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感染相关性嗜血细胞综合征误诊1例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对感染相关性嗜血细胞综合征误诊1例分析如下。
1病历摘要 男,4岁2月龄。因发热7d、皮肤黏膜、巩膜黄染3d入院。查体:间歇发热。最高达40℃。皮肤、巩膜轻度黄染.尿色深黄。咽部充血。扁桃体Ⅱ度肿大。颈部、腋窝、腹股沟可触及黄豆大小浅表淋巴结,无压痛。肝肋下约5cm。质偏硬.无压痛。 相似文献
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积水潭医院南四病房于200809—16收治反复发热1个月的患者1例,经过一系列的化验和检查,最终确诊为继发性噬血细胞综合征,现将护理体会报告如下。 相似文献
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对噬血细胞综合征误诊1例分析如下。1病历摘要女,5岁。主因发热、乏力、纳差7d,尿黄、眼黄4d于2007-05-10入院。缘于7d前无诱因出现发热,体温在38~40℃之间,无寒战,无头痛,鼻塞流涕,食欲下降,偶有恶心呕吐,呕吐为胃内容物,乏力明显,间断有腹痛,无腹泻、里急后重。当地按感冒治疗,具体用药不详。4d前出现尿黄、眼黄,上述症状加重。当地医院以急性黄疸型肝炎转我院。自发病以来,精神差,无呕血便血, 相似文献
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对眶蜂窝织炎致嗜血细胞综合征1例分析如下。
1病历摘要
男,48岁。因突发右眼肿胀伴视力下降半月在外院诊断为右眼眶蜂窝织炎,予环丙沙星抗感染治疗,症状无改善转入我院。查体:T39℃,生命体征平稳,心肺听诊无异常,肝脾肋下一指, 相似文献
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对我院血液室1998~2004年小儿噬血细胞综合征误诊5例分析如下.
1 临床资料
1.1 一般资料本组男4例,女1例,年龄1~4岁,4例为1岁左右.发病季节以7~9月份多见.首发症状大多以咳嗽、发热开始,高热持续1~2周,38~41 ℃,热型不一而入院.个别有皮疹,扁桃体肿大,触诊肝、脾,浅表淋巴结发病早期大多轻度肿大,急性期明显增大;其中肝肿大位于右肋部3~7 cm.脾肿大位于左肋部1~3 cm,浅表淋巴结不同程度肿大,数目多少不一.有胸腔积液2例,有肾功损害、尿蛋白阳性、镜检见红白细胞、颗粒管型2例. 相似文献
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目的:探讨淋巴瘤相关性嗜血细胞综合征这一临床少见病的特点、诊断和治疗。方法:回顾分析我院2000-2006年收治的28例淋巴瘤相关性嗜血细胞综合征患者的临床资料。结果:本组病人临床表现为高热(100%)、肝脾肿大(100%)、2系以上血细胞减少(100%)、骨髓嗜血现象(100%)、高甘油三酯血症(86%)和低纤维蛋白原血症(71%)等。而淋巴结肿大(14%),尤其是外周淋巴结肿大的发生率却不高,仅有4%,对原发病的诊断造成比较大的困难。淋巴瘤病理分型全部为T或NK/T细胞型。治疗上以蒽环类为基础的联合化疗,虽然能够使症状和实验室检查指标得到改善,但中位数生存时间只有67d。结论:淋巴瘤相关性嗜血细胞综合征发生时,淋巴瘤临床表现不明显,诊断较困难。临床上出现高热的患者应注意此种现象的存在,仔细寻找原发病灶,明确诊断。联合化疗可以使疾病暂时缓解,但总的生存时间短,预后差。 相似文献
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现将我院2000—01~2005—08诊治的反应性噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)9例分析如下。 相似文献
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对非EB病毒感染传染性单核细胞增多症2例分析如下。1病历摘要例1:男,5岁。主因咽痛7 d,发热4 d入院。查体:T 38.6℃,P 98次/min,R 26次/min,神清,呼吸平稳,颈部可触及成堆的淋巴结,直径1.5~3.5 cm,表面光滑,活动度好,轻微触痛。咽部充血,扁桃体度肿大,可见黄白色分泌物覆盖,咽腭弓上可见少许滤泡,双肺呼吸音粗糙,未闻及罗音。心音有力,无杂音。腹软,肝脾未触及肿大。辅助检查:血常规WBC 13.3×109/L,N 0.229,L 0.706,异淋0.09,次日血常规WBC 16.0×109/L,N0.167,L 0.74,异淋0.12,血生化1组ALT 17 U/L,AST 34 U/L,TBIL 10.2μmo… 相似文献
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嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)临床表现为发热、肝睥和淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常及凝血障碍等,骨髓显示组织细胞异常增生,吞噬自身血细胞,1979年由美国Risdall等首次报道。系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,病程中可并发HPS。现将我科收治的系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征1例的临床资料报告如下。 相似文献
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对Langerhans细胞组织细胞增生症误诊为胸骨肿瘤1例分析如下。 相似文献