HPLC测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法分离并测定洁康舒洗剂(大黄、黄柏、苦参等)中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.方法:采用Symmetry C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),Symmetry C18预柱(5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(82:18:0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速1.0mL·min-1.结果:本法测定大黄酸、大黄素及大黄酚的线性范围分别为:7.60～38.00μg·mL-1(r=0.9994),1 75～8.75μg·mL-1,(r=0.9999),2.40～12.00μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=5):大黄酸为98.02%,RSD=0.39%,大黄素为96.63%,RSD=0.71%,大黄酚为97.05%,RSD=0.51%.结论:方法简便、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定中药消毒产品中大黄酚和大黄素的含量

中药消毒产品清消泡腾片是由大黄、黄柏等多种药味合理配制而成的 ,主要用于杀灭细菌繁殖体、白色念球菌 ,适用于外阴清洗、消毒。为了更好地控制产品质量 ,本文建立了ＨＰＬＣ法测定清消泡腾片中大黄酚、大黄素的方法。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　美国Ｗａｔｅｒｓ公司 2     

HPLC测定妇炎灵泡腾片中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定妇炎灵泡腾片(大黄、金银花、山豆根等)中的大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱:流动相为甲醇-0.1%磷酸混合溶液(85:15),检测波长254nm.结果:线性范围:大黄素50.2～401.6ng,r=0.9999;大黄酚在49.9～399.2ng,r=0.9994.样品平均回收率为:大黄素99.4%、RSD=2.2;大黄酚100.2%,RSD=1.1%.结论:本法简便、快速、结果令人满意,可用于妇炎灵泡腾片质量控质方法之一.     

高效液相色谱法测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的探讨决明子中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的高效液相色谱测定方法。方法采用NovapakC18色谱柱(250mm×4.6mm,2.5μm),选择甲醇:1.0%磷酸缓冲溶液(80:20)为流动相,柱温:25℃,检测波长:254nm。结果大黄素、大黄酚及大黄素甲醚分别在1.96~19.6μg/mL(r=0.9998),3.57~35.7μg/mL(r=0.9995),3.955~39.55μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好;大黄素的平均回收率为99.508%(n=5),大黄酚平均回收率为98.506%(n=5),大黄素甲醚平均回收率为99.360%(n=5)。结论高效液相色谱法测定决明子中大黄素、大黄酚以及大黄素甲醚,结果准确、重复性好,可用于决明子中三种有效成分的含量测定的有效方法。     

高效液相色谱法同时测定黄龙胶囊中4种成分的含量

目的 建立同时测定黄龙胶囊中4种蒽醌成分含量的方法,提高已有标准.方法 采用Aglient XDB C18柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm） , 甲醇-0.05%磷酸（86：14）为流动相,流速：1.0 ml/min,柱温：35 ℃,检测波长：254 nm.结果 芦荟大黄素在16.28～162.8μg/ml（r=0.9994）,大黄酸在10.25～102.5 μg/ml（r=0.9997）,大黄素在10.89～108.9 μg/ml（r=0.9996）,大黄酚在14.95～149.5 μg/ml（r=0.9999）线性良好;平均回收率分别为98.9%（RSD=0.67%）、99.3%（RSD=1.56%）、101.5%（RSD=2.53%）、100.9%（RSD=0.40%）.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于黄龙胶囊的质量控制     

高效液相色谱法同时测定妇炎消胶囊中5种蒽醌成分含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定妇炎消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Diamonsil(TM)C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚线性范围分别为0.04～0.40μg、0.09～0.90μg、0.09～0.90μg、0.13～1.30μg、0.174～1.740μg;平均加样回收率(n=5)为97.41%(RSD=2.94%)、100.58%(RSD=0.44%)、98.47%(RSD=1.28%)、97.60%(RSD=1.53%)、96.76%(RSD=3.20%)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,能较好地控制产品质量。     

HPLC法测定芦荟保健制品中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟保健制品中芦荟苷含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,以Hypersil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为356 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果:芦荟苷在0.01~0.1 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9992,芦荟苷平均加标回收率为97.3%,RSD为1.13%(n=9)。结论:试验结果表明本方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于芦荟保健制品中芦荟苷的质量控制。     

HPLC法测定清胰利胆颗粒中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC法测定清胰利胆颗粒中丹皮酚的分析方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱Agilent TC-C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（30：70）,流速为1mL·min^-1,柱温为30℃;检测波长：284nm。进样量：10μL。结果：方法学考察表明,丹皮酚进样量在0.02278-0.3417μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.24%,RSD为0.59%（n=7）。结论：该方法准确、简便、快速,可用于清胰利胆颗粒中丹皮酚的含量测定方法。     

HPLC法测定金银花口服液中氯原酸含量

以反相高效液相色谱法测定金银花口服液中氯原酸的含量 ;色谱条件为 :Diamonsil柱 (2 0 0× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :乙腈— 0 .4 %磷酸溶液 (10 :90 ) ;检测波长 :32 7nm ;测定结果 :平均回收率 99 87% ,RSD =0 3%。     

高效液相色谱仪测定调胃合剂中厚朴酚和厚朴酚的含量

调胃合剂是由苍术、云苓、厚朴、陈皮、败酱草、白花蛇草、黄连等药组成功能为和胃降逆 ,消炎止痛。用于肝胃郁热型溃疡病及胃肠炎、胆囊炎等。为了更好的控制产品质量 ,保证用药安全与有效 ,本文采用高效液相色谱法测定样品中厚朴酚与和厚朴酚的含量。1　材料与方法1·1　仪器与试药　ＳＰ880 0高效液相色谱仪 (美国光学物理公司 ) 4 2 90积分义 84 5 0检测仪 880 0泵 ,厚朴酚和厚朴酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,调胃合剂(青岛市市立医院生产 ) ,其他试剂为分析纯。1·2　方法1· 2·1　色谱条件　ＷＹＧ Ｃ18柱 (4 6ｍｍ× 2 5ｍ…     

HPLC法测定筋骨疼痛酒中大黄素的含量

目的建立筋骨疼痛酒中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:kromaislC18柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),检测波长:254nm,流速:1.0ml/min,柱温30℃。结果大黄素在5.225～104.50μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.00%,RSD为1.88%。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于筋骨疼痛酒中的质量控制。     

大黄酚固体分散体对镉染毒大鼠氧化应激影响

目的 观察大黄酚固体分散体对镉染毒大鼠氧化损伤的影响.方法 以聚乙二醇6 000为载体制备大黄酚固体分散体,差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法对固体分散体进行分析.SD大鼠40只,雌雄各半,随机分为5组,分别为正常对照组、镉染毒组、镉加大黄酚组、镉加大黄酚固体分散体低剂量组和镉加大黄酚固体分散体高剂量组.正常对照组灌胃纯净水,其余4组给予20 mg/kg氯化镉隔日灌胃染毒,共染毒4次,染毒6h后给予大黄酚或大黄酚固体分散体干预.末次给药后,测定大鼠血清、脑和肾中超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)水平,测定大鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活力.结果 DSC和X射线衍射分析表明,大黄酚以无定形形式存在于固体分散体中.大黄酚固体分散体可降低镉染毒大鼠血清、脑组织和肾中MDA水平(P＜0.05),增加血清、脑组织和肾中SOD和GSH-Px活力(P＜0.05),降低血清中ALT、AST活力(P＜0.05).结论 大黄酚固体分散体可降低镉对大鼠造成的肝损伤、脑损伤和氧化损伤.     

高效液相色谱法测定大米中残留的咪唑磺隆

目的本方法为大米中咪唑磺隆残留量的检测技术。方法样品提取后采用自动固相萃取方式;定量分析采用高效液相色谱方法-紫外检测器进行检测。结果最低检测限为0．02 mg／kg;大米中残留咪唑磺隆量实验精密度为2．23％-5．66％;咪唑磺隆的添加浓度在0．02 mg／kg-0．50 mg／kg时,回收率范围为88．5％-90．7％。结论该方法具有高效率,高灵敏度,准确度好,可靠性高等技术特点。     

独一味微丸中木犀草素含量的HPLC测定法

目的建立独一味微丸中木犀草素含量的测定方法.方法用高效液相色谱法测定了木犀草素含量,色谱柱:Diamonsil(钻石)C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),流速:1.0 ml/min,测定波长:350 nm.结果平均回收率99.8%(RSD=2.32%,n=5),线性关系r=0.999 9,重复性RSD=1.03%(n=5),精密度RSD=1.31%(n=5).结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

液相色谱法检测联苯菊酯制剂中的甲醛含量

目的建立联苯菊酯制剂中甲醛的高效液相色谱分析方法。方法联苯菊酯制剂经蒸馏后,收集馏分于乙酸钠缓冲液中,加入2,4-二硝基苯肼进行衍生化,生成甲醛-2,4-二硝基苯腙,乙酸乙酯萃取,经浓缩、定容后,用带有紫外检测器的高效液相色谱仪进行定量分析。结果在甲醛-2,4-二硝基苯腙浓度为1～100mg／kg范围内,工作曲线线性关系良好;标样添加浓度为2、10、50mg／kg时,添加回收率分别为73．4％、76．2％、70．7％,相对标准偏差分别为1．7％、2．4％、1．6％;最低检测限为0．1mg／kg。结论液相色谱法能够较准确地检测出联苯菊酯制剂中甲醛的含量。     

食品中咖啡因含量的测定方法

目的:采用HPLC测定食品中咖啡因的含量。方法:根据样品类型采用不同的处理方法,以Symmetry ShieldRPC18柱为固定相,甲醇/水为流动相,检测波长为273 nm。结果:咖啡因与其它杂质均能达到基线分离,其色谱峰形好。咖啡因的浓度在0.006~0.12 mg/ml时与峰面积成良好的线性关系(Y=-1.39×105 3.40×107X,r=0.9995),平均回收率为94.5%~105%,方法精密度RSD为2.30%、2.60%和2.57%(n=6)。结论:所用方法简便、准确、重复性好,适用于食品中咖啡因的测定。     

高效液相色谱法测定英黄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立英黄胶囊中盐酸小檗碱HPLC含量测定方法。方法采用AgilentC18（4.6mm×250mm,5.0μm）Col-umn＋AgilentC18（4.6mm×20mm,5.0μm）GuardCartridge色谱柱;流动相为0.033mol/L磷酸二氢钾-乙腈（72：28）;检测波长为265nm;柱温为室温;流速为1.0ml/min。结果盐酸小檗碱在2.4～96.0μg/ml（r=0.9991）范围内线性关系良好,加样回收率为97.41%,RSD为0.88%。结论方法简单且结果准确,可用于英黄胶囊的质量控制与分析。     

高效液相色谱法测定化妆品中防腐剂

目的建立化妆品中常用防腐剂对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸、苯甲醇、卡松的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以乙酸铵(0.02mol/L)-甲醇为流动相,采用梯度淋洗,同时测定化妆品中7种常用防腐剂。结果各防腐剂在10~100μg/ml范围内呈良好线性关系(r>0.999),平均回收率为91.5%~95.5%,相对标准偏差为1.3%~2.5%。结论本法简便,快速,灵敏,准确,可用于化妆品中防腐剂的测定。