生发饮联合308nm准分子激光治疗斑秃疗效观察

目的：观察中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用和中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用联合308nm准分子激光照射治疗斑秃的疗效。方法：治疗组采用中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用联合308nm准分子激光照射,对照组仅用中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用,为期12周,治疗结束后4,8,12周进行疗效评价。结果：治疗组总显效率92.50%,对照组总显效率70.00%,2组差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间未见明显的不良反应;疗程结束后随访6个月,治疗组无一例复发,对照组有4例复发。结论：中药生发饮加2%米诺地尔溶液外用联合308nm准分子激光照射治疗斑秃疗效好、不易复发、不良反应小。     

5%米诺地尔液联合复方甘草酸苷治疗斑秃临床疗效观察

目的探讨5%米诺地尔液联合复方甘草酸苷治疗斑秃的治疗方法以及临床治疗效果。方法 120例斑秃患者,随机分为观察组和对照组,各60例。观察组患者口服复方甘草酸苷治疗,外用5%米诺地尔液,对照组单纯外用5%米诺地尔液治疗。治疗2个月观察两组临床效果。结果观察组总有效率为83.33%,对照组为68.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 5%米诺地尔液联合复方甘草酸苷治疗斑秃治疗方法简便易行,临床治疗效果显著,不良反应轻微,使用安全,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法将86例斑秃患者随机均分为治疗组和对照组,42例斑秃患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷75 mg,每日3次;米诺地尔酊,每次用药1mL,每日2次涂于患处。44例斑秃患者作为对照组,仅用米诺地尔酊,每次用药1mL,每日2次涂于患处。疗程3个月。结果治疗组3个月后治疗组痊愈率为54.76%。有效率为88.09%;对照组痊愈率为27.27%,有效率为65.91%,两组有效率及痊愈率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效满意,值得推广应用。     

米诺地尔酊联合活力苏治疗斑秃的临床观察

目的探讨米诺地尔酊联合活力苏治疗斑秃的临床疗效。方法将100例斑秃患者随机分为两组,其中50例单用米诺地尔酊治疗为对照组,另40例用米诺地尔酊联合活力苏治疗为观察组。比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的78.0%(P <0.05)。两组中仅观察组出现2例红斑,未经任何处理后自行消失,其余未见明显不良反应。结论米诺地尔酊联合活力苏治疗斑秃安全、有效,明显优于米诺地尔酊单药治疗。     

复方甘草酸苷联合米诺地尔酊及液氮冷冻治疗斑秃的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合米诺地尔酊及液氮冷冻治疗斑秃的临床疗效.方法 将120例斑秃患者随机均分为治疗组和对照组,60例斑秃患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷3片,每日3次；外用5％米诺地尔酊,每次用药1mL,每日2次涂于患处；局部采用液氮冷冻疗法,每周1次.60例斑秃患者作为对照组,仅局部液氮冷冻疗法和外用米诺地尔酊；疗效观察3个月.结果 3个月后,治疗组痊愈率为68.33％,有效率为90.00％；对照组痊愈率为46.66％,有效率为70.00％；两组的有效率及痊愈率比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷长期口服安全性好,联合应用可以提高米诺地尔酊和液氮冷冻治疗斑秃的疗效,为临床治疗提供了实验依据.     

卡介苗菌多糖核酸注射液联合米诺地尔酊治疗斑秃36例

目的 观察卡介苗菌多糖核酸注射液联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效.方法 将72例患者随机均分为治疗组和对照组,均外用米诺地尔酊,每次用药1 mL,每日2次涂于患处,治疗组加用肌肉注射卡介苗菌多糖核酸注射剂.结果 治疗组总有效率达97.22%,明显高于对照组的69.44%(P＜0.01).结论 卡介苗菌多糖核酸注射液联合米诺地尔酊应用于斑秃的治疗,疗效满意.     

2%米诺地尔溶液治疗斑秃24例

目的观察2%米诺地尔溶液治疗斑秃的临床疗效与安全性。方法抽取斑秃患者46例，随机分为治疗组24例和对照组22例，治疗组给予2%米诺地尔溶液，对照组给予5%米诺地尔酊。两组均每次用药1 mL，每日2次涂于秃发处。每8周为1个疗程，两组均用药2个疗程。结果治疗组有效率为70.83%，对照组有效率为80.95%。两组有效率比较差异无显著性，两组不良反应均较少。结论2%米诺地尔溶液治疗斑秃安全有效，值得临床推广。     

多维元素分散片联合斑秃丸治疗斑秃的临床观察

目的 观察多维元素分散片联合斑秃丸治疗斑秃的疗效.方法 将80例斑秃患者分为两组,各40例.治疗组给予多维元素分散片口服,每次2片,每日1次,同时口服斑秃丸,外用米诺地尔溶液,每天1次.对照组仅服斑秃丸,每日3次,同时外用米诺地尔溶液,每天1次,两组疗程均为3个月.结果 治疗组有效率90.00％,明显优于对照组（有效率为75.00％）,且无明显不良反应.结论 口服多维元素分散片联合米诺地尔外涂治疗斑疗效高、安全性好.     

5%米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的疗效观察

目的观察5%米诺地尔酊外涂联合复方甘草酸苷片口服治疗斑秃的临床疗效。方法采用68例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组35例,予以5%米诺地尔酊外用联合复方甘草酸苷片口服,疗程12周;对照组33例,予糠酸莫米松乳膏外用联合复方甘草酸苷片口服,疗程12周。结果治疗第12周治疗组总有效率88.6%,对照组总有效率63.6%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论 5%米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片取得较好的临床治疗效果。     

米诺地尔酊治疗脱发的临床观察

目的对米诺地尔酊治疗脱发的疗效进行观察。方法 59例斑秃患者,53例男性型秃发患者,每日使用米诺地尔酊2次,每次用药1mL。结果经6个月治疗后,斑秃患者男性有效率89%,女性患者79%,男性型秃发男性患者有效率91%,女性患者有效率89%,结论外用米诺地尔治疗脱发疗效确切,安全性好。     

斑秃治疗的疗效观察以及免疫功能紊乱的研究

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液（迪苏）联合5％米诺地尔酊（蔓迪）治疗斑秃疗效进行斑秃免疫功能紊乱的研究。方法：60例斑秃患者分为两组,分别采用卡介菌多糖核酸注射液联合5％米诺地尔酊治疗（联合治疗组）、单用卡介菌多糖核酸治疗（对照组）。同时对60例患者进行自身血清皮肤试验。结果：两组临床治疗效果差异有统计学意义,X2=4.1761,P=0.041;自身血清皮肤试验的阳性率为68.33%。结论：本研究提示自身免疫功能紊乱参与斑秃的发病,联合多途径治疗斑秃的方法在临床上值得推广。     

中药制剂联合激光照射治疗斑秃疗效观察

目的探讨口服中药制剂外用斑蝥液联合激光照射治疗斑秃的疗效。方法 70例斑秃患者随机分为两组,对照组随机分口服、外用和激光照射三类单一治疗;观察组口服自制中药制剂外用斑蝥液联合激光照射治疗。结果在连续治疗3个月后,分别统计两组有效率,治疗组为91.42%,对照组为71.42%。结论口服维生素外用斑蝥液联合激光照射治疗斑秃的临床疗效好,值得推广。     

加味二至丸联合外用米诺地尔酊治疗青年型男性脱发的临床观察

目的 探讨加味二至丸联合外用米诺地尔酊对青年型男性脱发的疗效.方法 选取男性型脱发患者126例,按随机数字表法分为三组,即西药组(米诺地尔酊外用)、中药组(加味二至丸)和联合治疗组(加味二至丸加米诺地尔酊外用),每组42例.超声仪检测三组患者治疗前后血流动力学特征变化;高分辨率扫描电子显微镜-X射线能谱仪测定秃发区微量元素Ca、Fe、Zn、Cu的含量;检测各组治疗后毛发生长速度、生长长度和毛囊状况,最后进行疗效判定.结果 与治疗前相比,三组患者治疗后血流阻力指数(RI)明显下降,流速时间积分(VT1)和峰值流速(Vmax)明显升高,且联合治疗组血流动力学改善效果较西药组和中药组明显(P＜0.05);联合治疗组发中微量元素Fe、Ca、Zn、Cu含量明显升高,且升高幅度大于单纯西药和中药组(P＜0.05);联合治疗组毛发生长速度为(12.605 ±3.271) ×10-2 mm·d-1,治疗后总有效率高达92.9％,明显高于单纯中药组(76.2％)和西药组(54.8％),且联合治疗组毛囊生长期较另外两组延长(P＜0.05).结论 加味二至丸联合外用米诺地尔酊对男性型脱发患者疗效确切,值得临床推广应用.     

梅花针结合微波治疗斑秃的疗效观察

目的:观察梅花针结合微波治疗斑秃的临床疗效。方法:将斑秃患者200例随机分为两组。治疗组100例,用梅花针叩刺,微波治疗仪照射;对照组100例,外用2%米诺地尔溶液;两组均口服胱氨酸片、维生素B6、泛酸钙。观察治疗前后脱发区的头发再生情况和不良反应。采用全分析集(fullanalysisset,FAS)进行统计分析。结果:治疗组总有效率为93.0%,对照组为84.0%,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论:梅花针叩刺结合微波照射是治疗斑秃的一种有效、安全的方法。     

Topical minoxidil. A preliminary review of its pharmacodynamic properties and therapeutic efficacy in alopecia areata and alopecia androgenetica

When minoxidil is administered orally for periods in excess of 1 month, hypertrichosis occurs as a side effect in a majority of patients. Consequently, topical minoxidil has been developed to try to improve hair growth in patients with alopecia areata and alopecia androgenetica. Preliminary studies have shown that topical minoxidil promotes cosmetically acceptable hair regrowth in a variable proportion of patients with alopecia areata. Data from a large multicentre trial indicate that cosmetically worthwhile results are achieved in about one-third of subjects with alopecia androgenetica after 1 year of treatment. A much higher proportion (about 80%) of patients with alopecia androgenetica exhibited some non-vellus hair regrowth after 1 year, and whether more of these patients would develop a cosmetically acceptable result with a longer treatment period is an important area of future investigation. Initial indications suggest that less severe disease is a predictor of likely response. Thus, topical minoxidil would seem to be a useful treatment modality for patients with alopecia androgenetica--a disease for which no other safe and effective drug therapy exists. Results from treating patients with alopecia areata with topical minoxidil, although encouraging, have been more variable and require further evaluation. Even though a number of questions remain to be answered about topical minoxidil (as would be expected at this stage in its development), it would seem to be the first available drug with the potential to promote substantial hair regrowth in these divergent diseases.     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃的疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法：115名斑秃患者随机分为试验组58例和对照组57例。两组均给予NB-UVB照射治疗,每周2次,地万溶液外涂,bid,共治疗12周。试验组在此基础上给予复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid,连续12周。治疗后比较两组疗效及不良反应,并于3个月后随访。结果：试验组总有效率86.21%,对照组总有效率64.91%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组发生1例不良反应,对照组发生2例。治疗后3个月随访,试验组复发2例,对照组复发5例。两组复发率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗斑秃不良反应少,具有疗效、安全性和耐受性好等优点,值得临床推广。     

诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎42例临床疗效分析

目的探讨诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将我院2010年6月至2012年10月间收治的84例急性胃肠炎患者随机分为单纯诺氟沙星治疗组（对照组）和诺氟沙星联合颠茄酊治疗组（观察组）,每组各42例,比较两组患者的临床疗效。结果观察组42例患者治疗后临床症状得到了显著改善,治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组患者的78.6%,治疗总有效率组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎临床疗效确切,能够显著缓解患者的临床症状,值得临床进一步推广使用。     

米诺地尔凝胶治疗斑秃的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验

目的 评价2.2%米诺地尔凝胶（抗斑秃药）治疗斑秃的疗效和安全性.方法 用随机双盲安慰剂对照多中心研究,选择脱发＜40%头皮面积、病程在1年以内的患者,随机进入米诺地尔凝胶试验组（66例）或凝胶基质对照组（62例）,分别给予米诺地尔凝胶或基质,每日2次,外用,共3个月.结果 在毛发开始生长时间、生长长度、脱发面积减少和综合评价,试验组均优于对照组;2组药物不良反应发生率分别为7.58%,6.45%（P＞0.05）.结论 米诺地尔凝胶治疗斑秃安全、有效.     

活血生发酊治疗斑秃的疗效观察

目的观察活血生发酊治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法 60例斑秃患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组仅口服胱氨酸、谷维素、21金维他治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用活血生发酊,涂擦患处,每天3次,连续治疗3个月为1个疗程。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论活血生发酊治疗斑秃临床疗效较好,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

复方卡力孜然酊治疗白癜风86例临床分析

目的探讨复方卡力孜然酊应用于白癜风治疗的安全性及临床疗效。方法将86例白癜风患者纳入研究,按数字表法随机分为两组,对照组43例采用窄谱中波紫外线（NB—UVB）照射治疗,观察组43例采用复方卡力孜然酊辅助NB．UVB照射治疗,观察两组的皮损疗效和皮肤病生活质量（DLQI）评分。结果观察组第1、第2、第3疗程总有效率分别为32．56％、58．14％、81．40％,均高于对照组的25．58％、41．86％、60．47％,组间第3疗程的总有效率差异有统计学意义（X^2=4．568,P〈0．05）;观察组治疗第1、第2、第3疗程后的DLQI评分均明显低于对照组（X^2=1．916、t2=4．298、t3=4．661,均P〈0．05）;观察组、对照组的不良反应发生率分别为16．28％、11．63％,组间差异无统计学意义（x。=0．387,P〉0．05）。结论复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风有较好的临床疗效,能提高患者生活质量,不良反应轻微。