心力衰竭代谢重构与代谢治疗

心力衰竭时伴随能量代谢异常,而能量代谢异常也可促进心衰发生发展。近年来研究表明一些调节心脏能量代谢的药物(如:哌克昔林、曲美他嗪等)能够改善衰竭心脏的功能,延缓心衰进展,提高生活质量。本文就此对心力衰竭时心肌能量代谢改变和代谢治疗作一综述。     

代谢综合征的代谢组学研究进展

随着人们生活方式及饮食习惯的改变,代谢综合征的患病率不断升高,已成为主要公共卫生问题之一.代谢综合征是一种病理生理和发病机制复杂的疾病,涉及人体众多代谢途径.代谢组学通过研究由疾病引起的代谢产物的变化规律探索疾病的发病机制,为代谢综合征研究提供了新的研究方法.对代谢组学进行了简要介绍,并对代谢综合征的代谢组学研究进展进行了综述.代谢组学能够通过对由疾病引起的代谢产物的响应进行分析,为筛选MS的生物标志物提供了线索,有助于更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,为进一步探索MS发病机制奠定了基础.代谢组学作为一种反映人体病理生理状况变化的独特方法,能够为临床诊断和治疗提供即时反馈和指导.考虑到MS临床特征的多样性和发病机制的复杂性,筛选出一组代谢组学标志物并与临床特征相结合更能够提升对MS的预测能力,同时在个体层面上应充分考虑个体遗传和环境因素对疾病的影响.     

骨代谢与铁代谢相关研究进展

对骨代谢的研究是骨科领域的一项重要课题，过去数十年中对骨代谢的研究主要侧重于骨代谢与钙代谢相关性的研究。铁调素是一种能调节血铁水平的小分子肽类激素。自2001年发现铁调素之后，铁代谢的研究取得了突破性进展，骨代谢与铁代谢相关性的研究也随之引起了越来越多的关注。一系列的研究表明，骨代谢与铁代谢之间存在着密切的关系：铁超载可致骨质疏松，铁不足又使骨密度下降。     

代谢监测和代谢监测系统进展

重危患者有效的代谢治疗与营养支持,依赖于成功的代谢监测。代谢监测概念的提出和代谢监测系统的不断更新换代,是重症监护和营养支持进一步发展的必然结果,它又促使了重症监护特别是营养支持方法的日益成熟。本文就这一方面的发生发展,尤其是近10年的进展作一介绍。一、代谢监测与有关概念生物体内物质(主要是糖、脂肪、蛋白质)在代谢过程中所伴随的能量释放、转移和利用等,通常称为     

代谢综合征

代谢综合征又称胰岛素抵抗综合征，或称“X线综合征”，是心血管疾病的主要危险因素，业已成为当今世界关注的三大社会问题(代谢综合征、艾滋病、吸毒）之一，因此，越来越受到人们的广泛关注，笔仅就代谢综合征的有关问题作一简述，以就教于同道。     

钾代谢

钾是体内重要的无机离子之一,在维持细胞新陈代谢、神经肌肉的正常机能,及体液的酸硷平衡等方面甚为重要,特别是由于近年来心电生理学的发展,钾代谢的紊乱与心律失常的关系已引起人     

代谢综合征

随着人类社会文明的进步、生活方式的改变,以代谢综合征为代表的代谢异常疾病已成为当今社会影响人类健康和生命最主要的非传染病之一。针对本病,各国均开展了积极的研究,并取得了大量的研究成果。本文主要对其最新的定义、诊断标准、流行病学、发病机制、危险因素及防治作一综述。     

代谢综合征

代谢综合征(MS)的患病率近20年来急剧增加,它属多学科交叉问题,为多重危险因素聚集,但其发病与遗传和环境因素有关,哪些因素起关键作用,尚有不同认识。MS与糖尿病和心血管疾病有明显的关系,WHO则将糖调节受损(IGF和IFG)、2型糖尿病或IR均入诊断MS的必要条件,且MS最主要的临床后果为CVD,尤其CHD。因此,MS患者是心血管疾病发生的高危人群,对于MS的多种成分进行早期干预可以预防和延缓心血管病的发生。     

代谢综合征

随着经济的快速发展和人们生活方式的改变,代谢综合征(MS)的患病率急剧增加,由此引发的心脑血管疾病和糖尿病也呈急剧上升趋势,若不予足够的重视,采取有效的控制措施,将给国民经济和人民生活带来严重的负面影响。     

代谢综合征

1 发展历史与定义早在1988年,Reaven 就注意到几种危险因子：高胰岛素血症、糖耐量异常、高三酰甘油血症和高血压集于一人,作为心血管疾病(CVD)的危险因子,并统称为 X 综合征。1991年,De- fronzo 将这组代谢性心血管疾病症候群,命名为“胰岛素抵抗综     

胆红素代谢

1347年Vichow首先发现胆红素,迄今已有一百多年。1883年Ehrich发现胆红素的偶氮反应。1913～1916年Van den Bergh发现直接和间接胆红素。1942年Fishcher与Plieninger化学合成胆红素。1956年由Watson将Van den Bergh试验应用于临床。近30年来对胆红素的研究很少。直至最近几年随着生物化学、免疫学和放射学的进步,对于胆红素的分子结构和化学特性有了进一步了解,这对于了解胆红素的正常代谢和代谢异常时的临床联系具有重要意义。     

代谢综合征的代谢组学研究进展

随着人们生活方式及饮食习惯的改变,代谢综合征的患病率不断升高,已成为主要公共卫生问题之一.代谢综合征是一种病理生理和发病机制复杂的疾病,涉及人体众多代谢途径.代谢组学通过研究由疾病引起的代谢产物的变化规律探索疾病的发病机制,为代谢综合征研究提供了新的研究方法.对代谢组学进行了简要介绍,并对代谢综合征的代谢组学研究进展进行了综述.代谢组学能够通过对由疾病引起的代谢产物的响应进行分析,为筛选MS的生物标志物提供了线索,有助于更好地理解病变过程及机体内物质的代谢途径,为进一步探索MS发病机制奠定了基础.代谢组学作为一种反映人体病理生理状况变化的独特方法,能够为临床诊断和治疗提供即时反馈和指导.考虑到MS临床特征的多样性和发病机制的复杂性,筛选出一组代谢组学标志物并与临床特征相结合更能够提升对MS的预测能力,同时在个体层面上应充分考虑个体遗传和环境因素对疾病的影响.     

胆红素代谢

胆红素由血红蛋白分解而来,是血红素的代谢产物,即血红素的卟啉环裂解后放出铁,成为直线型4吡咯的结构。血红素Ⅸ→胆绿素Ⅸ_a→胆红素Ⅸ_a 除了血红蛋白外,胆红素也可以从肌红蛋白、细胞色素、过氧化氢酶、过氧化物酶、色氨酸吡咯酶等裂解而来,正常人每天产生350～400毫克胆红素,其中2/3(65％)来自血红蛋白,1/3来自其它方面,特别来自肝脏,人体所有细胞,包括肝、脑、脾、成纤维细胞均可合成与裂解血红素,产生胆红素。肝、脾的细胞含裂解血红素的酶最多,产生的胆红素也较其它脏器为多。     

脂质代谢重编程与肝癌代谢应激

近期研究表明,肝癌所处的微环境对其生长和转移等过程有重要的调控作用.代谢重编程是肝癌细胞在缺糖、缺氧微环境造成的代谢应激状态下的适应性代谢改变,其中脂质代谢重编程是一个重要的组成部分.既往研究揭示了部分在肝癌细胞中代谢模式发生改变的脂质类型,同时在一定程度上阐明了这些脂质代谢重编程过程的生物学功能和调控机制.然而,目前...     

大黄对尿素氮代谢及氨基酸代谢的影响

学者们已研究过65种汉医方剂对大鼠血清成分的影响,并报导了6种方剂浸出液对血中尿素氮(BUN)的减少及总胆固醇(T.Chol)的增加作用。还研究了组成6种方剂中15种和汉药对BUN及T.Chol.的影响,发现5种和汉药(大黄、黄连、麻黄、芍药及柴胡)使BUN减少,7种和汉药(大     

代谢综合征患者血清Apelin水平与血脂代谢

目的探讨代谢综合征(MS)患者血清Apelin水平与脂代谢的关系。方法将2009年3月至2009年12月广西医科大学第一附属医院收治的132例就诊患者依据75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)分为MS患者(69例)和糖调节正常者(63例);前者又分为确诊2型糖尿病(MSⅠ组,35例)和糖调节受损(MSⅡ组,34例),后者按体质量指数(BMI)分为超重/肥胖组(33例)与正常对照组(30例)。采用酶联免疫吸附法测定四组空腹血清Apelin,同时测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果 MS组空腹血清Apelin水平、ln(HOMA-IR)、TC、TG、LDL-C均显著高于正常糖调节组(P<0.05)。相关分析结果显示,空腹血清Apelin水平与TC、TG、LDL-C、ln(HOMA-IR)均呈正相关(r=0.351,0.235,0.194,0.600,均P<0.05)。多元逐步回归分析显示,ln(HOMA-IR)、BMI和TC是Apelin独立相关因素。结论 MS患者脂代谢异常与血清Apelin水平密切相关,可能与其升高所导致的胰岛素抵抗加重有关。     

先天性代谢病

先天性代谢病(Inborn erorrs of metabolism)是指人体内由于酶的遗传性缺陷而产生的疾病。酶也是一种蛋白质,所以先天性代谢病也是一种分子病。但是由于酶是人体内生化反应的催化剂,酶的异常或缺乏往往表现为代谢的紊乱而引起的代谢病,所以称为先天性代谢病。从分子水平来看,酶合成的缺陷,可能有两种原因:(1)由于     

内分泌代谢脑病

在多种表现的内分泌代谢疾病中,有时可以出现以中枢神经系统症状为主要表现的脑病,由于病情多危重,需及时诊断与治疗,故近年来由内分泌代谢疾病引起的脑病已引起人们的重视。现结合近期文献作一介绍。1　高血糖脑病高血糖脑病故名思义系高糖血症对脑组织损害,引起某些中枢神经系统异常改变的一组临床症候群。大量临床资料和动物实验证明,高血糖水平能增加包括脑血管在内的所有血管床粥样硬化的危险性。其中中度以上水平的高血糖能显著增加脑卒中的危险性。通常对高糖血症之后导致的脑卒中损害加重的作用机制解释为脑细胞内酸中毒。事实上,脑…     

先天性代谢缺陷

先天性代谢缺陷(Inborn errors of metabolism)是一类日益引起人们重视的代谢性疾病。1908年由Garrod首次提出时仅知四种:白化病、尿黑酸症、胱氨酸尿症及戊糖尿症。但50年代以来本病的发现与日剧增,至今已(?)180多种,涉及到一千多种酶的缺乏,成为分子病理学的重要篇章。在病因上先天性代谢缺陷多是由于某种酶分子先天性的缺陷而引起体内