辛伐他汀与氟伐他汀对高血压肾病患者尿蛋白影响

目的:探讨辛伐他汀与氟伐他汀对高血压肾病患者尿蛋白的影响.方法:选取高血压肾病患者90例,随机分为A组和B组,每组45例,A组采用辛伐他汀进行治疗,B组给予氟伐他汀,观察比较两组治疗前后血脂、肾功能相关指标.结果:两组治疗后TC、LDL-C、24U-Pro水平较治疗前明显降低,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗后两组TC、LDL-C、24U-Pro水平不存在明显差异,P>0.05,差异无统计学意义.两组治疗前后TG、HDL-C、BUN、SCr水平不存在明显差异,P>0.05,无统计学意义.结论:辛伐他汀与氟伐他汀均能降低高血压肾病患者尿蛋白水平,起到保护肾脏的作用.     

辛伐他汀与氟伐他汀对2型糖尿病肾病患者肾功能影响的研究

目的观察辛伐他汀和氟伐他汀治疗对2型糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法选取医院门诊和住院的2型糖尿病患者90例,分为辛伐他汀组(n=44)和氟伐他汀组(n=46),分别予辛伐他汀或氟伐他汀20mg/d治疗,6个月后比较两种降脂药物对糖尿病肾病患者肾功能的影响。结果治疗后两组患者的TC、LDL-C水平分别较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05),但治疗后两组患者的TC、LDL-C水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的TG、HDL-C水平分别较该组治疗前有不同程度的改善,但差异无统计学意义(P0.05),且治疗后两组患者的TG、HDL-C水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的BUN、SCr水平分别较该组治疗前有不同程度的改善,但差异无统计学意义(P0.05),且治疗后两组患者的BUN、SCr水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的24hU-Pro分别较该组治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05),但治疗后两组患者的24hU-Pro差异无统计学意义(P0.05)。结论辛伐他汀和氟伐他汀均可降低糖尿病肾病患者的尿蛋白排泄,但两组间差异无统计学意义。     

辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的比较观察辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用辛伐他汀20mg,B组服用氟伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01);HDL-C均明显上升(P<0.05),但A组更为显著。结论辛伐他汀与氟伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但辛伐他汀的降脂效果更为显著。     

辛伐他汀对高血压肾病尿蛋白的影响研究

目的研究辛伐他汀对血压控制正常的高血压肾病患者尿蛋白的影响。方法60例血压控制正常的高血压肾病患者随机分为辛伐他汀组(30例)和对照组(30例),分别给予辛伐他汀(20mg)和安慰剂治疗6个月,观察血压(SBP/DBP),血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、肌酐(Cr)、24h尿蛋白(U-Pro)变化。结果治疗6月后,辛伐他汀组的TC、LDL-C、U-Pro较对照组均显著降低(P<0.05),而两组间的SBP/DBP、TG、Cr无明显改变(P>0.05)。结论辛伐他汀可减少高血压肾病的尿蛋白。     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者的疗效与安全性对比观察

目的:对比分析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在冠心病患者中应用的疗效与安全性。方法:回顾性分析127例冠心病患者的临床资料,根据调脂药物的种类分为2组:阿托伐他汀组44例,基本用量20 mg·d^-1,用药(7.6±1.9)个月;瑞舒伐他汀组83例,基本用量10 mg·d^-1,用药(7.9±2.1)个月。分别统计治疗前、治疗后1,2,4,8,12周及末次复查时血脂水平,并记录药物不良反应。结果:患者接受药物治疗1周时各指标较治疗前均无明显变化(P>0.05);治疗2周时,两组TG、TC及LDL-C水平均较治疗前降低(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);药物治疗4,8,12周时,两组TG、TC及LDL-C较治疗前降低(P<0.05),瑞舒伐他汀组LDL-C水平低于阿托伐他汀组,而LDL-C的降幅和血脂达标率均高于阿托伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05)。至末次复查,两组TG、TC及LDL-C均较基线水平显著降低(P<0.05),阿托伐他汀组LDL-C的降幅低于瑞舒伐他汀组(P<0.05)。两组共发生药物相关性不良反应9例,其中阿托伐他汀组4例(9.1%),瑞舒伐他汀组5例(6.0%),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均于用药2周时表现出较好的调脂疗效,10 mg·d^-1瑞舒伐他汀的调脂疗效优于20 mg·d^-1阿托伐他汀,两药不良反应发生率均较低,安全性无明显差异。     

氟伐他汀治疗肾病综合征高脂血症的疗效观察

目的 观察氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症患者的疗效.方法 选择2005年1月～2006年10月期间在我科住院治疗的原发性肾病综合征高脂血症患者80例,随机分为两组,对照组40例采用常规治疗;治疗组40例在常规治疗基础上加用氟伐他汀,服药前及服药8周后测定血脂、肝肾功能及24小时尿蛋白定量等指标.结果 治疗组患者服用氟伐他汀8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)明显降低;与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论 氟伐他汀能有效改善肾病综合征高脂血症患者的各项血脂指标,且使用方便、安全.     

瑞舒伐他汀用于缺血性脑卒中二级预防的疗效及安全性观察

目的:研究瑞舒伐他汀用于缺血性脑卒中二级预防的疗效及安全性。方法:选择我院90例缺血性脑卒中合并高脂血症患者,随机分为瑞舒伐他汀组、辛伐他汀组和饮食控制组,每组30例,瑞舒伐他汀组患者于每晚餐后顿服瑞舒伐他汀钙片10 mg,辛伐他汀组于每晚餐后顿服辛伐他汀片40 mg,饮食控制组采用饮食控制手段,不服用他汀类降脂药物,疗程均为12周。12周后观察3组患者的降脂疗效及安全性。结果:各组患者TC、TG和LDL-C水平均明显降低,但瑞舒伐他汀组的TC、TG、LDL-C水平降低较其他2组明显(P<0.05),3组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀钙10 mg组的胆固醇达标率优于辛伐他汀组和饮食控制组,组间差异有统计学意义(χ2=7.937,P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀钙用于缺血性脑卒中的二级预防疗效显著,且安全性好,值得临床推广。     

盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病的效果分析

目的:探讨盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病的效果分析。方法:将2014年1~9月来某院治疗的135例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为3组,每组45例,盐酸贝那普利组服用盐酸贝那普利进行治疗,氟伐他汀组服用氟伐他汀进行治疗,联合组同时服用盐酸贝那普利及氟伐他汀进行治疗,比较3组患者的临床疗效。结果:治疗前3组患者的C反应蛋白(CRP)、尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)比较差别无统计学意义(PO.05),在治疗后,联合组的c反应蛋白、尿蛋白分泌率、血清肌酸酐均明显比盐酸贝那普利组及氟伐他汀组低,差异具有统计学意义(PO.05);结论:盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病疗效显著,显著改善患者肾功能,值得临床推广使用。     

瑞舒伐他汀钙片联合厄贝沙坦片在老年高血压肾病患者治疗中的应用效果观察

目的:观察瑞舒伐他汀钙片联合厄贝沙坦片在老年高血压肾病患者治疗中的应用效果.方法:纳入50例老年高血压肾病患者,其中有25例患者在本研究中厄贝沙坦片治疗(单纯组),有25例患者在本研究中使用瑞舒伐他汀钙片结合厄贝沙坦片治疗(联合组),比较两组患者治疗后的临床疗效以及治疗前后的肾功能指标.结果:两组患者的临床治疗总有效率分别68.00％、92.00％,联合组明显高于单纯组,具有统计学差异(P<0.05),两组患者治疗前比较尿蛋白、BUN、Scr及CRP指标水平,均无统计学差异(P>0.05);治疗后联合组尿蛋白明显高于单纯组,BUN、Scr及CRP指标水平明显低于单纯组,统计学差异显著(P<0.05).结论:采用瑞舒伐他汀钙片结合厄贝沙坦片治疗老年高血压肾病患者,能获得较为理想的疗效,不仅能减轻患者的临床症状,还能改善患者的肾功能.     

阿托伐他汀和辛伐他汀治疗高血压合并2型糖尿病及血脂异常的临床观察

目的：探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗高血压患者合并2型糖尿病和血脂异常的效果。方法高血压、血脂异常合并2型糖尿病患者102例,按抽签方法分为观察组与对照组,每组51例。两组常规降糖治疗,再分别加阿托伐他汀和辛伐他汀治疗,观察两组总胆固醇、血脂等变化。结果治疗后,两组的TC、TG、LDL-C、HDL-C均有明显变化,本组与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组各值接近正常范围,比对照组更有优势,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀控制血压和调脂作用更好。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较观察

目的观察比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效与安全性。方法将80例原发性高血脂患者随机分为阿托伐他汀组(10mg/次,每天1次)和辛伐他汀组(10mg/次,每天1次),每组40例。治疗结束后比较2组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化。结果治疗12周后,阿托伐他汀组降低TC、TG、LDL-C的总有效率均高于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗12周末,2组患者TC、TG、LDL-C水平均显著下降,HDL-C水平均显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相同剂量下阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症安全、有效,但阿托伐他汀降脂效果更为显著。     

阿托伐他汀和辛伐他汀在高血压合并高血脂中的疗效差异比较

目的探讨辛伐他汀和阿托伐他汀在高血压合并高血脂中的疗效差异。方法 80例高血压合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组患者给予阿托伐他汀和氨氯地平治疗,对照组患者给予氨氯地平联合辛伐他汀治疗。观察两组血压和血脂控制效果。结果观察组显效28例,显效率70.0%;有效10例,有效率25.0%;总有效率为95.0%;对照组显效27例,显效率67.5%;有效10例,有效率25.0%;总有效率为92.5%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)改变情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀在高血压合并高血脂患者降脂效果显著,优于辛伐他汀,值得借鉴。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗缺血性脑卒中的疗效比较

目的:比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗缺血性脑卒中的疗效。方法:选择天津市环湖医院2009年9月-2010年9月确诊的缺血性脑卒中患者150例,随机分为2组。瑞舒伐他汀组76例,给予口服瑞舒伐他汀10mg,qd;辛伐他汀组74例,给予口服辛伐他汀20mg,qd。比较治疗前与治疗3个月后患者空腹静脉血中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化。观察2组患者的不良反应。结果:治疗后,2组TC、TG、LDL-C、hs-CRP水平均显著低于治疗前,HDL-C水平显著高于治疗前,且瑞舒伐他汀组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀组与辛伐他汀组的缺血性脑卒中复发率分别为7.89%(6/76)和18.92%(14/74),2组比较差异有统计学意义(P=0.047)。2组不良反应均较轻微,且差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀与辛伐他汀对于缺血性脑卒中患者均有很好的降脂及抗炎作用,且不良反应发生情况类似,但瑞舒伐他汀效果更为显著且复发率更低。     

不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效和安全性。方法:将150例老年冠心病合并高脂血症患者按随机数字表法均分为3组。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀10 mg/d,qd;观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀20 mg/d,qd;对照组患者服用辛伐他汀20 mg/d,qd。8周为1个疗程,根据患者情况选择性治疗1～3个疗程。观察比较各组治疗前及治疗4、8周后的血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、治疗8周后的总有效率以及治疗过程中的不良反应发生率。结果:治疗4周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察Ⅱ组患者总有效率显著高于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效较好,且对剂量有显著依赖性,适当增大剂量,治疗效果优于辛伐他汀,且不良反应发生率并不增加。     

他汀类药物治疗80例高脂血症的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效与不良反应.方法:80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀20 mg,B组服用辛伐他汀20 mg,日1次,疗程8周.检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)的变化.结果:服药8周末与治疗前相比:两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.01),HDL-C均明显上升(P＜0.05),但以A组更为显著.结论:阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著.     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年高胆固醇血症的对比观察

目的探讨瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗老年高胆固醇血症的临床疗效对比观察。方法将我院门诊治疗的120例老年高胆固醇血症患者,平均分为瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组各60例,观察对比两组降脂疗效及用药安全性。结果两组治疗后的血脂水平较治疗前均明显改善,其中瑞舒伐他汀组治疗后的TC和LDL-C水平明显低于辛伐他汀组(P0.05),两组在TG和HDL-C比较无显著性差异(P0.05);两组患者均未发生严重不良反应,且肌酸激酶、肝肾功能、血尿常规等均正常。结论瑞舒伐他汀用于治疗老年高胆固醇血症,更能有效降低LDL-C的水平,具有良好的降血脂疗效,且用药安全,值得临床应用和推广。     

阿托伐他汀联合硝苯地平治疗高血压肾病的临床研究

目的探讨阿托伐他丁联合硝苯地平治疗高血压肾病的临床疗效。方法回顾性分析益阳市第三人民医院2008年6月至2011年3月收治的128例高血压肾病患者的临床资料。将其随机分为对照组和观察组,各64例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上联合硝苯地平给予治疗,观察并比较两组的临床疗效。结果两组治疗前后的血压及血脂有明显显著性差异(P<0.05),观察组治疗后的Ccr值明显高于治疗前(P<0.01)。与对照组相比,观察组的治疗后的TC值及24h尿蛋白值低于对照组(P<0.05),而观察组治疗后的Scr值和24h尿蛋白值明显低于对照组(P<0.01)。结论阿托伐他汀联合硝苯地平治疗高血压肾病的临床疗效显著,不良反应少,值得在基层医院广泛推广。     

阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和不良反应对比

目的 比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和不良反应.方法 选取我院2015年2月~2016年12月期间收治的原发性高脂血症患者100例,随机分为两组,每组50例.对照组和观察组分别采用辛伐他汀和阿托伐他汀治疗.比较两组血脂水平[密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)]、临床疗效和不良反应.结果 对照组患者HDL-C明显低于观察组,TC、LDL-C、TG明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率(82.00%)明显低于观察组(96.00%),差异有统计学意义(WTBXP<0.05);对照组不良反应发生率(16.00%)明显高于观察组(2.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效确切,能明显改善患者血脂水平,降低不良反应发生率,安全性高,具有较高的临床应用价值.     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的效果对比

目的 对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的效果.方法 96例高脂血症患者,随机分为观察组与对照组,每组48例.对照组使用辛伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀治疗.比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后的血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,...     

辛伐他汀与氟伐他汀的调脂疗效观察

目的:比较辛伐他汀与氟伐他汀的调脂疗效.方法:将66例高脂血症患者随机分为辛伐他汀组(33例)和氟伐他汀组(33例).治疗4周和8周后比较各组的疗效.结果:辛伐他汀组和氟伐他汀组两组疗效比较差异无显著性(P>0.05).结论:辛伐他汀与氟伐他汀疗效相同,并且能够取得满意的疗效.