大肠杆菌、金黄色葡萄球菌对利福定耐药与包膜屏障改变的关系

选用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及变形杆菌敏感株,经药物梯度平皿筛选得到耐药性突变株,测定细菌生长浊度变化。以利福定(RFD)或EDTA分别作用时,耐药菌的生长曲线不受影响,RFD和EDTA合用,则耐药菌的生长曲线受到明显抑制。以~3H-RFD分别掺入敏感菌及耐药菌,前者的药物掺入量明显高于后者。电镜观察见耐药菌菌体变得粗短,表面粗糙,外膜增厚,膜皱折增多。以上结果提示,细菌包膜屏障在耐药性产生中具有重要作用。     

葡萄球菌中诱导型克林霉素的耐药性分析

目的了解本地区葡萄球菌对红霉素和克林霉素的不同耐药表型分析,红霉素诱导克林霉素耐药的发生率。方法用K-B法检测葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性、红霉素对克林霉素的诱导耐药表型,头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌对红霉素及克林霉素同时耐药分别为62.9%和40%,D-试验阳性占所检测葡萄球菌的19.2%,占红霉素耐药而克林霉素敏感菌株的57.5%。红霉素耐药而克林霉素敏感的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中,D-试验阳性,对克林霉素具有诱导耐药性者分别为68.75%和50%。结论临床微生物实验室应常规开展D-试验,检测葡萄球菌中红霉素对克林霉素的诱导耐药。本地区耐红霉素葡萄球菌中诱导型克林霉素耐药的发生率达到较高水平,以指导临床医生更合理使用大环内酯类—林可酰胺—链阳菌素B类(MLSB)抗生素。     

葡萄球菌对克林霉素诱导性耐药的检测及耐药性分析

目的:了解我院葡萄球菌对克林霉素诱导性耐药的检出率及耐药性情况,指导临床合理用药.方法:按美国国家临床实验室标准化研究所(CLSI/NCCLS)2004年推荐的D试验检测红霉素对克林霉素诱导耐药的葡萄球菌,同时检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)和甲氧西林敏感葡萄球菌(MSS)对12种常用抗生素的耐药性.结果:310株临床分离葡萄球菌中,红霉素耐药而克林霉素敏感的菌株中D试验阳性的MRS、MSS分别为6.6%(12/183)、18.1%(23/127),MSS菌株明显高于MRS菌株的检出率,具有统计学意义(x2=9.99,P＜0.01).51株红霉素耐药、克林霉素敏感的葡萄球菌中,D试验阳性菌株35株,检出率为68.6%(35/51).对于12种常用抗生素的耐药性除复方新诺明和万古霉素外,MRS对其余10种抗生素的耐药率明显高于MSS,具有统计学意义(P＜0.01).结论:常规开展D试验检测红霉素对克林霉素诱导耐药的葡萄球菌,D试验阳性应报告分离株对克林霉素耐药,可避免不适当使用克林霉素导致临床上的治疗失败,有助于医生正确选用大环内酯类及林可霉素类抗生素;并且MRS的耐药性较高,对各类抗生素多重耐药,需加强其耐药性监测.     

262株葡萄球菌诱导型克林霉素耐药的检测与分析

目的：了解葡萄球菌诱导型克林霉素耐药的发生率。方法：用MIC法将我院分离检测的红霉素耐药、克林霉素敏感和中介的葡萄球菌临床分离株262株（金黄色葡萄球菌102株,凝固酶阴性葡萄球菌160株）用双纸片法（D试验）检测克林霉素诱导型耐药。结果：葡萄球菌诱导型克林霉素耐药的检出率为54.9%（144/262）,金黄色葡萄球菌中检出率为66.6%（68/102）,凝固酶阴性葡萄球菌中的检出率为47.5%（76/160）。结论：临床微生物实验室必须进行诱导型克林霉素耐药的检测,以便指导临床合理使用抗生素,该方法简单、易行,不需特殊设备,基层医院均可开展。     

红霉素对克林霉素耐药的检测分析

目的了解红霉素对克林霉素诱导耐药率。方法纸片扩散方法测定并判读金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对红霉素及克林霉素的耐药性检测。结果金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对红霉素及克林霉素同时耐药分别占46.5%和25.2%。D试验检测阳性占所检测葡萄球菌21.9%。结论D试验检测葡萄球菌属中红霉素对克林霉素的耐药性可帮助临床医生正确使用药物。     

克拉霉素与氟罗沙星对细菌生物被膜的协同抑制作用

铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa，PA)能产生富有粘附性的由糖蛋白构成的细菌生物被膜(Bacterial biofilm，BBF)。由于生物被膜的屏障作用，抗菌药物不易与细菌直接接触，生物被膜内的细菌常不易被抗生素清除，且细菌代谢率也降低，从而产生耐药性，造成生物被膜细菌感染迁延和难治。     

大肠杆菌,金黄色葡萄球菌对利福定耐药与包膜屏障改变的关系

The Rifamdine (RFD) resistant strains were obtained from wild types of S. aureus NCTC 6571, E. coli NCTC 10418 and Proteus vulgaris by drug concentration gradient plate. The experiment indicated that the growth inhibition of resistant cells induced by synergism of EDTA acting with RFD. Such results did not occur effectively if EDTA or RFD was added separately. The amount of 3H-RFD incorporated into cells of susceptible and resistant strains of E. coli and S. aureus was compared. The amount of 3H-RFD incorporated into susceptible cells was much greater than that of the resistant strains in E. coli cells. Ultrastructure comparison of sensitive and resistant cells showed that the surface of resistant cells was coarser and shorter, the outer membrane thickened and electron density increased. These results have shown that there is a close relationship between the resistance of bacteria induced by RFD and the decrease in the permeability of cell envelope barrier to the drug.     

葡萄球菌生物膜检测及与耐药性的关系

目的探讨临床标本中葡萄球菌形成生物膜的状况,研究有无生物膜的葡萄球菌的耐药性差异,帮助临床根据药敏结果选用抗菌药物,及时有效控制葡萄球菌医院感染。方法采用刚果红,微量平板法检测生物膜形成,观察葡萄糖、乙醇、氯化钠对生物膜形成的影响;对临床标本分离的葡萄球菌进行鉴定和药敏试验。结果刚果红法检测腐生葡萄球菌、金黄色葡萄球菌(金葡菌)、表皮葡萄球菌生物膜阳性率分别为10.0%、16.7%、40.0%;生物膜半定量法:表皮葡萄球菌生物膜阳性率TSB、TSB-0.25%Glu、TSB-2%Alc、TSB-4%Alc、TSB-2%NaCl、TSB-4%NaCl分别为13.5%、34.6%、33.3%、29.2%、19.4%、32.1%,其中0.25%Glu、TSB-2%Alc、TSB-4%NaCl为最佳浓度;药敏结果,产生生物膜的葡萄球菌的耐药性对青霉素、红霉素和复方新诺明的耐药有增加趋势,耐药率分别为:86.43%、82.44%、78.35%。结论临床标本葡萄球菌绝大部分能产生生物膜、葡萄糖、乙醇、氯化钠能促进生物膜形成;葡萄球菌对临床常用的抗菌药物耐药性严重,对其引起的感染可用万古霉素。     

阿奇霉素对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制作用

金黄色葡萄球菌(S.aureus)是感染性疾病常见病原体之一,具有较高的发病率和病死率。采用微量稀释法测定阿奇霉素对S.aureus悬浮菌和生物被膜的抗菌活性,并通过生物被膜形成实验、溶血素检测、Western blot分析和荧光定量PCR实验考察了阿奇霉素对S.aureus生物被膜形成和主要毒力因子分泌的影响。结果表明：阿奇霉素对S.aureus悬浮菌和生物被膜具有较好的抗菌活性,并可有效地抑制生物被膜的形成;亚抑菌浓度的阿奇霉素呈剂量依赖式抑制S.aureus α-溶血素和肠毒素A的分泌,1/2MIC时其分泌几乎完全受到抑制,这将有助于治疗由S.aureus导致的感染。     

淋巴细胞转移抗病毒活性的机理研究

本文研究了人淋巴细胞与FL细胞共同培养后干扰素介导的抗病毒活性转移的机理。受者FL细胞表达的抗病毒转移活性具有下述特点:①用PHA封闭FL细胞膜上的干扰素受体后,不影响FL细胞表达转移的抗病毒活性;②混合培养时存在的抗2-5P_3A_3抗体不影响FL细胞表达抗病毒活性;③用放线菌素D抑制FL细胞的mRNA合成,能抑制FL细胞表达抗病毒活性。据此我们认为,干扰素活化后淋巴细胞膜上形成的第二信使分子可能是介导细胞之间密切接触转移抗病毒活性的重要介质。     

郎格罕氏细胞与食管癌发生关系的定量学观察

采用ATP酶细胞化学及定量学方法,观察了20例食管癌内的郎格罕氏细胞。在正常粘膜、癌旁粘膜及鳞癌组织内均可查见ATP酶阳性郎格罕氏细胞,在62500μm~2视野内,该细胞的均数在正常粘膜、增生性癌旁粘膜、早期癌和浸润癌内分别是7±2.45、4.65+2.30、9.67±2.58、7.35±3.08,结果表明郎格罕氏细胞在早期癌内最多(P<0.05),而在增生性癌旁粘膜内明显减少(p<0.01)。在癌灶内Ⅴ型、Ⅵ型和星芒状郎格罕氏细胞数量较多,郎格罕氏细胞同癌细胞或淋巴细胞的密切接触清楚可见。本研究提示,食管粘膜内的郎格罕氏细胞参与肿瘤的形成和免疫反应。     

氧自由基对胃粘膜细胞膜的损伤作用

当黄嘌呤氧化酶—黄嘌呤(XO—X)产生的氧自由基引起离体孵育的胃粘膜细胞损伤时,细胞的丙二醛(MDA)含量随XO浓度的加大而增高,并与细胞的损伤程度呈平行关系。受损细胞的膜流动性下降及溶血性卵磷脂与卵磷脂的比值(LPC/PC)降低。提示,XO—X产生的氧自由基引起的胃粘膜细胞膜物化特性的改变是其导致细胞损伤的机理之一。     

附子汤对小鼠红细胞膜流动性的影响

应用荧光偏振技术对附子汤及其拆方对正常小白鼠红细胞膜流动性的影响进行观察。结果表明,连续给药8天后,与对照组相比,附子汤可以明显提高红细胞膜流动性,原方五味药的配伍效应显著优于其他拆方组。方中附子、人参、白芍的作用较为突出。以党参加量取代方中人参后,与原方无明显差异,提示配伍后党参与人参对该指标具有相似效应。     

肠系膜动脉闭塞休克红细胞膜脂质过氧化与膜微粘度关系及硫酸锌的防治作用

目的：探讨肠系膜动脉闭塞性（ＳＭＡＯ）休克红细胞膜丙二醛（ＭＤＡ）水平及膜流动性变化，观察硫酸锌对其有无防治作用。方法：制备家兔肠系膜上动脉闭塞性休克模型，检测红细胞膜ＭＤＡ含量及膜流动性变化。实验分模型组、硫酸锌防治组和生理盐水（ＮＳ）对照组，并进行比较。结果：ＳＭＡＯ休克模型组红细胞膜ＭＤＡ水平明显高于防治组和ＮＳ对照组（Ｐ＜０．０１），红细胞膜流动性低于防治组和ＮＳ对照组；且模型组再灌注后ＭＤＡ含量与膜微粘度有直线正相关关系；防治组ＭＤＡ和膜流动性与对照组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：红细胞膜ＭＤＡ水平是影响膜流动性重要原因，硫酸锌对肠系膜动脉闭塞休克有一定防治作用。红细胞膜脂质过氧化损伤是缺血／再灌注损伤的机制之一。     

QUANTITATIVE ANALYSIS ON THE DISTRIBUTION OF FOLLICULO-STELLATE CELLS AND THEIR AFFINTY TO ENDOCRINE CELLS IN HUMAN HYPOPHYSIS

<正> The distribution of folliculo-stellate cells (FSC) and their topographical relationship to endocrine cells (EC) were quantitatively analyzed in 59 human pituitaries immunostained with the anti-S100 serum. Two types of S100 positive cells appeared in the human adenohypophysis, namely stellate cells and follicular cells. FSC were not evenly distributed throughout the adenohypophysis, but significantly more dense in the central mucoid wedge than in the lateral acidophilic wings. Although FSC were spatially related to EC of every type, corticotrophs were most closely related to EC, while lactotrophs seemed relatively independent of EC. Aging as well as sex difference didn't influence the distribution density of FSC in the acidophilic wing and the FSC-EC relationship, but a minor sex difference was found for the FSC density in the mucoid wedge.     

空肠/结肠穹曲菌对HeLa细胞粘附作用的研究

利用光镜、电镜和免疫荧光染色等技术,研究了13株空肠/结肠弯曲菌对HeLa细胞的粘附和侵袭作用。结果表明;13株细菌均能粘附到HeLa细胞表面,其中8株从急性腹泻病人粪便中分离出的细菌粘附作用比4 株动物株强。电镜研究证实:细菌能粘附并穿入到HeLa细胞内,引起细胞病变。细菌的鞭毛在粘附中起一定作用。     

小鼠TIL,LAK细胞穿孔蛋白mRNA表达与其抗瘤作用的关系

用原位杂交法检测小鼠不同培养时期的ＴＩＬ和ＬＡＫ细胞中穿孔蛋白（ＰＦＰ）ｍＲＮＡ的表达，并用显微图象分析系统处理检测ＰＦＰＭＲＮＡ表达水平。结果表明：ＴＩＬ细胞的ＰＦＰＭＲＮＡ表达在第１４、２１天时达高峰，２８天时开始下降；而ＬＡＫ细胞则在第６７天时即达到较高水平，２１天时开始下降，但ＴＩＬ细胞的表达水平显著高于ＬＡＫ。将同时期的ＴＩＬ及ＴＡＫ细胞进行体内外抗瘤活性测定，发现两者的ＰＦＰｍＲＮＡ水     

尿路感染大肠杆菌耐药性与1类整合子的关系分析

目的 分析尿路感染大肠杆菌(uropathogenic Escherichia coli,UPEC)1类整合子对其耐药性的影响.方法 留取临床泌尿系感染患者中段尿分离株,常规方法鉴定为大肠杆菌感染者;K-B法做耐药菌株的药敏实验;PCR扩增检测intI1基因.结果 58株菌中有26株(44.8%)1类整合子检测阳性,有500、750、1 000、1 800、20 000 bp等5种不同大小的整合子结构,且绝大多数(92.3%)的整合子在500bp以上,其中10株含有2种整合子结构;整合子阳性菌株对20种抗菌药物的耐药率多数都在50%以上,尤其是对头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、氟喹诺酮类和庆大霉素的耐药率显著高于整合子阴性的菌株,经χ2检验差异有统计学意义.结论 1类整合子广泛分布于UPEC中,整合子阳性菌株对部分第三代头孢菌素、氨基糖甙类、氟喹诺酮类等抗生素的耐药率明显高于阴性菌株,说明整合子对UPEC耐药性的播散有一定的作用.