卫生检验工作中的数据处理和质量保证——Ⅰ.卫生检验工作中误差的主要来源及减小误差的方法

卫生检验工作中所接触的待测样品的特点是品种繁多(空气、水、土壤、血、尿、呼出气、脏器、食品等),成分复杂(除待测组分外,尚有许多共存物)、被测组分含量甚微(常常是微量,甚至痕量分析)。这就给卫生检验工作增加了困难,带来了麻烦。例如对复杂样品常常需要进行样品的预处理、预转化等工作,对含量甚微的组分常常需要进行预浓缩、富集等,这就使样品分析的步骤增多,产生分析误差的机会也随之增多。为保证卫生检验工作的质量,使测定结果准确可靠,必须了解卫生检验工作中误差的主要来源及减少误差的方法,并在分析过程中采取相应措施将分析误差减小到预期水平。     

TAS-986原子吸收分光光度计常见故障及对策

原子吸收分光光度计作为测量痕量金属元素的重要手段．是一种无机化学成分分析仪器。它具有灵敏度高、准确性好、分析速度快等优点，因此．在卫生防病监督监测工作中得到了广泛的应用。     

石墨炉原子吸收法测定不粘锅食具中痕量铬

本文报道了利用石墨炉原子吸收法测定不粘锅食具中痕量铬的含量．并较为详细的研究和探讨了测定铬的最佳条件．成品样和半成品样经4%乙酸煮沸30min，室温放置24h后，取浸泡液经蒸发把乙酸析出．用硝酸溶解后进行测定．待测液和标准系列中均加0．5%磷酸氢二氨(NH4H2PO4)作基体改进剂．样品中金属元素的含量经计算校正以每平方厘米加2ml浸泡液量表示．本文标准曲线的线性范围。0．00～50．00ppb，检出限：0．3lng／ml，分析质量控制的结果比较理想、变异系数8．5l％，样品回收率92％～l06％．本方法具有灵敏度高．操作简单．无干扰．该方法适用于食品中痕量铬的分析．     

等离子体发射光谱法测定口腔清洁用品中的11种金属元素

为了加快制定口腔清洁用品的卫生标准,本文介绍了等离子体发射光谱测定口腔清洁用品中的11种金属元素的检验方法.口腔清洁用品中个别金属元素的检测方法曾有报道,主要是化学法和原子吸收法,上述两种方法的不足点是:(1)方法灵敏度低.(2)只能单元素分析使得分析速度较慢,费时费力.(3)样品成分复杂,个别元素含量很高对被测元素的测定干扰严重,检测结果重现性差.本文研究的用等离子体发射光谱法对口腔清洁用品中金属元素检测,3min即可准确检测11种痕量金属元素含量.在实际应用中测定了70多份不同种类的牙膏、漱口液等,获得了满意的结果.现介绍如下.     

FS快速序列分析同时测定水样中多种金属元素

目的：建立简便、快速、高效的同时测定样品中多种金属元素的方法.方法：利用原子吸收光谱仪的快速序列分析技术,同时测定4种待测元素.结果：以铁、锰、铜、锌4种元素测定为例,线性范围均在0～2.00 mg/L和0～3.00 mg/L,最低检出限≤0.003 mg/L,RSD＜5%,而且回收率也在95%～102%之间.结论：用240FS快速序列技术同时测定多种金属元素简单、快速、灵敏,既减少工作量,又节省样品,非常值得推广.     

浅谈密封罐式微波消化在食品检验中的使用

近10年来，随着原子吸收光度计、原子荧光光度计等大型分析仪器在我国食品检验部门的广泛使用，金属元素测定的灵敏度和准确度都有了很大程度的提高，可以准确测定浓度在10^-7—10^-9之间的铜、铅、锌、镉、砷、汞等金属的含量。然而，食品样品的前处理一直采用传统方法，无论是湿法消化还是灰化法，试剂带入的大量的待测元素和加热过程中待测元素的挥发都严重影响了     

微波消解技术在重金属检测中的应用

在卫生检测工作中，重金属的测定通常包括2部分，即样品前处理和待测元素的分析。检测结果的可靠性，不仅取决于所采用的检测方法，更取决于样品前处理。在过去几十年中检测分析的研究主要集中在方法开发和发展分析仪器，     

改进式火焰原子吸收法测定食盐中痕量铅的方法研究

目的:改进食盐中铅的测定方法。方法:利用氢氧化镁的共沉淀作用分离富集待测元素,加硝酸溶解沉淀,应用火焰原子吸收法测定食盐中痕量铅。结果:该方法简便,快速,相对标准差为1.3%-5.3%,回收率为90.2%-99.4%。结论:该方法对样品的测定结果与仲裁法一致,适合实际操作。     

分光光度法同时测定多种元素的进展

空气、水和食品质量的好坏 ,直接关系着人民身健康。多种元素 ,包括营养元素和有害元素往往以微量或痕量水平同时存在于食品和环境样品中 ,研究多种元素的同时快速测定是卫生检验学的前沿课题之一 ,对保护人体健康和加强卫生监督管理具有十分重要的意义。多元素同时分析 ,主要采用多道离子体发射光谱法 [1 ] ,但仪器昂贵、分析成本高。阳极溶出伏安法 [2 ]、示波极谱法 [3 ] 、高效液相色谱法 [83 ] 同时测定多种金属元素亦有研究。分光光度法是多组分同时测定常用的分析方法之一 ,它具有灵敏、准确、操作简便、快速和仪器设备价廉等优点。…     

火焰原子吸收光谱法测定金属元素样品前处理方法的探讨

在卫生检测中.用原子吸收光谱法测定样品中的金属元素已日益普及.然而要准确测定样品中的金属元素.关键之一是样品的前处理.笔者根据多年的分析工作体会,对不同性质和基质的样品适宜预处理的方法.小结如下:1 一般的固体食品如肉、蛋、糕点、水果等样品.在450～500C进行干法灰化.此法适宜于测定铬、镉、铅、铜等金属元素.干灰化方法的优点是一次能灰化大量作品.方法简单,无试剂沾污.空白值低,工作量小.此法对于低沸点的金属元素常有损失.其损失程度取决于灰化温度和时间.     

水中痕量汞的冷原子荧光法测定

水中痕量汞的冷原子荧光法测定张霞史晓滨王国玲刘雪锦（山东省卫生防疫站济南２５００１４）冷原子荧光法测汞是一种灵敏度高，检测下限低，操作简便的方法，样品中汞与氯化亚锡反应生成的汞蒸气被载气带至荧光池的原子喷嘴中，当受到由低压汞灯发出的２５３．７ｎｍ的激...     

石墨炉原子吸收光谱法测定生物材料时的抗干扰技术

石墨炉原子吸收光谱法由于灵敏度高,取样量少,分析过程简单,故此最适用于生物材料中金属元素的测定[1] 。但由于生物材料基体复杂,容易对检测产生干扰,也给测定带来了一定的难度,为了更好地利用石墨炉原子吸收光谱法测定生物材料中痕量重金属元素,我们通过实验,对测定生物材料时干扰因素及排除方法进行了一系列的探讨。利用石墨炉原子吸收法测定生物材料中微量元素,在测定过程中需要严格控制样品基体对被分析物的灵敏度的化学干扰,以及样品在原子化过程中的分子吸收对被测元素的干扰。分子吸收干扰能在样品灰化过程得到一定程度的降低,但必…     

低温碱溶解试样测定毛发中的氟

毛发作为痕量元素分析之用的一种人体组织，是很容易得到。据Matuura报导毛发中氟的含量一般在14.0-30.0mg／kg。现在已有大量文献讨论把毛发用于法庭科学，诊断疾病，以及评定营养状况。目前国内对分解毛发测定氟化物的前处理，多用碱高温灰化，这种样品处理方法，操作比较繁琐，测定中待测组分很易损失。     

蒸气发生-原子荧光光谱法及其在卫生分析中的应用

利用待测元素在某些条件下能形成挥发性元素或化合物的特点，将特测物以气态形式从样品溶液中分离，引入原子荧光光谱仪中进行元素含量分析，这就是蒸气发生一原子荧光光谱法(Vaporgeneration-Atomic fluorescence spectrometry,VG-AFS)。由于VG-AFS有其他分析方法无可替代的优势，近年来，在卫生分析领域应用日益广泛。本文就此作一综述。     

涉水产品检验中存在的几个问题的探讨

随着人们卫生意识的增强和生活水平的提高,对生活饮用水的卫生要求也越来越高。在科技高度发展的今天,越来越多的新型材料也被用于与饮水有关的领域。为规范涉水产品卫生检验工作,卫生部颁布了《生活饮用水卫生规范》和《卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定》,使涉水产品检验工作得以顺利进行。然而,工作中我们在样品预处理和出具报告时遇到一些问题,现列举如下,供同行讨论。1 输配水设备的检测 需要配制浸泡水来浸泡样品,然后以浸泡液为待测溶液进行各种项目的测定。而有的塑料样品要求检测材料中氯乙烯或丙烯腈的含量,规范中仅规定了生活饮用水及水源水中     

微量进样火焰原子吸收光谱法测定血样中的铜和锰

用火焰原子吸收光谱法测定微量标本中的微量金属元素,如分析血液微量金属元素,在卫生检验中有重要意义.     

水中痕量金属元素分析结果的质量保证问题

水中痕量金属元素的分析和其他环境样品检测一样,不仅能即时用于了解污染状况和对健康危害的程度,也可用于了解 在广阔空间和持续时间内污染状况和对健康影响的变化,为正确评价水质状况和采取措施提供依据。因此分析结果的准确可信和相互可比是开展此项工作的首要条件。但是由于水样本身的复杂性,多变性以及痕量元素的含量又非常低,因此,结果的准确性除极易受采样和样品贮存过程中多种因素的严重影响外,分析过程中诸如实验室环境质量,试剂的纯度各种玻璃(塑     

超声波提取火焰原子吸收测定葡萄糖酸锌口服液中的锌

缺锌可导致多种疾病发生,在众多的补锌保健食品中尤以易于人体吸收的葡萄糖酸锌口服液最受欢迎。对于这类样品中金属元素锌提取方法主要有干法灰化、湿法消化、微波消解等[1～3]。干灰化法耗时较长待测元素易损失,湿法消化和微波消解都需用浓酸且加高温,酸蒸气污染较大等都存在一些不足之处。超声波提取技术以操作简便、方法快速、安全、试剂用量少、污染小     

酶联免疫吸附试验一步法检测抗-HBc有关问题探讨

酶联免疫吸附试验（ELISA）是检测抗-HBc的常用方法，根据反应模式可分为一步法和二步法。一步法是将待测样品和酶标记物同时加入到反应孔中进行反应，从而达到简便、快速的目的；二步法是先将样品加入到反应孔中，待反应结束后再加入酶标记物，从而使待测样品的“捕获反应”和酶标记物的“酶联反应”分开进行，因而反应更加稳定，     

水中微量铜和锌的螯合萃取火焰原子吸收测定法

火焰原子吸收法测定水中微量金属元素用直接法难以测定,因此需将待测元素预先浓缩分离.浓缩分离的方法很多,但都因各自有一定的局限性而未能广泛应用.笔者采用吡咯烷二硫代氨基甲酸胺（APDC）与二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）混合物做螯合剂 ,甲基异丁酮（MIBK）与二甲苯的混合物做萃取剂,继而改为将待测元素反萃取到水相中,用火焰原子吸收法测定水中微量铜和锌.