首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
火焰原子吸收法直接测定蒸馏酒中锰的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
酒中锰来源主要是以高锰酸钾作为氧化剂 ,配合活性炭吸附作用对酒基进行除杂脱臭 ,而氧化锰是很强的毒物 ,主要作用于神经系统 ,可引起急慢性中毒 ,锰含量高低是评价白酒卫生质量重要指标之一。本文借鉴了有关报导 ,试验了火焰原子吸收直接测定酒中锰的方法。其优点是 :样品不需任何预处理 ,适用于不同乙醇浓度检品 ,操作简单快速 ,结果可靠 ,在成批样品分析测定时有一定的应用价值。1 材料与方法1 1 仪器 AA - 6 80 0型原子吸收分光光度计 (岛津 ) ,元素锰空心阴极灯 (北京有色金属研究总院特种光源厂 )1 2 试剂 无水乙醇 (分析纯 )…  相似文献   

2.
目的探讨火焰原子吸收法对白酒稀释液直接测定的方法与应用效果。方法将白酒样品稀释成10%的乙醇含量,经硝酸酸化后直接进样测定。结果对20份样品分别用标准曲线法和标准加入法两种类型进行试验,方法简便快速。标准曲线法相关系数r=0.999 4,RSD为0.93%~2.14%,回收率95.5%~105.0%;标准加入法的RSD为1.17%~2.81%,回收率94.7%~106.0%。结论火焰原子吸收法对白酒稀释液直接测定,准确度高,精密度好,有较高的灵敏度,完全可以满足白酒检测的要求。  相似文献   

3.
生产过程中使用高锰酸钾配以活性炭对酒中还原性物质进行脱臭和去杂而残存于酒体中 ,是锰的主要来源。锰是人体必需元素之一 ,但过量摄入有害 ,导致中毒。火焰原子吸收法测定酒中锰的浓度为 2 μg/ml以下的报道较多[1] ,结合食品卫生监督 ,有的样品锰的含量大大超出国家卫生标准的实际 ,经试验不需任何化学处理 ,直接测定后按拟定的乙醇浓度校正因子计算锰的含量。1 实验部分1 1 仪器与试剂 WFX - 12 0原子吸收分光度计 ,锰元素空心阴极灯 ,无水乙醇 (AR) ,锰标准溶液10 0 μg/ml。1 2 分析步骤1 2 1 仪器条件 波长 2 80 1nm ,狭…  相似文献   

4.
火焰原子吸收分光光度法测定酒中锰   总被引:1,自引:0,他引:1  
火焰原子吸收分光光度法测定酒中锰广东省深圳市宝安区卫生防疫站(518101)邹晓春李红华肖惠贞陈小燕锰是人体必需的微量元素之一,但长期摄入过量锰也会发生中毒。我国国家标准GB2757-81规定酒中锰含量不得超过2.0mg/L。现行测定酒中锰的国家标准...  相似文献   

5.
我国国家标准GB2757-81规定酒中锰含量不得超过2.0mg/L。现行国家标准的检测方法为过碘酸钾法.该法操作较繁琐、灵敏度低、耗时。本就火焰原子吸收法在测定酒中微量锰的应用情况进行初步的探讨。  相似文献   

6.
火焰原子吸收法直接测定酒中锰   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]寻求一种快捷、简便、准确测定酒中锰的新方法。[方法]首先用乙醇和水把酒样勾兑成酒精度相同、稀释倍数也相同的试液,然后采用火焰原子吸收法直接测定酒中锰。[结果]方法的检出限为0.003mg/L;标准偏差〈0.0013mg/L;RSD〈1.3%;样品加标川收率为89.6%~100.3%。[结论]酒样经勾兑后采用火焰原子吸收法直接测定酒中锰,方法快捷、简便、精密度与准确均符合微量分析要求。  相似文献   

7.
火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中的锰   总被引:2,自引:0,他引:2  
锰是人体必须的微量元素之一 ,但摄入过多也会发生中毒。锰对人体的毒害有两方面 :一方面是锰烟及锰尘经呼吸道吸入可引起中毒 ,主要表现为神经精神系统症状 ,如头疼、失忆、震颤等 ;另一方面锰尘吸入聚集 ,可刺激肺泡上皮细胞导致纤维化形成尘肺病。因此加强车间空气中锰的监测 ,对保护工人的安全具有十分重要的意义。常用的锰的测定方法是过碘酸钾法 ,方法操作烦琐 ,耗时多 ,灵敏度低 ,本文就火焰原子吸收分光光度法在车间空气中锰的测定进行了初步探讨 ,现将结果报告如下 :1 实验方法1 1 实验原理 :空气中的锰尘经灰化处理后导入火焰 ,…  相似文献   

8.
直接取酒样或5倍稀释后导入原子吸收仪测定。本法检出限为0.02μg/ml,定量检测范围为0.07~3.00μg/ml,回归方程为A-0.1112C 3.186×10~(-3),r=0.9997,平均回收率为92.7~99.2%,平均回收率变异系数为1.68~2.96%。本法干扰小,回收率、检测下限和线性范围符合酒中微量锰的测定要求,与目前国内采用的过碘酸钾法相比具有简便、快速、灵敏之优点,且适用于各类酒中锰的测定。  相似文献   

9.
在线连续流动富集┐火焰原子吸收法测定酒中锰华西医科大学卫生检测教研室(成都610041)赵金辉张克荣李崇福对酒中锰含量我国已有卫生标准〔1〕和相应的标准分析方法〔1,2〕。国标法采用比色法〔1〕和原子吸收法〔2〕,测定之前均须对样品进行消化处理,所需...  相似文献   

10.
火焰原子吸收法直接测定蜂蜜中锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
蜂蜜不经消化 ,用 4.0 %硝酸溶液溶解浸泡 ,直接喷入空气 -乙炔火焰中测定吸光度 ,以标准曲线定量 ,方法的平均回收率为 99.6% ,其合并变异系数为 3.5 7%。与国标法比较试验的测定结果 ,经统计学处理差异无显著性  相似文献   

11.
火焰原子吸收法测定白酒中的锰   总被引:2,自引:0,他引:2  
白酒中锰的检验,过去一直沿用高碘酸钾比色法,此法干扰因素多、操作繁杂。原子吸收法快速、准确、可靠。但该法测定白酒中锰样品处理比较复杂。本文参照有关文献,对样品进行简单前处理后,即运用火焰原子吸收的方法直接进行测定。两年多来我们运用此法对大量白酒样品的锰含量进行了分析,取得了满意结果。1 材料与方法1.1 锰标准液称取经400~500℃灼烧至恒重的优级纯硫酸锰(MnSO4)0.2750g溶于少量双重蒸馏水中,移入100ml溶量瓶加水至刻度混匀备用。  相似文献   

12.
锰是人体必需的微量元素 ,是体内多种酶的激活剂[1] 。因职业性接触 ,空气中浓度超标的锰尘或锰烟被吸入体内会引起慢性中毒 ,重者可引起全身性血液循环衰竭[2 ] 。成人每日摄入量 2~ 3mg[2 ] ,1次性吞服5~ 10gKMnO4 可致死[3] 。为保护工人的健康 ,定期对车间空气进行监测具有重要意义。本文采用火焰原子吸收法测定某电焊车间空气锰的含量 ,结果发现其空气锰的浓度超标率为 4 3% ,说明锰的污染是严重的。1 实验方法1.1 原理 将空气中的锰尘或锰烟采集在滤膜上 ,经消化处理后导入火焰 ,经原子化后对空心阴极灯发出的 2 79 5nm的谱线…  相似文献   

13.
蜂蜜不经消化,用4.0%硝酸溶液溶解浸泡,直接喷入空气-乙炔火焰中测定吸光度,以标准曲线定量,方法的平均回收率为99.6% ,其合并变异系数为3.57%。与国标法比较试验的测定结果,经统计学处理差异无显著性。  相似文献   

14.
通常情况下,生活饮用水及水源水中镉含量较低,需经过络合一萃取。用MIBK萃取分离出待测元素镉,然后导入火焰原子化器。待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的特征谱线(Cd-228.8nm),其吸光度与待测元素的浓度成正比 。若含量较高,一般在0.05-2.0mg/L的范围内可直接在火焰原子化器中进行测量 。1 实验部分1.1 仪器 日立Z-5000原子吸收光谱仪。1.2 工作条件 波长228.8nm,灯电流,狭缝,空气流量,乙炔流量9.0mA 1.3nm 15.0L/min 2.0L/min。1.3 试剂 硝酸(优级纯)。1.4 标准系列 取镉含量1000标准溶液(国家标准物质中心),将其配制成0.000、0.100、0.200、0.5000、1.000系列标准。  相似文献   

15.
酒中锰的测定有国家标准分析方法[1],方法样品处理没有针对酒样种类的不同进行详细叙述.在实际检测工作中,针对酒样种类的不同,采取不同的样品处理方法,以保证检测数据的准确可靠性.  相似文献   

16.
火焰原子吸收法直接测定奶粉、营养米粉中的铁   总被引:1,自引:0,他引:1  
火焰原子吸收法直接测定奶粉、营养米粉中的铁涂延平,王艳,徐向阳,张天旗,包伟华,全海燕,兰中伟,何凌本文探讨了用原吸收仪直接进行测定的方法,简化了操作步骤,减少了样品的污染,且分析结果满意。1.实验部分1.1仪器:①WYX-402B型原子吸收分光光度...  相似文献   

17.
在职业中毒检验中,尿锰为常规分析项目之一.对尿锰的测定多采用比色法[1],该类方法灵敏度低,需样量大,分析周期长,操作繁琐,不利于常规检验,而且复杂多变的尿基体产生很高的背景吸收和化学干扰,给无火焰原子吸收法直接测定尿锰带来困难.  相似文献   

18.
19.
本文研究了胃液中铜、锌、铁、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、省时,具有良好的精密度和准确度。其相对标准偏差分别为铜1.7%、锌2.9%、铁2.0%和锰5.1%,回收率为铜98.4%、锌104%、铁96%、锰105%。  相似文献   

20.
目的:探索尿锰检测的新方法。方法:采用原子吸收火焰法直接测定,同时在样品消化时采用了浓氨水沉淀,又用250 m l凯氏氮瓶消化法。结果:回收率:90.0%~99.5%;相对标准偏差为2.4%;方法检出限为0.0190 mg/L。结论:该法样品消化简单,回收率高,适宜大批量样品检测。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号