无菌物品存放和重复使用与细菌污染关系的研究

目的：研究无菌物品的存放时间,环境和重复使用次数与细菌污染之间的关系,减少医源性感染。方法：取导尿包和产包作为使用1次的物品,盒装针管入针头作为重复使用的物品,按标准压力,温度和时间消毒后,随机分为2份,分别存在于正常环境和潮湿环境 无菌物吕柜内,结果,在正常和潮湿环境中存放的导尿包和产包在存放1－15d细菌培养均内为阴性,在正常环境中存放的针管和针头在第1－3天细菌培养为阴性,在潮湿环境中存放1－2d细菌培养为阴性,第3天始有细菌生长,结论：导尿包,产包等使用1次的无菌物品存放15d之内无细菌污染,盒装针管,针头等重复使用物品存放2d,开启7次之内无细菌污染。     

无菌物品存放间工作人员不戴口罩的效果观察

目的探讨工作人员进入无菌物品存放间,不戴口罩,无菌物品存放间的空气培养,物体表面、无菌包细菌培养的结果。方法每月对无菌物品存放间的空气培养,物体表面、无菌包细菌培养2次。结果每次空气培养和物体表面细菌培养都在正常范围内,未检测出致病菌,无菌包的细菌检测结果均为无菌生长。保证了临床工作的顺利进行。结论工作人员不戴口罩进入无菌物品存放间,对无菌物品存放间的各项检查参数没有影响,均达到管理规范标准要求,节约了医疗成本,提高医院经济效益。     

医用皱纹纸单层阻菌效果研究

目的 评价单层医用皱纹纸的阻菌效果.方法 在不同的气候条件下,分别将180个用单层医用皱纹纸包装的无菌实验包保存于无菌间,分别于灭菌当天及存放7、14、30、60、90 d进行无菌试验.结果 实验全部采用单层医用皱纹纸包装的360个实验包,在无菌间最长存放90 d,均无细菌生长,无菌实验全部合格.结论 单层医用皱纹纸,用于无菌物品包装的阻菌效果是可靠的.     

物品高压灭菌后存放时间与环境关系的探讨

目的 探讨延长无菌物品的存放时间与细菌生长的关系及环境的影响作用。方法 取无菌物品存放室无菌柜内各种器械包超期存放夏、秋两季8－18d内；春、冬两季在14－18d内，进行细菌培养。结果 春、科两季在14－18d内无细菌污染，夏季在16d内、秋季在17d内无细菌污染。结论 无菌物品在保存期使用均安全。     

压力蒸汽灭菌后无菌包的有效期探讨

目的 探讨棉布包装的各种灭菌包,经预真空高压蒸汽灭菌后在不同季节的有效期.方法 选取2011年1.8月,共两批次,每次用双层棉布包装的100个无菌包,经预真空高压蒸汽灭菌后,按编号分为10组,存放在有空气调节系统的10间病房治疗室无菌物品专用柜内,所有无菌包分别在保存第6、10、14、18、22天取样进行细菌培养.结果 随机抽取10间治疗室中的两间,共20个无菌包外层与内层包布间及包内物品中放置的沙条做细菌培养,两批次,80份细菌培养标本全部无菌生长,结果均为阴性.结论 无菌包在达到包装、消毒、存放基本要求的基础上,放置于有空气调节系统的病房治疗室无菌物品专用柜内,可以不考虑季节和天气的影响,将有效期延长为14d.     

医用皱纹包装纸阻菌效果的临床研究

目的:评价单层医用皱纹纸的阻菌效果.方法:用医用皱纹纸和棉包布分别对检查治疗包和护理包进行灭菌,分别于灭菌当天及存放7、10、20、30、60、d进行无菌试验.结果:实验全部采用医用皱纹纸包装的实验包,最长存放60 d均无细菌生长,无菌实验全部合格.结论:单层医用皱纹纸,用于无菌物品包装的阻菌效果是可靠的.     

纸塑包装物品在压力蒸汽灭菌时质量保存期限的探讨

目的探讨纸塑包装物品压力蒸汽灭菌时在不同时段和不同环境的无菌保存期限。方法于2005年1-12月,1次/月在同一时段抽取存放于供应室、急诊室、产后区的无菌包随机采样做细菌培养,每次抽取各存放区的无菌包10个;无菌包均采用纸塑包装,然后进行压力蒸汽灭菌。结果存放在临床科室的无菌包第9个月开始长菌,在供应室保存的无菌包在第12个月仍无菌生长。结论选择优质的包装材料,确保清洗质量,提供良好的存放环境,减少人为污染,才能保证纸塑包装压力蒸汽灭菌物品保存的质量。     

洁净手术室棉质无菌包保存期限的研究

目的 延长洁净手术室棉质无菌包的保存期限,节省人力、物力和能源,提高医院的经济效益和社会效益.方法 用对比的方法,对储存在普通手术室和洁净手术室无菌敷料间内的棉质试验包,做不同保存期限细菌生长时间和细菌阳性率的比较研究.结果 洁净手术室存放手术包270 d开始有细菌生长,普通手术室存放手术包60 d开始有细菌生长,洁净手术室棉质无菌包细菌生长时间明显短于普通手术室,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 洁净手术室棉质无菌包的保存期限至少可以延长至30 d.     

高湿高热环境下无菌器械包存放管理及对策

目的探讨南海热带地域高湿高热环境下无菌器械包存放管理及对策,以确保无菌器械包存放质量。方法结合当地的环境特点,合理设计消毒供应室无菌器械包存放区的布局及流程;引进先进的空气净化设备,特增加深度除湿,加大排风量等功能;设计合理储物架;对室内空气质量指标实现信息化监控。结果无菌物品存放室空气及物体表面每次采样培养均在正常范围,未检出病原菌,无菌器械包内监测合格率达100.0%,存放有效期达到了消毒技术规范标准,确保了医疗护理安全。结论通过以上各环节的改进,使消毒供应中心无菌物品存放区设计及材料更加合理,布局及流程更加规范,为临床医疗护理工作的顺利进行提供了有力保障。     

真空包装技术在保存无菌包中的应用研究

目的探讨应用真空包装技术保存无菌包,以延长无菌包保存的有效期。方法无菌包420个,210个为试验组,按无菌技术操作原则的要求,应用真空包装技术对无菌包进行包装后保存;余下210个为对照组,按常规包装后保存;两组包装同时存放无菌柜内,定期各抽30个包进行细菌培养。结果无菌包在保存后试验组第8个月开始长菌、对照组第1个月开始长菌,对照组无菌包经保存后细菌培养阳性率明显高于试验组,两者比较差异有显著的统计学意义(P<0.01)。结论应用真空包装技术对无菌包进行包装保存,延长了无菌包保存的有效期,保存时间可至6个月。     

无菌物品存放时间的探讨

目的 探讨医院消毒无菌物品的存放时间。方法 调查存放时间、温度、湿度与贮存期的关系。结果 无菌物品存放时间的长短受到了相关因素的影响。结论 无菌物品存放质量标准必须达到无菌物品的湿度、存放环境中的温度、湿度、室内空气洁净度、无菌包装材质、控制标准,才能保证无菌物品存放质量。     

基层医院凡士林纱布高压灭菌保存期限的研究

目的 研究高压灭菌凡士林纱布的存放时间、环境与细菌污染之间的关系。方法 将经手提式压力蒸汽灭菌器灭菌后凡士林纱布随机分成2份，分别存放于正常环境和潮湿环境的无菌物品柜内，进行实验检测，调查存放时间、温度与贮存期的关系。结果 在正常环境的凡士林纱布存放1～16d细菌培养为阴性，第17天开始有细菌污染；在潮湿环境中存放1～7d细菌培养为阴性，第8天开始有菌生长。结论 凡士林纱布的保存期限与存放环境的温度、湿度，灭菌后凡士林纱布的干燥等有关。     

使用一次性保鲜袋封装保护无菌包的效果评价

为了避免在运输、临床贮备等环节中无菌包的二次污染,确保无菌包的有效性,我科采用一次性保鲜袋包装保护无菌包,效果良好. 1 材料与方法 将厚度适中、柔韧性强、质量好、各种规格的白色透明一次性保鲜袋,去除外包装后,用环氧乙烷灭菌处理,放入无菌物品存放间备用.     

医用包装纸阻菌效果研究

目的 评价医用纸包装的阻菌效果。方法 72个用医用纸包装的实验包灭菌后存放24周，培养观察有无细菌生长，同时观察实验包的重量、室内温度、湿度和空气细菌含量的变化。结果 尽管在不同时间实验包的重量、室温度、湿度和空气中细菌含量不同，但所有的实验包在24周内培养均无细菌生长。结论 医用包装纸阻菌效果非常可靠，将来可能取代布包装。     

带孔消毒盒存放无菌敷料安全使用方法

无菌敷料在临床使用非常广泛，敷料直接接触到创面，其无菌质量对防止创面感染、加快创面愈合具有重要的保证作用。目前，临床大量使用的无菌敷料用不锈钢带孔消毒盒存放。为了进一步了解这种储存方法的安全性和有效性，通过随机采样进行了无菌实验。     

Ⅲ类环境中单层医用皱纹纸阻菌效果研究

目的评价单层医用皱纹纸的阻菌效果。方法在不同的气候条件下,曾进行了2次试验,每次试验将180个用单层医用皱纹纸包装的无菌试验包随机分3组,分别保存于不同的病房治疗室环境中（Ⅲ类环境）,分别于灭菌当天及存放7、14、30、60、90 d进行无菌试验。结果两次试验全部采用单层医用皱纹纸包装的共360个试验包,在病房治疗室最长存放90 d,均无细菌生长,无菌试验全部合格。结论单层医用皱纹纸用于无菌物品包装的阻菌效果是可靠的。     

聚乙烯塑料袋封存无菌包的效果监测

目的 研究以聚乙烯塑料袋封存无菌包以延长保存期的可行性。方法 从１９９７年底分３批高压蒸气来菌１０４个无菌包，烘干后封存入聚乙烯塑料袋中，分别在３个月、４个月、６个月、８个月后对无菌包进行无菌试验。结果人所有１０４个无菌包在４个不同时间点均未检测出细菌。结论 用聚乙烯塑料袋封存无功包的方法可大大地延和革菌物品的保存期。这一方法可在重庆地区及消毒、保存条件较差的地方推广使用。     

多功能动态杀菌机与紫外线空气消毒效果比较

医院中心供应室是医院感染控制的重要部门,而无菌物品存放区是为全医院提供和存放无菌物品的区域、刚灭菌好的物品、特别是储槽方盘类,消毒时打开的测孔要在此区关闭,往往因量大,需停留较长的时间,因此,需采用适合的空气消毒方法,以提高无菌物品存放区的空气洁净度,确保供应全医院的无菌物品绝对无菌。我们将多功能动态杀菌机与紫外线灯空气消毒方法,进行菌落数对照研究,现报道如下。1材料与方法1.1材料(1)地点:供应室无菌物品存放区。室内面积20 m2,高度3 m,室内温度控制在18~22℃,湿度50%~60%。(2)消毒方法:30W石英紫外线灯,紫外线辐射强…     

下排气灭菌锅无菌包干燥新方法

在供应室多年的工作中细心观察、摸索,总结出在不影响灭菌包质量又能提高工作效率、节约水资源的无菌包干燥新方法。(1)老方法:按操作说明,当灭菌达到规定时间后,将总阀旋至干燥,当灭菌室压力达-0.02MPa时,保持15~20 min后关电源,压力回至0 MPa时,开炉门4~5 cm,冷却5 min,取出无菌包。消毒一锅(室温5~10℃,从冷水开始加热,灭菌计时30 min)总花费时间110 min,耗电22kW,耗水100L。(2)新方法:当灭菌达到规定时间后,先关电源并将总阀旋至干燥,等灭菌室压力达零位时,开炉门4~5 cm,冷却10 min后(灭菌室温度约80℃),取出无菌包。消毒一锅(室温5~…     

病区内灭菌器材包质量控制的现状调查与分析

目的了解病区内灭菌器材包的质量控制现状,分析灭菌器材包的使用安全性。方法在重庆地区选择5所三级医院共289个病区中开展调查,了解其灭菌器材包的储存、运送和交接状况。结果病区内灭菌器材包的质量控制存在较多的缺陷,其中12.5%的病区是将灭菌器材包放在专用的清洁柜内保存,33.3%的病区护理人员能做到器材包每次交接前进行清洁洗手或戴无菌手套等手卫生处置方法,38.0%的病区自行包装器材包符合规范要求。结论病区内灭菌器材包的质量控制现状令人担忧,需要加强对病区相关医护人员的培训和督导,并且加大对病区无菌物品存放设施的投入。