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1.
目的 FISH方法检测乳腺癌组织中人表皮生长因子2(Her-2)的扩增情况,并与免疫组化结果相比较,优化实验方法。方法用FISH方法及免疫组化检测乳腺癌Her-2的表达,分析相关性。结果 202例乳腺癌患者中,FISH检测Her-2基因扩增60例,阳性率29.7%(60/202),其中Her-2蛋白阴性,Her-2基因未扩增36例,扩增1例,符合率94.7%;Her-2蛋白(+),Her-2基因扩增12例,符合率18.5%;Her-2蛋白(++),Her-2基因扩增22例,符合率26.8%;Her-2蛋白(+++),Her-2基因扩增26例,符合率92.8%。结论 FISH检测准确率较高,IHC阴性和(+++)时与FISH结果一致性较好,可作为治疗依据,IHC(+)~(++)时仅能作初步筛查,明确Her-2情况仍需FISH检测。 相似文献
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目的 比较免疫组化(IHC)法与荧光原位杂交(FISH)法检测乳腺癌组织HER-2状态,分析二者相关性.方法 应用IHC法与FISH法对56例女性新发乳腺癌行HER-2蛋白表达及基因扩增的检测.结果 56例受试者中HER-2蛋白表达(-)、(+)、(++)、(+++)者分别为9例(16.1%)、29例(51.8%)、11例(19.6%)、7例(12.5%);有26例(46.4%)HER-2基因扩增,30例(53.6%)无扩增.HER-2基因扩增主要表现在HER-2(++)和(+++)中,基因扩增率分别为72 7%和100%.HER-2(+)中有11例(37.9%)出现基因扩增,HER-2(-)中未见基因扩增.两种方法检测结果的阳性率差异有统计学意义(χ2=19.778,P<0.01).HER-2(-)及HER-2(+++)与FISH结果一致性很好(Kappa=0.969).HER-2(+)及HER-2(++)与FISH结果一致性较差(Kappa=0.271).结论 IHC是HER-2表达初步的筛查方法,HER-2(-)和(+++)者与基因扩增情况有很好的一致性,可直接指导临床治疗.HER-2(+)和(++)者中有部分HER-2基因扩增阳性,如行靶向治疗需进一步行FISH检测. 相似文献
4.
目的 探讨HER-2蛋白表达和基因扩增与乳腺癌淋巴结转移和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的关系.方法 采用免疫组化SP法和荧光原位杂交法检测64例乳腺癌新鲜标本中的HER-2蛋白表达和基因扩增情况,并结合ER、PR及淋巴结转移情况对比分析.结果 64例中HER-2蛋白表达强阳性15例,阳性7例,弱阳性3例,阴性39例,其中基因过表达(免疫组化检测强阳性或阳性)率为37.5%;基因扩增20例.无扩增44例.扩增率31.3%.免疫组化与荧光原位杂交检测符合率为90.9%(P〈0.05).ER、PR表达情况与HER-2蛋白表达和基因扩增呈负相关(r=-0.36、-0.35,P〈0.05),ER和PR均阴性者HER-2蛋白表达率(60.0%)及基因扩增率(55.0%)明显高于ER和(或)PR阳性者(分别为22.7%、20.5%).差异均有统计学意义(×2=8.47、7.64,均P〈0.05).淋巴结转移情况与HER-2蛋白表达及基因扩增无关(r=0.16、0.22,P〉0.05).结论 HER-2蛋白表达和基因扩增提示乳腺癌预后不良,HER-2及ER、PR在乳腺癌的治疗中有着重要作用,免疫组化可作为检测HER-2基因状态的首选方法 ,但对于HER-2++者需进一步行荧光原位杂交检测.HER-2蛋白表达和基因扩增与淋巴结转移无关. 相似文献
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目的 对比研究乳腺癌中免疫组化法(IHC)检测Her-2蛋白表达和荧光原位杂交法(FISH)检测Her-2基因扩增检测结果的差异性和相关性,并评估其临床应用价值. 方法 应用IHC和FISH技术检测50例乳腺癌组织中Her-2蛋白表达及Her-2基因扩增状况,并进行对比分析. 结果 50例乳腺癌中,8例Her-2蛋白表达IHC(+++)的病例中有7例Her-2基因扩增(87.5%),7例IHC(++)的病例有6例Her-2基因扩增(85.71%),3例IHC(+)的病例有2例Her-2基因扩增(66.67%),而在32例IHC(0)的乳腺癌中仍出现2例Her-2基因扩增(6.25%).IHC和FISH两种方法检测结果的总符合率为88.0%,两者呈显著相关(P<0.001). 结论 IHC是初步筛查乳腺癌Her-2状态的首选方法,Her-2蛋白高强度表达IHC(+++)与基因扩增有较好的一致性,而弱中强度表达IHC(+~++)者有必要进一步行FISH法检测基因状态来指导临床的诊疗. 相似文献
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FISH检测乳腺癌组织HER-2原癌基因50例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨荧光免疫原位杂交法(FISH)检查乳腺癌HER-2基因扩增在临床中的应用价值。方法:选取50例乳腺癌手术患者,免疫组化染色方法检查乳腺癌组织中HER-2蛋白表达,FISH检查HER-2基因扩增情况,比较二者之间差异。结果:50例乳腺癌中免疫组化方法检测HER-2蛋白表达,者7例,者21例,+者17例;FISH检查50例中有8例出现HER-2基因扩增,42例无扩增。两种检测方法检测阳性结果有显著性差异(P<0.01)。结论:免疫组化检测可做为HER-2表达状态的初筛,对于初筛阳性患者有必要进行FISH检测,有助于指导临床应用赫赛汀(Herceptin)的治疗及对患者预后的判断。 相似文献
8.
《中国医学创新》2019,(29):23-28
目的:分析全自动免疫组化(IHC)和荧光原位杂交(FISH)技术平台检测乳腺浸润性导管癌患者的HER-2蛋白(即C-erbB2蛋白)和HER-2基因扩增的结果的一致性,分析蛋白基因表达状况与临床病理特征的关系。方法:回顾性分析174例乳腺浸润性导管癌患者的临床资料,样本经手术、麦默通活检或穿刺取样。分析IHC和FISH检测结果;比较IHC检测C-erbB2蛋白与FISH检测HER-2基因的一致性;分析FISH与IHC检测结果与ER、PR及临床病理参数的关系。结果:FISH检测显示,HER-2基因无扩增表达(-)101例、HER-2基因有不同程度的扩增表达(+)73例;IHC检测显示,C-erbB2蛋白(-)、(+)、(++)、(+++)分别为4、15、114、41例;C-erbB2蛋白(+)和HER-2基因扩增(-)的一致率86.7%(13/15),C-erbB2蛋白(++)和HER-2基因扩增(-)的一致率70.1%(81/114),C-erbB2蛋白(+++)和HER-2基因扩增(+)的一致率92.7%(38/41),两者阳性结果具有高度一致性(Kappa=0.766,P<0.001);FISH检测结果与年龄有关(P<0.05),IHC检测结果与组织学分级有关(P<0.05),两种检测方法结果与肿瘤直径、淋巴结转移、ER、PR状态等均无关(P>0.05)。结论:可以利用一致性非常好的IHC和FISH两大平台来检测乳腺浸润性导管癌HER-2蛋白和基因的表达状态,以协助临床用药指导;IHC相对价格便宜,初步筛查蛋白结果,可以优先采用,对于结果为不确定的(++)IHC检测标本,再进一步应用FISH法明确HER-2基因扩增状态,以免误导临床;检测操作和阅片判读过程中规范化流程和高科技仪器设备起到很好的辅助作用。 相似文献
9.
《中国医学创新》2019,(29)
目的:分析全自动免疫组化(IHC)和荧光原位杂交(FISH)技术平台检测乳腺浸润性导管癌患者的HER-2蛋白(即C-erbB2蛋白)和HER-2基因扩增的结果的一致性,分析蛋白基因表达状况与临床病理特征的关系。方法:回顾性分析174例乳腺浸润性导管癌患者的临床资料,样本经手术、麦默通活检或穿刺取样。分析IHC和FISH检测结果;比较IHC检测C-erbB2蛋白与FISH检测HER-2基因的一致性;分析FISH与IHC检测结果与ER、PR及临床病理参数的关系。结果:FISH检测显示,HER-2基因无扩增表达(-)101例、HER-2基因有不同程度的扩增表达(+)73例;IHC检测显示,C-erbB2蛋白(-)、(+)、(++)、(+++)分别为4、15、114、41例;C-erbB2蛋白(+)和HER-2基因扩增(-)的一致率86.7%(13/15),C-erbB2蛋白(++)和HER-2基因扩增(-)的一致率70.1%(81/114),C-erbB2蛋白(+++)和HER-2基因扩增(+)的一致率92.7%(38/41),两者阳性结果具有高度一致性(Kappa=0.766,P0.001);FISH检测结果与年龄有关(P0.05),IHC检测结果与组织学分级有关(P0.05),两种检测方法结果与肿瘤直径、淋巴结转移、ER、PR状态等均无关(P0.05)。结论:可以利用一致性非常好的IHC和FISH两大平台来检测乳腺浸润性导管癌HER-2蛋白和基因的表达状态,以协助临床用药指导;IHC相对价格便宜,初步筛查蛋白结果,可以优先采用,对于结果为不确定的(++)IHC检测标本,再进一步应用FISH法明确HER-2基因扩增状态,以免误导临床;检测操作和阅片判读过程中规范化流程和高科技仪器设备起到很好的辅助作用。 相似文献
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目的 比较荧光原位杂交(FISH)与免疫组织化学技术(IHC)在检测乳腺癌患者HER-2基因扩增和表达状态方面的应用.方法 采用FISH技术对66例IHC检测结果为HER-2基因过度表达(3+/2+)和低表达或无表达(1+/-)的乳腺癌石蜡切片进行HER-2基因扩增状态检测.结果 用FISH技术检测42例IHC结果显示HER-2基因过度表达(3+/2+)的标本,31例显示HER-2基因扩增,11例无扩增.检测24例IHC检测显示HER-2基因低度表达或无表达(1+/-)的标本,均未显示HER-2基因扩增.两组之间比较,Kappa系数为0.672,P<0.001,显示两项检测技术具有良好的一致性.另外.用FISH技术检测到部分病例显示17号染色体多体性,并且该多体性在HER-2高表达(3+/2+)的病例发生率显著高于低表达或无表达(1+/-)的病例(x~2=4.688,P=0.03).结论 FISH和ICH两项技术具有良好的一致性.IHC可作为HER-2基因扩增和表达状态检测的筛查手段.FISH技术可以作为检测HER-2基因扩增和17号染色体多体性的确诊手段.Abstract: Objective To evaluate the application of the immunohistochemistry (IHC) and the fluorescence in situ hybridization (FISH) in detecting the amplification and the expression of HER-2 gene in the breast cancer patients. Methods Sixty-six cases of paraffin-embeded breast cancer samples with overexpression, low or no expression of HER-2 gene as detected by IHC were analyzed for HER-2 gene amplification using FISH. Results Among the 42 samples with HER-2 gene overexpression (3+/2+) detected by IHC, 31 showed positive HER-2 gene amplification and 11 showed negative HER-2 gene amplification in FISH. In the 24 samples with low or no HER-2 gene expression (1+/-) detected by IHC, no HER-2 gene amplification was detected by FISH. The results of the two testing methods showed a good consistency with the kappa coefficient of 0.672 (P<0.001). We also found that the 17 chromosome polysomy in 42% of the samples and the incidence of 17 polysomy was significantly higher in the HER-2 gene overexpression (3+/2+) group than in low or no HER-2 gene expression (1+/-) group (x~2=4.688, P=0.03). Conclusion IHC can be used as a screening method for detecting HER-2 gene amplification, and FISH should be performed in cases of HER-2 gene overexpression (3+/2+) as detected by IHC. 相似文献
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目的探讨乳腺癌组织乳腺癌易感基因1(BRCA-1)蛋白表达与原癌基因人类表皮生长因子受体2(HER-2)的基因扩增关系.方法分别采用免疫组化法和荧光原位杂交法检测84例乳腺癌(导管内癌32例,浸润性导管癌36例,纤维腺瘤16例)组织中的BRCA-1蛋白表达和HER-2基因扩增情况.结果BRCA-1蛋白阳性表达63例,阳性表达率为75.0%(63/84). BRCA-1蛋白表达与淋巴结转移有关(P<0.05).与不同组织类型无关(P>0.05). HER-2基因扩增阳性40例,HER-2基因扩增阴性44例.36例有淋巴结转移患者HER-2扩增阳性率为86.1%(31/36),明显高于48例无淋巴结转移患者的27.1%(13/48)(P<0.01). HER-2基因扩增阳性组BRCA-1蛋白阳性表达率为90.0%(36/40),高于HER-2基因扩增阴性组的22.7%(10/44)(P<0.01).结论BRCA-1蛋白表达、HER-2基因扩增与乳腺癌的发生发展有关,BRCA-1蛋白表达与HER-2基因扩增可能存在相关性. 相似文献
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目的:研究乳腺癌患者乳腺癌手术标本中乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA-1)蛋白表达、原癌基因HER-2的基因扩增与蛋白表达及其与临床病理特征之间的关系.方法:采用免疫组织化学和显色原位杂交的方法,检测乳腺癌手术切除肿瘤组织中的HER-2和BRCA-1蛋白表达以及HER-2基因扩增情况,对这两个基因的表达与临床相关病理特征之间的关系进行分析.结果:BRCA-1和HER-2蛋白表达在不同组织类型中差异无统计学意义,但在不同肿瘤大小、不同组织分级和有无淋巴结转移中差异有显著性(P<0.05).BRCA-1蛋白表达与HER-2基因扩增率呈负相关.结论:BRCA-1和HER-2蛋白表达对乳腺癌的发生发展具有一定作用,检测BRCA-1和HER-2蛋白表达在乳腺癌的早期诊断、判断生物学行为、预测预后中有重要意义.另外BRCA-1与HER-2可能存在相关性,须进一步研究. 相似文献
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目的:比较荧光原位杂交检测(FISH)、免疫组化技术(IHC)在乳腺癌HER-2基因及蛋白检测中的差异性与相关性.方法:以98例乳腺癌患者的手术病理切片为检测对象,分别进行FISH、IHC检测,分析两种检测结果.结果:IHC检测结果显示,阳性占53例(54.08%),阴性占45例(45.92%).FISH检测结果显示,... 相似文献
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目的:探讨荧光原位杂交(FISH)检测原发性乳腺癌组织中HER2基因扩增与临床病理的关系。方法:收集2007年11月至2009年8月手术切除的乳腺癌组织标本105例,采用FISH方法检测HER2基因扩增情况,分析其与临床病理的关系,同时比较FISH与免疫组化(IHC)检测结果的相关性。结果:105例乳腺癌中共有39例HER2基因扩增,阳性率为37.1%(39/105),其扩增与HER2蛋白过表达、组织学分级、雌激素和孕激素受体(均P〈0.05)状态有关;FISH与IHC两种方法检测HER2结果密切相关(rs=0.680,P〈0.05)。结论:HER2基因扩增与乳腺癌发生发展及临床预后密切相关,可作为乳腺癌治疗的理想靶点。 相似文献
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目的比较荧光原位杂交法(FISH)与免疫组化法(IHC)检测乳腺癌组织中Her2基因扩增和蛋白表达的差异性和相关性。方法IHC法检测56例乳腺癌细胞膜上Her2蛋白表达情况,FISH法检测细胞核内Her2基因扩增情况,Х^2检验及kappa检验对两种方法检测结果进行统计分析。结果两种方法的检测Her2阳性率差异有统计学意义(Х^2=39.867,P〈0.05);IHC法检测Her2蛋白0~1+与3+之间,通过FISH法检测Her2基因扩增的一致性好(k=0.906,P〈0.05);而IHC检测Her2蛋白2+与3+之间,FISH检测Her2基因扩增一致性较差(k=0.357。P〈0.05)。结论IHC检测Her2蛋白为2+的需做FISH检测,以明确Her2基因扩增的情况,FISH检测法提高了诊断的准确性和特异性。 相似文献
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《中国医学创新》2015,(11)
目的:比较IHC与FISH检测乳腺浸润性导管癌HER-2的一致性。方法:分别用IHC和FISH对118例乳腺浸润性导管癌HER-2进行检测,比较两者检测结果的相关性。结果:118例浸润性乳腺导管癌标本,IHC检测结果为:14例为(-);20例为(1+),55例为(2+),29例为(3+)。FISH检测结果为:53例为2.2,64例为1.8,1例为1.8-2.2。IHC检测HER-2阳性的病例FISH检测中阳性符合率96.6%(28/29),IHC检测HER-2阴性的病例FISH检测均为阴性,符合率100%(34/34)。IHC检测HER-2(2+)的55例患者中有25例经FISH检测证实HER-2阳性,30例呈阴性。FISH检测共发现5例17号染色体多体,其发生率为4.24%。IHC检测到8例乳腺癌HER-2表达存在异质性,异质性在FISH检测中亦得到证实。结论:IHC与FISH检测乳腺浸润性导管癌HER-2具有高度一致性,免疫组化HER-2(2+)病例需行FISH检测。 相似文献
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目的:探讨人表皮生长因子受体-2(the human epidermal growth factor receptor,HER-2)基因在乳腺癌中的表达情况及与其他病理因素之间的关系。方法:采用免疫组化SP法检测183例乳腺癌组织中HER-2的表达情况。结果:(1)乳腺癌组织中HER-2的阳性表达率为30.05%(55/183)。(2)HER-2的表达与肿瘤大小、临床TNM分期、组织学分级、淋巴结转移状态密切相关(P均<0.05);而与年龄、月经状态、病理类型以及雌孕激素受体状态无关。结论:HER-2可作为乳腺癌患者预后判断的指标。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(40)
目的探讨优化胃癌HER2基因扩增FISH检测法的条件。方法收集40例手术切除胃癌HER-2 IHC2+的石蜡包埋标本,先后进行FISH检测消化前处理条件优化及酶消化时间优化:即分别采用Na SCN(80℃)预处理30min以及10m M PH6.0柠檬酸微波高档火15min处理组织切片,观察比较组织脱片情况;随后选择优化方法对20例组织进行前处理后,胃蛋白酶37℃下进行酶消化处理,分别观察不同消化时间对FISH结果的影响,随后在优化条件下对剩余的20例组织继续进行杂交实验。结果 Na SCN预处理后,40例胃癌组织标本切片中有15例不同程度的掉片,其中有5例掉片严重;10m M PH6.0柠檬酸预处理有6例出现局部少量掉片现象,两者比较,差距有显著性意义(P0.05)。酶消5min,组织大部分细胞核轮廓不清晰,影响荧光信号观察,提示消化时间不足;酶消化10min,组织大部分细胞核轮廓清晰,荧光信号好,提示消化时间适合;酶消化15min,组织部分细胞核内有小空泡现象(约20%),提示消化稍过但不影响结果判读;酶20min,组织大部分细胞核出现大空泡(约70%),形态毛糙不规则,荧光信号强度弱,提示消化过度;对剩下的20例组织进行12min的消化,杂交信号基本都能判读。40例胃癌组织Her2扩增阳性率为12.5%,与其他多中心研究结果 9%~18%一致。结论在本实验室条件下,FISH检测胃癌HER2基因扩增步骤中采用10m M PH6.0柠檬酸微波高档火预处理组织切片15min,胃蛋白酶消化10-15min能取得较好的观察效果。 相似文献