A孔和B孔的斑点数均明显高于涂阴肺结核及对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 T-SPOT.TB试验较结核抗体检测在肺结核患者诊断中具有更高的灵敏度和临床应用价值,且斑点数越高,提示肺结核可能性越大。     

ELISA法检测孕妇巨细胞病毒抗体

应用ＥＬＩＳＡ技术，对６０名正常育龄妇女，５８名正常孕妇、５３名有异常妊产史孕妇进行巨细胞病毒抗体ＣＭＶ－ＩｇＧ、ＣＭＶ－ＩｇＭ检测，结果正常孕妇及异常妊产史孕妇的ＣＭＶ－ＩｇＭ检出率分别为１２．１％和１７％，明显高于正常育龄妇女的ＣＭＶ－ＩｇＡ检出率１．７％，ＣＭＶ－ＩｇＧ检出率无显著性差异。     

ELISA评价7种新发现的麻风菌抗原的血清学反应性

目的评价ML2346、ML1556、LID-2、LID-3、ML2331、ML0405、LID-17种麻风菌新抗原的血清学反应性。方法采用ELISA检测MB、PB患者、家内接触者、流行区人群和正常人血清对7种新麻风菌抗原的血清学反应。结果正常人和流行区人群对LID-2和LID-3的反应域值达0．4（O．D）,但对其它抗原反应的域值较低,提示可能与其它分枝菌有交叉反应;麻风病人对ML-2346和ML-1556抗原的反应比其它5种抗原都低,个别MB患者对ML-233l和M-0405的反应性明显低于ND-0-BSA和LID-1,但PB病人对ML-2331和ML-0405融合的UD-1抗原的反应性较高。各类人群对ND-0-BSA与LID-1抗原反应较一致。扩大样本的检测提示,ND-0-BSA和UD-1对MB和PB患者诊断的敏感性一致。但接触者对LID-1敏感性却低于ND-0-BSA。结论UD-1与ND-0-BSA是目前有应用潜力的抗原,但需在血清学监测中证实对早期诊断的预测价值。     

A systematic review of commercial serological antibody detection tests for the diagnosis of extrapulmonary tuberculosis

Conventional diagnostic tests for tuberculosis have several limitations and are often unhelpful in establishing the diagnosis of extrapulmonary tuberculosis. Although commercial serological antibody based tests are available, their usefulness in the diagnosis of extrapulmonary tuberculosis is unknown. A systematic review was conducted to assess the accuracy of commercial serological antibody detection tests for the diagnosis of extrapulmonary tuberculosis. In a comprehensive search, 21 studies that reported data on sensitivity and specificity for extrapulmonary tuberculosis were identified. These studies evaluated seven different commercial tests, with Anda-TB IgG accounting for 48% of the studies. The results showed that (1) all commercial tests provided highly variable estimates of sensitivity (range 0.00-1.00) and specificity (range 0.59-1.00) for all extrapulmonary sites combined; (2) the Anda-TB IgG kit showed highly variable sensitivity (range 0.26-1.00) and specificity (range 0.59-1.00) for all extrapulmonary sites combined; (3) for all tests combined, sensitivity estimates for both lymph node tuberculosis (range 0.23-1.00) and pleural tuberculosis (range 0.26-0.59) were poor and inconsistent; and (4) there were no data to determine the accuracy of the tests in children or in patients with HIV infection, the two groups for which the test would be most useful. At present, commercial antibody detection tests for extrapulmonary tuberculosis have no role in clinical care or case detection.     

血清中EBNAI-IgA和EBVCA—IgA检测对鼻咽癌的诊断价值

目的探讨检测血清中EB病毒NA1一IgA和VCA—IgA抗体在鼻咽癌诊断中的价值。方法采用ELISA法检测185例健康人群和93例鼻咽癌患者血清EB病毒NA1—IgA和VCA—IgA抗体,应用灵敏度、特异度、准确性和阴、阳性预测值等参数来评估它们在诊断鼻咽癌中的价值。结果单独检测一种抗体和联合检测两种抗体时EB病毒抗体的灵敏度、特异度、阳性预测值和准确性如下：NA1一IgA分别为：89．1％、94．6％、90．3％、92-8％,VCA—IgA分别为：87．1％、93．5％、88．6％、91．3％,联合检测两种抗体分剐为：86．0％、96．8％、93．9％、93．2％。结论EBNA1-IgA与EBVCA-IgA两种抗体联合检测时可显著提高检测的特异度、阳性预测值和准确性,同时在检测过程中可以起到互补作用,对鼻咽癌早期血清学诊断和筛查有重要的价值。     

ELISA法在梅毒螺旋体抗体检测中的临床意义

目的探讨基因重组抗原ELISA法在梅毒螺旋体抗体检测中的临床意义。方法用甲苯胺红不加热血清实验（TPPA）对355份梅毒患者和非梅毒患者的临床血清标本进行检测。结果以TPPA阳性者为标准,TRUST有7份为假阴性,4份为假阳性;TRUST和ELISA的敏感性、特异性分别为92.7%、98.3%和100%、99.1%。TRUST与TP-PA的符合率为96.3%,ELISA与TPPA的符合率为99.4%。ELISA的敏感性、特异性都优于TRUST,与TPPA符合率高。结论重组抗原ELISA法检测梅毒螺旋体特异性抗体具有敏感性高、特异性好、结果客观、自动化程度高等优点,适用于梅毒初筛和确诊。     

HBsAg酶联免疫法诊断试剂的质量评价

目的评价HBsAgELISA诊断试剂盒的质量。方法应用ELISA法对HBsAg国家标准品血清盘、临床科研血清盘、临界值质控血清等进行检测,考评HBsAg诊断试剂盒质量。结果6个厂家试剂均符合国家标准品血清盘判读标准,均能检测出1IU／ml定值质控血清,但测出S／CO值却差异较大,用临床科研血清盘检测,其试剂的灵敏度、特异性、总符合率存在差异。结论不同厂家试剂质量仍存在差异,使用前应进行抽检,综合评价,选择具有灵敏度高、特异性强、精密度好的试剂,优选两种匹配较好的试剂,从而提高HBsAg检出率,减少HBsAg漏检率,有利于控制和减少乙型肝炎的输血传播。     

血清学方法检测SARS病毒抗体的比较

目的：比较血清学方法(间接ELISA法和双抗原夹心ELISA法)对SARS患者特异性抗体的检出情况。方法：采用间接法和双抗原夹心法分别检测健康人、发热非SARS患者、不同时期的SARS患者血清中的特异性抗体水平。结果：双抗原夹心法的阳性检出率为73．6％，而间接法的阳性检出率为57．5％，前者对SARS患者各时期特异性抗体的阳性检出率高于间接法，特别是住院第1周的阳性检出率为30％，而间接法对住院第1周的阳性检出率为0％。结论：双抗原夹心法检测SARS患者特异性抗体优于间接法。