绵阳市0～14岁人群维生素D水平调查

目的：了解绵阳市0～14岁人群维生素D（VitD）营养状况。方法调查对象为2564例在绵阳市中心医院门诊就诊的0～14岁人群,用电化学发光法测定其血清25-羟维生素D [25（O H ）D ],对结果进行统计学分析。结果 2564例0～14岁人群25（OH）D为（30．63±12．78）ng/mL ,最低值为3．00 ng/mL ,最高值为70．00 ng/mL。VitD缺乏574例,占22．4％;VitD不足744例,占29．0％;VitD充足1246例,占48．6％。男性和女性的VitD水平差异无统计学意义（P＞0．05）。2岁以后,随着年龄的增加,VitD水平逐渐降低,VitD缺乏率逐渐升高。1～2岁为VitD水平峰值阶段。结论绵阳市0～14岁人群VitD水平较低,6岁以后VitD缺乏情况更加严重。因此,应该定期进行VitD营养状况的调查,增加孩子户外活动时间,及时补充VitD。     

1296例0～3岁婴幼儿25-羟维生素D水平分析

目的：分析0～3岁婴幼儿血清25‐羟维生素D [25‐（O H ）D ]水平,为科学合理地补充维生素D制剂提供科学依据。方法选取2012年1月至2014年4月在南京医科大学第一附属医院儿童保健科门诊进行常规体检的0～3岁婴幼儿1296例,采用酶联免疫法（ELISA）检测血清中25‐（OH）D水平,并进行分析。结果0～3岁婴幼儿血清25‐（OH）D平均水平为（64．62±31．34）nmol／L ,维生素D缺乏及不足者为986例（占76．1％）;不同季节检测血清25‐（OH）水平差异有统计学意义（P＜0．05）,但不同性别之间差异无统计学意义（P＞0．05）;婴幼儿血清25‐（O H ）D水平随年龄增长呈现先增高后降低的波动,7～11个月组25‐（O H ）D水平最高,且与0～6个月、2岁、3岁组之间差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论该地区0～3岁婴幼儿维生素D水平普遍较低,应加强宣教和防治工作,增加婴幼儿的维生素D摄入量及加强户外活动,降低儿童佝偻病的发病风险。     

重庆万州地区儿童血清25-羟维生素D水平检测分析

目的：调查重庆万州地区儿童血清25-羟维生素 D[25-（OH）D]水平，为万州地区儿童维生素 D 营养状况分析提供依据。方法收集2012～2013年重庆三峡中心医院儿童分院就诊的万州地区儿童血清标本2725例，采用电化学发光免疫分析方法检测血清25-（OH）D 水平。并在各年龄段及男女性别间做比较。结果2725例儿童中，25-（OH）D 水平良好者992例，占36．4％；正常者864例，占31．7％；不足者768例，占28．2％；缺乏者101例，占3．7％。儿童血清25-（OH）D 水平在不同年龄组间比较，差异有统计学意义（P＜0．01），同一年龄不同性别间比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论万州区儿童血清25-（OH）D 缺乏率较高，维生素 D 营养状况不容乐观。     

聊城市东阿县6岁以下儿童维生素D水平检测分析

目的了解东阿县近两年6岁以下儿童血清25-羟维生素D水平及缺乏情况。方法回顾性收集2012年4月至2014年5月在该院儿科监测血清25-羟维生素D的0~6岁儿童1 831例,采用罗氏电化学发光法检测血清25-羟维生素D水平,通过SPSS17.0软件统计分析其相关性。结果东阿县近两年0~6岁儿童血清25-羟维生素D水平有年龄差异,其中0~1月新生儿血清25-羟维生素D水平最低为(13.31±11.74)ng/mL,0~2岁随年龄的增加而升高,3~6岁有所下降。东阿县0~6岁儿童血清25-羟维生素D平均水平为(39.61±15.61)ng/mL,其中缺乏率为10.5%,不足率16.4%,充足率73.1%。结论聊城市东阿县0~6岁儿童血清25-羟维生素D水平尚可,但3~6岁后缺乏和不足的情况仍然较为突出,应加强这一年龄段的保健科普教育,预防儿童相关疾病的发生。     

南京市2812例0～6岁婴幼儿25-羟维生素D检测分析

目的 调查南京市0～6岁婴幼儿血清25-羟维生素D(25-OHD)水平及缺乏率,以期为临床诊断维生素D缺乏性佝偻病提供实验依据.方法 2011年3月至2012年2月本院儿科门诊就诊的0～6岁婴幼儿2 812例,用酶联免疫吸附试验检测其血清25-OHD浓度.结果 2 812例0～6岁婴幼儿中,血清25-OHD较为足够1 083例,占38.5%;相对缺乏1 332例,占47.4%;缺乏395例,占14.1%,后两者占总人数的61.5%.血清25-OHD以1～2岁组最高,0～1岁组其次,3～6岁组最低,不同年龄组比较差异有统计学意义(P<0.05);不同性别间25-OHD水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 南京市婴幼儿25-羟维生素D缺乏率较高,其中以3～6岁幼儿25-OHD血清水平最低.     

昆明地区儿童血清 25羟基维生素 D水平检测及维生素 D营养状态分析

目的　了解昆明地区儿童血清 25羟基维生素 D [25（OH）D]水平及维生素 D营养状态,为儿童合理补充维生素 D提供科学依据。方法　选取昆明市第一人民医院 2016年 11月 ~2019年 10月体检儿童 0～ 14岁 600例为研究对象,采用液相色谱串联质谱（ LC-MS/MS）法检测血清 25（OH）D水平,分析不同性别、年龄及季节儿童血清 25（OH）D水平及营养状态。结果　600例 0～ 14岁儿童血清 25（OH）D水平为 27.44±8.82 ng/ml。血清 25（OH）D缺乏率为 19.33%（116/600）,不足率为 47.67%（286/600）,充足率为 33.00%（198/600）。女童的缺乏率（ 24.83%）高于男童（ 14.33%）,儿童血清 25（OH）D的缺乏、不足和充足率在不同性别间差异有统计学意义（ χ2=11.784,P<0.01）。6～ 14岁儿童血清 25（OH）D缺乏率高于 0～ 1岁、1～ 3岁和３～６岁儿童（ 46.81% vs 5.88%,5.86%和 19.53%）,血清 25（OH）D的缺乏、不足和充足率在不同年龄段上差异有统计学意义（ χ2=188.515,P<0.01）。夏、冬季的儿童血清 25（OH）D缺乏率高于春、秋季（ 22.00%,27.50% vs 12.80%,11.43%）,不同季节血清 25（OH）D的缺乏、不足和充足率差异有统计学意义（ χ2=14.492,P<0.05）。结论　昆明地区 0～ 14岁儿童血清 25（OH）D营养状况欠佳,应加强维生素 D健康宣传工作,提高儿童血清 25（OH）D的监测,特别关注 3～ 14岁阶段儿童维生素 D的补充。     

四川省江油地区12 岁以下儿童血清25-(OH)D 水平调查分析

目的 调查四川省江油地区12 岁以下儿童血清25- 羟维生素D[25-(OH)D] 水平, 为该地区儿童合理补充和预防维生素D 过量提供理论依据。方法 采用回顾性分析,选取江油市某医院2018 年1 月~2019 年1 月门诊12 岁以下儿童作为研究对象,共2 200 例,其中男性1 268 例,女性932 例。采用DiaSorin LIAISONXL?XL 全自动化学发光免疫分析仪检测血清25-(OH)D 水平,比较不同年龄组、性别儿童血清25-(OH)D 水平差异。结果 在2 200 例检测样本中,维生素D 缺乏456 例,占20.73%;维生素D 不足616 例,占28.00%;维生素D 充足1 088 例,占49.45%;维生素D中毒40 例, 占1.82%。不同性别之间血清25-(OH)D 水平差异无统计学意义（P > 0.05）。不同年龄组之间随着年龄的升高,儿童血清25-(OH)D 水平逐渐下降,其中4~7 岁组与2~3 岁组和8~12 岁组比较血清25-(OH)D 水平差异具有统计学意义。不同年龄组不同性别间仅0~1 岁血清25-(OH)D 水平差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 该地区0 ～ 12岁儿童机体维生素D 水平处于较低水平,应增加儿童维生素D 制剂和含维生素D 食物的摄入,同时增加户外活动时间,旨在控制维生素D 处于正常水平。     

维生素D及其受体在强直性脊柱炎患者中的表达及其临床意义

目的：研究As患者PBMC维生素D受体（VDR）mRNA的表达及血清25-羟维生素D,和1,25-二羟维生素D3的水平,探讨其与AS疾病活动性（BASDAI、CRP、ESR）的相关性。方法：选取26例AS患者（As组）和年龄、性别与之相匹配的13名健康志愿者（健康对照组）。采用SYBRGreenI实时荧光定量PCR检测两组受检者PBMC的VDRmRNA表达水平,应用ELISA法检测两组受检者血清25-羟维生素D3和1,25-二羟维生素D3水平,分析VDRmRNA表达水平、血清25-羟维生素D3和1,25-二羟维生素D3水平与临床相关指标（BASDAI、CRP、ESR）的关系。结果：As患者PBMC的VDRmRNA表达水平明显高于健康对照组（P〈0．01）,VDRmRNA表达水平与临床相关指标（BASDAI、CRP、ESR）无关（P〉0．05）。AS患者血清25．羟维生素D3、1,25-二羟维生素D3水平分别为（5．3±2．6）μg／L、（12．8±6．0）ng／L,明显低于健康对照组（14．7±3．5）μg/L、（32．6±18．5）ng／L（P均〈0．01）。AS患者血清1,25-二羟维生素D3的水平与BASDAI（r=-0．481,P〈0．05）、ESR（r=-0．535,P〈0．01）、CRP（r=-0．674,P〈0．01）均呈负相关。血清25-羟维生素D,水平与BASDAI、CRP、ESR无关（P〉0．05）。结论：As患者VDRmRNA表达水平升高,但与As的疾病活动无关。As患者血清1,25-二羟维生素D3水平下降,与疾病活动呈负相关,可作为AS疾病活动的指标之一。AS患者PBMC的VDR活化可能与1,25-二羟维生素D,的作用无关。     

广州番禺地区儿童总钙和25-羟基维生素 D检测结果分析

目的：统计广州市番禺地区儿童总钙和25-羟基维生素D[25（OH）D]水平并进行分析,为以后该地区儿童保健提供参考依据。方法使用原子吸收光谱仪和电化学发光仪检测1902名儿童总钙和25（ OH） D水平。将受检儿童按年龄不同分为5个年龄组：婴儿组（1～12个月,817名）、幼儿组（1～2岁,599名）、学龄前组（3～6岁,291名）、学龄期组（7～11岁,167名）、青春发育期组（12～18岁,28名）。在按年龄分组的基础上再按性别分成男、女两组。对各组总钙和25（ OH） D水平进行统计分析。结果广州番禺地区儿童总钙水平为（1．72±0．19）mmol／L,25（OH）D 水平为（39．12±11．26）ng／mL,两者均随年龄的增长呈下降趋势。按年龄分组比较显示婴儿组总钙及25（OH）D水平均明显高于其余4组（P均＜0．05）;幼儿组总钙水平明显高于学龄前组及学龄期组（P均＜0．05）,25（OH）D水平明显高于学龄前组、学龄期组及青春发育期组;学龄前组总钙及25（OH）D水平均高于学龄期组（P均＜0．05）。男、女性儿童总钙和25（OH）D水平差异均无统计学意义（P均＞0．05）。总钙和25（OH）D呈正相关[相关系数（r）＝0．221,P＜0．05,线性方程为Y总钙＝0．004X25（OH）D ＋1．573]。结论番禺地区儿童血液总钙和25（ OH） D水平偏低。建议学校和家长能督促儿童及时、合理的补钙。     

上海奉贤东部地区1193例护理院老人血清维生素D水平调查

目的调查上海奉贤东部地区老年护理院老人维生素D水平。方法选择2012年9~10月上海奉城医院护理院及纵向整合单位护理院符合条件的60岁以上老人共1 193例,按照年龄分成4组,分别为60~<70岁组、70~<80岁组、80~<90岁组、≥90岁组。体检当天留取空腹静脉血,检测其25-羟维生素D[25-(OH)D]水平,并比较不同性别、不同年龄组的水平。结果 1 193例护理院老人25-(OH)D的平均水平为16.16ng/mL,其中维生素D缺乏者(≤20ng/mL)共839例,占70.33%;维生素D不足者(21~29ng/mL)共230例,占19.28%;维生素D充足者(>30ng/mL)共124例,占10.39%。女性比男性缺乏更严重。血清25-(OH)D水平与年龄呈负相关(r=-0.944 75,P<0.05)。结论上海奉贤东部地区护理院老人维生素D普遍缺乏,且随年龄增高缺乏更严重,应引起足够重视。     

Frequency of RHD variants in serologically weak D Turkish blood donors

BackgroundRhD typing has remained of primary importance, as being the leading cause of hemolytic disease of the newborn. Among Rh system’s 55 blood group antigens, RhD is the most immunogenic. We aimed with this study to determine weak D/partial D variant frequency in blood donors who were admitted to our blood center and have serologically designated blood group weak D.Materials and methodsWe screened blood donors who admitted between 2011 and 2017 to our blood center. Sixty-seven serologically weak D phenotyped donors have participated in the study. These donors' samples were studied further by Polymerase Chain Reaction Sequence- Specific Primers (PCR-SSP) for determining D variants.ResultsWeak D phenotype was detected in 228(0.12 %) out of 177,554 donors. Sixty-seven of them agreed to take part in the study. The frequency of weak D and partial D was 68.7 % (n = 46), and 22.4 % (n = 15), in order. The most encountered weak D and partial D variant was type 15 and DFR type, respectively.ConclusionsThe prevalence of serologically weak D phenotypes varies by race and ethnicity. Turkey is a country covering a mixture of European and Asian DNA with different ethnic groups. Thus, our research as giving the overall distribution of RHD variants from the largest city of Turkey, which may reflect the general ethnic background of the country, would help to the establishment of a databank for blood banking. This paper is the first molecular study on RHD variants in Turkey. New molecular research would be more reliable and precise.     

Flow cytometric quantification of antigen D sites on red blood cells of partial D and weak D variants in India

The D antigenic sites are diminished in weak D and partial D variants. The aim of this study was to estimate D antigen on RBC in weak D and partial D variants in Indian population by using flow cytometric method. Blood samples of 42 cases of partial D, eight cases of weak D and 123 normal Rh phenotypes identified by serological methods were used in the study. An indirect immunofluorescence method was employed using 29 monoclonal anti-D as primary antibody. The D antigenic sites were calculated using control RBC as internal standard. The D antigenic sites in weak D and partial D variants are less than that found in normal Rh phenotypes. In weak D, the D antigenic sites were between 1500 and 7000 D antigens per cell. Among partial D variants, DVI had minimum and DVa had maximum number of D sites. Flow cytometry is a very good tool for demonstrating minor variation in D antigen when serological methods are inconclusive. The D antigenic sites per RBC in partial D variants identified in Indian population are reported for the first time.     

深圳地区献血者Rh表型和基因型分布调查

目的 探讨Rh阴性个体的分子基础。方法 对1999年6月～2002年5月共83722名首次献血，应用血清学方法检测样本：Rh表型，对部分：Rh阴性、弱D表型的RHD基因编码区全长进行序列分析，并应用限制性片段长度多态性(RFLP)技术或双管PCR法分析RhD基因型。结果 中国人Rh阴性率(IAT检测)为0．3％；弱D表型个体(包括弱D型、部分D型和其他弱D形式)概率约0．1‰；在IAT确认的Rh阴性中，RHD基因检出率为36．0％．D放散型(D^el)占24．3％。D^el个体以RHD1227A等位基因为主，纯合子占33．3％(9／27)；表型为CCee的D^el个体占22．2％(6／27)，均为纯合子。在真实RhD阴性个体(吸收放散试验排除D^el个体)中，RHD基因检出率为15．5％，以携带RHD—CE(2—9)-D2等位基因为主(占真实RhD阴性个体的11．9％)。另外，在IAT确认的Rh阴性中，如果排除无效基因携带，E抗原的频率仅为0．018％。结论 中国人RhD阴性的分子背景复杂，且与高加索人和非洲黑人存在较大差异，高频率的D^el表型个体和RHD—CE(2—9)-D2等位基因携带是中国人群Rh阴性个体分子背景的特点。     

D抗原阳性个体及无效等位基因携带者RHD基因数目测定

目的　测定Rh血型D抗原阳性个体的RHD基因数目。方法　采用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,扩增 10名D阳性、5名弱D、2 5名Del表型和 12名携带无效等位基因的Rh阴性个体的RH基因座位下游盒子和融合盒子序列 ,产物经DNA限制性内切酶PstI消化后电泳 ,以 5份经血清学和序列分析基因分型方法确认的D阴性样本作为RHD-/RHD-纯合子对照 ,鉴定RHD+ /RHD+ 或RHD+ /RHD-基因型。结果　 10名D阳性个体均为RHD+ /RHD+ 纯合子、5份弱D样本及 12名携带无效等位基因的Rh阴性个体全部为RHD+ /RHD-杂合型。 2 5名Del表型个体中 9人为RHD+ /RHD+ 纯合型 (36 % ) ,其中 6人Rh表型为DCCee、3人为DCcee ;另 16名Del个体为RHD+ /RHD-杂合型 ,Rh表型均为DCcee。结论　D阳性个体RHD+ /RHD+ 纯合型多见 ,弱D型个体以RHD+ /RHD-杂合型为主 ,在Del表型个体存在高比率的RHD+ /RHD+ 纯合型 ;携带无效等位基因的个体多为RHD+ /RHD-杂合型     

三维超声软件系统Ultra 3DTM的设计及临床应用

三维超声成像技术作为科研课题已经存在多年,随着计算机和图像处理技术的进步,开发具有临床应用价值的三维超声影像软件系统吸引了越来越多的注意力.本文基于开发Ultra 3DTM三维超声软件的经验,对三维超声成像系统的特点,设计和实现进行了分析和介绍.临床应用的实例验证了Ultra 3DTM系统的稳定性和有效性.     

大剂量普通维生素D和活性维生素D治疗甲状旁腺功能减退症的有效性和安全性比较

目的比较大剂量普通维生素D和活性维生素D治疗甲状旁腺功能减退症的有效性和安全性。方法将60例甲状旁腺功能减退症患者根据随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组给予活性维生素D,观察组给予大剂量普通维生素D。比较两组的实验室指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组的血钙水平、钙磷乘积均升高,血磷、全段甲状旁腺激素水平均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组的治疗总有效率、不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论大剂量普通维生素D可显著改善甲状旁腺功能减退症患者的血钙、血磷水平,安全可靠。     

血浆PGD2检测在胃癌诊断中的临床价值

目的 探讨血浆前列腺素D2(PGD2)水平在胃癌诊断中的临床价值.方法 收集胃癌初诊患者、胃良性病变患者及体检健康者的血浆标本,采用酶联免疫吸附试验检测血浆PGD2水平,并分析血浆PGD2水平在不同组间及不同人群间的差异.采用蛋白免疫印迹法分析胃癌组织、癌旁组织、胃良性病变组织中前列腺素D2合成酶(L-PTGDS)及前...