血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 评价血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床效果.方法 76例急性脑梗死患者随机分为两组.治疗组采用血塞通与奥扎格雷钠联合治疗,对照组采用丹参注射液治疗.结果 治疗组总有效率为97 5%,对照组总有效率为63 9%,治疗组总有效率明显高于对照组.结论 血塞通与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效优于传统的药物治疗.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法90例急性脑梗死患者随机分为对照组、治疗组各45例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠。分别于治疗前、治疗后对患者的神经功能缺进行评分。分别在用药前和疗程结束后一天测定血液流变学指标、纤维蛋白原、凝血酶原时间等。对两组治疗前后神经功能、疗效、血液流变学、凝血功能等方面进行评估。结果治疗组的疗效明显优于对照组。二者有显著统计学差异（P〈0．05），治疗组纤维蛋白原明显降低（p〈0．05），无严重不良反应发生。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效肯定且安全。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的分析评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性,供临床参考使用。方法将该院神经内科2011年6月—2012年6月间的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例,在基本治疗措施和用药一致的基础上观察组加用奥扎格雷钠治疗,连续治疗14d后对两组患者的疗效做判断,结果做统计学分析。结果观察组总治疗有效36例,有效率90.0%;对照组治疗总有效29例,有效率72.5%;观察组疗效优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应有奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有显著的疗效,效果优于一般治疗方式,可在临床选择使用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将72例发病在6～72h内的急性脑梗死患者．随机分为奥扎格雷钠的治疗组和复方丹参对照组,各36例,两组疗程均为14d。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分,临床疗效对比。结果治疗组总有效率、显效率分别为94．4％、75％,明显优于对照组75％、50％（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，各45例。对照组给予口服肠溶阿司匹林、静脉滴丹参、胞二磷胆碱，对合并糖尿病、冠心病患者给予对症治疗；治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液80mg，加入0．9％氯化钠注射液250ml，静滴，2次／d，14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前和治疗14d后进行疗效评定。结果治疗组总有效率88．89％，明显优于对照组总有效率73．33％。结论奥扎格雷钠是治疗进展性卒中的有效药物，值得临床应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将58例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠观察组30例和复方丹参对照组28例,观察组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静滴,第一周每日2次,第二周每日2次,共14日;对照组给予复方丹参注射液20mL 低分子右旋糖酐500mL静滴,每天一次,2周为一疗程,进行治疗前后临床疗效观察与比较。结果:观察组的显效率和总有效率及神经功能缺损程度评分和疗效判定均显著高于对照组(P<0.01),治疗中无明显副作用。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷联合疏血通治疗急性脑梗死69例疗效观察

目的观察奥扎格雷联合疏血通治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法 69例急性脑梗死患者随机分成两组,其中对照组34例,治疗组35例。均给予两组患者常规治疗：降血脂、降糖、降血压等,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷和疏血通进行治疗,两组疗程均为14d。观察比较两组的总有效率及神经功能缺损评分,及并发症情况。结果对照组的总有效率（88.2%）显著低于治疗组的总有效率（97.1%）,且两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷联合疏血通治疗急性脑梗死具有临床治疗效果好、安全性高、临床应用价值突出的特点,值得临床广泛推广。     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死为老年患者中常见的临床急症,该病的致残率和致死率都比较高。因此,脑梗死应尽早的给予及时的治疗。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将68例颈内动脉系统急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组用曲克芦丁0．6g、红花20ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,一天一次。治疗组采用奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,一天两次。两组疗程均为2周。比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率94．1％,对照组总有效率88．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好疗效,且安全可行,值得在基层推广。     

奥扎格雷与杏丁联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷与杏丁联合治疗急性脑梗死的疗效.方法选自我科住院的急性脑梗死病人174例,随机分为观察组及对照组各87例,观察组采用奥扎格雷160mg/d及杏丁20mg/d,对照组应用低分子右旋糖酐加复方丹参16ml/d,均日1次静脉滴注,连用2周.分别计算两组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)并检测观察组治疗前后血液变化各项指标、血小板计数及红细胞压积.上述两种对应数值均进行统计学处理.结果观察组总有效率(96.6%)明显优于对照组(83.2%),P＜0.01;两种治疗后NDS较治疗前均有所减低,且观察组较对照组更为显著(P＜0.01);观察组治疗后血液流变学各项指标、血小板计数及红细胞压积较治疗前有明显改善(P＜0.01).结论奥扎格雷与杏丁联合治疗急性脑梗死有显著疗效,且较安全.     

奥扎格雷钠联用疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是危害人们身心健康的常见疾病,近年来发病率明显提高,我院于2001年以来,联用奥扎格雷钠和疏血通治疗急性脑梗死患者140例,取得了较好的疗效。现总结如下:1临床资料1.1病例选择抽取2001年5月-2006年10月脑梗死患者174例,所有     

血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨血栓通注射液、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的，临床疗效和安全性。方法65例急性脑梗死病人。随机分为治疗组34例与对照组31例，均在发病6～72h内给药；全部病例均经头颅CT或MRI扫描确诊，并监测病人的血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原。治疗前后对神经功能缺损程度进行评价，比较治疗组与对照组对急性脑梗死病人的疗效。结果治疗组总有效率、显效率分别为94.12％、76.47％，明显优于对照组的74．193％、51．61％（P〈0．05）。结论血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于对照组，更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损，安全性高，值得临床推广。     

川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死126例疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者随机分为治疗组126例,对照组118例。对照组用奥扎格雷钠注射液80mg＋生理盐水250ml静脉滴注,治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪注射液160mg＋生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。结果：对照组显效率为59.32%（70/118）,总有效率为75.42%（89/118）,治疗组显效率为86.51%（109/126）,总有效率为96.03%（121/126）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分、血流变学指标比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组梗死灶体积缩小较对照组更明显（P〈0.01）。结论：川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液具有抗血小板聚集、扩张脑血管、改善微循环、降低血液黏稠度、耐缺氧的作用,从而减少脑梗死面积,明显改善脑梗死患者的临床症状。     

丹参川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨丹参川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效.方法 将急性脑梗死患者103例,采用随机分组、对照试验,分为丹参川芎嗪治疗组30例(Ⅰ组)、奥扎格雷治疗组36例(Ⅱ组)、两药联合治疗组37例(Ⅲ组).3组患者在常规治疗基础上,Ⅰ组采用丹参川芎嗪治疗;Ⅱ组采用奥扎格雷治疗;Ⅲ组采用丹参川芎嗪与奥扎格雷联合用药治疗.上述3组按照各自治疗方案治疗2周后,比较3组患者之间的临床疗效及神经功能缺损评分改善情况,并观察药物不良反应.结果 Ⅲ组在神经功能缺损变化评分方面与Ⅰ组、Ⅱ组相比,差异均具有统计学意义(P均＜ 0.05);Ⅲ组在总有效率方面与Ⅰ组、Ⅱ组相比,差异均具有统计学意义(P均＜0.05);3组患者在治疗期间均无明显药物不良反应.结论 丹参川芎嗪联合奥扎格雷治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广应用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,1次/d,14 d为1个疗程;对照组,复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d,14 d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14 d进行评定.结果 奥扎格雷钠治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法60例患者随机分为治疗组（30例）对照组（30例）,两组常规治疗及应用注射用血栓通均相同。治疗组另外联合应用注射用奥扎格雷钠。2周末评估患者临床症状及肌力恢复情况。结果治疗组和对照组的临床症状肌力恢复总有效率分别为96．7％和73．3％（P〈0．05）。结论血栓通联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效方法,且安全性高。     

奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效分析

目的分析尤奥扎格雷钠联合尤瑞克林用于急性脑梗死治疗的临床效果。方法 106例急性脑梗死病例,随机分为实验组、对照组,各53例,根据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)及日常生活活动能力(B I)分析临床疗效。结果治疗2周后,实验组总有效率为79.2%,对照组58.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。实验组神经功能缺损评分较对照组明显降低(P<0.05)。结论尤奥扎格雷钠与尤瑞克林联合用于急性脑梗死治疗疗效显著,安全性较高,不良反应小。     

奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死临床观察

目的　探讨奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的疗效。方法　选择老年人急性脑梗死患者12 0例,随机分为治疗组、对照组各6 0例,治疗组应用奥扎格雷钠80mg ,对照组应用复方丹参30ml,分别加入5 %GS 2 5 0ml,静脉滴注,每日1次,疗程均为14d。治疗前后分别测定神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及心电图。结果　治疗组治疗7d、14d与治疗前神经功能缺损评分比较分别为P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,治疗组与对照组治疗14d总有效率比较χ2 =7.9,P <0 .0 1。结论　奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死较常规治疗总有效率显著提高,能明显改善患者神经功能缺损程度。     

血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨血栓通注射液、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法65例急性脑梗死病人,随机分为治疗组34例与对照组31例,均在发病6~72h内给药;全部病例均经头颅CT或MRI扫描确诊,并监测病人的血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原。治疗前后对神经功能缺损程度进行评价,比较治疗组与对照组对急性脑梗死病人的疗效。结果治疗组总有效率、显效率分别为94.12%、76.47%,明显优于对照组的74.193%、51.61%(P<0.05)。结论血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于对照组,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,安全性高,值得临床推广。