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<正> 嗜盐菌在自然界分布较广,尤以海产品为甚。该菌经常引起食物中毒发生,是我国沿海地区的主要食物中毒菌。有关该菌的分布情况、培养特性、生化及血清学特性、嗜菌体分型、致病性等方面,我们曾进行了系统的研究。实践表明,由海产品及外环境检出的菌株多为蔗糖阳性,而由中毒患者检出的菌株则以蔗精阴性为主,因而在食物中毒暴发后,由中毒食品和中毒患者检出的嗜盐菌经常不能相互联系在一起,这给食物中毒菌的确定和追源工作,带来了很大影响。另外,它也提示出一个新的问题,即为什么由中毒患者检出的菌株多为蔗糖阴性,而中毒食品却多为蔗糖阳性呢?为什么中毒食品中蔗 相似文献
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1973年7~8月,我县两单位因食用破皮的鸡蛋,先后发生两起食物中毒,经流行病学、临床资料分析、实验室检查,证实系因致病性嗜盐菌污染破皮鸡蛋所致,现将中毒情况报告如下,供参考。中毒发生经过7月23日,甲单位食堂由食品公司购进部份削价次蛋(均已破皮、有的蛋黄外溢),于23日,24日分两次做鸡蛋汤供应就餐者,两次食后约3小时,出现中毒病人,患者先后出现头痛、头晕、腹痛、腹泻、恶心、呕吐等症状,至食后20小时停止发病,先 相似文献
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肠炎沙门氏菌毒力质粒与食物中毒的关系研究哈尔滨医科大学公共卫生学院(150001)赵英伟孙萌赵景波卢明俊沙门氏菌是引起食物中毒和医院内感染的重要病原菌,广泛分布于自然界,对人类健康威胁很大。为探明肠炎沙门氏菌毒力质粒与其宿主菌致病性的关系,对199... 相似文献
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目的通过测定2002~2003年河北省鼠疫自然疫源地分离的27株鼠疫菌,得到其生化特性的本底资料。方法采用液体汤管法和固体试管法(斜面或高层)实验测定27株鼠疫菌对糖醇的酵解能力和生化反应。结果(1)27株鼠疫菌对甘油、L-阿胶糖等多种糖酵解,产酸不产气;不发酵麦芽糖、鼠李糖,72h内对密二糖不酵解,5d以后有8株菌的部分糖管呈迟缓发酵。(2)生化反应:27株鼠疫菌在还原KNO3、硝化反应、V—P试验、尿素试验、靛基质试验呈阴性.不液化明胶,在无蛋白胨酸性琼脂培基上不生长,不能利用枸橼酸盐;甲基红反应阳性,均能轻微产生H2S。结论被试的27株鼠疫菌按中国鼠疫菌生态型分型标准属于B群鄂尔多斯高原型。主要生化特征稳定,与疫源地过去分离的鼠疫菌株生化特性基本一致。 相似文献
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目的 探讨伤寒沙门菌Vi抗原作为毒力因子在致病机理中的作用。方法 选用Vi阳性和Vi阴性伤寒沙门菌作为实验菌株 ,体外考查了Vi抗原在抵抗渗透压 (NaCl)和过氧化物 (H2 O2 )中的作用 ,以及抵抗单核吞噬细胞内化和胞内杀伤的作用。结果 高浓度NaCl明显减少Vi阴性伤寒沙门菌的存活 ;低浓度的H2 O2 对Vi阴性伤寒沙门菌的存活有显著的影响 ;单核吞噬细胞内化和胞内杀伤伤寒沙门菌明显高于对照组。结论 伤寒沙门菌的Vi抗原作为一种毒力因子对其存活于体内及逃避机体的防御机理具有重要作用。 相似文献
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副溶血弧菌的分离鉴定与菌株毒力研究 总被引:3,自引:0,他引:3
副溶血弧菌 (VibviaParahaemolyticus ,以下简称VP)广泛分布于近海岸的海底及海产品 (鱼、虾、贝类、梭子蟹等 )中 ,是一种嗜盐性弧菌 ,人类摄入了被VP污染的海产品易引起VP性急性胃肠炎 ,该菌是沿海地区夏秋季引起急性腹泻的重要、常见病原菌之一。 2 0 0 2年 8月 ,某部队因食海虾而导致干部、战士急性腹泻 ,从粪便标本中检出VP ,经用法国梅里埃VITEK3 2微生物全自动分析仪鉴定及电子显微镜下观察予以证实 ,并对其进行了毒力因子检测和毒力及药敏谱研究 ,报道如下 :1 材料与方法1 1 标本来源 来自内地某部队肠道门诊就诊的感染性… 相似文献
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《中国卫生检验杂志》2010,(6)
目的:对一起食物中毒分离的肠炎沙门菌进行生物学特性和分子分型研究。方法:菌株分离、生化鉴定和血清型确定参照GB/T4789.4-2008方法进行,用VITEK-32全自动微生物鉴定系统检测菌株药物敏感性,用实时荧光PCR法检测沙门菌invA基因,用PFGE方法进行分子分型。结果:17份样品检出10株肠炎沙门菌;经耐药性分析,菌株对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢他啶等15种抗生素均为100%敏感,对呋喃妥因70%耐药;invA基因阳性率为100%;经PFGE分型,10株源于食物中毒患者和涂抹物样品的肠炎沙门菌带型一致,为相同菌株。结论:invA基因可作为沙门菌病快速诊断基因;PFGE是一种非常实用的分子分型方法,能用于沙门菌食物中毒细菌同源性的分析。 相似文献
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目的 探究本地区肺炎克雷伯菌(KP)临床分离株的毒力特征及其与耐药表型的关系。方法 菌株来源于2018年8月-2020年4月四川大学华西医院收治的临床诊断为KP相关感染病例送检样本中分离出的KP菌株,根据菌株对碳青霉烯类药物的敏感性,分为碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)组和碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌(CSKP)组,两组各随机选择30株,采用基质辅助激光解吸电离质谱进行菌株鉴定,Vitek2 Compact全自动微生物系统进行药物敏感性分析,拉丝试验检测高黏表型,多重聚合酶链反应(PCR)检测毒力基因rmpA、entB、iutA、allS、aerobactin、fimH、ureA和wabG。结果 CSKP组和CRKP组对常见抗菌药物的耐药率差异均具有统计学意义(P<0.05);CSKP分离株中高黏液表型占63.30%(19/30),CRKP分离株中高黏液表型占6.70%(2/30),差异具有统计学意义(P<0.05);CSKP组的毒力基因检出率高于CRKP组(iutA除外),但rmpA、wabG、aerobactin、entB、fimH和ureA基因检出率CSKP组和C... 相似文献
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克雷伯氏菌菌株 ZD112 的菊酯农药降解酶特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用微生物农药降解酶解决农药残留污染问题是当前环境科学研究的热点,也是一个较新的研究领域.本实验室从农药厂的污泥中筛选到1株能降解菊酯类农药的菌株Klebsiella sp.ZD112.进一步研究发现,ZD112的胞外粗酶液对氯氰菊酯无降解活性,胞内粗酶液对氯氰菊酯的降解效能较高.胞内粗酶液降解氯氰菊酯最适温度为45 ℃, 最适pH为6.5.以氯氰菊酯为底物,胞内粗酶液的米氏动力常数(Km)为10.25μM,最大反应速率(Vmax)为114.94μM/min. 相似文献
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主动外排系统与肺炎克雷伯菌耐药关系研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的探讨国内肺炎克雷伯菌对氟喹诺酮类药物耐药与主动外排系统的关系。方法用荧光分光光度法检测氰氯苯腙(CCCP)作用前后细菌对环丙沙星的蓄积,以明确肺炎克雷伯菌耐药与主动外排系统是否有关,分别以聚合酶链反应(PCR)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测主动外排基因acrA及其表达水平。结果耐药组细菌环丙沙星的聚积浓度明显低于敏感组,CCCP作用后其大幅提高,可达到敏感组的水平,RT-PCR发现耐药组acrA基因表达水平明显高于敏感组。结论国内临床分离的肺炎克雷伯菌对氟喹诺酮的耐药与AcrAB-TolC外排系统有关,其外排作用能被CCCP抑制,为临床提供一种敏感的检测肺炎克雷伯菌主动外排系统的方法。 相似文献