布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 评价布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 采用随机对照，对15例婴幼儿哮喘急性发作进行布地奈德（0．5mg/ml)加博利康尼雾化溶液（2．5mg/ml)雾化吸入治疗，另18例用甲基强的松龙（1－2mg/kg)静点加博利康尼雾化溶液（2．5mg/ml)吸入治疗，进行疗效观察。结果 治疗组和对照组显效率分别为60％和77．78％，两组疗效无显著性差异。结论 雾化吸入布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用与静点甲基强的松龙加雾化吸入博利康尼雾化溶液疗效相同。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性。方法对75例哮喘婴幼儿采用双盲对照随机抽样法,设单纯吸入特布他林雾化液（A组）及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）3组分别进行治疗,每组25例。观察比较3组疗效及安全性。结果A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76%;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96%;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72%。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）;B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）;A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0.05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好。     

氧驱动雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作临床观察

为评价氧驱动雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作的临床效果及安全性，探讨婴幼儿哮喘急性发作时的最佳控制方案，将220例婴幼儿哮喘急性发作的病儿分治疗组(120例)，对照组(100例)。治疗组按顺序分配首选给予雾化吸入1，2，3号各40例。对照组首选给予静脉滴注糖皮质激素加短效β-受体激动剂吸入，后续治疗同治疗组。观察其用药后30min喘息改善情况、SaO2值、入院率、治疗l周经济费用等，并观察其安全性(雾化时是否有短暂缺氧)。结果：治疗组与对照组24小时哮喘分度、SaO2、l周疗效、入院率及安全性对比差异无显著性；而30min后肺部体征改善及l周内经济支出有明显差异；3组不同的雾化药液治疗结果也有一定差异。提示：控制婴幼儿哮喘急性发作，氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显优越性；推荐糖皮质激质激素雾化液 短效β-受体激动剂作为雾化用药。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的　观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法　通过随机分组 ,70例患儿分为三组 ,观察组 30例 ,给予雾化吸入布地奈德混悬液加全乐宁、爱全乐 ;对照Ⅰ组 2 0例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入全乐宁、爱全乐 ;对照Ⅱ组 2 0例 ,给予单纯静滴地塞米松。观察用药前、用药后患儿症状体征 (呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音 )改善情况及消失天数。结果　观察组治疗后 1h各症状体征评分的改善分数为 :呼吸困难 1 1、咳嗽1 1、喘息 1 4、喘鸣音 1 4分 ;对照Ⅰ组分别为 0 9、0 7、1 0、0 9分 ;观察组各症状体征改善分数明显优于对照Ⅰ组 (P <0 0 5 )。各组症状体征消失天数 :观察组分别为呼吸困难 1 9、咳嗽 4 1、喘息 3 0、喘鸣 3 6d ,对照Ⅰ组分别为 3 9、8 0、5 8、8 0d ,对照Ⅱ组分别为 4 1、8 9、6 6、7 1d ,观察组较两个对照组病程明显缩短 (P <0 0 5 )。结论　对哮喘急性发作患儿 ,在雾化吸入支气管扩张剂的同时 ,加用布地奈德混悬液雾化吸入 ,对改善症状和缩短病程明显优于加用静滴地塞米松及单纯静滴地塞米松 ,疗效显著     

全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效

目的　 观察全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。 方法 　将 89例喘息性支气管炎婴儿随机分为二组 ,二组均在综合治疗基础上 ,治疗组用全乐宁 +普米克令舒雾化吸入 ,对照组给予地塞米松、病毒唑、雾化吸入 ,对二组显效率及有效率进行比较。 结果 　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1)。 结论 　全乐宁和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用 ,缩短病程 ,提高治愈率 ,可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物     

全乐宁、普米克令舒雾化吸人佐治婴幼儿喘息疗效

目的 观察全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法 将89例喘息性支气管炎婴儿随机分为二组，二组均在综合治疗基础上，治疗组用全乐宁 普米克令舒雾化吸入，对照组给予地塞米松、病毒唑、雾化吸入，对二组显效率及有效率进行比较。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P＜0．01)。结论 全乐宁和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用，缩短病程，提高治愈宰，可作为佐治耍幼儿喘息的主要药物。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息

目的观察博利康尼、布地奈德经氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法将168例毛细支气管炎和喘息样支气管炎婴幼儿随机分为两组，两组均在综合治疗基础上，治疗组用博利康尼加布地奈德雾化吸入，对照组予以地塞米松、病毒唑雾化吸入，对两组显效率及有效率进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．001）。结论博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用，能缩短病程，提高治愈率，可作为治疗婴幼儿喘息的主要药物，也是早期干预婴幼儿哮喘的有力措施。     

普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作

为评价普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。采用随机对照 ,对 12例婴幼儿哮喘急性发作进行普米克令舒 (0 .5ｍｇ/ｍｌ)加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)雾化吸入治疗 ,另 2 0例用琥珀酸氢化可的松 (5～ 7ｍｇ/ｋｇ)静滴加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)吸入治疗 ,进行疗效观察 ,结果治疗组和对照组显效率分别为 6 6 .5 %和 75 .0 % ,两组疗效无显著差异。故雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化液联合应用与静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入博利康尼雾化溶液疗效相同。普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作@李双双     

布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎

目的探讨布地奈德雾化液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法将63例小儿急性喉炎分为两组。治疗组37例，对照组26例；两组均采用综合治疗。治疗组予布地奈德＋生理盐水，用空气压缩泵雾化吸入。对照组予抗感染抗病毒药及地塞米松治疗。结果治疗组显效30例，有效2例，无效1例；对照组显效12例，有效12例，无效6例。治疗组与对照组显效率比较，差异有显著性（χ^2=16．6P〈0.0001）。结论布地奈德雾化液雾化吸入治疗比地塞米松静脉注射见效快，疗效好。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效。方法将2006年1—12月收入重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心病房的轻中度喘息性疾病婴幼儿120例作为研究对象。其中毛细支气管炎56例，喘息性支气管炎11例，婴幼儿哮喘53例。男64例，女56例；年龄1个月-3岁。按入院先后顺序随机分为治疗和对照组。治疗组患儿在常规综合治疗（解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等）基础上，空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液，1个月～1岁0．5mr／次，〉1—3岁1．0mg／次，2次／d。对照组采用空气压缩泵雾化吸入地塞米松，1个月～1岁5．0mg／次，〉1—3岁7．5mg／次，2次／d。二组患儿喘息症状缓解停药。对二组治疗前后症状、体征、病程及肺功能进行比较。采用SPSS12．0软件进行统计学分析。结果治疗组在喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失及住院时间缩短方面均明显优于对照组（t=3．98，5．44，4．61，2．96Pa〈0．01）。治疗组治疗后（5～7d）的肺功能指标与对照组比较，潮气量（VT）和最大呼气流量（PEF）改善非常明显（t=5．57，2．96Pa〈0．01），呼吸频率（RR）、达峰时间比（％T-PF）、达峰容积比（％V—PF）也明显改善（t=2．26，2．29，2．41Pa〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病临床疗效确切、安全性高，优于地塞米松雾化吸入。     

布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合治疗儿童哮喘急性发作

目的研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合吸入与静脉使用激素、氨茶碱控制儿童哮喘急性发作的效果。方法支气管哮喘急性发作患儿76例随机分为治疗组与对照组。治疗组吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液;对照组静脉使用激素、氨茶碱。分别在治疗前后测峰流速(PEF),比较其变异率。结果治疗组及对照组治疗后临床表现均有改善,PEF变异率明显提高,治疗组治疗后15、30min PEF与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05);治疗后15min、1h两组总有效率均有显著差异(P均<0.05)。结论儿童哮喘急性发作期应用布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入既可快速平喘,又可减少患儿输液率及住院率。     

爱喘乐和喘乐宁联合雾化吸入治疗哮喘

雾化吸入药物治疗哮喘已得到广泛应用。我科近来以氧气作动力，将支气管扩张剂喘乐宁（舒喘灵）和爱喘乐（溴化异丙阿托品）溶液联合雾化吸入治疗急性发作的小儿哮喘，并观察其临床疗效。对象和方法一、对象临床确诊[1]的婴幼儿和儿童哮喘住院患儿75例，男46例，女29例，年龄8m     

不同雾化吸入方式对哮喘婴幼儿血氧饱和度的影响

目的评价不同雾化吸入方式对哮喘婴幼儿血氧饱和度（SaO2）的影响。方法将62例哮喘婴幼儿随机分为空气压缩泵射流雾化组（n=22）与氧气射流雾化组（n=20）、超声雾化组（n=18）,均予布地奈德混悬液雾化吸入。在雾化吸入前、雾化吸入过程中及雾化吸入后10 min监测SaO2变化。结果雾化吸入过程中及雾化吸入后10 min氧气射流雾化组SaO2水平与空气压缩泵射流雾化组、超声雾化组均有显著性意义（Pa〈0.05）,雾化吸入过程中及雾化吸入后10 min空气压缩泵射流雾化组SaO2水平与超声雾化组比较均无统计学意义（Pa〉0.05）。结论不同雾化吸入方式对哮喘婴幼儿SaO2均有显著影响,氧气射流雾化更适合于婴幼儿哮喘患儿。     

布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效观察

喘息性支气管炎是指喘息发作 1～ 2次 ,肺部均可闻及喘鸣音。除常规抗感染治疗外 ,尽快减轻喘息症状、控制气道变应性炎症是治疗的关键。我们在雾化吸入全乐宁和爱全乐溶液的同时加用布地奈德混悬液 ,并与单纯雾化吸入全乐宁和爱全乐溶液加口服强的松组比较 ,结果显示加用布地奈德溶液吸入组较口服强的松组疗效好 ,能缩短病程。布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效观察$昆山市中医院儿科!215300@顾近仁     

儿童支气管哮喘急性发作吸入与静脉治疗回顾分析

目的研究布比奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合吸入与静脉使用激素、氨茶碱控制儿童哮喘急性发作疗效比较。方法72例单纯静脉给药组为对照组，86例雾化吸入组为治疗组，比较其治疗天数、输液率、住院天数、静脉激素用量。结果对照组与治疗组治疗后临床表现均有明显改善。3天后治疗组临床缓解优于对照组，而输液率、住院天数、静脉激素用量均明显低于对照组。结论儿童支气管哮喘急性发作的雾化吸人治疗优于静脉给药。     

预防性皮质激素吸入与三联雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的　评价缓解期预防性吸入皮质激素必可酮对儿童哮喘急性发作时博利康尼、普米克和爱全乐三联雾化治疗效果的影响。方法　对 36例哮喘急性发作儿童联合应用三联药物压力雾化吸入治疗 ,采用配对t检验观察治疗前后的疗效 ,采用秩和检验分析缓解期预防性吸入皮质激素对急性发作时压力雾化吸入治疗效的影响果。结果　缓解期规则预防性吸入皮质激素组哮喘急性发作时 ,三联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入和不规则吸入组 ,P <0 0 5 ;急性发作期三联药物压力雾化治疗疗效满意 ,P <0 0 1。结论　缓解期预防性吸入皮质激素与急性发作期三联压力雾化吸入结合是目前治疗哮喘最理想、最安全有效的方法。     

临床缓解毛细支气管炎患儿采用布地奈德气雾剂干预对哮喘发病率的影响

目的观察布地奈德气雾剂对降低毛细支气管炎（毛支）患儿哮喘发病率的作用。方法．急性毛支临床缓解后患儿54例，采用布地零德气雾剂200μg／d局部吸入治疗，1次／d，疗程6个月，观察1．5a时患儿哮喘发病率、喘息发生情况及干琢治疗前后血清总IgE变化。并以64例毛支患儿作对照。结果随访1．5a，观察组哮喘发病率较对照组明显下降（X^2=19．063 P〈0．01），发生喘息病例数明显减少（X^2=8.914 P〈0．01），喘息发作平均持续时间缩短（P〈0．01），平均首次喘息复发时间推迟（P〈0.01）；且随访观察0．5a，其血清总IgE水平恢复正常（P〈0.01）。结论急性毛支患儿临床缓解后吸入布地奈德气雾剂200μg／d、疗程6，个月进行哮喘干预治疗，可明显降低哮喘发病率。     

氧驱动吸入布地奈德及特布他林控制哮喘急性发作

近年多采用布地奈德及特布他林雾化液配压缩雾化机吸入治疗哮喘急性发作。但在临床工作中发现所有患儿在急性发作时均存在缺氧,特别是哮喘急性重度发作时,缺氧更为严重,可是利用压缩雾化机吸入药液的同时无法吸氧。为此,2003年5月-2005年10月,我们采用氧气（6L/min）做驱动进行药液吸入,并与压缩雾化机吸入药液的方法进行比较。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗合并过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童临床疗效的前瞻性研究。方法将80例合并有过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为治疗组和对照组。治疗组在吸入布地奈德气雾剂的同时加用孟鲁司特片，对照组则在吸入布地奈德气雾剂基础上加安慰剂，其余治疗相同。两组布地奈德气雾剂递减至最适有效剂量（无哮喘症状体征，β2激动剂吸入量无增加，呼气峰流速达预计值的8096以上，或变异率小于20％），并进行统计学分析。结果治疗组在加用孟鲁司特前后布地奈德吸入量减少差异有统计学意义（P〈0．05），对照组在加用安慰剂前后布地奈德吸入量减少差异有统计学意义（P〈0．05），而且两组比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童合并过敏性鼻炎的哮喘，不仅能明显缓解哮喘和鼻炎的症状，还可以减少糖皮质激素、β2激动剂吸入量，取得了满意的疗效且无明显的不良反应。     

肥胖对哮喘预测指数阳性喘息婴幼儿治疗效果的影响

目的 探讨肥胖对哮喘预测指数（API）阳性喘息婴幼儿治疗效果的影响。方法 选取API 阳性的喘息婴幼儿208 例,按Kaup 指数分为肥胖组（93 例）和非肥胖组（115 例）。在急性喘息发作期给予综合治疗,缓解期给予吸入性糖皮质激素（ICS）布地奈德混悬液压缩泵雾化吸入治疗。根据临床控制情况调整ICS治疗用量,共治疗6 个月。治疗后2 周随访1 次,之后每月随访1 次。结果 治疗后2 周、1 个月肥胖组的临床症状缓解率分别为35.5% 及75.3%,低于非肥胖组的53.0% 和87.8%（P P 结论 肥胖可抑制API 阳性喘息婴幼儿对ICS 治疗的反应。