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范俊杰 《安徽医科大学学报》1991,(1)
患者,女,14岁,右踝前两处增生性包块两年余。于1989年12月31日入院。就诊前踝部在活动时有不适感。查:右踝前方左右各一隆起之包块,比核桃大,皮肤正常,包块质硬,不能推动,无压痛,踝背伸受限。X线片正位示内外躁各一重叠的骨性阴影,侧位片显示阴影位于踝前方,二者大部分重叠,均呈圆形,轮廓清晰,大的3.5×3.5cm,周边皮质薄,中央骨密 相似文献
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刘炳寰 《哈尔滨医科大学学报》1978,(1)
起源于骨外软组织、而与骨胳无连结的骨肿瘤,很少见。1958年,王璞等报告了2例骨外成骨肉瘤。现将我们所见1例发生于大鱼际部的骨软骨瘤加以报告,以丰富文献。姓名、广x x、男性、18岁。病历号279927.X线号95135.病理号771338.1977.4.13.入院。主诉:右手虎口部肿物半年余。检查:右手大鱼际部肿胀。可触及超鸽卵大肿块,硬、境界清楚,有轻度压痛。 相似文献
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患者,女,58岁.右大腿中段外侧肿块伴酸痛3年,于1996年3月25日来本院门诊就医.4年前,右大腿中段外侧有自行车把撞击史.肿块随时间推移而逐渐增大. 相似文献
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患者女性,28岁,干部。1995年5月因左踝关节疼痛1年来诊。 患者于1994年初偶觉左踝关节前部按压时疼痛,解除压力及左踝关节自由活动时无任何不适。数月后,自觉疼痛加重,左踝背屈时亦感疼痛,站立及踝关节跖屈时无不适。 查体:左踝关节前侧较右侧饱满,皮色无异常,左踝关节前侧中份压痛明显,可触 相似文献
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1病例资料1.1患者,男,77岁,自觉剑突下上腹部闷痛不适半年,进食后出现恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,无明显吞咽困难。体检:一般情况尚好,剑突下轻度压痛,无反跳痛,未扪及包块。电子胃镜示:食道距门齿约30cm处可见半月状肿物隆起,管腔明显变窄,表面尚光滑、质硬。胃窦部粘膜充血水肿,可见10多处出血点。[第一段] 相似文献
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徐明阶 《中国罕少见病杂志》1995,2(3):56-57
骨软骨瘤为起源于软骨组织的最常见良性骨肿瘤,好发于四肢长骨干骺端,多发生在10~20岁青少年,随骨骺愈合停止生长。笔者遇见一例发生在舌骨,现报告如下: 相似文献
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张智海 《中国罕少见病杂志》1997,4(2):64-64
患者,男,58岁,以上肢麻木半个月,加重2无来诊。半个月前患者无明显诱因出现左上肢麻木,可自主活动,2天前左上肢麻感加重,活动不受限,涉及左肩,心前区无压榨感,无头迷眼花。既往患有冠心病3年。查体:心肺正常,肝脾未及,左肱二三头肌肌腱反射存在,左上肢皮肤针刺无异常感觉区。常规化验检查无异常。 相似文献
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患者男性,12岁,主因发现左肩胛部无痛性肿物10余日于2006年8月10日入院.查体:左侧翼状肩,于左肩胛骨上角内侧腹面可及4cm× 5cm大小肿物,肿物质硬,轻压痛,边缘清晰,不活动,左腋窝淋巴结无肿大,肩部功能正常,上肢感觉及血运正常.多螺旋CT示:左肩胛骨上角处团块状骨质密度肿物影,密度不均匀,骨皮质与松质以较宽基底与患骨相延续,病灶边缘软组织轻度肿胀,与肋间肌分界欠清,局部肋骨未见异常.诊断为"左肩胛骨软骨瘤",行肿瘤切除. 相似文献
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1、病例摘要
患儿,女,5岁,发现右颈部无痛性包块1年半.体格检查:右颈下部后外侧斜方肌中点处可触及一包块,大小约1c m×2c m×3c m,质硬,轻度压痛,局部皮肤无发红、破溃,不能推动,与周围软组织无粘连,颈椎各方向活动无受限,活动度正常,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,锁骨及腋窝淋巴结无肿大.X线(图2):右侧第1肋骨头上缘见菜花状密度增高影,边界清.C T示(图1):右侧第1肋骨上缘见一菜花状骨性新生物,界清,大小约1.2c m×1.1c m,与母体骨髓腔相通.手术:右侧颈部后外侧斜方肌中点下方第1肋骨上见一骨样突起物,大小约1c m×1.2c m×1.5c m,基底宽,外有包膜,与周围组织无粘连,切除肿物送病检.经病理组织学证实为骨软骨瘤. 相似文献
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软组织软骨肉瘤是一种很少见的肿瘤,本院近遇1例,现报告如下。女性,58岁,1年前左腘窝在无明显诱因下出现肿块,逐渐长大如鸭蛋大,全身情况良好。体检:左腘窝软组织肿物大小9cm×6cm×3cm,局部皮肤静脉有曲张,但无红肿,肿物与皮肤无粘连,基底部活动度大,血、尿常规及碱性磷酸酶化验均正常。X 线:左腘窝可见-8cm×5cm×3cm大小的软组织肿块影,邻近骨骨皮质完整,无骨膜反应。病理检查:灰白及红褐色组织一块,体积9.5cm×6.5cm×3.7cm,表面少许区域有菲薄包膜。切面灰白色,质软,部分区域半透明鱼肉状,中央囊状,囊内充满棕黄色液体。显微镜检查:瘤组织被纤维组织分割成大小不等的小叶状结构,瘤 相似文献
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1临床资料:病例资料:患者,女,59岁,因右手掌肿物5年,伴疼痛2周于2014年4月2日入院。患者5年前无明显诱因发现右手掌大鱼际区一肿物,约黄豆大小,质硬无疼痛,2周前肿物突然明显增大,约桂圆大小,伴疼痛感,无发热、畏冷。查体:右手拇指根部稍肿胀,右手掌大鱼际处隆起明显,触及一约4×3cm大小肿物(图1),无破溃,肤色红,肤温稍高,质硬,边界尚清楚,压痛明显,疼痛未放射他处,活动度稍差。右手拇指屈伸活动稍受限,余手指活动灵活。血细胞分析(2014-04-03)白细胞:11.2×109/L↑,中性粒细胞:6.6×109/L↑,淋巴细胞:3.8×109/L↑,余正常。×线示(图2):右手第1掌骨与第2掌骨间软组织肿胀,其内见斑片状钙化影,余右手诸骨未见明显骨质病变。磁共振(图3):右侧第1掌骨与第2掌骨间软组织内见一类圆形软组织肿块影,fsT2 WI呈高低混杂信号影,T1 WI呈等低混杂信号影,境界尚清,范围约1.9cm ×1.6cm,周围见不规则片状T2 WI高信号影;右手诸骨骨质未见明显异常信号影,未见明显骨折征。拟诊为:右手掌肿物(考虑化脓性炎性肿物可能性大)。于2014-04-在臂丛麻醉下行肿物切除术,术中见一淡黄色实质性肿物(图4),大小约2.5×2×1.5cm,有包膜,质韧偏硬,边界清楚,活动度尚可,沿肿物边缘逐渐分离,见肿物起源于拇短屈肌腱腱鞘,与肌腱无粘连,予尖刀完整剔除肿物。术中考虑该肿瘤为“腱鞘巨细胞瘤”。探查见正中神经返支完整,走循于术区切口桡侧缘皮下。病理检查(图5):肿物为骨外软骨瘤。 相似文献
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骨软骨瘤是临床常见骨肿瘤之一,多发生在股骨远端,肱骨及胫骨近端,掌骨及指骨干部发生较少,本院2013年收治1例,报道如下。
一、病例报道
患者,女,45岁,2年前无意发现右手小指掌指关节处有一包块,约花生米大小,无压痛,不影响手指屈伸活动;1月前发现包块变大,约蚕豆大小,小指活动受限,不能伸直。 相似文献