紫外分光光度法测定饮用水中的硝酸盐氮

紫外分光光度法测定饮用水中的硝酸盐氮李春阳祝学礼１（江苏省六合县卫生防疫站，六合２１１５００）在工作实践中发现用二磺酸法测定水中硝酸盐氮，具有干扰离子多（尤以氯离子为甚）、预处理步骤繁琐的缺点。镉柱法检出浓度太低，适用范围为０．００１～０．１ｍｇ／Ｌ...     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮

硝酸盐氮(NO_3-N)的含量是评价水质的重要指标之一。《生活饮用水标准检验法》(GB 5750-85)中硝酸盐氮的测定采用二磺酸酚法及镉柱还原法,镉柱法结果偏低,二磺酸酚法干扰离子较多,特别是氯离子有严重干扰,预处理的步骤繁琐。我们用紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮操作简单,井与二磺酸酚法比较,结果如下。1 材料与方法1.1 实验原理 在波长220nm处测紫外吸收是测定硝酸盐氮     

紫外分光光度法同时测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

目前 ,测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的方法很多 ,单独测定硝酸盐氮的有二磺酸酚比色法[1] ,镉柱还原法[2 ] ,紫外分光光度法[3 ] 等 ,测定亚硝酸酸盐氮的方法有盐酸萘乙二胺比色法[1] ,催化分光光度法[4 ] 等。亚硝酸盐氮和硝酸盐氮同时测定也有报道[5-6] ,本文基于文献[7] 报道的Ｎ波长分光光度法测定原理 ,提出了一种同时测定亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的新方法 ,该法灵敏度高 ,重现性好 ,操作方便 ,并与标准法比较取得了很满意的结果。Ｎ波长分光光度法测定原理在混合组分体系中 ,Ｎ个组分的最高吸收峰从小到大依次为λ1,λ2 ,…λ…     

导数紫外分光光度法测定生活饮用水中的硝酸盐氮

在亚硝酸根的最大吸收处（２０９ｎｍ）测定水样的一阶导数值，消除了亚硝酸盐氮的干扰。饮用水中硝酸盐氮浓度在０～１．８０ｍｇ／Ｌ时具有良好的线性。当ｘ＝０．９６时，Ｓ＝０．０１９５，ＣＶ＝２％，平均回收率为９８．８５％。应用本法同国际法（二磺酸酚法）同时测定１４个实际样品，两种方法测得的结果无显著性差异，而且导数分光光度法更简便、快速。     

紫外分光光度法测定生活饮用水中硝酸盐氮初步研究

目的 :旨在寻找一种较国标法更简单、快速、准确的生活饮用水中硝酸盐氮检测方法 ,以紫外分光光度法测定生活饮用水中硝酸盐氮。方法 :用 1mol/L盐酸酸化水样后 ,直接用紫外分光光度计测定水样中硝酸盐氮含量。结果 :本法标准曲线线性关系好 ,相关系数r =0 .9998,最低检出浓度为 0 .0 11mg/L ,RSD均 <5 %。标准质控样测定值与已知定值的相对偏差为 - 0 .6 0 %～ 0 .75 % ,平均加标回收率为 10 0 .7% ,与国标法(二磺酸酚法 )比较 ,差异无显著性 ,P >0 .0 5。结论 :本法简便快速、准确、灵敏度高 ,推荐本法为生活饮用水中硝酸盐氮检测方法。     

紫外系数倍率分光光度法同时测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的含量，是水质分析中两个重要的指标。目前单独测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮都有较多的报道〔１－５〕：测定水中硝酸盐氮的常见方法有二磺酸分光光度法、镉柱还原法、紫外分光光度法、电极法、离子色谱法等；测定亚硝酸盐氮常用的方法有离子...     

紫外分光光度法与镉柱法测定水中硝酸盐氮的比较

目前测定水中硝酸盐氮的常用方法有二磺酸酚法、镉柱还原法等,二磺酸酚法干扰离子较多,特别是氯离子有严重干扰,预处理的步骤繁琐.镉柱法结果偏低,而每一个柱每天要校一次F值,每做一批样品,柱要活化.用紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮操作简单,与镉柱法相比,结果令人满意,在监测自来水、井水、泉水和清洁地面水硝酸盐氮具有实用价值.     

麝香草酚分光光度法测定饮水中硝酸盐氮

目前很多单位用二磺酸酚分光光度法和镉柱还原法［１］测定饮水中的硝酸盐氮。二磺酸酚法灵敏度虽高,但干扰因素多,预处理的步骤繁琐,操作复杂。镉柱还原法操作过程也很繁杂。作者应用麝香草酚（Ｃ１０Ｈ１４Ｏ）分光光度法测定水中硝酸盐氮,对内蒙古自治区卫生防疫站...     

饮用水中硝酸盐氮的新型全自动硫酸肼还原测定法

目的研究和评价一种新型快速测定饮用水中硝酸盐氮的全自动硫酸肼还原法。方法基于硫酸肼还原法,该方法全自动取样、添加试剂、孵育、检测和处理数据。结果该方法测定范围为0~11.3 mg/L,相关系数0.999 5,检出限为0.01 mg/L,RSD为0.81%~2.7%,自来水加标回收率为95.0%~105%。结论新型全自动比浊法具有简便快速,高效准确等优点,样品和试剂用量少,节约环保,适合大批量水样中硝酸盐氮的快速测定与筛查。     

全国实验室生活饮用水中硝酸盐氮测定的能力验证研究

目的通过能力验证计划,对全国实验室的生活饮用水中硝酸盐氮含量检测能力进行分析和评价。方法能力验证计划中使用的被测样品参考二级标准物质制备方法制备,采用单因子方差分析法和t检验法分别对其进行均匀性检验和稳定性检验。将全国多个行业系统所属的608家实验室提交的结果进行迭代稳健统计分析,采用Z比分数评定各参加实验室的测试结果。结果获得满意结果的实验室541家,结果满意率为89.0%;可疑结果的有20家,结果可疑率为3.3%;离群结果的有47家,结果离群率为7.7%。结论能力验证统计结果表明,国内实验室的生活饮用水中硝酸盐氮检测能力总体较好,少部分实验室的检测能力有待改进提高。     

饮用水中氨氮的离子色谱和水杨酸分光光度测定法

目的确立离子色谱法测定生活饮用水中的氨氮的可行性。方法水样经0.45 nm的水性滤膜过滤,用ICS-3000离子色谱仪测定,并与水杨酸分光光度法进行比较。结果离子色谱法测定的相对偏差(RSD)为0.34%,加标回收率为99.0%～105.0%。水杨酸分光光度法测定的相对标准偏差(RSD)为0.69%,回收率为97.2%～100.0%。两种方法测定结果经统计学检验,差异无统计学意义(t=1.76,P0.05)。结论离子色谱法精密度高,准确性好,操作简便,可同时测定多种阳离子,适用于饮用水中氨氮检测。     

日照市东港区农村生活饮用水硝酸盐污染调查

目的了解山东日照市东港区农村各类型饮水中硝酸盐分布状况,为农村改水和水质管理提供科学依据。方法对辖区内25处小型集中式供水地表水源点(各取水源水和末稍水),40处自备井的末稍水,实施监测并进行统计分析。结果2013年农村各类型水中以井水中的硝酸盐含量最高,均值达15.6,接近GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》中小型集中式供水限值(≤20mg/L),不合格率为20.00%;总计90份样品中,12份不合格,不合格率为13.33%,作为水源的地表水和末稍水的硝酸盐含量非常接近,经水厂处理后,硝酸盐的平均去除率为0.49%。结论各类型水硝酸盐都有超标情况,应选好水源,加强管理。     

分光光度法与离子色谱法测定饮用水中氰化物的比较

目的 采用异烟酸-吡唑酮分光光度法和离子色谱法分别测定饮用水中氰化物含量来对比分析2种方法的差异性。方法 使用紫外可见分光光度计和离子色谱仪分别对氰化物质控样和试剂样品进行对此测定,分析2种方法的精密度和准确度。结果 通过分析测定,离子色谱法测定饮用水中氰化物含量的精密度和准确度较分光光度法有所提高,其差异无统计学意义。结论 异烟酸-吡唑酮分光光度法的测试过程操作繁琐,稳定性较差,样品需要蒸馏预处理,试验耗时较长。离子色谱法分析操作简单,能够有效降低样品受污染的可能性并保证分析质量。     

饮用水中锌的新型快速微量PAN-OP光度测定法

目的建立一种新型、快速、微量测定饮用水中锌含量的PAN-OP光度法,并对其效果进行评价。方法以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为显色剂,以乳化剂[烷基苯酚与环氧乙烷缩合物(OP)]为增溶剂,用成品预制试剂盒代替人工临时配制试剂,通过配套研制的微量自动分析仪测定水中锌含量。结果该方法线性范围为0.05~3.00 mg/L,相关系数(r)为0.999 5,检出限为0.01 mg/L,方法相对标准偏差(RSD)为0.15%~1.23%,加标回收率为97.2%~102.7%,实际水样测定结果与国标检验方法中原子吸收分光光度法比较,经配对t检验,差异无统计学意义(P0.05)。结论新型快速微量PAN-OP光度法操作简便,结果准确,测定快速,线性范围较宽,试剂及样品用量少,可有效提高检测人员工作效率,适合在村镇集中式供水单位普及使用。     

荧光分光光度法与直接分光光度法测定饮用水中挥发酚

目的:用4-氨基安替吡啉直接分光光度法、荧光分光光度法两种方法测定水中挥发酚,并做了方法比较。方法:使用此两种方法分别测定样品及标准中的挥发酚的含量,比较其相关系数、线性范围、回收率与检出限。结果:以上两种方法的相关系数都为0.9997,线性范围都为0 mg/L～2.00 mg/L,平均回收率分别为101%、100%,检出限分别为0.013 mg/L、0.004 mg/L。结论:荧光分光光度法有很好的精密度与准确度,方法简单且试剂毒性小,适合检验受到污染的饮用水样品。     

分光光度法测定饮用水中挥发性酚的不确定度评定

目的确定引入测量不确定度的主要来源,以便在检测工作中引起重视并予以纠正。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测定饮用水中挥发性酚引入的扩展不确定度为±0.001 4。结论最小二乘法拟合曲线产生的不确定度在该法中影响最大,样品重复性测定引入的不确定度也是主要来源,故在样品测定时应加以控制。     

Association between gastric cancer mortality and nitrate content of drinking water: Ecological study on small area inequalities

The carcinogenic feature of N-nitroso compounds has been well established. Similarly, the transformation of ingested nitrate to N-nitroso compounds in the stomach has been thoroughly documented, nevertheless nitrates' carcinogenic effect has not been proved convincingly in human. The present study was aimed to investigate a population of small villages provided by drinking water with high and widely variable nitrate content (72 mg/l median, 290.7 mg/l 95-percentile concentration). Empirical Bayes estimates for settlement-specific age-, sex-, and year-standardised mortality ratios of gastric cancer (GC) were related to the settlement level average nitrate concentrations in drinking water controlling for confounding effects of smoking, ethnicity and education. The log-transformed average nitrate concentration showed significant positive association with stomach cancer mortality in linear regression analysis (p = 0.014). The settlements were aggregated according to the nitrate concentration into 10-percentile groups and the standardised mortality ratios (SMRs) were calculated. Those groups with higher than 88 mg/l average nitrate concentration showed substantial risk elevation and the log-transformed exposure variables proved to be significant predictors of mortality (p equals; 0.032) at this level of aggregation also. The association seemed to be fairly strong (r ² equals; 0.46). Although this investigation constituting an ecological study has certain limitations, it supports the hypothesis that the high level of nitrate in drinking water is involved in the development of GC.     

流动注射分光光度法测定饮用水中挥发酚的方法研究

[目的]建立流动注射分光光度法测定水中挥发酚的方法。[方法]采用全自动流动注射分析仪,对水样中的挥发酚进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果]在最佳条件下,方法在2.0²00.0μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9993),方法的检出限为0.9μg/L,相对标准偏差为1.42%,该方法用于水样检测,获得较为满意的结果,平均回收率为94.5%¹12.4%,与国家标准方法比较,差异无统计学意义。[结论]该方法准确性高,重现性强,且自动化程度适用于大批量样品的测定。