高效液相色谱法测定蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量

目的建立蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法 ,并对不同品质的药材中2种成分进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomenex C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,流速：0.7 mL.min-1;检测波长：296 nm;柱温：30℃。结果脂蟾毒配基在0.032 52.080μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,回收率为99.6%,RSD=2.0%;华蟾酥毒基在0.031 92.040μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论该法可靠、准确、简便,可作为蟾酥药材的质量控制方法 。     

高效液相色谱法测定消炎解毒软膏中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的建立消炎解毒软膏中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量测定方法。方法采用HPLC法测定消炎解毒软膏中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量,色谱条件为Alltima C18：色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：水-乙腈（50∶50）,流速：1mL·min-1;检测波长：296nm;柱温：35℃。结果华蟾酥毒基的进样量在0.427～17.080μg峰面积积分值与进样量有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.3%,RSD为2.0%（n=6）;脂蟾毒配基的进样量在0.262～10.480μg峰面积积分值与进样量有良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为98.9%,RSD为1.8%（n=6）。结论本方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定救心滴丸中的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基

目的 建立救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量方法。方法 采用高效液相色谱法,以C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)(用磷酸调pH值为3.2)为流动相;体积流量为1.0 mL/min,检测波长为296 nm。结果 华蟾酥毒基在0.092~1.472 μg呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD值为1.0%。脂蟾毒配基在0.102~1.632 μg呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均回收率为98.4%,RSD值为0.31%。结论 该方法简单、灵敏度高,可用于救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量测定。     

高效液相色谱法测定小儿奇应丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿奇应丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法,通过测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对其质量进行控制;方法采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Phenonmenex synergi Hydro-RP 80A （150 mm±215;4.60 mm,4μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为296 nm;进样量为10μl;结果华蟾酥毒基进样量在0.1527~1.2725μg范围内线性良好, r=0.9993,脂蟾毒配基进样量在0.1514~1.2615μg范围内线性良好, r=0.9992;华蟾酥毒基的平均加样回收率为100.09%（RSD=1.26%, n=6）,脂蟾毒配基的平均加样回收率为101.42%（RSD=1.40%, n=6）。结论该方法简便准确,重现性好,可用于小儿奇应丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定梅花点舌丸中酯蟾毒配基、华蟾毒配基的含量

目的 :建立测定梅花点舌丸中酯蟾毒配基、华蟾毒配基的反相高效液相色谱法。方法 :采用KromasilC18 柱 ,流动相为乙腈∶0 5 %KH2PO4 溶液 (50∶50) ,检测波长为296nm。结果 :该方法线形关系良好 ,酯蟾毒配基的平均加样回收率为97 40 % ,RSD为2 2 % ;华蟾毒配基的平均加样回收率为97 78 % ,RSD为2 6 %。结论 :方法简便可靠 ,分离度较好 ,可用于梅花点舌丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定利咽灵气雾剂中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量

目的建立同时测定利咽灵气雾剂中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱Agilent ZORBAX-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液（55∶45）（磷酸调pH 3.2）,流速为0.8 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长为296 nm。结果脂蟾毒配基和华蟾酥毒基分别在5.15-103.00μg.mL-1（r=0.999 4）和2.70-54.00μg.mL-1（r=0.999 8）均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.7%、99.0%;RSD分别为1.36%、1.92%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC同时测定通窍益心丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的 建立测定通窍益心丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的反相高效液相色谱法。方法采用Elite SinoChrom ODS2色谱柱,以0．5％磷酸二氢钾溶液（pH3．2）．乙腈（52：48）为流动相,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：296nm。结果华蟾酥毒基回收率99．77％,RSD=0．49％;脂蟾毒配基回收率99．39％,RSD=0．60％。结论本法简便准确,专属性强,可用于控制该制剂质量。     

HPLC同时测定通窍益心丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的 建立测定通窍益心丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的反相高效液相色谱法。     

液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量

目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min~(-1);流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH=3.2)(50:50);检测波长:296nm。结果:华蟾酥毒基在0.25-1.51μg 范围内、酯蟾毒配基在0.26-1.55μg 范围内具有良好线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=5);酯蟾毒配基平均加样回收率为98.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论:该法准确、可靠,可用于强力救心滴丸中蟾酥的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基含量测定。     

HPLC法测定益肝康胶囊中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定益肝康胶囊中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基含量的方法。方法:色谱柱为SpherigelODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%磷酸二氢钾-乙腈(50∶50,用磷酸调pH3.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为296nm,柱温为40℃。结果:华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的进样量分别在0.22～1.09μg(r=0.9998)、0.26～1.30μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.4%(RSD=1.9%,n=9)和98.7%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确、专属性强,可用于益肝康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定益心丸中的华蟾酥毒基、脂蟾毒配基含量

目的:建立测定益心丸中的华蟾酥毒基、脂蟾毒配基含量的高效液相色谱分析方法.方法:采用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%磷酸二氢钾-乙腈(50:50)(用磷酸调节pH值为3.2)为流动相;流速为1.0 mL·min-1,检测波长为296 nm.结果:华蟾酥毒基、脂蟾毒配基在进样量分别为0.127～5.096μg和0.124～4.960 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.81%和98.83%,RSD分别为0.98%和0.42%.结论:本方法简便、准确、快速,可作为该制剂的质控方法.     

HPLC测定清金得生片华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量

目的：建立清金得生片中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS色谱柱（250mm×4mm，5μm）；以乙腈-0．5％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．2）（45：55）为流动相；检测波长为296nm；柱温35℃。结果：华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在0．04～1．25μg（r=0．9999）、0．04～1．24μg（r=0．9998）范围内线性关系良好，加样回收率分别为99．37％（RSD=1．71％），100．20％（RSD=1．37％）。结论：方法简便、结果准确，可作为清金得生片质量控制指标之一.     

心可宁胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的HPLC测定

目的：建立HPLC法测定心可宁所含蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的方法,以更好的控制心可宁胶囊的质量。方法：采用Thermo C₁₈色谱柱,以0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)为流动相,用磷酸调节pH至3.2,检测波长为296 nm。结果：华蟾酥毒基在30.72～71.68 μg /mL范围内呈良好的线性关系(r=1),酯蟾毒配基在30.78～71.82 μg /mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),蟾酥平均回收率为99.43%,RSD为0.78%。结论：表明本方法准确、有效,可以作为质控检测方法。     

HPLC法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量

高效液相色谱法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,色谱柱采用Kromasil C18;流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(60∶40)(用磷酸调节pH值为3.2);流速为0.8mL·min-1,检测波长为296nm;两种成份总平均回收率为96.5%,RSD=0.8%;华蟾酥毒基与酯蟾毒配基的浓度分别在0.05~0.45mg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。本法稳定、准确,重现性好。     

RP-HPLC测定蕲龙胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量

目的建立蕲龙胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Phenomenex lunaC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(50:50),流速0.8 mL/min,检测波长296 nm。结果方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性。华蟾酥毒基平均加样回收率为98.5%(RSD=0.55%,n=6);酯蟾毒配基平均加样回收率为101.0%(RSD=0.67%,n=6)。结论本方法定量准确、重复性好,可用该制剂的质量控制。     

HPLC法测定蟾酥内华蟾毒精和脂蟾毒配基

本文用ＨＰＬＣ法以安宫黄体酮为内标测定华蟾毒精和脂蟾毒配基的含量获得满意结果：华蟾毒精和脂蟾毒配基的校正因子分别为０．５４１１和０．７５９２，相对标准差分别为１．３％和１．２％；线性范围为０．２～２μｇ；回收率分别为１００．８％和１００．１％，相对标准差均为１．０％．     

高效液相色谱法测定乳块消丹中丹酚酸B的含量

目的建立测定乳块消丹中丹参的有效成分丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm,柱温为室温。结果丹酚酸B在0.288～2.88μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=560.78X-18.157(r=0.9996),丹酚酸B的平均回收率为97.76%(RSD=3.67%,n=5)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于乳块消丹的质量控制。