接种乙肝疫苗有效预防乙型肝炎

乙肝是由乙型肝炎病毒引起的进行性发展的肝脏疾病，是以肝脏为主要病变并可累及多器官损害的一种传染病。乙肝分布广泛，在全世界各地都有不同程度流行，乙肝病程迁延，71％以上的肝硬化以及肝癌都是由慢性乙肝造成，是当前威胁人类健康的重要传染源，是一个严重的公共卫生问题，被WHO列为要加强控制并最终消灭的传染病，而预防和控制乙肝的唯一有效的方法就是接种乙肝疫苗。     

乙肝疫苗接种

乙肝疫苗可有效的予防HBV感染已为大家公认。Wismans报导许多研究表明健康人群常规接种(即0、1、6月程式,每次20μg量接种)乙肝血源疫苗后92～99％的人产生有效的的(即抗-HBs>10IU/L)对HBsAg的抗体应答。国内使用乙肝疫苗有效率与此相似。 HBV感染遍及全球。1987年伦敦国际肝炎会议估计全世界HBsAg携带者2.8亿。我国人群HBsAg携带率约8～15％,HBV总感染率60～80％,HBV持久感染者转化肝硬化或/及肝癌者很多。所以乙肝疫苗接种很重要。1987年WHO提出要在全世界推行本疫苗计划免疫,到2010年时控制其流行。     

成人乙肝疫苗接种效果观察

本研究抽取某单位职工170例,某大学学生269例,年龄≥20岁人群,对该人群接种乙肝疫苗,接种后24个月、36个月分别采取静脉血,检测抗-HBs,结果显示职工与学生接种乙肝疫苗后抗～HBs阳性率间无显著差异,接种后女性抗-HBs阳转率显著大于男性。成人接种乙肝疫苗后抗-HBs阳性率为52.28％,距首次接种24个月,36个月抗-HBs阳性率间有显著差异,36个月时抗-HBs部分阴转,提示接种乙肝疫苗后应监测抗-HBs水平,若抗-HBs低滴度时应加强接种。     

婴幼儿接种乙肝疫苗预防乙型肝炎的临床效果分析

目的观察婴幼儿接种乙肝疫苗的免疫效果。方法对近年来在我院进行乙肝疫苗接种的婴幼儿进行追踪观察。结果 625例婴幼儿中抗-HBs阳性者615例,阳性率高达98.4%;出现不良反应者19例,发生率3.04%,反应较轻,不需要特殊治疗,短时间内可消退。结论婴幼儿接种乙肝疫苗可有效预防乙型肝炎,具有社会学意义和流行病意义。     

治疗型乙肝疫苗治疗慢性病毒性乙型肝炎的疗效观察

目的 评价治疗型乙肝疫苗在慢性乙型肝炎治疗中的应用价值。方法 应用ＥＬＩＳＡ方法和聚合酶链反应方法检查６０例ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｃ阳性且ＨＢＶＤＮＡ阳必的慢惭肝患者隧后血清中上述指标及临床变化。结果 用治疗型忆疫苗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型治疗后,ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ 阴转率分别是２３．３３％、１６．６７％,抗ＨＢｅ总的阳转率为１６．６７％;肝组织炎改变（Ｇ）有不同程度的减轻,纤维化程度（Ｓ）无明     

妇女孕前期及孕期接种乙肝疫苗作用观察

乙型肝炎疫苗的应用为预防ＨＢＶ感染提供了有效手段 ,但新生儿接种乙肝疫苗后抗 -ＨＢｓ阳转率只能达到 90 %左右 ,并且在 7个月以后才能产生有效的抗体水平。为寻找更为理想的方法 ,更好地保护母婴免受ＨＢＶ感染 ,我们对碾子山区华安厂妇女孕前及孕期接种乙肝疫苗的作用进行了观察 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　观察对象　 1998年～ 2 0 0 0年陆续给碾子山区华安厂70名青年女工接种乙肝疫苗 ,一组在婚前接种疫苗 ,另一组在孕期妊娠 3个月以后接种疫苗。1.2　乙肝疫苗免疫接种方法　接种对象在种苗前检验ＨＢＶ感染指标均为阴性 ,疫苗…     

青少年接种乙肝疫苗3年后免疫状态观察

乙肝是一种较严重的传染病，为了预防乙肝，我校于１９９４年９月～１１月对在校中学生进行乙肝疫苗预防注射，并于接种后３６个月对其中在校的９４级学生共９００人进行了外周血ＨＢＶ标志检测，观察其免疫状态，现报告如下：１对象与方法１．１对象：在校９４级学生，其...     

猪苓多糖合并乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

应用猪苓多糖注射液合并乙型肝炎（乙肝）疫苗治疗慢性乙肝２００例，并以同期常规治疗的２００例作对照。结果表明，治疗组ＨＢｅＡｇ，ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率分别为５９．３％，６５．２％，抗－ＨＢｅ阳转率９．０％，明显优于对照组。提示，猪苓多糖并用乙肝疫苗疗效满意，值得推广应用。     

e抗原阳性产妇之婴儿对乙肝疫苗免疫效果观察

本文报告用国产乙肝血源疫苗接种于e抗原阳性产妇之新生儿观察免疫后抗体的持续时间和保护状态。36名中31名产生抗-HBs,经5～6年,其中16名幼儿的抗-HBs仍在10mIU/ml以上,占61.29%,抗-HBs降到10mIU/ml以下者12名,占38.71%。36名婴儿初免后,6个月内HBsAg阳转者5人,到5年时仍为阳性,均演变为HBsAg慢性携带者。31名抗-HBs阳性的幼儿中,5～6年时有6人被HBV感染,表现抗-HBc阳性,但其HBsAg仍为阴性。HBV感染与抗体滴度偏低有关。抗体消失或降到10mIU/ml以下时,宜进行乙肝疫苗再接种,以增强其免疫能力。     

阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎260例疗效观察

目的 :观察还原型谷胱甘肽 (商品名为阿拓莫兰 )对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法 :5 0 5例慢性乙型肝炎按病情程度分为轻、中、重度三型 ,各型分别按随机抽样方法分为治疗组 2 6 0例 (轻度 4 6例 ,中度 15 8例 ,重度 5 6例 ) ,对照组 2 4 5例 (轻度 4 2例 ,中度 15 0例 ,重度 5 3例 )。对照组采用B族维生素 ,维生素C ,复方丹参注射液 ,肌苷注射液等静脉滴注。治疗组在此基础上加用阿拓莫兰 12 0 0mg静脉滴注 ,每日 1次治疗。疗程 30天。观察症状、体征及治疗前后监测肝功指标。结果 :对慢性乙型病毒性肝炎中、重度治疗组肝功能指标改善优于对照组 (P<0 .0 0 1,P <0 .0 0 1) ;治疗有效率也较对照组高 (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 2 5 )。结论 :阿拓莫兰是一种重要的抗氧化剂 ,能维护肝细胞膜稳定性 ,可作为病毒性肝炎治疗用药。     

血源性乙肝疫苗应用的远期效果观察

目的 通过对血源性乙肝疫苗接种７年后的抽查,深入了解血源性疫苗的远期免疫效果,藉以评价血源性疫苗在阻断肝癌发生中的作用。方法 应用血源性乙肝疫苗对肝癌高发区６３２例血清乙肝二对半标志物ＨＢＶＤＮＡ,并进行ＡＦＰ及肝功能检测。结果 ＨＢｓＡｇ阳性率为６．０％（１８／３００）,其中仅有４４．４％（８／１８）应用ＰＣＲ方法检测到ＨＢＶＤＮＡ,ＨＢＶＤＮＡ阳性仅占全部抽检对象的２．７％（８／３００）。抗－     

乙型肝炎疫苗治疗HBsAg携带者100例疗效观察

采用乙肝疫苗治疗100例 HBsAg 携带者,并以30例对照。实验组 HBsAg 阴转率17.0%,对照组阴转率13.3%(P>0.05);实验组 Anti—HBs 阳转率11.0%,对照组Anti—HBs 阳转率3.3%(P>0.05)。     

300例不同剂量乙肝疫苗接种后免疫效果观察

观察３００例不同剂量，不同年龄，不同性别，不同免疫水平的患者，注射乙肝疫苗。方法按０，１，６ｍｏ程序，三角肌内注射，全程后６ｍｏ检测表面抗体。结果 表明乙肝疫苗剂量大与小产生表面抗体的阳转率无显著性差异。     

复方健肝液治疗慢性乙型肝炎126例临床总结

用复方健肝液治疗慢性乙型肝炎126例，HBeAg、HBV－DNA、抗HBc-IgM阴转率分别为59．41％、51．46％、93．75％，与对照Ⅰ组（乙肝解毒胶囊组）比，HBV－DNA阴转率较之为优（P＜0．05），与对照Ⅱ组（灭澳灵组）比，HBeAg、HBV－DNA、抗HBc－IgM阴转率均较之为优（P＜0．05），降酶、降絮、恢复血浆蛋白的显效率为65．52％、77．27％、63．64％，临床基本治愈、显效、好转、无效为19．05％、38．10％、26．98％、15．87％。服药过程中除少许病例出现大便次数增加、腹胀外，未见毒副反应。     

干扰素与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果比较

目的 观察比较干扰素与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应.方法 选择HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人43例,随机分为干扰素组和阿德福韦酯组,检测病人治疗前后肝功能、肾功能、乙肝五项、HBV-DNA、血常规及甲状腺功能变化.结果 干扰素组与阿德福韦酯组疗效无明显差异(P>0.05);干扰素组粒细胞减少及流感样症状发生率较高,与阿德福韦酯组比较差异有统计学意义(χ2=19.88、39.17,P<0.05),其他不良反应两者无明显差异(P>0.05).结论 干扰素和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效相当,但阿德福韦酯的不良反应相对更少.     

慢性乙型肝炎肝组织的超微结构观察

作者对41例慢性乙肝作了电镜观察,结果发现慢活肝时,淋巴细胞明显浸润并损伤肝细胞,提示慢活肝淋巴细胞的免疫功能可能比慢迁肝强。此外,根据超微结构特点作者提出了肝微循环的改变以及肝细胞内滑面内质网的增生程度可作为电镜下慢活肝和慢迁肝的区别点。     

婴儿巨细胞病毒性肝炎37例临床分析

目的探讨婴儿巨细胞病毒性肝炎(CMV肝炎)的临床特点、疗效及预后。方法回顾分析我院1995年1月—2000年1月收治的37例婴儿CMV肝炎的临床资料。结果先天性感染组的TBIL、GGT及病死率均明显高于围生期感染组；死亡组患者的肝肿大、TBIL、DBIL、GGT明显高于治愈组；使用丙氧鸟苷治疗较一般综合治疗可显著缩短退黄时间(t=3.4562，P＜0.01)，使用干扰素治疗与一般综合治疗比较退黄时间无明显差异(t=1.1269，P＞0.05)。结论婴儿CMV肝炎发病越早，肝功能损害越严重，预后越差；使用丙氧鸟苷治疗可显著缩短退黄时间。     

乙型肝炎血源疫苗免疫后8年效果观察和再免研究

根据严格实验设计，按0、1、6月程序，以5、10μg乙肝疫苗接种于278名无HBV血清感染标志的小学生，进行了8年追踪观察。免后8年两组的抗—HBs阳性率和GMT分别为51．7％、66．0％及45．2mIU／ml、58．4mIU／ml。初免后抗—HBs峰值滴度愈高，下降至10mIU／ml以下的时间愈长。免后8年对86例抗—HBs不同滴度者给予10μg1针再免，接种后1个月抗—HBs升高了6．5～51．5倍。研究结果表明，免后8年其免疫记忆细胞依然保存抗原信息，初免时抗—HBs应答良好者免后8年内不必再免，需要再免者10μg1针即能达到满意效果。