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1.
盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
龚宪军 《中国性科学》2010,19(6):37-37,40
目的:评价盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将入选患者随机分为两组,治疗组患者给予盐酸伐昔洛韦0.3g,每日2次口服;对照组患者给予阿昔洛韦0.2g,每日5次口服。疗程均为10d,并于用药后观察记录临床症状和体征改善情况。结果:盐酸伐昔洛韦的平均止痛、止疱、结痂时间均比阿昔洛韦短,治疗组有效率为91.4%,对照组有效率为54.3%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,是一个安全有效的药物。  相似文献   

2.
20101774伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察/龚宪军(山东枣庄矿业中心医院皮科)∥中国性科学.-2010,19(6).-37~40140例患者,随机分为两组各70例。试验组予伐昔洛韦0.3g2次/d,对照组阿昔洛韦0.2g5次/d口服,疗程均为10天。结果:止痛、止疱、结痂时间试验组明显快于对照组,痊愈、显效、有效率前者亦明显优于后者。认为伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,服用方便,安全有效。表2参2(张锦章)20101775窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察/李梅(上海奉贤镇塘外卫生院)∥中国中西医结合皮肤性病学杂志.-2010,9(2).-120将患者随机分  相似文献   

3.
目的:观察大剂量伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将66例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组:治疗组31例,给予伐昔洛韦片1 000 mg口服,每日3次,共7天;对照组35例,给予伐昔洛韦片300 mg口服,每日2次,共10天。用药后第3、5、8、11天观察疗效,皮疹消退后1个月随访后遗神经痛的发生情况。结果:治疗组的止痛时间、止疱时间、皮疹结痂时间均明显短于对照组,后遗神经痛的发生率(6.45%)低于对照组(28.57%),两组比较有明显差异(P<0.05),而不良反应的发生率无统计学差异(分别为19.35%、20.00%,P>0.05)。结论:在带状疱疹早期应用伐昔洛韦1 000 mg口服、每日3次、共7天疗法较伐昔洛韦300 mg口服、每日2次、共10天疗法起效快、疗效好,并能明显减少后遗神经痛的发生率,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:探讨伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服伐昔洛韦片0.3 g,每日2次,甲钴胺胶囊500 μg,每日3次,连用10日,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷40 mL静脉滴注,每日1次,疗程同对照组.结果:治疗组和对照组的有效率分别为86.67%和66.67%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹安全有效.  相似文献   

5.
目的比较两种剂量的伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹的疗效。方法选择在本院门诊就诊符合诊断标准的带状疱疹患者为研究对象,采用随机、开放、对照的临床试验。治疗组患者采用伐昔洛韦分散片0.15g,2次/d口服,共服10天;对照组患者采用伐昔洛韦分散片0.3g2次/d口服,共服10天。用药后第3,6和10天观察疗效。结果共入组77例,治疗后第3,6和10天,治疗组的有效率分别是32.5%,42.5%,87.5%,对照组的有效率分别是35.1%,62.2%,89.2%,两组患者治疗指数比较差异无统计学意义(P>0.05);疼痛改变(VAS法分值)比较两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹0.15g2次/d口服疗效不低于0.3g2次/d口服。  相似文献   

6.
目的:评价伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:将95例带状疱疹患者随机分为2组,治疗组(48例)给予伐昔洛韦片和小牛脾提取物注射液;对照组(47例)仅给予伐昔洛韦片,10天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.42%,对照组总有效率68.09%,治疗组的止疱、结痂、止痛时间和总病程明显缩短。结论:伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹疗效优于单用伐昔洛韦。  相似文献   

7.
目的探讨伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将124例患者随机分为对照组和治疗组各62例,对照组口服伐昔洛韦片O.3 g,2次/d,连用7日;治疗组在对照组治疗的基础上加用聚肌胞注射液2mg肌注,1次/d,连用7日。用药后1、3、7、14、21、28天观察记录临床症状和体征改善情况。结果治疗组平均疼痛缓解时间、新疱疹停止出现时间、痂脱落时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗有效率治疗组为91.94%,对照组为87.10%,两组有效率无统计学差异(P0.05)。结论伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹疗效优于单纯使用伐昔洛韦。  相似文献   

8.
目的观察海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法对照组52例,口服伐昔洛韦0.3,2次/d共7天。治疗组52例,口服药物同对照组,同时予海特光局部照射,1次/d,每次30min,5天为一疗程,用药后第1、3、5、7、14天观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率94.23%,对照组有效率70.12%,治疗组在止痛、止疱、结痂时间均明显优于对照组,两组有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论海特光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹有较好的疗效。  相似文献   

9.
目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合伐昔洛韦治疗老年性带状疱疹临床疗效。方法将82例老年带状疱疹患者,随机分两组,治疗组41例,局部照射NB-UVB联合伐昔洛韦口服;对照组41例,单纯口服伐昔洛韦,疗程均为10d。结果治疗组疗效明显优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论NB-UVB联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹,可以缩短病程,提高疗效,减少后遗神经痛的发生。  相似文献   

10.
目的:观察伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹的疗效,并报告护理体会。方法:120例带状疱疹患者随机分为2组:治疗组60例口服伐昔洛韦片0.3 g/次,每日2次,同时联合UVA、UVB治疗,每日1次;对照组60例单用伐昔洛韦治疗,剂量、方法同治疗组。共治疗10天,治疗结束后比较两组有效率、症状与体征消退时间,1月后比较两组后遗神经痛的发生率。治疗中对患者采取积极的护理干预,注重眼部、皮肤以及心理方面的护理。统计方法采用2检验及t检验。结果:治疗组有效率98.33%,明显高于对照组的85.00%(2=6.21,P0.05);治疗组带状疱疹后遗神经痛发生率(8.33%)比对照组(21.67%)明显降低(2=5.39,P0.05);治疗组的止痛时间、结痂时间、疼痛消失时间均短于对照组(t值分别为3.17、5.86、11.32,P值均0.05),差异均有统计学意义。结论:伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹并配合良好的护理可取得较好的疗效,且起效快,并能有效防止后遗神经痛的发生。  相似文献   

11.
目的:观察伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹的疗效,并报告护理体会。方法:120例带状疱疹患者随机分为2组:治疗组60例口服伐昔洛韦片0.3 g/次,每日2次,同时联合UVA、UVB治疗,每日1次;对照组60例单用伐昔洛韦治疗,剂量、方法同治疗组。共治疗10天,治疗结束后比较两组有效率、症状与体征消退时间,1月后比较两组后遗神经痛的发生率。治疗中对患者采取积极的护理干预,注重眼部、皮肤以及心理方面的护理。统计方法采用2检验及t检验。结果:治疗组有效率98.33%,明显高于对照组的85.00%(2=6.21,P<0.05);治疗组带状疱疹后遗神经痛发生率(8.33%)比对照组(21.67%)明显降低(2=5.39,P<0.05);治疗组的止痛时间、结痂时间、疼痛消失时间均短于对照组(t值分别为3.17、5.86、11.32,P值均<0.05),差异均有统计学意义。结论:伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹并配合良好的护理可取得较好的疗效,且起效快,并能有效防止后遗神经痛的发生。  相似文献   

12.
目的观察伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效。方法 73例患者随机分成两组,治疗组口服伐昔洛韦片联合蒲公英片;对照组口服伐昔洛韦片,疗程10d。结果治疗组与对照组治疗后2个月复发率(16.22%和44.44%)比较,差异有统计学意义(P〈0.01);两组有效率、安全性比较差异无统计学意义。结论伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹短期复发率小于单纯服用伐昔洛韦片治疗。  相似文献   

13.
目的探讨复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将50例带状疱疹患者随机分为两组,各25例,对照组用更昔洛韦0.2g静滴,2次/d,维生素B120mg、腺苷钴胺片500μg口服,3次/d,均连用10天;治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷60mL静滴,1次/d。结果治疗组和对照组有效率分别为88.00%和64.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹安全有效。  相似文献   

14.
20110403元通合剂联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察/冯永芳(武汉市中西医结合医院)∥湖北中医杂志.-2010,32(3).-55治疗组口服元痛合剂(院内制剂,包括龙胆草、柴胡、黄芩、栀子、泽泻、车前子、木通、板蓝根、延胡索、当归、生地等)50mL,盐酸伐昔洛韦分散片0.3g,均2次/d。对照组只服伐昔洛韦0.3g,2次/d。两组均治疗10天后观察疗效。结  相似文献   

15.
目的观察伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针剂治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组45例口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d;甘露聚糖肽针5mg加利多卡因0.5mL局部皮下注射,3日1次,共10次。对照组40例予口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d。疗程均为1个月。治疗结束,随访1年。结果治疗组复发率22.2%,低于对照组复发率55.0%,无明显的不良反应。结论伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针治疗生殖器疱疹疗效满意。  相似文献   

16.
目的:观察窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的临床疗效和安全性。方法:85例中老年带状疱疹患者随机分为两组,治疗组45例口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天,治疗期间同时予窄谱中波紫外线照射患处及疼痛波及的区域,隔天一次,连续10天。对照组40例单纯口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天。结果:治疗组在皮疹愈合,神经痛缓解时间,止疱及结痂时间,脱痂时间均比对照组明显缩短(P〈0.01),带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少(P〈0.01)。结论:用窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹操作简单,起效快,疗效显著,能降低后遗神经痛的发生率,值得临床推广。  相似文献   

17.
更昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效观察   总被引:11,自引:3,他引:11  
目的:评价更昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法:156例中老年带状疱疹患者分为两组,更昔洛韦组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日1次;阿昔洛韦组静脉滴注阿昔洛韦0.5g,每日2次。两组疗程均为7d。结果:更昔洛韦组有效率为93.4%,阿昔洛韦组有效率为78.8%,两组比较差异有显著性(P<0.01);患者各项症状、体征消退时间,更昔洛韦组明显较阿昔洛韦组缩短(P<0.01);更昔洛韦组不良反应发生率为6.6%,阿昔洛韦组为13.8%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:更昔洛韦治疗中老年带状疱疹安全、速效。  相似文献   

18.
20101432两种剂量的伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹临床疗效对照/剡建平(浙江省新昌人民医院),王玲∥中国皮肤性病学杂志.-2010,24(3).-234~235选择门诊符合诊断标准的带状疱疹患者,分为两组进行随机开放对照试验。治疗组采用伐昔洛韦分散片0.15 g,2次/d,共服10天;对照组采用伐昔洛韦分散片0.3 g,2次/d,共服10天。用药后第3,6和10天观察疗效。结果共入组77例,治疗后第3,6和10天,治疗组的有效率分别是32.5%,42.5%,87.5%;对照组则分别是35.1%,62.2%,89.2%。两组患者治疗指数比较差异无统计学意义。疼痛改变(VAS法分值)比较两组间差  相似文献   

19.
20111503伐昔洛韦联合干扰素治疗带状疱疹疗效的多因素分析/张优拉(浙江金华市五院皮科),方金仙∥中国麻风皮肤病杂志.-2011,27(5).-364~365共治疗440例带状疱疹,皮损均主要位于躯干部。对照组口服伐昔洛韦0.3g2次/d,10天为1疗程,维生素E0.1g3次/d,共治疗15天。治疗组在对照组治疗基础上肌注干扰素-2b300万U,两天1次,  相似文献   

20.
更昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效评价   总被引:10,自引:3,他引:10  
目的 评价更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法 带状疱疹 80例分为两组 ,治疗组 5 0例用更昔洛韦针剂 0 .2 5g/d静脉滴注治疗 ,对照组 30例用阿昔洛韦针剂 0 .5 g/d静脉滴注治疗 ,比较两组疗效。 结果 治疗后第 7天随访 ,治疗组有效率为 82 .0 % ,对照组有效率为 70 .0 % ,经ridit检验 ,两组差异有显著性 ,两组的不良反应均较轻。结论 更昔洛韦治疗带状疱疹是安全和有效的。  相似文献   

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