喜炎平联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的：探讨喜炎平联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效。方法选择我院2013年1月至2015年1月收治的轮状病毒感染性腹泻患儿80例,将其随机分成对照组和实验组各40例,对照组患儿给予跟昔洛韦治疗,实验组患儿则给予喜炎平联合更昔洛韦治疗;结果实验组患儿的临床治疗总有效率、症状消失时间显著优于对照组患儿,比较差异有统计学意义（ P＜0.05）;两组患儿均没有出现严重的不良反应。结论喜炎平联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻具有比较显著的疗效,安全可靠。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的 观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法 选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例,随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液,5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL,15滴/min,1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液,10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中,1次/d;其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3 d后,治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%,对照组转阴率为71.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗5 d后,治疗组转阴率为100.0%,对照组转阴率为91.3%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论 炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎临床观察

轮状病毒性肠炎(又称秋季腹泻) ,是由轮状病毒感染引起 ,临床以腹泻、呕吐症状为主 ,同时部分病儿可出现发热、脱水等。目前除对症治疗以外 ,在抗病毒方面没有特效药物 ,同时用药比较混乱 ,我院儿科常用的有病毒唑、双黄连、鱼腥草等 ,现将更昔洛韦的疗效报道如下 :1临床资料1 1一般资料 :我院自2002年9月～2003年1月 ,收治秋季腹泻42例 ,其中男25例 ,女7例 ,年龄6个月～2岁 ,大便轮状病毒抗原检测阳性的20例 ,诊断均符合临床诊断标准[1]。随机分为两组 ,每组21例 ,两组的年龄、性别、症状以及轮状病毒检测阳性 ,差异无显著性。1 2治疗方法 …     

更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法对76例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组,观察组用更昔洛韦治疗,采用临床症状、体征评分法.结果观察组总评分显著下降(P＜0.01),治疗有效率显著提高(P＜0.05).结论更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎临床疗效良好.     

更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎的临床观察

目的观察更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取轮状病毒肠炎患儿100例,随机分成治疗组和对照组各50例;对照组采用思密达治疗,治疗组采用思密达与更昔洛韦治疗,观察其有效率与止泻时间。结果治疗组有效率为90%,对照组有效率为60%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论更昔洛韦对轮状病毒肠炎有较好的疗效。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效和动态排毒观察

目的探讨更昔洛韦对婴幼儿轮状病毒肠炎治疗作用。方法病程≤2d、年龄6个月～2岁、有典型临床表现及大便轮状病毒阳性患儿76例,随机分为2组。治疗组予更昔洛韦针5～10mg/(kg·d),加入1/2张葡萄糖盐溶液100mL中静滴,1次/d;对照组不用任何抗病毒药物,3d为1个疗程。治疗3d后每日用ELISA方法复测大便轮状病毒,直至转为阴性。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.1%和61.8%,两组比较差异显著(x2=20.42P<0.05)。治疗组和对照组平均排毒时间分别为9d和16d,治疗组显著缩短;多元回归分析青蛙更昔洛韦影响大便排毒的主要因素。治疗组胃肠外并发症发生率2.94%,对照组20.45%,有显著性差异(x2=45.2P<0.05)。结论重症轮状病毒肠炎患儿早期短程静脉予更昔洛韦治疗,可缩短大便排毒时间,对减少传染源及胃肠外并发症有一定意义。     

西米替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的探讨西米替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法对照组患者采用静脉滴注病毒唑治疗,研究组患者采用西米替丁联合更昔洛韦治疗,对两组患者的疗效及症状消失时间进行记录与比较。结果研究组总有效率98.73%显著高于对照组79.75%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组腹泻和呕吐消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）,研究组患者的脱水症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论西米替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎较采用病毒唑具有更显著疗效,适合临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将158例手足口病患儿随机分成治疗组和对照组,分别静脉给予更昔洛韦5 mg·kg-1·d-1和利巴韦林10～15 mg·kg-1·d-1,对临床症状和体征进行观察和分析.结果:治疗组临床症状和体征均较对照组消失早(P<0.01).结论:更昔洛韦治疗小儿手足口病疗程短,见效快,有明显疗效.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

近年来，我院应用更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎（病脑）30例，疗效观察如下：     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察

目的分析更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎的治疗效果。方法取本院儿科于2008年4月至2011年4月间收治的病毒性肺炎患儿178例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各89例。对照组患儿采用儿科病毒性肺炎的常规治疗方法,观察组患儿采用更昔洛韦进行治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况的差异。结果观察组患儿接受治疗后的临床疗效明显优于对照组,P<0.05,两者有统计学差异;观察组患者使用更昔洛韦进行治疗后,其并发症出现情况与使用常规治疗的对照组无统计学差异,P>0.05。结论更昔洛韦可以显著提高小儿病毒性肺炎患者的治疗效果,且不增加其不良反应的发生,值得在临床推广使用。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的 :观察更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法 :治疗组 5 0例 ,给予更昔洛韦 7.5mg·kg 1 ·d 1 ,静脉滴注 ,每次滴注 1h以上 ,浓度≤ 10 μg·mL 1 ,疗程 5d。对照组 3 0例 ,给予利巴韦林 ,每次 15mg·kg 1 ,qd ,静脉滴注 ,疗程 5d。结果 :治疗组和对照组总有效率分别为 96.0 %和 70 .0 % ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。治疗过程中 ,对照组 1例白细胞、血小板下降 ,停药后恢复正常 ,治疗组未见明显不良反应。结论 :更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎疗效明显 ,未见明显不良反应。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦氯化钠注射液(GCV)治疗小儿疱疹性口腔炎的临床治疗效果。方法 60例疱疹性口腔炎患儿,随机分为GCV组30例和INF-ɑ组30例,2组均采用常规退热、补液等对症处理,GCV组在此基础上加用GCV(海口奇力制药股份有限公司)治疗。结果 GCV组总有效率为93.3%,高于INF-ɑ组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。GCV组未见有任何不良反应,INF-ɑ组中有8例注射INF-ɑ后4h内出现高热。结论更昔洛韦注射夜治疗小儿疱疹性口腔炎疗效显著,不良反应少,患儿易耐受,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿水痘临床疗效观察

目的:探讨更昔洛韦在儿童水痘治疗中的临床疗效。方法:治疗组用更昔洛韦静脉点滴,5～7mg/(kg·d);对照组用病毒唑静脉点滴,10～15mg/(kg·d);同时两组均给予维生素C 2.0g静脉点滴,口服板蓝根冲剂,龙胆紫溶液外用;疗程均为4天。结果:治疗组的止疱时间、结痂时间、退热时间、痊愈时间、全病程时间分别为1.6±0.4天、2.0±0.3天、0.9±0.5天、4.3±0.8天、5.6±0.6天。而用病毒唑治疗,则分别为3.4±0.5天、4.2±0.8天、1.1±0.3天、6.3±0.9天、7.6±0.3天,两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:静脉点滴更昔洛韦治疗小儿水痘具有显著的临床疗效。     

更昔洛韦与利巴韦林治疗小儿水痘78例疗效观察

目的比较更昔洛韦与利巴韦林对小儿水痘的临床疗效。方法将152例患儿分为治疗组78例和对照组74例,分别使用更昔洛韦和利巴韦林抗病毒治疗,观察疗效。结果治疗组症状,体征好转时间较对照组明显缩短（P〈0.05）,疗效显著（P＆lt;0.05）。结论更昔洛韦对小儿水痘疗效优于利巴韦林。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 子将68例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组(45例)和对照组(23例),对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察.结果 治疗组头痛、呕吐及抽搐症状和恢复神志的时间明显较对照组缩短,发热症状消退的时间虽有所缩短,但两者比较差异无统计学意义.结论 更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效,值得临床推广.     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效.方法:80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予更昔洛韦、西咪替丁静脉滴注,对照组予利巴韦林静脉滴注.结果:治疗组总有效率95.24%.对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝7.27,P＜0.01).结论:联合更昔洛韦西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将轮状病毒性肠炎67例患儿随机分为观察组36例和对照组31例,对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上给予更昔洛韦治疗,两组疗程均为3 d。结果观察组的总有效率为97.22%,显著高于对照组的87.10%(P<0.05);观察组止泻时间、脱水纠正时间和治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组全部病例未发现严重不良反应。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎临床效果明显,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:探讨更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法:88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组三组。结果:治疗3d总有效率更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义(χ2=26.33,P<0.01)。组间比较显示,更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组总有效率明显高于对照组(χ2=17.73、15.90,P<0.01);更昔洛韦+西咪替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(χ2=0.09,P>0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(χ2=5.01,P<0.05)。结论:更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。