SLE患者外周血中CD4+CD25+CD127low/-标记的调节性T细胞与临床表现和实验室指标相关性研究

目的:探讨CD4+CD25+CD127low/-标记的调节性T细胞(Treg)在系统性红斑狼疮发病机制中的作用.方法:用流式细胞仪检测45例系统性红斑狼疮(SLE)患者和45例年龄、性别相匹配的健康志愿者外周血CD4+T细胞中Treg的百分比,同时分析SLE患者外周血中的CD4+CD25+CD127low/-标记的Tr...     

CD4^＋CD25^＋T细胞和NK细胞与SLE病情活动相关性的研究

目的：了解CD4^＋CD25^＋T细胞和NK细胞与SLE病情活动的相关性。方法：用流式细胞仪检测17例SLE患者治疗前后和11例正常人外周血中CD3^＋T（总T）、CD4^＋T、CD8^＋T、NK细胞、CD4^＋CD25^＋T、CD4^＋CD25^-T细胞。结果：SLE活动期CD8^＋T细胞百分率升高（P〈0．05），导致CD4^＋／CD8^＋比例降低（P〈0．05），CD4^＋CD25^＋T、NK细胞百分率明显降低（P〈0．01），而CD3^＋T、CD4^＋T细胞、CD4^＋CD25^-T细胞百分率无明显改变（P〉0．05）；治疗后患者SLEDAI评分下降而NK细胞和CD4^＋CD25^＋T细胞百分率均明显上升（均P〈0．01）；SLEDAI评分与CD4^＋CD25^＋T细胞百分率有相关性（P〈0．05）。结论：SLE存在CD4^＋T、CD8^＋T细胞亚群分布和活化的异常；CD4^＋CD25^＋T细胞数量明显降低，且量的变化与疾病活动相关；NK细胞数量虽然也明显降低，治疗后也上升，但量的变化与疾病活动无明显相关。     

CD4^＋ CD25^＋调节性T细胞与IL-17在梅毒血清固定患者外周血中的表达及意义

目的：观察梅毒血清固定患者外周血中CD4＋CD25＋调节性T细胞和IL-17的表达及意义。方法：采用三色流式细胞术及免疫酶联吸附法测定18例梅毒血清固定患者和18例对照者外周血中CD4＋CD25＋调节性T细胞和IL-17的表达水平。结果：梅毒血清固定患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞的含量明显高于对照组（t=6.29,P〈0.01）;IL-17的含量与对照组比较差异无统计学意义（t=-1.68,P=0.102）。结论：CD4＋CD25＋调节性T细胞表达水平增高造成的免疫抑制可能与梅毒血清固定有关;IL-17的表达水平可能与梅毒血清固定无关。     

三种方案对散发型白癜风CD4＋／CD8＋T细胞比值及CD4＋CD25＋Treg的影响

目的：检测三组散发型白癜风患者治疗前后外周血CD4＋／CD8＋T细胞比值及CD4＋CD25＋调节性T细胞水平,评价三种治疗方案对散发型白癜风免疫功能的影响。方法：将76例患者随机分为三组：治疗①组：单用吡美莫司治疗;治疗②组：吡美莫司联合中药方剂治疗;治疗③组：吡美莫司联合白芍总苷治疗,用流式细胞仪对三组患者治疗前后外周血CD4＋／CD8＋T细胞比值及CD4＋CD25＋调节性T细胞水平进行检测。结果：与治疗前相比,治疗后三组散发型白癜风患者外周血中CD4＋／CD8＋T细胞比值和CD4＋CD25＋调节性T细胞水平均升高,差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。吡美莫司联合白芍总苷组变化水平高于单用吡美莫司组,但低于联合中药方剂组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三种方案均能不同程度的提高散发型白癜风患者外周血CD4＋／CD8＋T细胞比值及CD4＋CD25＋调节性T细胞水平。     

银屑病患者外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞水平的研究

调节性T细胞（regulatory T cell，Treg）是一组具有免疫调节功能的T细胞亚群．对于维持机体内环境的稳定有着重要的作用。根据CD4^＋CD25^＋Treg来源的不同将其分为固有CD4^＋CD25^＋Treg和适应性CD4^＋CD25^＋Treg。固有CD4^＋CD25^＋Treg是由胸腺T细胞自然分化发育而来的一个主要Treg亚群，而适应性CD4^＋CD25^＋Treg是在特定的免疫环境中，经抗原刺激后成熟的T细胞。我们测定银屑病患者外周血中CD4^＋CD25^＋Treg，分析研究其与银屑病的相关性。     

糖皮质激素上调系统性红斑狼疮患者外周血CD4＋CD25＋T细胞CD62L的表达

目的探讨糖皮质激素（简称激素）治疗对系统性红斑狼疮（SEE）患者外周血CD4^＋CD25^＋T细胞（调节性T细胞）亚群CD62L表达的影响。方法采用流式细胞仪检测了10例初发未经治疗的SLE患者和25例经激素治疗后的SLE患者外周血CD4^＋CD25^＋T细胞亚群CD62L的表达，并与12例正常人对照组相比较。结果未经治疗的初发SLE患者CD62L^＋和CD62L^-的CD4^＋CD25^＋T细胞均较健康对照组明显减少。激素治疗后，SLE患者外周血CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞显著升高。而且与糖皮质激素剂量有关。大剂量激素治疗组CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞显著高于未治疗组和正常人对照组，但小剂量激素治疗组CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞仅高于未治疗组。然而无论小剂量激素治疗组还是大剂量激素治疗组的CD4^＋CD25^＋CD62L^-T细胞与正常人对照组比较差异均无统计学意义。SLE患者外周血CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞与疾病活动指数成负相关。结论糖皮质激素可能上调SLE患者外周血CD4^＋CD25^＋CD62L^＋T细胞的生成，促进外周免疫耐受，从而缓解病情。     

慢性自发性荨麻疹患者外周血Treg细胞比例和白细胞介素17A、27水平及意义北大核心CSCD

目的 探讨外周血中CD4＋CD25＋CD127low调节性T（Treg）细胞、白细胞介素17A（IL？17A）和IL？27在慢性自发性荨麻疹发病机制中的作用。方法 收集37例慢性自发性荨麻疹患者和40例健康对照外周血标本。采用流式细胞仪检测外周血中CD4＋CD25＋CD127low Treg细胞比例,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中IL？17A和IL？27水平。结果 慢性自发性荨麻疹患者外周血中CD4＋CD25＋CD127low Treg细胞比例（5.99% ± 2.72%）明显低于健康对照组（9.07% ± 3.44 %,t = 4.325,P 〈 0.01）,IL？27水平［（20.54 ± 7.65）ng/L］亦低于健康对照组［（26.63 ± 9.72） ng/L,t = 3.039,P = 0.003］,IL？17A表达水平与健康对照组差异无统计学意义（P = 0.529）。慢性自发性荨麻疹患者IL？17A表达水平与CD4＋CD25＋CD127low Treg细胞比例呈负相关（r = -0.359,P = 0.029）,IL？17A、IL？27、CD4＋CD25＋CD127 low Treg细胞比例与UAS评分均无显著相关性（r值分别为-0.076、-0.083、-0.053,均P 〉 0.05）。结论 慢性自发性荨麻疹患者外周血中可能存在Th17/Treg细胞失衡,且IL？27可能参与慢性自发性荨麻疹的发病过程。     

糖皮质激素对SLE患者CD4＋、CD8＋T细胞Caspase-3及TRAIL受体基因表达的影响

目的探讨糖皮质激素对系统性红斑狼疮（SLE）患者CD4^＋．CD8^＋T淋巴细胞Caspase-3及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）受体基因表达的影响。方法免疫磁珠法分离20例糖皮质激素治疗前后SLE患者及10例正常人对照的外周血CD4^＋,CD8^＋T淋巴细胞，半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）分析其Caspase-3及TRAIL受体mRNA的表达。结果SLE患者治疗后CD4^＋T淋巴细胞TRAIL-R1表达显著降低（P〈0．05）；SLE患者治疗前后CD8^＋T细胞Caspase-3的表达显著高于正常人对照（P值分别〈0．01和〈0．05）；SLE患者治疗前CD8^＋T细胞TRAIL-R2的表达显著高于正常人对照（P〈0．05）。结论通过调节SLE患者T细胞TRAIL受体表达以抑制其凋亡可能是糖皮质激素治疗SLE的机制之一。     

寻常型进展期白癜风患者外周血 CD4+CD25+调节性T细胞检测

目的：探讨寻常型进展期白癜风患者外周血T细胞亚群及CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）的水平变化及其意义。方法：采用流式细胞分析技术对45例寻常型进展期白癜风患者和24例正常人外周血CD4^＋、CD25^＋、Foxp^3＋,CD^4＋CD25^＋,CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋T细胞水平。结果：寻常型进展期白癜风患者外周血CD4^＋CD25^＋Treg和CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋nTreg细胞数量显著高于正常对照组（P〈0．05）。结论：寻常型进展期白癜风患者外周血Treg水平发生变化，使体内免疫功能处于失衡状态，细胞免疫尤其是Treg可能参与了白癜风的发病。     

活动性皮肌炎CD4+CD25+CD127lo/-调节性T细胞的检测

皮肌炎(DM)是一种自身免疫性结缔组织病.CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)是存在于人胸腺和外周血中的一类具有免疫抑制作用的T细胞亚群,该细胞数量减少或者功能异常均可导致自身免疫性疾病的发生.转录因子Foxp3是Treg细胞的特征性检测分子.研究发现,表面标志CD127(IL-7αR)的表达与Foxp3呈负相关,可以代替Foxp3作为Treg细胞的检测标志[1].为研究Treg细胞在活动性DM患者发病机制中的作用,我们分别对17例活动性DM患者和正常人对照外周血中的CD4+CD25+、CD4+CD25+CD127lo/-T细胞的百分比进行检测,同时与患者血清肌酸激酶(CK)含量进行相关性分析.并对其中7例住院患者给予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,观察治疗后10 d,20 d CD4+CD25+和CD4+CD25+CD127lo/-T细胞百分比的变化.     

系统性红斑狼疮患者T淋巴细胞CD70基因表达及其启动子区域甲基化状态的研究

目的 探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者T淋巴细胞CD70mRNA和蛋白的表达及CD70基因启动子DNA甲基化的状态。方法 分离15例活动期SLE患者、15例非活动期SLE患者和15例健康对照外周血CD4+与CD8+细胞,用实时定量逆转录PCR（RT-PCR）方法检测CD4+和CD8+细胞CD70 mRNA转录水平,流式细胞仪检测CD4+CD70+ 细胞和CD8+CD70+细胞百分率,亚硫酸氢钠基因测序法检测CD4+细胞和CD8+细胞CD70基因启动子区域甲基化水平。组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。 结果 ①活动期、非活动期SLE患者CD4+细胞CD70 mRNA转录水平分别为0.82 ± 0.12和0.73 ± 0.11,明显高于健康对照组（0.45 ± 0.09）,F = 53.017,P < 0.01,活动期SLE患者CD4+细胞的CD70 mRNA转录水平显著高于非活动期SLE患者（P < 0.05）。活动期、非活动期SLE患者外周血CD4+CD70+细胞百分率分别为80.30% ± 11.04% 和66.80% ± 3.98%,明显高于健康对照组（12.48% ± 3.45%）,F = 311.517,P < 0．01,活动期SLE患者CD4+CD70+细胞百分率显著高于非活动期SLE患者（P值 < 0.05）。SLE患者外周血CD70+CD4+细胞百分率与SLE疾病活动度呈显著正相关（r = 0.792,P = 0.000）。活动期、非活动期SLE患者组的CD4+细胞CD70基因启动子序列-600 ~ -300 bp 区域平均甲基化水平分别为0.32 ± 0.05和0.36 ± 0.05,明显低于健康对照组（0.62 ± 0.05）,F = 152.64,P < 0.01,活动期平均甲基化水平明显低于非活动期SLE患者组（P < 0.05）。结论 CD4+细胞CD70基因启动子区域处于低甲基化状态,这种低甲基化状态可能是CD70过度表达的直接原因。     

CD70 mRNA及其蛋白在SLE患者T淋巴细胞中的表达

目的通过研究SLE患者T淋巴细胞CD70mRNA及其蛋白的表达,探讨CD70在SLE发病机理中的作用。方法用定量RT-PCR方法测定15例活动期、15例非活动期SLE患者和15例正常人对照组外周血T淋巴细胞CD70mRNA转录水平。用流式细胞仪检测各组的CD70+CD4+T淋巴细胞阳性率。结果活动期、非活动期SLE患者及正常对照组T淋巴细胞CD70mRNA转录水平分别为(0.82±0.12),(0.73±0.11)和(0.45±0.09),活动期、非活动期SLE患者明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且活动期显著高于非活动期SLE患者,差异有统计学意义(P<0.01)。活动期、非活动期SLE患者及正常人外周血CD4+CD70+T淋巴细胞阳性率分别为(80.30±11.04)%,(66.80±3.98)%和(12.48±3.45)%,活动期、非活动期SLE患者明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且活动期显著高于非活动期SLE患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CD70的过度表达在SLE的发生发展中起着重要的作用,并且CD70过度表达可以作为SLE疾病活动的一个指标。     

特应性皮炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的检测

目的 探讨CD4+CD25+调节性T细胞（CD4+CD25+ Treg）在特应性皮炎（AD）发病中的作用机制及临床意义。方法 流式细胞仪分析AD患者外周血中CD4+CD25+ Treg细胞数量,实时荧光定量PCR检测外周血单核细胞（PBMC）中Foxp3 mRNA水平,ELISA检测血清中IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ水平。结果 AD患者外周血中CD4+CD25+ Treg细胞占CD3+ T细胞及CD4+ T细胞的比例均明显低于正常人对照组（t′ = 3.775、4.533,P值均 ＜ 0.01）;外周血中CD4+CD25+ Treg细胞占CD3+ T细胞比例在AD患者急性期明显低于慢性期（t = 2.217,P < 0.05）,而在急性期与亚急性期、亚急性期与慢性期之间差异均无统计学意义（t = 1.558、0.49,P值均 ＞ 0.05）。AD患者PBMC中Foxp3 mRNA的水平低于正常人对照组（z = -2.368,P ＜ 0.05）;其外周血中CD4+CD25+ Treg细胞与血清中IL-2和IL-10成正相关（r = 0.512、0.494,P值均 ＜ 0.05）,与IL-4和IFN-γ的相关性无统计学意义（r = -0.110、-0.237,P值均 ＞ 0.05）。结论 在AD患者中,外周血中CD4+CD25+ Treg细胞数量及Foxp3 mRNA水平均下降,从而可能减少对Th2细胞增生及其细胞因子分泌的抑制,使Th2占优势,参与AD的发病。     

Defective functions of circulating CD4+CD25+ and CD4+CD25- T cells in patients with chronic ordinary urticaria

BACKGROUND: Patients with chronic ordinary urticaria (CU) are divided into two groups: 30-50% have chronic autoimmune urticaria, and the remainder have chronic idiopathic urticaria. CD4(+)CD25(+) regulatory T (Treg) cells play critical roles in maintaining peripheral tolerance and preventing autoimmunity, but the characteristics of Treg cells have not yet been defined in CU. OBJECTIVE: To identify whether CD4(+) T cells play an important immunoregulatory role in the etiology of CU, we determined the frequencies and functions of circulating CD4(+)CD25(+) and CD4(+)CD25(-) T cells in CU patients and healthy control subjects, with special focus on the characteristics of CD4(+)CD25(+) T cells. METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were obtained from CU and healthy controls in this study. The frequency of CD4(+)CD25(+) T cells in PBMCs was detected by flow cytometry. The expression levels of forkhead box P3 (FOXP3) and transforming growth factor-beta (TGF-beta) in CD4(+)CD25(+) T cells were detected by real-time PCR. Furthermore, the suppressive function of CD4(+)CD25(+) T cells was analyzed. Additionally, the Th1/Th2 cytokine secretory profile in mitogen-stimulated CD4(+)CD25(-) T cells was measured by ELISA. RESULTS: An increased frequency of CD4(+)CD25(+) T cells was observed in CU patients (n=19) compared to control subjects (n=7). No significant difference was detected in the expression levels of FOXP3 or TGF-beta between CU patients (n=14) and control subjects (n=7). Strikingly, the suppressive capacity of CD4(+)CD25(+) Treg cells from 2 of 5 CU patients was partially defective. We also found that cytokine production from CD4(+)CD25(-) T cells was significantly reduced in CU patients (n=9) compared to healthy donors (n=11). CONCLUSIONS: Our data demonstrate that CD4(+)CD25(+) and CD4(+)CD25(-) T cells in PBMCs exhibit defective functions in CU patients.     

CD4+CD25high regulatory T cells are markedly decreased in blood of patients with pemphigus vulgaris

BACKGROUND: It remains to be determined whether pemphigus vulgaris (PV), an autoimmune blistering disease, has a reduction and/or dysfunction of CD4(+)CD25(high) regulatory T (Treg) cells. OBJECTIVES: To evaluate the frequency and phenotypes of Treg cells in blood of patients with PV. METHODS: Peripheral blood mononuclear cells were prepared from PV patients as well as normal and disease control volunteers, and the frequency and phenotypes of Treg cells were determined by flow cytometry. CD4(+)CD25(+) and CD4(+)CD25(-) T cells isolated from peripheral blood mononuclear cells of PV patients and normal controls were subjected to real-time semiquantitative RT-PCR for the expression of Foxp3 gene. RESULTS: The proportion of Treg cells in all PV patients was severely reduced, approximately ten times less than controls. These observations were further confirmed by both diminished gene and protein expression of Foxp3 in the CD4(+)CD25(+) T cell population in PV patients. CONCLUSIONS: Numerical impairment of Treg cells may be involved in the pathogenesis of PV.     

系统性红斑狼疮患者CD4~+ CD25~+调节性T细胞及其细胞因子的改变

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4+CD25+调节性T细胞(Tr)及其细胞因子的改变。方法用流式细胞仪直接免疫荧光法检测SLE患者外周血CD4+CD25+T细胞的百分率,FoxP3+分子表达,细胞因子IL-10,TGF-β1的表达。结果 SLE患者活动期组、稳定期组、健康对照组CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞的百分率分别是(3.57±1.45)%,(5.14±1.63)%,(6.03±1.96)%。活动期患者明显低于稳定期患者和健康对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。CD4+CD25+FoxP3+T细胞、CD4+CD25-FoxP3+T细胞占CD4+T细胞的百分率,活动期患者明显高于稳定期患者和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CD4+CD25+FoxP3+T细胞与疾病的活动指数(DAI)正相关(r=0.659,P<0.05);而CD4+CD25-FoxP3+T细胞与DAI无统计学相关性(r=0.184,P>0.05)。活动期患者CD4+CD25+IL-10+细胞明显高于稳定期患者和健康对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。然而CD4+CD25-TGF-β+细胞在活动期患者、稳定期患者和健康对照组之间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 SLE患者外周血中Tr细胞数量减少,分泌的IL-10增加,TGF-β减少,可能导致细胞免疫抑制功能减弱,自身免疫耐受平衡被打破,出现激活的自身反应性T细胞增多;此外,T淋巴细胞激活增多,还可辅助B细胞产生更多相关抗体,表现出多种临床症状。     

CD80CD86 deficiency disrupts regulatory CD4+FoxP3+T cell homoeostasis and induces autoimmune‐like alopecia

Alopecia areata (AA) is an autoimmune disease that results in spot baldness in humans. Adequate animal models for AA are currently lacking. The objective of this study was to elucidate the mechanism of autoimmune-like alopecia (ALA) in C57BL/6.CD80CD86-deficient (B6.CD80CD86^−/−) mice. Incidence and severity of alopecia were analysed in 58 B6.CD80CD86^−/− mice using histological examination, flow cytometry, multiplex enzyme-linked immunosorbent assay, quantitative RT-PCR and CD25 inhibition test. Both male and female B6.CD80CD86^−/− mice showed almost 100% incidence of hair loss at 40 weeks of age. Moreover, CD4+FoxP3+Treg (Treg) cell population in B6.CD80CD86^−/− mice was significantly lower than in B6 mice, which presumably underlined autoimmune reaction. Histologically, B6.CD80CD86^−/− mice showed CD4+ and CD8+ T-cell infiltration around terminal follicle region and exhibited hair follicle destruction in the anagen or catagen stage. Negative correlation between the number of CD4+FoxP3+ Tregs and ALA was confirmed by the CD25 depletion test in B6 mice, as follicle destruction was similar to that observed in B6.CD80CD86^−/− animals. CD80CD86 deficiency disrupted CD4+FoxP3+ Treg homoeostasis and prompted the development of ALA. We demonstrated that B6.CD80CD86^−/− mice might have several advantages as an ALA model, because they exhibited high incidence of disease phenotype and epipathogenesis similar to that observed in human AA.     

寻常性银屑病患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的功能研究

目的 测定银屑病患者外周血中的CD4+CD25+调节性T细胞功能的改变,探讨调节性T细胞在其发病中的作用。方法 寻常性银屑病患者12例,银屑病面积和严重度指数（PASI）评分15 ～ 34.5分,均为慢性斑块状。健康对照组6例,为健康献血者。通过免疫磁珠体外分离外周血中的CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25- T细胞,纯度达90％以上。采用［3H］-脱氧胸腺嘧啶苷方法检测CD4+CD25+ T细胞的增殖和抑制功能,ELISA法测定细胞因子和RT-PCR检测Foxp3 mRNA的表达。结果 多克隆刺激后CD4+CD25+ T细胞无明显增殖,IL-2可逆转此无反应状态。健康对照组CD4+CD25+ T细胞对CD4＋CD25－ T细胞增殖的抑制率可达60％,而银屑病组抑制率仅为19.5％（P < 0.01）。银屑病患者CD4＋CD25－ T细胞单独培养及与CD4＋CD25+ T细胞共培养后,分泌IFN-γ水平分别为（179.66 ± 48.97） ng/L和（109.55 ± 48.04） ng/L,健康对照组分别为（87.36 ± 33.36） ng/L和（32.55 ± 15.69） ng/L,两组比较,P值均 < 0.05;对IFN-γ分泌的抑制率银屑病患者组为40％,健康对照组为63％（P < 0.05）;健康对照组CD4＋CD25+ T细胞和CD4＋CD25－ T细胞单独培养,TGF-β分泌分别为（3025 ± 769） ng/L和（2450 ± 431） ng/L（P < 0.05）。两组之间,无论单独培养或两种细胞共培养,IL-10、TGF-β的分泌差异均无统计学意义（P > 0.05）。CD4+CD25+ T细胞表达高水平的Foxp3, 银屑病患者和健康人对照调节性T细胞和效应T细胞的Foxp3表达相似。结论 银屑病患者外周血中调节性T细胞抑制功能的减弱导致效应T细胞增殖失控,可能参与了银屑病的发病。     

慢性荨麻疹患者外周血中CD8~+CD28~-T细胞检测结果分析

目的:探讨CD8~+CD28~-T细胞在慢性荨麻疹患者致病机制中的作用。方法:收集临床慢性荨麻疹(CU)病例83例,同时设立对照组64例进行比较。应用ELISA法检测研究对象血清中抗Ig E抗体、抗FcεRⅠ抗体浓度,流式细胞仪检测外周血中CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD8~+CD28~-、CD4~+CD25~+T细胞比例,分析检测结果。结果:83名CU中,23例抗Ig E抗体为阳性,占27.7%(27/83);31例抗FcεRⅠ抗体为阳性,占37.3%(31/83)。CU患者外周血CD8~+T细胞比例、CD8~+CD28~-T细胞比例低于正常对照组(P0.05),CD4~+/CD8~+比值、CD4~+CD25~+T细胞比例均高于对照组(P0.05)。结论:CU患者机体外周血CD8~+CD28~-T细胞、CD4~+CD25~+T细胞比例与对照组相比存在差异,CD8~+CD28~-T细胞比例降低也可能是CU致病机制之一。     

寻常型银屑病患者外周血CD4~+CD25~+及CD8~+CD25~+细胞的检测

目的研究进展期寻常型银屑病患者外周血CD4+CD25+和CD8+CD25+调节性T细胞的数量变化及其在银屑病免疫病理学发病机制中的作用。方法应用流式细胞术对进展期寻常型银屑病患者外周血CD4+CD25+和CD8+CD25+调节性T细胞进行检测。结果进展期寻常型银屑病外周血CD4+CD25+细胞及CD8+CD25+调节性T细胞数量与正常对照组相比,均显著降低(P<0.05,P<0.005),而CD4+CD25+/CD8+CD25+比值无显著性差异(P>0.05)。结论寻常型银屑病的发病与CD4+CD25+和CD8+CD25+调节性T细胞的同步降低有关,与二者的比值无关。