利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎

目的:探究利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎的效果。方法:选取和平县人民医院接收的流感病毒感染致病毒性肺炎患儿150例,随机分成三组。A组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液超声雾化治疗。B组50例,在对症支持治疗基础上给予重组人干扰素α1b超声雾化治疗。C组50例,在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗。治疗结束后对比三组疗效。结果:治疗后C组治疗有效率(98.00%,49/50)高于A组(80.00%,40/50)和B组(82.00%,41/50),C组住院、发热、咳嗽、喘息时间均小于A组、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组均无明显不良反应。结论:利巴韦林注射液联合重组人干扰素α1b超声雾化治疗流感病毒感染致病毒性肺炎疗效显著。     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂联合治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将60例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组给予热毒宁注射液0.6～0.8ml·kg-1·d-1和利巴韦林10ml·kg-1·d-1静脉滴注,每天1次,连续3～5d;对照组仅应用利巴韦林注射剂10ml·kg-1·d-1静脉滴注,连续3～5d.治疗后比较2组疗效,并观察2组患儿发热时间、皮疹消退时间及不良反应.结果 治疗组总有效率为96 7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿发热时间及皮疹消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组均未发生明显不良反应.结论 热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂治疗小儿手足口病优于单用利巴韦林注射剂,且安全性高、不良反应少,值得推广应用.     

热毒宁注射液联合西药在儿童急性呼吸道感染中的临床效果观察

目的探讨热毒宁注射液联合西药在儿童急性呼吸道感染中的临床效果。方法选择本院100例急性呼吸道感染患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组给予利巴韦林注射液,观察组给予利巴韦林和热毒宁注射液。观察两组疗效。结果观察组咳嗽、鼻塞流涕、发热症状改善情况优于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论热毒宁注射液联合西药治疗儿童急性呼吸道感染效果显著,值得借鉴。     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂联合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将60例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予热毒宁注射液0.6-0.8ml·kg^-1·d^-1和利巴韦林10ml·kg^-1·d^-1静脉滴注,每天1次,连续3-5d;对照组仅应用利巴韦林注射剂10ml.kg-1.d-1静脉滴注,连续3-5d。治疗后比较2组疗效,并观察2组患儿发热时间、皮疹消退时间及不良反应。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患儿发热时间及皮疹消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发生明显不良反应。结论热毒宁注射液联合利巴韦林注射剂治疗小儿手足口病优于单用利巴韦林注射剂,且安全性高、不良反应少,值得推广应用。     

穿琥宁注射液治疗小儿手足口病69例

目的:观察穿琥宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将132例手足口病患儿随机分为治疗组69例和对照组63例,分别静脉给予穿琥宁注射液8 mg/(kg·d)和利巴韦林10～15 mg/(kg·d),疗程5 d.结果:治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率76.2%(P＜0.01),治疗组临床症状及体征消失均较对照组快(P＜0.01).结论:穿琥宁注射液治疗小儿手足口病疗程短.见效快,无明显不良反应.     

穿琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的　探计穿琥宁注射液对小儿呼吸道感染的治疗作用。方法　选择符合诊断标准的上呼吸道感染患儿 154例 ,随机分为治疗组和对照组 ,分别应用穿琥宁注射液、利巴韦林注射液静脉滴注。结果　治疗后疗效及病情改善情况 ,治疗组均优于对照组 ,差异有显著意义 (P <0 0 5)。结论　穿琥宁注射液能缩短病程 ,改善症状 ,且安全可靠     

穿琥宁与利巴韦林治疗小儿呼吸道感染的对比观察

目的比较穿琥宁与利巴韦林(病毒唑)治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将124例呼吸道感染患儿随机分为试验组和对照组各62例。试验组给予穿琥宁注射液治疗,对照组给予病毒唑治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果试验组总有效率为93.55%高于对照组的67.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论穿琥宁治疗小儿呼吸道感染效果优于病毒唑,是一种良好的抗病毒药物,值得临床推广应用。     

穿琥宁与复方丹参注射液合用治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:观察穿琥宁和复方丹参注射液联合治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:208例患儿随机分为对照组102例,常规给予利巴韦林治疗。治疗组106例给予穿琥宁15～20mg/(kg.d)和复方丹参注射液1ml/(kg.d)治疗。结果:对照组总有效率84.3%,治疗组总有效率94.3%,有显著差异(χ2=5.52,P<0.05);住院时间对照组4.58±1.16d,治疗组3.98±1.02d,两组有显著性差异(t=3.95,P<0.01),结论:穿琥宁和复方丹参注射液联合治疗小儿轮状病毒肠炎有良好疗效。     

痰热清注射液联合利巴韦林治疗上呼吸道感染临床观察

目的观察痰热清注射液联合利巴韦林治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法上呼吸道感染患者40例随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予痰热清注射液联合利巴韦林治疗;对照组给予炎琥宁治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为80.0%、95.0%,高于对照组的60.0%、85.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合利巴韦林治疗上呼吸道感染疗效确切,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

利巴韦林单用及联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:对利巴韦林单用及联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效进行分析和探讨.方法:选取我院2015年1月~2016年3月收治的94例轮状病毒肠炎患儿,按照随机数表法平均分为观察组和对照组,观察组接受利巴韦林和喜炎平注射液联合治疗,对照组仅接受利巴韦林治疗,比较临床疗效.结果:观察组发热、大便异常等各项临床症状好转时间均显著短于对照组,治疗总有效率为95.74%,显著高于对照组的80.85%,以上指标组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:利巴韦林联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效显著优于利巴韦林单用,具有治疗有效率高、不良反应少等优点,值得推广.     

热毒宁注射液用于小儿急性上呼吸道感染中早期退热的临床观察

目的观察热毒宁注射液用于小儿急性上呼吸道感染中早期退热的治疗效果。方法将292例小儿急性上呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组各146例。2组均采用对症治疗,在此基础上,对照组使用病毒唑注射液治疗;试验组使用热毒宁注射液治疗。治疗后观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98.6%高于对照组的90.4%,退热时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液用于小儿急性上呼吸道感染中早期退热,治疗效果较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

利巴韦林注射液2种剂型治疗急性上呼吸道感染比较

目的 :评价利巴韦林葡萄糖注射液对急性病毒性上呼吸道感染的疗效及安全性并与利巴韦林注射液进行比较。方法 :160例体温在 38.5℃以上的急性病毒性上呼吸道感染病人 ,采用区组随机对照法分为利巴韦林葡萄糖注射液组 (验证组 ) 10 0例和利巴韦林注射液组 (对照组 ) 60例 ,剂量均为 50 0mg ,iv ,gtt,bid× 5d。结果 :验证组和对照组的临床有效率为 97%和 92 % ,组间经 χ2 检验 ,差别无显著意义 (P >0 .0 5) ;2组有显著的退热作用和抗病毒作用 ,不良反应轻微。结论 :利巴韦林葡萄糖注射液是与利巴韦林注射液相同的安全有效的治疗急性病毒性上呼吸道感染的药物     

2种药物治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的评价头孢噻肟钠和头孢哌酮钠治疗下呼吸道感染的经济学效果。方法73例下呼吸道感染患者随机分为A组39例和B组34例,分别给予头孢噻肟钠和头孢哌酮钠治疗,观察2组疗效、不良反应,运用药物经济学成本-效果分析法进行最小成本分析。结果A组和B组治疗下呼吸道感染总有效率分别为94.87%和97.05%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗成本分别为695.56元和1 379.24元;A组成本效果比（C/E）为1.50,B组C/E为9.03。结论使用头孢噻肟钠下呼吸道感染是一种较好方案,符合药物经济学原则。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌感染的多中心随机对照研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行阳性药对照试验方法。试验组用甲磺酸帕珠沙星注射液500mmg,ivgtt,bid;对照组用左氧氟沙星200mg,iv gtt,bid,疗程7。14d。结果本研究共入组287例,试验组144例,对照组143例。细菌培养阳性病例193例,试验组94例,对照组99例,试验组总痊愈率和有效率分别为59．57％和90．43％,对照组分别为59．60％和87．88％。其中呼吸系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为57．45％和91．49％,对照组分别为61．22％和83．67％;泌尿系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为61．70％和89．36％,对照组分别为58．00％和92．00％,2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验组细菌清除率为95．74％（90／94）,对照组为93．94％（93／99）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为10．42％（15／144）和13．29％（19／143）,主要表现为轻至中度的恶心、腹泻、头痛、皮疹、注射部位疼痛、静脉炎、ALT升高、BUN升高、Cr升高等,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道病毒感染的临床疗效研究

目的：评价热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法：86例急性上呼吸道病毒感染儿童患者随机分为2组,试验组给予热毒宁注射液治疗,静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液治疗,静脉滴注。3天为1个疗程。结果：治疗3天后临床疗效总有效率试验组与对照组差异无统计学意义（95.2%,90.0%,P=0.4268）差异无统计学意义;试验组体温疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义（95.3%,80.0%,P=0.0310）;未见明显的毒副作用和不良反应症状。结论：用药3天后热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的体温疗效优于利巴韦林注射液,并且安全性良好。     

3种中药注射液对小儿急性上呼吸道感染的疗效比较

目的比较3种中药注射液对小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选择儿科急性上呼吸道感染患儿633例，随机分为肿节风治疗组（A组）163例、新鱼腥草素钠治疗组（B组）158例、穿琥宁治疗组（C组）156例及病毒唑对照组（D组）156例，疗程均为3do结果A组、B组、C组及D组的临床总有效率分别为95．70％，95．57％，92．95％和80．77％，3个治疗组与对照组（D组）比较疗效均有明显差异（P〈0．05），但治疗组组同比较则无明显差异（P〉0．05）。结论3种中药注射液临床疗效均明显优于病毒唑。     

加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床效果和药物不良反应

目的分析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床效果,并观察患者的药物不良反应。方法选取本院2009年2月～2012年2月收治的70例肺癌呼吸道感染患者为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患者分为对照组和实验组,每组35例,对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,实验组采用加替沙星注射液治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果实验组总有效率为94．3％,对照组总有效率为74.3％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;两组均出现失眠、血糖异常等相关不良反应,实验组不良反应发生率为2．8％,对照组为11．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论加替沙星治疗肺癌患者呼吸道感染的临床效果显著,不良反应较小,具有较高的临床应用价值,值得推广和普及。     

189例穿琥宁注射剂不良反应文献分析

目的探讨穿琥宁注射剂所致不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药。方法通过检索1998～2010年国内公开发表的医学期刊报道应用穿琥宁注射剂致不良反应案例,并利用文献计量学方法进行分析。结果穿琥宁注射剂所致的189例不良反应与性别无关,多发生于<10岁年龄组,其出现时间多发生于用药后的前30分钟内,不良反应临床表现复杂多样,累及机体多个系统-器官损伤,主要以过敏反应和血小板减少症为主,经对症治疗,预后多良好。结论临床医师、药师应了解穿琥宁注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其用药监测,以减少不良反应的发生。     

复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的观察复方甲氧那明联合右美沙芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的治疗效果。方法经临床诊断上呼吸道感染后咳嗽的患者133例,随机分成A、B、C3组,A组44例采用复方甲氧那明联合右美沙芬治疗,B组44例采用复方甲氧那明、右美沙芬及抗菌药物治疗,C组45例采用抗菌药物治疗,疗程均为10～14d。观察3组咳嗽、咯痰症状的得分及不良反应的情况。结果治疗后A、B组咳嗽及咯痰症状得分低于C组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。3组患者在治疗过程中均有不同程度的不良反应,A、B组患者的头晕、便秘、嗜睡和头痛发生率较C组明显增多（P〈0.05）,上述不良反应停药后消失。结论复方甲氧那明联合右美沙芬能改善上呼吸道感染后咳嗽症状,无细菌感染证据者,不需要使用抗菌药物治疗。