紫杉醇联合卡铂或顺铂治疗晚期乳腺癌临床研究

目的比较紫杉醇加卡铂与紫杉醇加顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法86例晚期乳腺癌患者随机分为紫杉醇加卡铂组(A组)和紫杉醇加顺铂组(B组),A组方案为:TAX 135mg/m2,静脉滴注,第1d,卡铂按AUC 5mg/(m l.m in),静脉滴注,第2d;B组方案为:紫杉醇用法同前,顺铂30mg/m2,静脉滴注,第2~4d。21d为1周期,化疗2周期后进行评价。结果A组有效率为58.14%,B组有效率为53.49%,二组疗效无显著差异(P>0.05);胃肠道反应和肌肉关节疼痛A组较B组轻(P<0.05)。结论紫杉醇加卡铂治疗晚期乳腺癌有较高的临床疗效,较低的不良反应,可作为治疗晚期乳腺癌的首选方案。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期胃癌的护理

目的总结紫杉醇联合卡铂治疗晚期胃癌的护理措施。方法回顾分析我院2010年12月至2011年12月经病理诊断为Ⅲ~Ⅳ期胃癌的患者的护理方法。结果经过对患者实行心理护理和针对并发症的护理,患者顺利完成治疗。结论加强紫杉醇联合卡铂治疗晚期胃癌的护理,可减轻晚期胃癌患者因药物毒性引起的身体不适和面对癌症的心理压力,提高患者的生活质量,达到治疗期望。     

紫杉醇联合卡铂术前治疗骨肉瘤的疗效观察

目的：探讨紫杉醇联合卡铂对骨肉瘤患术前化疗的临床结果及其副作用。方法：69例骨肉瘤患术前每疗程给予紫杉醇180－210mg＋卡铂200mg，共2－3个疗程，观察治疗后的局部症状，碱性磷酸酶和X线检查的变化及其副作用。结果：治疗后局部疼痛及夜间疼痛均消失，局部皮肤温度下降至正常，反应性肿胀消退，包块无增大，碱性磷酸酶明显下降，X线光片示化疗前后无明显改变，术中见肿瘤周围肌肉反应性水肿消失，主要副作用是全身关节疼痛、骨髓抑制和胃肠道反应。结论：紫杉醇联合卡铂对骨肉瘤术前化疗有明显的效果。     

奥沙利铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈癌的临床效果观察

目的探讨奥沙利铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法选择2010年1月~2014年6月本院收治的晚期宫颈癌患者80例,按照随机数字法分为两组,各40例,观察组PO方案:紫杉醇150 mg/m~2,第1天;奥沙利铂130mg/m~2,第2天,每21天为1个周期重复。对照组TP方案:紫杉醇150 mg/m~2,第1天;顺铂75mg/m~2,第2天,28d为1个周期重复。对所有患者随访1年,比较两组疾病控制率、无疾病进展时间及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率为62.5%,观察组疾病控制率为25.0%,观察组疾病控制率显著高于对照组(P0.05),观察组无疾病进展持续时间显著长于对照组(P0.05),观察组发生骨髓抑制、消化道症状以及心脏毒性和对患者听力的影响的比例显著低于对照组(P0.05)。结论奥沙利铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈癌,毒性反应少,耐受性高,临床效果更理想。     

卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗治疗晚期卵巢癌

目的观察卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗双途径治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法38例均为初治的有可测量病灶的晚期卵巢癌患者,第1、8、15天静脉滴注紫杉醇70mg/m2,第2天卡铂Auc5腹腔内给药,4周为1个周期。结果CR8例、PR19例、SD11例,没有PD病例,近期有效率(CR PR)为71.1%,中位生存期(MST)36个月。不良反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论卡铂腹腔灌注联合紫杉醇全身化疗治疗晚期卵巢癌有效率高、不良反应轻,患者易耐受,值得进一步研究。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察

目的评价紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法58例晚期非小细胞肺癌患者分第1、第8天给药紫杉醇150mg/m2,第2天按药物曲线下面积（AUC）=5静脉滴注卡铂;3周为1个周期,连用2～4个周期。治疗2个周期以上进行疗效评价。结果完全缓解4例,部分缓解25例,稳定22例,进展9例,总有效率为50.0%;初治患者有效率53.8%,复治患者有效率为42.1%,1年生存率44.8%。主要毒副反应为脱发、恶心、呕吐、关节肌肉痛和骨髓抑制。结论紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评介紫杉醇脂质体(力朴素)联合卡铂采用周剂量治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应.方法 32例经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,采用紫杉醇脂质体60mg～0mg/m2,d2,8,静脉滴入;卡铂0.3g/m2,d1,静脉滴入,28天为一周期.所有患者均接受2周期以上的化疗.结果 32例患者均可评价疗效.2例患者达到CR,18例患者达到PR,总有效率62.5%.主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉痛,肝功损害等.大多为Ⅰ、Ⅱ度反应,患者耐受良好.全组均未采用抗过敏治疗,未发生过敏反应.结论 紫杉醇脂质体联合卡铂化疗方案对晚期NSCLC临床疗效好,毒副反应轻.     

紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果。方法回顾分析150例患者的临床资料。结果观察组评分增高比例为34.7%(26/75),明显优于对照组的28.0%(21/75)(P<0.05);观察组的总体有效率为82.7%,明显高于对照组(P<0.05),见表1。随访时间为6个月～3年,观察组患者生存时间为6～28个月,平均(9.8±4.3)个月,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌不仅疗效明显优于顺铂联合氟尿嘧啶,并可明显改善患者的生活质量。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌23例

紫杉醇(paclitaxel)最早在20世纪70年代首先从美国西部紫杉中分离得到。它在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管蛋白稳定和聚合,使细胞有丝分裂受到阻断,从而抑制肿瘤生长,对卵巢癌、乳腺癌有肯定的疗效,90年代已开始用于肺癌的临床研究。自2000年开始,笔者采用紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌23例。现将结果报道如下。1对象与方法1.1研究对象:患者选择标准:经组织学或细胞学证实,行为状态(PS)0～2级(WHO/ECOG标准)血象正常,无明显肝、肾功能障碍和心电图异常,预期生存期大于3个月,无周围神经系统疾病,具有判断疗效的客观指标…     

紫杉醇联合顺铂、卡铂辅助化疗治疗晚期复发转移乳腺癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂、卡铂辅助化疗治疗晚期复发转移乳腺癌的临床效果。方法选取确诊的晚期复发转移乳腺癌患者45例,患者均接受辅助化学治疗方案,其中紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注第1天,顺铂75 mg/m2,静脉滴注第1天,21 d为1个周期,化疗至少2个周期;之后再给予静脉滴注卡铂75 mg/m2,1 d/次,21 d为1个周期,治疗3个周期,观察所有患者的临床疗效及毒副反应发生情况。结果45例患者中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）15例,进展（PD）4例,总有效率为48．9％（22/45）;毒副反应中常见的有骨髓抑制（白细胞减少、血小板减少）,恶心、呕吐等胃肠道反应,肝肾功能减退,神经毒性,过敏及脱发等。结论紫杉醇联合顺铂、卡铂辅助化疗治疗晚期复发转移乳腺癌临效果较好,无严重的毒副反应,安全性高,治疗晚期复发转移乳腺癌有较好的前景。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌16例

2001-02～2003-02我们用泰索帝联合顺铂治疗晚期肺癌16例,均经病理细胞学确诊。其中,肺癌Ⅲ期9例;肺癌Ⅳ期7例,其中骨转移4例,肝转移1例,脑转移1例,骨、肝转移1例。年龄42～62岁,中位年龄52岁。病理分型鳞癌4例,腺癌8例,小细胞肺癌4例,均为中、低分化。所有患者泰索帝40mg/m2每周一次,连用4周。顺铂(DDP)40mg/m2每周一次,连用3周,每次用DDP即水化2d,3周为一个疗程,休息15～20d,重复第2个疗程。共3个疗程,判断疗效及毒性评价。疗效按UICC及卫生部规定的恶性肿瘤近期疗效分CR、PR、NC、PD4个标准进行评定和毒性评价。16例晚期肺癌患者…     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:分析多西紫杉醇联合卡铂在晚期非小细胞肺癌中的临床治疗效果.方法:选取56例晚期非小细胞肺癌患者,双盲法纳入实验组(n=28)与对照组(n=28),实验组给予多西紫杉醇+卡铂疗法,对照组采用顺铂+吉西他滨疗法,对比两组临床疗效.结果:实验组、对照组临床治疗总有效率(85.71％VS82.14％)差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者骨髓抑制、白细胞下降、脱发症等毒副反应发生率均低于对照组,组间存在明显差异(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,临床效果有保障,且能减少不良反应,具有临床应用优势.     

紫杉醇联合卡铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌60例

目的观察紫杉醇和卡铂静脉联合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法 60例晚期卵巢上皮癌患者采用紫杉醇静脉化疗,其中紫杉醇135mg/m2,卡铂以曲线面积(AUC)=5腹腔给药,3周为1周期,至少完成2个疗程观察疗效。结果 60例患者中,完全缓解11例,部分缓解32例,进展17例,有效率为71.7%。Karnofsky评分,治疗前后存在统计学意义(P<0.01)。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论紫杉醇和卡铂静脉联合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌有较好疗效,不良反轻,耐受性好。     

紫杉醇与卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察及评价紫杉醇联合卡铂化疗方案对非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法36例初治晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇150mg/m2、卡铂300mg/m2静脉滴注,联合化疗每21d为1个疗程,共2～3个疗程。结果36例初治者有效率52.7%,CR5例,PR14例,NC7例,PD9例,中位生存期9个月,1年生存率为41.6%,主要不良反应为骨髓抑制,脱发,恶心,呕吐,及关节、肌肉痛。结论紫杉醇联合治疗晚期非小细胞肺癌是疗效较佳的方案。     

多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效分析

目的 分析多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的临床效果。方法 100例晚期卵巢癌患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者选择多西他赛联合卡铂治疗,观察组患者选择紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果 观察组病情总控制率82.00%与对照组的80.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前的VEGF、MMP-2水平分别为(712.55±44.66)pg/ml、(590.88±44.88)mg/ml,治疗后分别为(187.33±21.55)pg/ml、(248.66±31.89)mg/ml;观察组治疗前的VEGF、MMP-2水平分别为(713.56±44.67)pg/ml、(592.77±44.34)mg/ml,治疗后分别为(186.77±21.93)pg/ml、(246.77±30.65)mg/ml。治疗前后,两组患者VEGF、MMP-2水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但两组治疗后的VEGF、MMP-2水平均低于治疗前...     

紫杉醇与卡铂联合化疗晚期恶性肿瘤的近期疗效观察

目的　观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法　 2 7例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组 ,A组为紫杉醇 135mg/m2 第 1天应用 ,3周重复。B组为紫杉醇 6 0～ 70mg/m2 第 1、8、15天应用 ,4周重复 ,均联合卡铂 ,至少 2周期评价疗效。结果　初治 9例 (均为晚期肺癌 )有效率达 5 5 .6 % ,复治 18例 ,有效率达 4 4 .4 % ,总有效率达 5 1.9% ,其中 5例获CR ,另外 ,B组骨髓抑制明显比A组为轻 (P <0 .0 5 )。结论　紫杉醇联合卡铂对晚期恶性肿瘤疗效肯定 ,特别是初治的晚期肺癌疗效更为显著。另外 ,紫杉醇分次应用疗效不减 ,但骨髓抑制减轻     

多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌临床对比研究

目的 对多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌临床对比研究的分析和探讨.方法 选取2014年5月-2016年10月我院收治的110例晚期卵巢癌患者,按照入院顺序分为对照组和试验组,各55例,比较两组患者治疗前后VEGF和MMP-2水平,治疗后病死率和不良反应发生情况以及疗效.结果 治疗后,对照组的总有效率为47(85.45％),试验组为46(83.64％).对照组与试验组没有统计学差异(P＞0.05).治疗前,对照组VEGF与MMP-2水平与试验组无统计学差异,两组治疗后与治疗前比较,VEGF与MMP-2水平均降低,差异显著,而治疗后试验组VEGF与MMP-2水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生情况与病死率没有统计学差异(P＞0.05).结论 多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效、病死率和不良反应相差不大.     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌的效果观察

目的探索应用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌的临床疗效。方法将46例老年卵巢癌患者分为23例对照组,采用使用常规化疗后用卡铂治疗;23例治疗组,采用使用常规化疗后用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,观察对比临床疗效。结果治疗组治疗后与对照组指标相比有差异,具有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;对照组有效率为47．8％,控制率为73．9％,治疗组有效率为78．3％,控制率为91.3％,经统计学分析,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用在常规化疗后使用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗老年卵巢癌患者,在临床疗效方面优于采用在常规化疗后使用卡铂治疗,值得在临床治疗上推广。