金黄色葡萄球菌滤液结合顺铂及深静脉留置针在治疗恶性胸水中的临床应用

目的 讨论金黄色葡萄球菌滤液结合顺铂及深静脉留置针在治疗恶性胸水中的作用.方法 对比回顾分析胸腔闭式引流后经深静脉留置针注入金黄色葡萄球菌滤液及顺铂与传统的胸穿抽液后注入顺铂对恶性胸腔积液的疗效.治疗组采用深静脉留置针行胸腔闭式引流,引流胸水后经引流管注入顺铂行胸腔内化疗,每次80mg,金葡液5000-8000单位(10-16支)加生理盐水20ml,再加顺铂40mg和地塞米松5mg注入胸腔,每周2次,4周为一个疗程.传统组采用传统的穿刺抽液后穿刺针注入顺铂胸腔内化疗.结果 治疗组36例患者,完全缓解CR(胸水完全吸收3个月以上)9例,部分缓解PR(胸水减少2/3以上超过1.5个月)21例,有效率83.8%.传统组患者38例,CR 7例,PR例11例,总有效率47.3%.结论 胸腔闭式引流短期内较彻底引流胸水是控制恶性胸水成功的关键,彻底引流胸水后深静脉留置针注入金葡液及顺铂能更有效控制胸水生长及白细胞减少,病人胸水控制后使原发病灶进行肿瘤治疗有效率明显提高,预后得到改善.     

顺铂联合金葡液治疗恶性胸水的临床观察

目的观察顺铂联合生物制剂金葡液治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将65例恶性胸腔积液患者随机分为2组,试验组（35例）给予顺铂及金葡液胸腔内灌注;对照组（30例）给予单药顺铂胸腔内灌注。结果试验组总有效率（显效＋有效）为80．0％,对照组总有效率43．3％,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗中不良反应主要为恶心、呕吐、发热和胸痛不适。结论顺铂联合金葡液胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液与单药顺铂比较有较好的疗效,且不增加副反应,值得临床推广使用。     

负压球在治疗恶性胸水中的临床应用

目的 观察负压球在治疗恶性胸水中的临床应用价值。方法 79例恶性胸水患者随机分成2组,治疗组40例,对照组39例。治疗组以负压球引流管引尽胸水后胸腔注入化疗药物;对照组以常规穿刺,每次抽胸水量≤1 000ml,而后注入同样化疗药物。结果 治疗组有效率90.00％(36/40),对照组有效率48.72％,(19/39),2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论 负压球在治疗恶性胸水中疗效较好、方便、安全,易被患者接受。     

胸腔内温热灌注顺铂治疗恶性胸水的临床观察

目的观察胸腔内温热灌注顺铂治疗恶性胸水的近期疗效及不良反应。方法80例恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组。2组均采用WHO制定的疗效标准评价疗效。结果治疗组有效率为87.5%(35/40),对照组有效率为65%(26/40)P<0.05。结论胸腔内温热灌注顺铂治疗恶性胸水有效率高、不良反应小、操作简便,值得临床推广应用。     

顺铂治疗恶性胸腹腔积液疗效分析

目的观察顺铂治疗胸腹腔积液的疗效。方法将收治的44例恶性胸腹腔积液病人尽量抽水后给予胸腹腔注入顺铂。结果顺铂治疗胸水有效率69.5%,腹水有效率9.5%。结论顺铂治疗胸水有一定疗效,治疗腹水,尤其是肝癌导致腹水无效。     

大剂量顺铂治疗恶性胸,腹水的疗效观察

采用大剂量顺铂经胸腹腔给药治疗恶性积液７２例，结果显效４０．３％，有效４７．２％，无变化８．３％，进展４．２％，总有效率达８７．５％，顺铂价廉，使用方便，安全，腔内给药比静脉注射毒副作用少，是治疗恶性胸、腹腔积液较理想的药物。     

重组干扰素γ加顺铂治疗老年人恶性胸水临床观察

恶性胸腔积液是肿瘤患者进入晚期的一个标志。老年人因器官功能衰退 ,反应迟钝 ,发现肿瘤往往已到中晚期 ,而治疗又受到诸多因素的影响 ,疗效不尽人意。本文采用重组干扰素γ(ｒＨｕｌＦＮ γ)加顺铂 (ＰＤＤ)胸腔内注入 ,治疗老年人恶性胸水 2 1例 ,现就临床疗效进行初步观察。资料与方法1.临床资料 :本组 2 1例均有胸部Ｘ线、Ｂ超和或 /ＣＴ ,细胞学或 /和组织学检查确定诊断。其中男性 16例 ,女性5例 ,年龄 5 7岁～ 79岁 ,中位年龄 6 7岁。原发肿瘤为肺癌12例 ,胸膜间皮瘤 4例 ,乳腺癌 3例 ,胃癌 1例 ,肝癌 1例。呼吸困难 13例 ,其中端坐…     

高聚金葡素联用顺铂治疗恶性胸水的临床观察

恶性肿瘤晚期常合并恶性胸水 ,严重影响患者的生活质量和存活。近年来 ,我们应用新型抗肿瘤生物反应调节剂 -高聚金葡素 (ＨＡＳ)联合顺铂(ＤＤＰ)治疗恶性胸水 ,现将疗效报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :全部患者均经病理或细胞学确诊 ,行Ｂ超或Ｘ线检查有胸水 ,且胸水中找到癌细胞 ,ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分≥ 5 0分 ,共 6 8例 ,男性 39例 ,女性2 9例。肺癌 30例 ,乳腺癌 16例 ,淋巴瘤 8例 ,胃癌 7例 ,卵巢癌 4例 ,胸膜间皮瘤 3例 ,以上患者均属Ⅲ、Ⅳ期。按就诊先后顺序将患者随机分为 3组。Ａ组 2 4例 ,男性 14例 ,女性 10例 ,年…     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效观察

目的 :观察胞必佳联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效 ,并与单用顺铂的疗效进行对比 ,以期发现恶性胸水局部治疗的较理想的方法。方法 :胸腔排液后 ,治疗组 -胞必佳联合顺铂组 ,胸腔内注射胞必佳 6 0 0 μg +地塞米松 1 0mg和顺铂 5 0mg ,1次 /2d ,二者交替使用 ;对照组 -单用顺铂组 ,给予顺铂 80mg +地塞米松 1 0mg ,每周一次。结果 :治疗组 2 4例 ,CR7例占2 9 2 % ,PR1 3例占 5 4 2 % ,总缓解率 83 3% ;对照组 1 5例 ,CR4例占 2 6 7% ,PR8例占 5 3 3% ,总缓解率 80 %。结论 :胞必佳联合顺铂治疗恶性胸水的疗效肯定 ,与单纯使用顺铂效果相近 ,但副作用小 ,见效快 ,可为临床选用。     

高聚金葡素联用顺铂治疗恶性胸水28例临床观察

目的:探讨高聚金葡素(HAS)联合顺铂(DDP)治疗恶性胸水的疗效。方法:28例恶性胸水患者均采用胸腔穿刺或胸腔闭式引流抽胸水,再注入高聚金葡素加顺铂的方法。结果:胸水量减少,有效率85.71%。结论:高聚金葡素联合顺铂治疗恶性胸水有效率高,并降低顺铂的不良反应,提高患者的生存质量。     

顺铂,氟脲嘧啶,丝裂霉素联合治疗恶性胸水30例疗效观察

顺铂、氟脲嘧啶、丝裂霉素联合治疗恶性胸水３０例疗效观察广西肿瘤防治研究所陈闯陆永奎恶性胸水是中晚期癌症病人常见的并发症之一，其恶性程度高。近２年来，我科采用顺铂、氟脲嘧啶、丝裂霉素联合治疗恶性胸水３０例，取得良好效果，现报告如下。１临床资料３０例恶性...     

高聚金葡素联用顺铂治疗恶性胸水的观察护理

恶性胸腔积液是晚期癌症的主要并发症 ,各种恶性肿瘤都可导致胸腔积液 ,其特点是胸水生长迅速 ,可直接影响患者的心肺功能和生存质量 ,目前治疗方法多为局部应用化疗药物。我科自 1998年 2月至 2 0 0 1年 12月应用高聚金葡素 (ＨＡＳ)治疗 5 8例恶性胸水患者 ,现将观察结果和护理体会报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :5 8例均为住院病人 ,其中肺癌 35例 ,乳腺癌 12例 ,食管癌 4例 ,卵巢癌 3例 ,胸腺瘤 1例 ,左上纵隔恶性肿瘤 1例 ,胃平滑肌肉瘤 1例 ,喉癌 1例。全部患者均经病理学或细胞学确诊。患者随机分为两组 ,治疗组 2 9例 ,男 1…     

绿脓杆菌制剂联合顺铂腔内治疗恶性胸水临床研究

目的比较绿脓杆菌制剂辅助胸腔化疗与单纯胸腔化疗对恶性胸水的近期临床疗效。方法 65例恶性胸水患者随机分成胸腔免疫化疗组和胸腔化疗组。胸腔免疫化疗组给予顺铂+绿脓杆菌制剂腔内治疗,胸腔化疗组给予单药顺铂腔内治疗。采用彩色多普勒超声测定患者治疗前后胸水消退率,治疗结束后评价临床疗效。结果在临床疗效评价中,胸腔免疫化疗组有效率(CR+PR)为72.73%,胸腔化疗组为43.75%,两组具有显著性差异(P<0.05)。结论绿脓杆菌制剂与化疗药物合用可提高恶性胸水腔内治疗的疗效,且安全性好。     

胸腔温热灌注顺铂治疗恶性胸水的护理

恶性胸水系恶性肿瘤的胸膜转移或胸膜本身恶性肿瘤所致的胸腔积液,是恶性肿瘤的一种常见并发症,由于增长迅速,对心肺机械性压迫,使肺容量减少,尤其造成肺不张和有继发感染时,常发生严重的呼吸困难,短期内患者的周身状况急剧恶化,生活质量将明显下降,甚至威胁患者的生命。因此有     

恩格菲联合顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸水的临床观察

目的 :研究恩格菲联合顺铂治疗晚期肿瘤并发恶性胸水的作用。方法 :对我院诊治的恶性胸水患者 45例 ,用恩格菲联合顺铂作胸腔内注射 (A组 ) 2 3例 ,单独顺铂腔内注射 (B组 ) 2 2例 ,进行对照比较。结果 :A、B组有效率分别为 82 .6% ( 19/2 3 )、5 4.6% ( 12 /2 2 ) ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :恩格菲联合顺铂治疗恶性胸水优于单独应用顺铂。患者生活质量改善明显     

艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸水的临床疗效。方法采用胸腔内置管将胸水放净后,对照组腔内注入顺铂及艾迪注射液,治疗组在对照组的基础上加艾迪注射液静脉滴注。结果治疗组缓解率（CR＋PR）86.36%,对照组缓解率64.70%,P〈0.05;KPS评分与治疗前比较治疗组升高率90.9%,对照组升高率70.59%,P〈0.05;治疗组不良反应阳性率9.09%,对照组不良反应阳性率17.65%,P〈0.05。结论顺铂联合艾迪注射液胸腔注射并静脉滴注艾迪治疗恶性胸水能有效控制胸腔积液的增长速度,较好地提高患者的生存质量、减轻患者痛苦,同时能在一定程度上减轻化疗药物对机体的不良反应。     

顺铂加斯奇康与顺铂胸内注入治疗老年恶性胸水的对比研究

目的　观察顺铂加斯奇康胸内注射治疗老年恶性胸水的可行性有效性。方法　对我院 1999年 4月～ 2 0 0 1年 12月共收治的全部经病理细胞学证实为肺癌胸膜转移的恶性胸水 4 7例 ,随机分成两组 ,治疗组 2 5例 ,对照组 2 2例。经小导管胸腔闭式引流 ,排净胸水后 ,治疗组经引流管胸内注入顺铂 4 0mg +斯奇康 12mg+5 0 %葡萄糖 30ml+利多卡因 10 0mg。对照组除不用斯奇康外 ,其他同治疗组。结果　治疗组总有效率为 88% ,对照组为 77.2 %。两组相比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。两组治疗无明显副作用。结论　斯奇康加顺铂胸内注射 ,对控制老年恶性胸水 ,提高生活质量 ,延长生存期均有较好疗效 ,值得临床推广应用。     

IL-2联合顺铂治疗恶性胸水的临床观察

恶性胸腔积液是癌症晚期常见的并发症,由于大量胸水压迫肺组织可产生呼吸困难,导致呼吸衰竭,心力衰竭等多种并发症,严重影响患者的生存质量,目前的治疗方法多是局部应用化疗药物,有效率在50%～90%之间,但毒副反应相对较大.我院自1998年开始应用胸腔穿刺、胸腔内置管注射白细胞介素-2,联合顺铂治疗30例恶性胸水患者,取得了良好的疗效,现报告如下.     

薄芝糖肽联合顺铂、胸腔注射治疗恶性胸水65例临床观察

目的 观察薄芝糖肽联合顺铂治疗恶性胸水的疗效、生活质量. 方法 采用随机分组对照法,观察组用薄芝糖肽10ml,顺铂60mg,分别注入胸腔;对照组用顺铂60mg注入胸腔. 结果 观察组:CR 38例,PR 19例,S 6例,P 2例.对照组:CR 20例,PR 32例,S 10例,P 3例,两组比较,CR有显著性差异.生活质量:观察组提高者44例,稳定者18例,降低者3例;对照组:提高者 25例,稳定者21例,降低者19例.两组比较生活质量提高和降低者有显著性差异. 结论 薄芝糖肽联合顺铂胸腔注入能明显提高疗效及生活质量.