脱发性毛囊炎的抗菌药物选择—附17例临床分析

目的:探讨对脱发性毛囊炎诊疗的认识及其抗菌治疗的药物选择。方法:回顾性分析17例脱发性毛囊炎患者的临床资料,分析抗菌药物疗效。结果:17例患者中男女比为3.25∶1,其中7例(41.2%)顶枕部均有累及,2例患者可见簇状发。治疗主要使用盐酸米诺环素、克拉霉素与利福平,总疗程2周至1年,除2例患者出现复发外,余患者均得到良好的控制,毛囊炎症消失。结论:病程长、而抗菌药物疗程短是复发的主要因素。盐酸米诺环素是治疗轻症患者的非常有效的抗菌药物,与利福平或者克拉霉素联用可以有效治疗中度甚至耐药病例。阿维A及复方甘草酸苷的使用有助于缩短疗程、早期控制炎症。     

项部瘢痕疙瘩性毛囊炎1例

项部瘢痕疙瘩性毛囊炎临床上少见，我科遇见数例。现将其中较为典型的1例报道如下。     

梅毒性脱发24例临床分析

目的探讨梅毒性脱发的临床特点及治疗。方法回顾分析本院皮肤科1998年2月~2003年2月就诊的24例梅毒性脱发患者临床资料并结合文献讨论分析。结果梅毒性脱发多发生在头顶、颞侧、枕部,如虫蚀状,也可发生弥漫性脱发,伴脱发区皮肤可有充血性红斑浸润,可伴眉毛、腋毛、阴毛脱落。结论梅毒性脱发易误诊,需加强梅毒血清检测。治疗以苄星青霉素为首选,毛发可完全恢复正常,不留瘢痕。     

原发性瘢痕性脱发的研究进展

原发性瘢痕性脱发是一组以毛囊为中心受到永久性和炎症性破坏为特征的脱发性疾病,病因不明。按病理特点分为淋巴细胞性(如盘状红斑狼疮脱发和毛囊扁平苔藓)、中性粒细胞性(如脱发性毛囊炎和分割性蜂窝织炎/毛囊炎)、混合性(如瘢痕疙瘩性毛囊炎/痤疮)和非特异性4类。本病有不可复性,如不能及时而有效的接受治疗,进展到瘢痕晚期会导致永久脱发。治疗可阻止病变发展,但不能彻底根治,故本病易反复发作。本文对原发性瘢痕性脱发的诊断、治疗和发病机制等进展进行综述。     

马拉色菌性毛囊炎99例临床分析

目的研究马拉色菌性毛囊炎(PF)的临床表现及影响因素。方法收集2004年6月1日~2005月6月30日间初诊者的详细资料并进行分析。结果PF可见于任何年龄,但好发于中青年,以16~25岁较多。一年四季均可发病,但以炎热季节较多。皮疹主要分布于背、胸及颈部。69.7%的患者起病初自行使用含激素软膏,其中使用皮炎平者达54.54%。使用含激素药物后皮疹表现为先减轻再加重。PF还可以合并痤疮、脂溢性皮炎等疾病。经酮康唑或伊曲康唑治疗后,所有患者均治愈。结论在广州地区,PF可见于任何年龄、任何季节。以中青年发病较常见。酮康唑、伊曲康唑等可以治愈该病,激素类药物不宜单独使用。     

瘢痕性女性型脱发1例

报道1例瘢痕性女性型脱发。患者女,36岁,因脱发加重十余年就诊。皮肤科检查：弥漫性头发稀疏,发质细软,可见多数铅笔橡皮擦样大小的灶性秃发区。TrichoScan检查提示额部毛发密度明显降低,毛发直径变异度大于20%,毳毛比例明显增加。毛发镜检查：毳毛增加,可见大量直径3 ~ 5 mm的灶性秃发区域,部分毛囊开口消失,可...     

梅毒性脱发1例

二期梅毒皮损表现多样 ,梅毒性脱发相对少见。我科见到梅毒性脱发 1例 ,现报告如下。患者男 ,3 8岁。头部片状断发 1月。 1月前无明显诱因头部出现不规则地片状脱发 ,头皮不痒 ,无脱屑。追问病史 ,患者于 6～ 8月前曾有多次不洁性交史 ,4～ 5个月前阴茎有过小硬结 ,未治自愈。但近 1～ 2月肛门部出现小疙瘩。体检 :系统检查仅触及腹股沟浅表淋巴结肿大 ,约黄豆至蚕豆大 ,无粘连 ,轻压痛 ,表面皮肤不红。余未见异常。皮肤科情况 :头部散在 1～5分币大虫蚀状断发区 ,以颞、枕部为著 ,断发残端约 1～ 3ｍｍ ,无发鞘 ,头皮无鳞屑 (图 1)。肛门周…     

治疗雄激素性脱发药物的研究进展

雄激素性脱发的治疗是一个棘手的问题。随着对雄激素性脱发机理的深入研究 ,不断开发出新的治疗雄激素性脱发的药物。就国外最近的研究结果 ,按作用机理将各种药物分类综述。     

原发性瘢痕性脱发发病机制和治疗研究进展

原发性瘢痕性脱发(PCA)是一组以毛囊为中心、受到永久性和炎症性破坏为特征的脱发性疾病,早期诊断和积极治疗对于进展期的PCA有着至关重要的意义。明确PCA的发病机制将有利于开发保护毛囊避免受到炎症破坏的药物,从而有效治疗PCA。     

Keratosis Follicularis Spinulosa Decalvans Associated with Acne Keloidalis Nuchae and Tufted Hair Folliculitis

Keratosis follicularis spinulosa decalvans is a rare, X-linked disorder characterized by scarring alopecia of the scalp and eyebrows in the setting of widespread keratosis pilaris. Less frequent associations are ocular abnormalities and palmoplantar keratoderma. Acne keloidalis nuchae has previously been described in one patient with keratosis follicularis spinulosa decalvans. We report another case of keratosis follicularis spinulosa decalvans with acne keloidalis nuchae and tufted hair folliculitis, thus further establishing this association.     

Two Cases of Eosinophilic Pustular Folliculitis Treated by Acemetacin

The report deals with two cases of eosinophilic pustular folliculitis in a 45-year-old man and a 25-year-old woman. After their conditions failed to respond to oral and topical corticosteroids, minocycline, anti-allergic drugs, aspirin and several types of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, good results were obtained with acemetacin.     

神经梅毒17例临床分析

目的探讨厦门地区神经梅毒的临床特点与发病趋势。方法回顾分析厦门地区2000年～2004年9月收治的17例神经梅毒患者临床资料并结合文献讨论分析。结果17例神经梅毒患者均为男性,发病年龄多集中在40～59岁。其中脑实质梅毒15例,脑膜血管梅毒1例,脑脊膜梅毒1例。结论厦门地区神经梅毒的发病率呈现快速增长态势,应引起重视。神经梅毒临床表现复杂多变,头痛、记忆力减退、痴呆、精神行为异常、抽搐等应高度警惕。治疗以青霉素为首选,同时注意预防吉海反应发生。     

Eosinophilic Pustular Folliculitis in Infancy: Report of Two New Cases

Eosinophilic pustular folliculitis (EPF) is a cutaneous inflammatory follicular disorder of unknown etiology. The diagnosis is made on the basis of clinical and histopathologic features. We describe two patients who had recurrent episodes of pruritic follicular papular and pustular lesions on the face, extremities, and trunk. The eruptions lasted for 1 month with intermittent remissions. Laboratory tests disclosed no infectious or parasitic etiology in patient 2. In patient 1 we isolated methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a blood culture. He had sepsis with lung and liver involvement. EPF is a self-limited dermatosis. On occasion, skin lesions may become superinfected, resulting in localized pyoderma or rarely systemic infection (sepsis). Histologically both of our patients showed a moderate mixed inflammatory infiltrate with numerous eosinophils centered around hair follicles. Their lesions responded well to topical corticosteroids.     

淋巴瘤样丘疹病17例临床分析

目的分析淋巴瘤样丘疹病临床表现、组织病理及免疫组化特征。方法检索2000年1月-2010年12月中国知网和万方数据库中的国家级专业期中报道的淋巴瘤样丘疹病患者的文献资料,并进行分析和总结。结果淋巴瘤样丘疹病有以自限性红斑和口腔溃疡为首发症状的报道,组织病理见表皮角化不全、楔形坏死、水肿或正常,真皮内瘤细胞以楔形分布、团块状或结节状浸润为主,血管炎样表现较为常见。免疫组化染色见异型细胞表达T细胞免疫表型,多数CD3阳性表达,但CD68,CD4,CD45RO和LCA阳性率也比较高,几乎全部见CD30抗原表达。结论淋巴瘤样丘疹病临床表现多样,应加强对此病的认识,做到早诊断、早治疗并定期随访。     

淋球菌130株对7种抗生素的耐药性结果分析

目的了解2018年本单位淋球菌对7种抗生素耐药趋势及产青霉素酶淋球菌(PPNG)和质粒介导的高度耐四环素淋球菌(TRNG)流行情况。方法琼脂稀释法测定青霉素、四环素、环丙沙星、大观霉素、阿奇霉素、头孢曲松、头孢克肟的最低抑菌浓度(MIC),根据世界卫生组织(WHO)的标准判定其敏感性;用纸片碘量法检测β-内酰胺酶。结果 130株淋球菌检出PPNG达43.85%(57/130),(TRNG)达22.31%(29/130),环丙沙星耐药率高达96.92%(126/130),阿奇霉素耐药率达16.15%(21/130),大观霉素未发现耐药菌,头孢曲松、头孢克肟敏感率都是90.77%(118/130),中度敏感率达9.23%(12/130)。结论头孢曲松、头孢克肟、大观霉素都未见耐药菌株,仍可推荐为广州地区淋病患者首选药物,但前二者中度敏感率呈动态变化,提示临床应长期监测耐药性动态变化的重要性。     

嗜酸性脓疱性毛囊炎1例及临床分析

目的了解中国人群嗜酸性脓疱性毛囊炎(EPF)的临床特点。方法报道1例男性嗜酸性脓疱性毛囊炎患者并对近10年来中国学者报道的20例患者做一总结分析。结果 20例患者中,男19例,女1例;发病年龄为20～50岁的中青年人群;发病部位以头面部为主,其次为躯干、四肢,掌跖部位受累少见;除2例艾滋病患者外,其他患者未伴发任何其他疾病;15例患者外周血嗜酸性粒细胞升高,5例不升高,比例为3:1。结论 EPF发病以男性为主,发病部位及临床表现存在一定差异,外周血嗜酸性粒细胞可升高或不升高。     

Folliculitis Ulerythematosus Reticulata: A Report of Four Cases and Brief Review of the Literature

Folliculitis ulerythematosus reticulata (FUR) is an uncommon genodermatosis best classified as one of the keratosis pilaris atrophicans group of disorders. It is characterized by erythema and follicular plugging of the cheeks that evolves into honeycomb atrophy. Associated cutaneous and visceral abnormalities can occur. This report describes four patients with FUR, one with an unaffected twin, a finding not previously reported. The significance of an early and accurate diagnosis is emphasized.     

手部皮肤垢着病17例分析

目的：通过病例分析，探讨手部皮肤垢着病的临床特征以及其与马拉色菌感染的关系。方法：对门诊2001年至2004年17例手部皮肤垢着病作回顾性分析，分析其临床特征及实验室真菌学检查，并与21例无手部皮损的皮肤垢着病作比较。结果：17例手部皮肤垢着病在临床表现方面与经典的皮肤垢着病有所不同，在皮损部位检出及分离出马拉色菌方面前者明显高于后者。结论：手部皮肤垢着病在临床表现方面不同于经典的皮肤垢着病，它与马拉色菌感染有较密切的关系，可能是马拉色菌在手部感染的特殊表现形式，而找出口可疑的病因对治疗是有帮助的。