感染相关性嗜血细胞综合征误诊1例分析

对感染相关性嗜血细胞综合征误诊1例分析如下。 1病历摘要 男，4岁2月龄。因发热7d、皮肤黏膜、巩膜黄染3d入院。查体：间歇发热。最高达40℃。皮肤、巩膜轻度黄染．尿色深黄。咽部充血。扁桃体Ⅱ度肿大。颈部、腋窝、腹股沟可触及黄豆大小浅表淋巴结，无压痛。肝肋下约5cm。质偏硬．无压痛。     

成人继发性噬血细胞综合征1例的护理

积水潭医院南四病房于200809—16收治反复发热1个月的患者1例，经过一系列的化验和检查，最终确诊为继发性噬血细胞综合征，现将护理体会报告如下。     

噬血细胞综合征1例报告并文献复习

噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）是一种反应性单核吞噬系统增生性疾病,常见于小儿,临床表现复杂,易致误诊。现将我科近期收治的1例,结合文献报道如下。     

成功救治儿童EB病毒感染相关性嗜血细胞综合征1例分析

本文对儿童EB病毒感染相关性嗜血细胞综合征1例分析如下。1病历摘要女,11岁。因发热12d、皮疹1d入院。体温最高40℃,无寒战、惊厥,偶有呕吐,量少,为胃内容物,伴腹痛,无咳喘、腹泻。查体:T 38.2℃,P 106次/min,R 30次/min,神志清楚,精神可,全身皮肤中度黄染、散在红色充血性斑丘疹,巩膜中度黄     

噬血细胞综合征误诊1例分析

对噬血细胞综合征误诊1例分析如下。1病历摘要女,5岁。主因发热、乏力、纳差7d,尿黄、眼黄4d于2007-05-10入院。缘于7d前无诱因出现发热,体温在38～40℃之间,无寒战,无头痛,鼻塞流涕,食欲下降,偶有恶心呕吐,呕吐为胃内容物,乏力明显,间断有腹痛,无腹泻、里急后重。当地按感冒治疗,具体用药不详。4d前出现尿黄、眼黄,上述症状加重。当地医院以急性黄疸型肝炎转我院。自发病以来,精神差,无呕血便血,     

小儿嗜血细胞综合征4例分析

嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）最早由Chandra在1975年报告1例，近年国内献陆续报告，但不多。该病早期缺乏特异性的临床症状及体征，容易造成误诊。2003-2004年我院儿科收治4例HPS，现分析报告如下。     

眶蜂窝织炎致嗜血细胞综合征1例分析

对眶蜂窝织炎致嗜血细胞综合征1例分析如下。 1病历摘要 男,48岁。因突发右眼肿胀伴视力下降半月在外院诊断为右眼眶蜂窝织炎,予环丙沙星抗感染治疗,症状无改善转入我院。查体：T39℃,生命体征平稳,心肺听诊无异常,肝脾肋下一指,     

药物相关性嗜血细胞综合征1例的护理

对药物相关性嗜血细胞综合征1例护理分析如下。1病历摘要女,48岁。无明显诱因双大腿红斑、风团、瘙痒、发热、咽部疼痛伴关节肿痛、肌肉酸痛等,口服复方氨基酚片、环酯红霉素及中药后皮疹加重,曾在多家医院就诊未见好转,转至我院。入院时查体:T 39.6℃,P 108次/min,BP 100/60mm Hg。入院诊断:药物性皮炎、肝损伤。入院后给予物理降温,口服抗     

小儿噬血细胞综合征误诊5例分析

对我院血液室1998～2004年小儿噬血细胞综合征误诊5例分析如下. 1 临床资料 1.1 一般资料本组男4例,女1例,年龄1～4岁,4例为1岁左右.发病季节以7～9月份多见.首发症状大多以咳嗽、发热开始,高热持续1～2周,38～41 ℃,热型不一而入院.个别有皮疹,扁桃体肿大,触诊肝、脾,浅表淋巴结发病早期大多轻度肿大,急性期明显增大;其中肝肿大位于右肋部3～7 cm.脾肿大位于左肋部1～3 cm,浅表淋巴结不同程度肿大,数目多少不一.有胸腔积液2例,有肾功损害、尿蛋白阳性、镜检见红白细胞、颗粒管型2例.     

噬血细胞综合征1例

1病例报告 男，21岁。主因3d前出现发热、鼻腔出血，并伴有左下腹疼痛、腹泻（呈水样便3～4次／d）等症状，以发热待查、中毒性痢疾收入院。查体：T40．1℃，P22次／min，全身皮肤无黄染、皮疹及出血点，心肺未见异常，肝、脾未触及，双侧腹股沟均触及数个蚕豆大小的淋巴结，压痛明显。     

淋巴瘤相关性嗜血细胞综合征28例临床诊治分析

目的:探讨淋巴瘤相关性嗜血细胞综合征这一临床少见病的特点、诊断和治疗。方法:回顾分析我院2000-2006年收治的28例淋巴瘤相关性嗜血细胞综合征患者的临床资料。结果:本组病人临床表现为高热(100%)、肝脾肿大(100%)、2系以上血细胞减少(100%)、骨髓嗜血现象(100%)、高甘油三酯血症(86%)和低纤维蛋白原血症(71%)等。而淋巴结肿大(14%),尤其是外周淋巴结肿大的发生率却不高,仅有4%,对原发病的诊断造成比较大的困难。淋巴瘤病理分型全部为T或NK/T细胞型。治疗上以蒽环类为基础的联合化疗,虽然能够使症状和实验室检查指标得到改善,但中位数生存时间只有67d。结论:淋巴瘤相关性嗜血细胞综合征发生时,淋巴瘤临床表现不明显,诊断较困难。临床上出现高热的患者应注意此种现象的存在,仔细寻找原发病灶,明确诊断。联合化疗可以使疾病暂时缓解,但总的生存时间短,预后差。     

肝肾移植术后合并嗜血细胞综合征2例分析

对肝肾移植术后合并嗜血细胞综合征2例分析如下。     

噬血细胞综合征误诊为重型肝炎1例分析

对噬血细胞综合征误诊为重型肝炎1例分析如下。 1病历摘要 女,23岁。2个月前因耳后和颈部出现数粒肿大淋巴结来院就诊。行细胞学穿刺后诊断为淋巴结炎,经抗炎治疗后肿大淋巴结消退。1个月前又出现肿大淋巴结,在当地抗炎治疗后出现皮疹,先于双大腿后侧出现,后发展至腹部、颈部、头面部及全身。     

感染相关性噬血细胞综合征9例分析

现将我院2000—01～2005—08诊治的反应性噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）9例分析如下。     

非EB病毒感染传染性单核细胞增多症2例诊疗分析

对非EB病毒感染传染性单核细胞增多症2例分析如下。1病历摘要例1:男,5岁。主因咽痛7 d,发热4 d入院。查体:T 38.6℃,P 98次/min,R 26次/min,神清,呼吸平稳,颈部可触及成堆的淋巴结,直径1.5~3.5 cm,表面光滑,活动度好,轻微触痛。咽部充血,扁桃体度肿大,可见黄白色分泌物覆盖,咽腭弓上可见少许滤泡,双肺呼吸音粗糙,未闻及罗音。心音有力,无杂音。腹软,肝脾未触及肿大。辅助检查:血常规WBC 13.3×109/L,N 0.229,L 0.706,异淋0.09,次日血常规WBC 16.0×109/L,N0.167,L 0.74,异淋0.12,血生化1组ALT 17 U/L,AST 34 U/L,TBIL 10.2μmo…     

系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征1例

嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）临床表现为发热、肝睥和淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常及凝血障碍等,骨髓显示组织细胞异常增生,吞噬自身血细胞,1979年由美国Risdall等首次报道。系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,病程中可并发HPS。现将我科收治的系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征1例的临床资料报告如下。     

噬血细胞综合征6例分析

现将我科2004—05～2006—05收治的噬血细胞综合征（chemophagolytic syndrome，简称HS）6例分析如下。1临床资料1．1一般资料 本组男4例，女2例，年龄2～8岁。本组均表现有发热，发热时间1～4周，不规律发热，热峰均〉39℃；均有肝、脾肿大，肝右肋下3～7cm，脾左肋下3～6cm，质地偏中并有明显压痛；3例皮肤、巩膜出现黄染；3例出现腹腔积液，2例出现胸腔积液；本组均未发现明显淋巴结肿大，均无家族史。     

成人Still病继发噬血细胞综合征1例分析

对成人Still病继发噬血细胞综合征1例分析如下。 1病历摘要 女．22岁。2008—0707因周身红斑20d余,关节肿痛10d第一次入院。患者20d余前进食龙虾后出现周身红斑,团块样,色鲜红,稍高出皮肤,按之褪色,外院诊为“荨麻疹”,     

僵人综合征误诊3例分析

对僵人综合征误诊3例分析如下。[第一段]     

Langerhans细胞组织细胞增生症误诊为胸骨肿瘤1例分析

对Langerhans细胞组织细胞增生症误诊为胸骨肿瘤1例分析如下。