肺一丸抑制肺癌细胞增殖的实验研究

目的研究中药复方肺一丸对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法应用人类小细胞肺癌裸小鼠模型观察中药复方肺一丸对癌细胞的抑制作用;利用透射电镜观察肺一丸诱导癌细胞凋亡的影响.结果中药复方肺一丸能明显抑制肺癌细胞的增殖,同时,透射电镜观察结果表明有明显的诱导肺癌细胞凋亡的作用,出现凋亡小体.结论中药复方肺一丸对肺癌细胞有明显的抑制增殖和诱导调亡的作用,中药复方治疗肺癌的分子生物学机制需要进一步研究.     

中药复方和复方制剂治疗肺癌作用机制的实验研究进展

采用文献研究的方法,对近年来的相关文献进行收集、整理、归纳、总结和分析.表明中药复方和复方制剂可以通过对肺癌细胞的毒作用,影响细胞生长周期、调控细胞增殖与凋亡相关基因的表达、影响细胞微环境、抑制肿瘤血管形成和调节免疫状态等途径,直接或间接诱导肺癌细胞凋亡或抑制肺癌细胞分化、增殖和转移,显示中药复方和复方制剂在治疗或辅助化疗治疗肺癌研究可达到有抗肿瘤的目的.     

五海丸对体外培养肺癌细胞生长及诱导细胞凋亡的影响

目的观察中药五海丸对体外培养肺癌细胞生长的影响及其诱导肺癌细胞凋亡作用.方法应用血清药理学方法,对小鼠肺腺癌 LA795细胞株进行体外培养,予五海丸、环磷酰胺 (CTX)、顺铂 (DDP)进行干预,通过 MTTI法、流式细胞仪法、 DNA提取凝胶电泳法等对肺癌细胞生长及其凋亡指标进行测定.结果五海丸能够抑制体外培养肺癌细胞的生长,高剂量组杀伤率可达 (59 48± 9 87)%,并能够促进肺癌细胞凋亡;高剂量组凋亡指数为 (27 75± 4 15),与 CTX合用既可以降低其增殖指数,又可增加其凋亡指数.结论 五海丸能够抑制肺癌细胞生长,促进肺癌细胞凋亡,与化疗药物具有协同抑瘤作用.     

中药复方对胃癌细胞株体外实验研究进展

目的：总结中药复方对胃癌细胞株体外实验研究的概况。方法：对近十年的相关文献进行收集、整理、归纳、总结与分析。结果：中药复方可通过对胃癌细胞株的毒性作用、影响细胞生长周期、抑制端粒酶活性、影响增殖和凋亡的相关基因表达、抑制胃癌细胞转移,影响信号传导通路等途径,直接或间接诱导胃癌细胞凋亡或抑制胃癌细胞增殖。结论：中药复方对胃癌细胞株体外实验达到体外抗肿瘤的效果。     

五海解毒汤对裸鼠小细胞肺癌凋亡相关因素研究

目的：探讨五海解毒汤对肿瘤细胞的凋亡诱导作用，方法：采用裸鼠小细胞肺癌模型、观察五海解毒汤对人类小细胞肺癌细胞凋亡的影响。结果：五海解毒汤能够抑制肺癌细胞生长，促进小细胞肺癌细胞凋亡，与西药环磷酰胺（CTX）对照组及空白对照比较具有显著性差异。结论：五海解毒汤能够通过促进肺癌细胞凋亡，抑制肺癌细胞的生长。     

五海解毒汤对裸鼠小细胞肺癌凋亡相关因素研究

目的探讨中药五海解毒汤对肿瘤细胞的凋亡诱导作用.方法采用裸鼠小细胞肺癌模型,观察五海解毒汤对人类小细胞肺癌细胞凋亡的影响.结果五海解毒汤能够抑制肺癌细胞生长,促进小细胞肺癌细胞凋亡,与西药环磷酰胺(CTX)对照组及空白对照组比较具有显著性差异.结论五海解毒汤能够通过促进肺癌细胞凋亡,抑制肺癌细胞的生长.     

五海丸抗LA795小鼠肺癌腺细胞转移的研究

为探讨中药五海丸对LA795小鼠肺腺癌细胞转移的影响及基因的调控,采用皮下接种LA795肺腺癌细胞法,复制自发性肺癌转移模型,观察了其成瘤性和转移性,以及中药复方五海丸对其干预作用和对转移基因nm23的调控.结果证明中药五海丸具有抑制肺腺癌生长的作用,同时具有抑制肺癌细胞自主性肺转移和淋巴转移的作用,降低转移基因nm23的蛋白表达,证明中药五海丸对LA795小鼠肺腺癌细胞具有整体调控作用.     

益气养精方对人肺癌A549细胞糖酵解通路中HIF-1α和PFKFB3蛋白的调节作用

目的:研究益气养精方对人肺癌A549细胞糖酵解过程及糖酵解相关蛋白的调节作用。方法:采用不同浓度益气养精方干预A549后肺癌细胞,CCK-8法检测不同时间内的增殖抑制作用;采用乳酸试剂盒检测细胞乳酸生成量;Annexin V-PI双染法检测A549细胞的凋亡率; Western blot法检测A549细胞中糖酵解相关蛋白缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、6-磷酸果糖-2-激酶(PFKFB3)的表达。结果:益气养精方能抑制A549肺癌细胞株的增殖,高浓度的益气养精方对A549细胞具有明显的促进凋亡作用,益气养精方能降低肺癌细胞糖酵解产物即乳酸生成量,在蛋白水平对肺癌细胞糖酵解相关蛋白HIF-1α、PFKFB3的表达有下调作用。结论:益气养精方能抑制肺癌A549增殖作用,可能与抑制肺癌细胞糖酵解有关,其中抑制细胞糖酵解相关蛋白HIF-1α和PFKFB3可能是作用机制之一。     

益肺饮对A549人肺癌细胞株体外生长的抑制作用

目的:研究益肺饮顺铂两者联合应用对人肺癌细胞的体外增殖抑制作用和凋亡诱导作用及其机制,探讨益肺饮在顺铂对肺癌细胞的作用中发挥增敏减毒效应。方法:益肺饮和顺铂分别单独或联合应用后,MTT法观察益肺饮对A549肺癌细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率观察益肺饮对A549肺癌细胞周期的影响和A549肺癌细胞端粒酶活性的作用。结果:中西医结合组对A549肺癌细胞增殖的抑制作用,与其他组相比较有明显差异(PO.01)。中西医结合组对A549肺癌细胞凋亡率的影响有明显差异,对A549肺癌细胞凋亡率随着时间的变化而增多。中西医结合组与对照组及组间差异有显著性(P0.01)。随着作用时间延长端粒酶活性降低,中西医结合组与对照组及组间差异均有显著性(P0.01)。结论:益肺饮不仅自身具有抗肿瘤作用和无毒副作用,而且还可以增强化疗药对肿瘤细胞的杀伤作用,减少毒副作用。     

中药复方制剂治疗肺癌细胞分子学实验研究进展

从调节免疫功能、抑制癌细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管形成、改变细胞黏附运动、抑制细胞外基质的降解等论述中药复方制剂治疗肺癌细胞分子学实验研究进展。     

克瘤丸体外对人肺癌细胞株A549的抑制作用研究

目的 研究中药复方克瘤丸3种提取方法的提取物体外对人肺癌细胞株A549抑制作用,探讨克瘤丸剂型改革的方向.方法 采用MTT法测定克瘤丸3种提取方法的提取物对人肺癌细胞株A549增殖的抑制作用.结果 克瘤丸组合提取法取得的提取物抑制率明显高于其他两种提取方法;当药物浓度为5 mg/ml时,对肺癌细胞有明显的抑制作用;克瘤丸对肺癌细胞0株增殖的抑制呈一定的时间和浓度的依赖性,随着时间和浓度的增加逐渐增强.结论 克瘤丸体外具有显著抑制人肺癌细胞株A549的作用,组合提取法有望成为今后剂型改革的研究方向.     

肺癌舒颗粒剂对小鼠Lewis肺癌的作用机理研究

通过动物实验观察中药复方肺癌煎剂对Lewis肺癌荷瘤小鼠体重、瘤重、血清TNF—α含量．探讨肺癌舒颗粒剂对肿瘤的作用机理。目的：研究中药复方肺癌舒对小鼠Lewis肺癌的影响，探讨其作用的部分机理。方法：以C57／BL近交系Lewis肺癌荷瘤小鼠为模型，观察肺癌舒对肿瘤生长情况和动物机体免疫功能的作用。结果：中药复方肺癌舒可增加体重，抑制肿瘤组织生长，提高荷瘤小鼠血清TNF—α水平。结论：肺癌舒可能通过抑制癌细胞增殖及转移，增强机体免疫力等机制抑制肿瘤。     

琼玉膏含药血清对化疗药物抑制肺腺癌细胞株GLC-82体外培养增效作用的实验研究

目的:观察琼玉膏含药血清对化疗药物抑制肺腺癌细胞株GLC-82体外培养增效作用。方法:使用细胞培养及计数方法绘制癌细胞株的生长曲线;用血清药理学、流式细胞等技术观察琼玉膏对肺腺癌细胞株GLC-82的细胞周期及凋亡的影响。结果:细胞形态学观察显示,化疗组与联合组对人肺癌细胞均有明显抑制作用,但联合组抑制作用更显著;细胞生长曲线显示,琼玉膏可明显加强顺氨氯铂(DDP)抑制癌细胞株的分裂;而且琼玉膏具有明显加强DDP延长癌细胞G1期(P<0.05)、降低s期(P<0.01)的作用,并可明显加强DDP诱发癌细胞的凋亡(P<0.01)。结论:琼玉膏有加强化疗药物抑制肺腺癌细胞分裂及诱发其凋亡作用。     

中药单体汉黄芩素诱导肺癌细胞凋亡及其机制初步研究

目的 考察汉黄芩素对肺癌细胞株A549的增殖、凋亡的影响,并初步探讨其分子机制.方法 MTT法检测汉黄芩素对A549增殖的影响;Hochest染色、流式细胞仪等检测对细胞凋亡的影响;Western-blotting检测汉黄芩素对凋亡相关蛋白的影响.结果 汉黄芩素能抑制A549细胞的生长,其细胞增殖抑制率与药物浓度及作用时间呈依赖关系.形态学上观察汉黄芩素明显诱导肺癌细胞A549凋亡,同时明显抑制了凋亡相关蛋白BCL-2、survivin蛋白的表达,提升Bax蛋白表达.结论 汉黄芩素可以明显诱导肺癌细胞A549的凋亡,其诱导凋亡分子机制可能与下调BCL-2、survivin蛋白表达有关.     

肺癌冲剂对小鼠移植性实体瘤病理形态改变的影响

为了探究抗癌中药复方肺癌冲剂的作用机制，对肺癌冲剂对荷瘤小鼠病理形态的发言煌影响进行初步观察；结果显示肺癌冲剂使移植性实体瘤瘤块坏死面积明显增大，与对照组比较；明显降低癌细胞核分裂数，与对照组比较差异显著。超微结构观察用药组瘤细胞的线粒体和内质网均肿胀、断裂、解体或形成空泡、消失，对照组则无此类改变。证实肺癌冲剂有明显地抑制瘤细胞核分裂作用，可能是通过作用于是瘤细胞的线粒体和内质网而抑制瘤细胞生长     

肺一丸对La-795肺腺癌细胞及端粒酶活性影响的研究

目的：探讨肺一丸对La-795肺腺癌肿瘤细胞及端粒酶活性的影响。方法：MTT分析法测定细胞存活率;采用端粒酶聚合酶链反应酶联免疫吸附测定（PCR—ELISA）法,测定细胞端粒酶活性。结果：肺一丸能够抑制La-795肺腺癌细胞活性,且在一定的浓度范围内存在剂量依赖性。肺一丸对La-795肺腺癌细胞端粒酶活性有明显抑制作用。结论：肺一丸能够抑制La-795肺腺癌细胞活性,对La-795肺腺癌细胞端粒酶活性有明显抑制作用。     

喜炎平注射液联合顺铂对抑制肺癌细胞的协同作用

目的:探究喜炎平注射液与顺铂联合用药是否存在协同抑制肺癌细胞的作用。方法:体外培养人肺癌H460细胞株,经喜炎平注射液和(或)顺铂作用后,采用Hoechst 33342流式细胞术检测细胞凋亡的变化程度,采用MTT法检测肺癌细胞的存活率。结果:喜炎平注射液联合顺铂能够明显抑制肺癌增殖,其抑制效果明显强于两药单用;喜炎平注射液联合顺铂能够导致肺癌细胞凋亡,其作用机制可能为活化Caspase-3、Caspase-7,激活Caspase系统,从而诱导人肺癌H460细胞株细胞凋亡。结论:喜炎平注射液和顺铂两药联用具有明显的协同作用,能有效抑制肺癌细胞增殖,并且诱导细胞凋亡,其作用机制可能与活化Caspase系统有关。     

艾迪注射液对K562／ADM细胞体外生长和增殖周期的实验研究

目的：研究复方中药艾迪注射液对白血病耐药细胞株K562／ADM细胞体外生长和增殖周期的影响。方法：采用细胞体外培养技术，台盼兰染色计数法观察活细胞数量变化并绘制细胞生长曲线，细胞集落形成实验，MTT法检测生长抑制率，光学显微镜、透射电镜观察细胞形态变化．流式细胞仪测定细胞增殖周期。结果：艾迪注射液对KS62／ADM细胞生长和增殖活力均有明显的抑制作用，作用随艾迪注射液剂量和作用时间的增加而增加，呈量效、时效关系，与对照组比较，P〈0．05。流式细胞分析显示它能抑制细胞周期，减少G1期的比例，增加S期和G2期的比例，并能明显诱导细胞凋亡，尤以中、高剂量组和联合用药组为明显，在光镜、透射电镜下观察到较为典型的细胞凋亡形态。结论：艾迪注射液有明显的抗肿瘤活性，能抑制K562／ADM细胞的生长和增殖，调控细胞增殖周期并诱导凋亡。     

肺抑宁2号诱导Lewis肺癌小鼠细胞凋亡的实验研究

目的：探讨肺抑宁2号对Lewis肺癌小鼠细胞凋亡的影响。方法：建立Lewis肺癌小鼠模型,随机分为模型组、中药组、西药组,用肺抑宁2号治疗Lewis肺癌小鼠,计算抑瘤率,进行光镜和电镜下瘤细胞凋亡的形态学观察。结果：抑瘤率中药组与模型组比较明显提高（P〈0.05）,光镜下可见中药组肿瘤团块小,细胞体积小,异型性不明显,病理性核分裂像少,电镜下可见凋亡小体。结论：肺抑宁2号能诱导Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞凋亡,可能是该方抗肺癌机制之一。     

双灵固本散对肝癌细胞端粒酶及细胞凋亡的研究

目的：观察双灵固本散对肝癌细胞端粒酶的抑制及细胞凋亡的诱导作用。方法：将肝癌细胞接种于培养板及培养皿中，将双灵固本散粉剂稀释成不同的浓度加入，观察细胞增殖情况、其端粒酶的活性情况，通过光镜、扫描电镜和透射电镜观察细胞的凋亡情况。结果：双灵固本散实验组对肝癌细胞增殖有抑制作用，对肝癌细胞有明显的诱导凋亡作用，对肝癌细胞端粒酶活性有明显抑制作用。结论：双灵固本散能明显抑制肝癌细胞端粒酶的活性，抑制其细胞增殖，诱导其细胞凋亡。