思密达治疗新生儿母乳性黄疸的探讨

目的　探索新生儿母乳性黄疸的治疗方法。方法　对母乳性黄疸 5 4例随机分两组 ,思密达组及光疗组。观察两组的治疗效果。并检测新生儿大便中 β -葡萄糖醛酸苷酶 (β -GD)的活性浓度 ,探讨思密达治疗新生儿母乳性黄疸的机理。结果　思密达效与光疗组 ,无显著性差异。每日血清胆红素下降幅度(36 2 6± 10 12 )。平均疗程 (4 82± 1 10 ) ,7天治愈率 10 0 % ,均在门诊治疗 ,不需中断母乳喂养 ,无任何毒副作用。结论　思密达治疗母乳性黄疸安全有效 ,不中断母乳喂养 ,利于巩固爱婴医院成果 ,普及母乳喂养。β -GD不单纯是新生儿母乳性黄疸的发病机制。     

思密达治疗新生儿母乳性黄疸的疗效

目的探讨思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床效果。方法选取我院收治的52例患有母乳性黄疸的新生儿,按照治疗方法不同将其分为观察组26例和对照组26例,对照组患儿给予光疗法治疗,观察组患儿给予思密达治疗,比较两组患儿的临床效果。结果观察组患儿的治疗效果明显优于对照组的患儿,两组患儿比较具有显著差异（P＜0．05）。结论思密达治疗新生儿母乳性黄疸可减少胆红素代谢的肝-肠循环,加速其分解和排泄,且未见明显副作用,应用方便,可作为治疗新生儿母乳性黄疸的常规用药。     

思密达治疗新生儿母乳性黄疸的研究

目的探索出一种不中断母乳喂养、不需住院、简便有效的治疗母乳性黄疸的方法.方法将84例足月正常体重、中度母乳性黄疸的患儿随机分成3个治疗亚组,思密达组、光疗组、鲁米那-可拉明组对照比较其疗效和对母乳喂养的影响,并检测母乳和新生儿粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)的活性浓度,探讨思密达治疗母乳性黄疸的机理.结果思密达治疗母乳性黄疸的疗效介于光疗与鲁米那-可拉明之间.每日平均胆红素下降的幅度36.36±10.12μmol/L,平均疗程为4.82±1.10 d,7 d治愈率为100%.结论思密达治疗母乳性黄疸,安全有效,不需中断母乳喂养,有利于巩固爱婴医院成果.β-GD不是母乳性黄疸发病的主要机制,也不是通过影响β-GD而起作用.     

思密达与鲁米那-可拉明治疗新生儿母乳性黄疸的疗效比较

目的:探索思密达治疗新生儿母乳性黄疸的疗效,并与传统药物鲁米那-可拉明进行比较。方法:将60例足月正常体重、纯母乳喂养、中度母乳性黄疸患儿随机分为思密达治疗组和鲁米那-可拉明治疗组,对照比较其疗效和对母乳喂养的影响,并检测母乳和治疗前、后婴儿粪便中的β-葡萄糖醛酸苷酶的活性浓度,探讨思密达治疗母乳性黄疸的机理。结果:思密达治疗组血清胆红素每日下降的幅度为(36.36±10.12)μmol/L,疗效明显优于鲁米那可拉明组,且不需住院,不中断母乳喂养。结论:思密达治疗母乳性黄疸明显优于鲁米那-可拉明,不是通过影响β-GD而起作用。安全简便,不需中断母乳喂养,有利于巩固爱婴医院成果。     

思密达治疗新生儿母乳性黄疸的研究

目的:探索出一种不中断母乳喂养、不需住院、简便有效的治疗母乳性黄疸的方法。方法:将84例足月正常体重、中度母乳性黄疸的患儿随机分成3个治疗亚组,思密达组、光疗组、鲁米那一可拉明组对照比较其疗效和对母乳喂养的影响,并检测母乳和新生儿粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)的活性浓度,探讨思密达治疗母乳性黄疸的机理。结果:思密达治疗母乳性黄疸的疗效介于光疗与鲁米那一可拉明之间。每日平均胆红素下降的幅度36.36±10.12μmol／L,平均疗程为4.82±1.10 d,7 d治愈率为100％。结论:思密达治疗母乳性黄疸,安全有效,不需中断母乳喂养,有利于巩固爱婴医院成果。β-GD不是母乳性黄疸发病的主要机制,也不是通过影响β-GD而起作用。     

思密达治疗母乳性黄疸的疗效观察

[目的]探讨母乳性黄疸的有效治疗方法，预防胆红素脑损伤。[方法]对98例临床诊断母乳性黄疸的患儿随机分为思密达组和停母乳组，思密达组在不停止母乳喂养的同时加用思密达口服；停母乳组暂停母乳喂养2-5d；两组患儿分别于入院时、治疗第3d、5d各检测1次血清胆红素。[结果]治疗前后患儿血清总胆红素位均明显下降，较治疗前差异显著(P＜0．05)，但两组下降幅度相似。[结论]思密达用于治疗母乳性黄疸，能显著降低血清胆红素水平，且不需暂停母乳喂养，值得推荐。     

妈咪爱散剂联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸72例疗效观察

目的观察妈咪爱散剂联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法将符合纳入标准的新生儿母乳性黄疸患儿144例随机分为治疗组与对照组,每组72例。对照组给予蓝光照射、酶诱导剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用妈咪爱散剂和思密达联合口服治疗。结果治疗后痊愈率治疗组为73．61％,对照组为48．61％,2组相比有明显差异（P〈0．05=。总有效率治疗组为100．0％,对照组为84．72％,两组相比较有明显差异（P〈0．05=。治疗后2组血清总胆红素值、胆红素日均下降值、黄疸消退时间、住院时间等相比有明显差异（P〈0．05）。结论妈咪爱散剂联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效显著,可明显降低血清总胆红素水平,缩短住院天数。     

思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸

目的 观察思连康、思密达对新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 将符合诊断标准的109例患儿分为治疗组和对照组.对照组54例采取常规治疗,治疗组55例在对照组的基础上口服思连康、思密达,两组服药7 d后复查胆红素值.结果 治疗组在胆红素下降速度及有效率方面均优于对照组,（P〈001）,差异有统计学意义.结论 思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸,药物使用方便,易被新生儿接受,疗效较好,未见不良反应.     

活菌制剂和思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床研究

目的:探讨活菌制剂和思密达在治疗新生儿母乳性黄疸中的作用。方法:将80例新生儿母乳性黄疸患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组联合应用活菌制剂和思密达,对照组采用传统常规治疗,观察两组患儿黄疸消退时间及血清总胆红素水平的变化。结果:治疗组和对照组黄疸消退时间分别为(4.26±2.38)天和(6.53±2.45)天,两组比较有显著差异。血清总胆红素降低值治疗组为(115.96±38.72)μmol/L,对照组为(71.16±24.37)μmol/L。结论:活菌制剂和思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸效果明显。优于传统常规治疗。     

活菌制剂和思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床研究

目的、研究活菌制剂与思密达在新生儿母乳性黄疸治疗方面的作用。方法把160例患新生儿母乳性黄疸患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予活菌制剂与思密达,对照组进行常规传统治疗,比较两组患儿黄疸消退的时间和血清TBIL的改变。结果治疗组与对照组黄疸消退时间分别为（4．25±2．37）d和（6．54±2．46）d。治疗组血清TBIL降低（115．97±38．71）／μmol／L,对照组降低（71．17±24．38）μmol／L。两组黄疸消退时间、血清TBIL降低值比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论联合应用活菌制剂与思密达对新生儿母乳性黄疸有显著效果。     

鲁米那治疗母乳性黄疸的疗效观察

我科门诊于1996年元月至1998年6月用鲁米那(Phenobarbitol),治疗母乳性黄疸10例,追踪随访结果显示效果 良好,现报告如下。1 临床资料 母乳性黄疸的诊断标准为单纯母乳喂养;出生2d后出现的黄疸并持续2周以上;一般情况良好,无其他症状;血清胆红素以未结合胆红素增高,结合胆红素正常;除外其他病理性黄疸。本组10例中,男5例,女5例;就诊日龄16d～1个月8例,2个月以上2例;均以皮肤黄染就诊,黄疸发生时间:生后3～4d6例,7d以上2例,偶然发现黄疸随即就诊2例;均为足月儿;第一产9例,第二产1例;出生体重2.75～4kg;生后单纯母乳喂养,吃奶好,奶量充足;生长发育正常,无其他症状。实验室检查:10例患儿均作如下检查:血清胆红素均为未结合胆红素增高,结合胆红素正常;其中胆红素85.5～171mmol/L4例,256.5mmol/L4例,308mmol/L以上2例;血常规及网织红细胞计数均正常;肝功正常,肝胆B超未见异常。     

金双岐联合思密达治疗母乳性黄疸疗效观察

目的 探讨金双岐联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将确诊的母乳性黄疸患儿随机分为两组。治疗组35例,对照组31例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在此基础上加服金双岐和思密达。比较两组治疗效果。结果治疗组日均胆红素下降值及平均治疗天数均优于对照组。两组临床疗效比较,差异有统计学意义。结论金双岐联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸疗效肯定,且无明显不良反应。     

思密达治疗迟发型母乳性黄疸疗效观察

母乳性黄疸与母乳喂养有关。近年来 ,我们在不停止母乳喂养的情况下 ,采用口服思密达加葡萄糖液治疗迟发型母乳性黄疸 4 3例 ,效果满意。现报告如下。1　临床资料病例来自我院 1998年 10月至 2 0 0 0年 9月儿童保健门诊 ,78例黄疸患儿均为母乳喂养 ,其黄疸发生在出生后 2～14ｄ     

思密达治疗母乳性黄疸18例疗效观察

20 0 0～ 2 0 0 2年 ,我们对门诊就诊的 18例母乳性黄疸患儿 ,采用思密达治疗 ,效果满意 ,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象　把经过详细体检和必要检验 (血常规、肝功能、HBsAg) ,除外了新生儿肝炎、甲状腺功能低下、胆汁黏稠综合征等 ,符合母乳性黄疸特点[1] 的 35例患儿 ,作为观察对象。按就诊顺序分为两组。单号为治疗组 18例 ,其中男 12例 ,女6例 ;就诊时日龄最小 8d ,最大 4 0d ,平均 2 5 .7d ;血总胆红素最低 172 μmol/L ,最高 32 6 μmol/L ,平均 2 6 2 .4 μmol/L。双号为对照组 17例 ,其中男 10例 ,女 7例 ;日龄最小 16d ,…     

妈咪爱联合思密达治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的探讨妈咪爱联合思密达治疗母乳性黄疸的疗效。方法对94例母乳性黄疸的患儿随机分为治疗组50例,对照组44例,对照组只用苯巴比妥治疗,治疗组加用妈咪爱及思密达。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组对比有明显差异。结论妈咪爱与思密达联合治疗母乳性黄疸疗效显著,费用低,值得推荐。     

思密达联合妈咪爱治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的:探讨思密达联合妈咪爱治疗母乳性黄疸的治疗效果。方法:将符合诊断标准的92例患儿随机分为治疗组54例,对照组38例。对照组只单用苯巴比妥,治疗组加用思密达及妈咪爱,观察其疗效。结果:治疗组显效率38.89%,总有效率96.29%,对照组显效率15.79%,总有效率55.26%,两组对比有明显差异。结论:思密达联合妈咪爱治疗母乳性黄疸安全有效。     

思密达联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的探讨日服思密达联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将新生儿黄疸110例随机分成两组,治疗组60例,对照组50例,治疗组在蓝光照射基础上,加用思密达口服治疗。结果治疗组黄疸消退天数为4-7d,平均5d,对照组退黄天数为6～9d,平均7d,两组治疗疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论思密达配合蓝光照射治疗新生儿黄疽比单用蓝光退黄快,无副作用。     

不同方案治疗新生儿母乳性黄疸的评价

为进一步探讨新生儿母乳性黄疸的治疗方案 ,我们对 48例本症者进行随机分组 ,采用 4种方案治疗 ,现报告如下。1.1　病例选择　 48例均为我院 1997年～1999年住院及门诊患儿 ,男 3 0例、女 18例。胎龄 (3 8.1± 4.7)周 ,出生体重 (3 0 0 0± 2 70 )ｇ ,就诊日龄 (15± 6.2 )天。黄疸出现在生后 3～ 17天 ,日渐加重 ,患儿一般情况好 ,生长发育正常 ,无其它阳性体征。血常规 ,红细胞形态 ,网织红细胞计数 ,肝功均正常。母孕期无异常。据病史、发病日龄、临床特点和化验诊断为母乳性黄疸。1.2　观察指标　采用微量胆红素测定仪检测血清胆红素变…