脂微球前列腺素E1联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨脂微球前列腺素E1联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 以2011年1月至2013月1月收治的60例2型糖尿病肾病（Ⅳ期）患者为研究对象,随机分为联合治疗组30例和对照组30例.两组均在常规治疗的基础上给予厄贝沙坦150 mg/d,联合治疗组在此基础上接受脂微球前列腺素E1（10μg/d）治疗,比较两组治疗前后24h尿蛋白、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2 h PG）、血压、血清肌酐（SCr）的变化.结果 治疗后,两组患者FPG、2hPG、血压均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.01）;两组患者24h尿蛋白均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组的下降程度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组治疗后SCr与治疗前比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗组治疗后SCr较治疗前下降,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗后SCr差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 脂微球前列腺素E1和厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效优于单用厄贝沙坦,且不良反应少,临床值得进一步推广应用.     

瑞格列奈联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察瑞格列奈及其联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将41例2型糖尿病肾病氮质血症期患者随机分为瑞格列奈组和瑞格列奈＋厄贝沙坦组,瑞格列奈组20例,瑞格列奈＋厄贝沙坦组21例。观察各组内及两组间治疗前后FBG、2hBG、HbAlc、UAER、BUN、Scr变化。结果经过治疗,两组FBG、2hBG、HbAlc均明显下降．治疗前后组内比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组FBG、2hBG组间比较无差异性（P〉0．05）。瑞格列奈联合厄贝沙坦较瑞格列奈单独作用HbAlc下降明显,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗前后组间UAER、BUN、Scr均无显著性差异（P〉0．05）。两组低血糖发生率均低。结论瑞格列奈降糖疗效肯定;厄贝沙坦联用瑞格列奈更有效地降低血糖,对早期糖尿病肾病患者安全性和依从性良好。     

雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察雷米普利及雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将76例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予雷米普利联合厄贝沙坦治疗,对照组给予雷米普利治疗。结果治疗组24h尿蛋白及Scr均明显改善（P〈0．05）。结论雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果优于单用雷米普利。     

厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗早期2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效。方法选取笔者所在医院2009年6月～2011年6月期间收治的早期2型糖尿病肾病患者112例,根据随机化区组分组法将患者分为两组,即观察组和对照组,每组患者56例。两组患者经明确诊断后均进行饮食控制,并进行常规降血糖治疗,观察组患者则在此常规治疗的基础之上,加用厄贝沙坦与黄芪注射液的联合药物治疗方案,并对两组患者的临床治疗情况和临床指标改善情况等相关指标进行对比分析。结果观察组与对照组相比,其患者的显效率、总有效率均显著增高,分别高达64．29％和96．43％;而无效率则显著降低,仅为3．57％,差异均有统计学意义（P〈0．05）;其患者血尿素氮、糖化血红蛋白、尿白蛋白排泄率等相关临床指标均显著改善,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦联合黄芪注射液在早期2型糖尿病肾病的临床治疗过程中,其疗效确切且效果显著,是早期2型糖尿病肾病患者的首选用药方案。     

厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA 治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法：将70 例糖尿病肾病患者分为对照组和治疗组,两组均使用胰岛素和口服降糖药,严格控制血糖和血压在正常范围,对照组单纯使用厄贝沙坦,治疗组在此基础上给予丹参酮ⅡA,观察期间检测患者尿蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖、肾功能及血脂,比较两组尿微量白蛋白排泄率和血液高凝状态.结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.结论：厄贝沙坦联合丹参酮ⅡA 对糖尿病肾病效果明显,值得临床推广应用.     

罗格列酮与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病的的严重并发症之一。近年来的研究证实,血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂有延缓糖尿病肾病作用〔1,2〕,也有资料显示,胰岛素增敏剂对糖尿病肾病有保护作用,可以降低糖尿病患者尿微量白蛋白〔3〕。笔者应用罗格列酮与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病,以进一步观察其疗效。     

厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将46例2型糖尿病肾病患者随机分为厄贝沙坦组(A组)、马来酸氨氯地平组(B组),每组23例。比较各组治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、平均动脉压的变化。结果两组比较,厄贝沙坦组患者24h尿蛋白明显降低(P<0.05)。结论厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能有效降低糖尿病患者蛋白尿,显著改善肾功能。     

厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将46例2型糖尿病肾病患者随机分为厄贝沙坦组(A组)、马来酸氨氯地平组(B组),每组23例。比较各组治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、平均动脉压的变化。结果两组比较,厄贝沙坦组患者24h尿蛋白明显降低(P<0.05)。结论厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能有效降低糖尿病患者蛋白尿,显著改善肾功能。     

益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,为益肾康颗粒的临床应用提供依据。方法选取2013年6月—2015年12月于本院就诊的糖尿病肾病患者共140例,随机分为对照组和观察组各70例,两组除给予降血糖、调血脂等基础治疗外,均口服厄贝沙坦;观察组组在对照组的基础上采用口服益肾康颗粒。观察两组患者治疗前后临床症状、血糖、24 h尿蛋白排泄率(24 hours urinary albumin excretion rate,24 h UAER)、内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)及临床疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组患者腰痛腰酸、肢体浮肿、口干咽燥、神疲乏力评分比较[(1.54±0.67)、(1.51±0.78)、(0.78±0.45)、(1.48±0.72)分,(1.14±0.69)、(1.07±0.53)、(0.53±0.39)、(1.05±0.76)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患者治疗前后各症状评分比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组患者24 h UAER、Ccr比较[(175.72±23.45)μg/min、(89.43±8.62)ml/min,(138.83±26.85)μg/min、(93.37±7.56)ml/min],差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗前后两组患者实验室各指标分别比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组总有效率为68.57%(48/70),观察组为88.57%(62/70),两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论益肾康颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能够改善患者的生存质量,提高临床疗效和患者的满意度,且中西医结合治疗方法具有降糖作用平稳,不良反应等优点,值得临床推广使用。     

灯盏花素联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床分析

糖尿病肾病（DN）是糖尿病的严重慢性并发症之一。微量白蛋白尿的出现,不仅标志着早期肾病的存在,也是血管内皮受损的标志之一,极大地增加了心血管疾病的患病率及死亡危险性。我院自2008年1月至2009年6月应用灯盏花素联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,取得了满意的效果,现将治疗结果及分析报告如下。     

前列地尔注射液与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨前列地尔及厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病患者肾功能及24 h尿蛋白影响.方法 54例患者随机分为厄贝沙坦组24例和联合用药组30例,分别给予厄贝沙坦75 mg,1次/d,厄贝沙坦75 mg,1次/d联合前列地尔10 μg,1次/d,疗程均为14 d,观察用药前后24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮的变化.结果 联合用药组与厄贝沙坦组比较,联合用药组可明显减少24 h尿蛋白（P＜0.05）,降低血肌酐、血尿素氮水平（P＜0.05）.结论 前列地尔和厄贝沙坦联合应用治疗糖尿病肾病,较厄贝沙坦单独应用能更快地减少尿蛋白,改善肾功能.     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床观察

目的：观察胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床疗效。方法：治疗组采用胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿30例,并与对照组30例对比,比较两组治疗4周后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐变化情况。结果：治疗组对24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐改善优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿临床疗效较好,值得临床推广运用。     

厄贝沙坦片联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 观察肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效.方法 随机将60例Ⅲ期糖尿病肾病患者分为中医组和中西医组各20例,西医组单用厄贝沙片150mg-300mg/日,中西医组在中医组治疗基础上加服肾炎康复片2.4g(5片)3次/天,观察6个月,观察两组治疗前后24小时尿微量白蛋白定量、肾功能、血糖、血压、血脂等生化指标.结果 中西医组对减少尿蛋白、降低血脂的作用明显优于西医组.结论 厄贝沙坦片联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病的临床治疗具有明显疗效.     

安体舒通联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的对安体舒通联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效进行分析。方法选择2型糖尿病肾病病人64例,常规用药的基础上,治疗组联合应用厄贝沙坦和安体舒通,疗程6个月,观察治疗效果。结果治疗组经治疗后24h尿微量白蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比有显著性差异。结论厄贝沙坦和安体舒通联合应用对早期糖尿病肾病有显著疗效肩甚消除或明显减少尿微量白蛋白。可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能．安全有效,值得临床推广。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病56例分析

目的：探讨在血糖、血压控制稳定的情况下,厄贝沙坦对糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率的影响。方法：选取2008年4月～11月我院收治的糖尿病肾病患者56例,随机分为对照（26例）、治疗组（30例）。两组均用药物将血糖、血压控制平稳,治疗组口服厄贝沙坦片0．15g,1次／天,连用2个月,观察治疗前及治疗2个月后的尿白蛋白排泄率的变化。结果：治疗组口服厄贝沙坦2个月后的尿白蛋白排泄率较治疗前及对照组均有显著下降,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组仅有1例不良反应。结论：厄贝沙坦有独立于降压之外的肾脏保护作用,对糖尿病肾病是有效安全的。     

厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察与探讨厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将78例老年早期2型糖尿病肾病患者采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各39例.研究组应用厄贝沙坦联合金水宝胶囊,对照组仅应用厄贝沙坦.疗程均为6周.测定患者治疗前后尿白蛋白/肌酐(A/Cr)、内生肌酐清除率(CCr)、空腹血糖(FBG)、尿蛋白定量、血浆黏度、纤维蛋白原(Fbg)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)等指标.结果 研究组治疗后A/Cr为(70.13±26.48)mg/g,CCr为(114±19)ml/min,均较治疗前明显降低(P＜0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).研究组治疗后尿蛋白定量、血浆黏度、Fbg、TC、TG均较治疗前明显降低(P＜0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗老年早 期2型糖尿病肾病在CCr下降的同时,减少蛋白尿.     

厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察与探讨厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将78例老年早期2型糖尿病肾病患者采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各39例,对研究组应用厄贝沙坦联合金水宝胶囊,对照组仅应用厄贝沙坦.结果 研究组治疗后A/Cr为(70.13±26.48)mg/g,CCr为(114±19)ml/min,均较治疗前降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后FBG、UAER、血浆黏度、Fbg、TC、TG均较治疗前降低(P<0.05).与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦与金水宝联合治疗老年早期2型糖尿病肾病在CCr下降的同时,减少蛋白尿.     

分析前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果

:目的:分析前列地尔联合厄贝沙坦在治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:在本次研究中选择近三年我院收治的72例糖尿病肾病患者作为研究对象,结合用药差异分为甲组和乙组,分别给予厄贝沙坦以及前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗,对治疗效果进行分析.结果:乙组的总有效率为88.9%,甲组的总有效率为66.7%,乙组的总有效率明显高于甲组,组间数据对比后具有明显的差异,具有统计学意义(p<0.05).结论:对糖尿病肾病患者采用前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗,其优势明显,能明显改善预后治疗效果,值得推广和应用.     

肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨肾康注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 选取2019年1月至2020年12月我院收治的88例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各44例.对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用肾康注射液联合厄贝沙坦治疗.比较两组的血液流变学指标、血脂指标、BUN、Cr、UAER.结果 治疗后,观察组的红细胞压积、...     

达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的 比较糖尿病肾病患者单一用药与联合用药的效果。方法 将兖矿新里程总医院肾内科于2019年1月—2021年10月收治的120例糖尿病肾病的患者纳入本研究中,由计算机进行编号,再按照奇偶数进行分组,两组各60例。两组患者均口服厄贝沙坦治疗,研究组患者联用达格列净治疗。比较两组治疗效果。结果研究组在疗程结束时的血糖指标低于对照组患者,各项肾功能指标显著优于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。两组患者治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 联合应用达格列净和厄贝沙坦治疗糖尿病肾病时能够显著改善患者血糖与肾功能指标水平,疗效更好,安全性高。