129株弗氏柠檬酸杆菌临床分离株的耐药性

探讨弗氏柠檬酸杆菌临床分离株对抗菌药物的体外敏感性。研究我院1998年1月～2001年6月从临床标本中分离出的129株弗氏柠檬酸杆菌，测定其对17种抗菌药物的敏感性，分析药敏结果。从痰、尿、脓液、伤口分泌物、血、胆汁、胸水、腹水和静脉导管的临床标本中共分离出129株弗氏柠檬酸杆菌。这129株对17种抗菌药物的耐药率分别为：亚胺培南7．75％，阿米卡星14．72％，头孢吡肟27．9l％，哌拉西林／三唑巴坦34．89％，氨曲南46．51％，头孢噻肟46．51％，头孢曲松49．61％，头孢他啶50．4％，环丙沙星50．4％，妥布霉素53．49％，庆大霉素60．46％，复方磺胺甲口恶唑61．24％，头孢呋辛69．77％，氨苄西林／舒巴坦72．89％，哌拉西林78．29％，头孢西丁89．15％，头孢唑林94．34％。结论对我院弗氏柠檬酸杆菌临床分离株对亚胺培南和阿米卡星耐药率较低，但对包括第三代头孢菌素在内的其它抗菌药物的耐药率高，且存在多重耐药菌株，对其耐药性和耐药机制应加强监测和研究。     

129株弗氏柠檬杆菌临床分离株的耐药性

探讨弗氏柠檬酸杆菌临床分离株对抗菌药物的体外敏感性.研究我院 1998年 1月～ 2001年 6月从临床标本中分离出的 129株弗氏柠檬酸杆菌,测定其对 17种抗菌药物的敏感性,分析药敏结果.从痰、尿、脓液、伤口分泌物、血、胆汁、胸水、腹水和静脉导管的临床标本中共分离出 129株弗氏柠檬酸杆菌.这 129株对 17种抗菌药物的耐药率分别为亚胺培南 7.75%,阿米卡星 14.72%,头孢吡肟 27.91%,哌拉西林 /三唑巴坦 34.89%,氨曲南 46.51%,头孢噻肟 46.51%,头孢曲松 49.61%,头孢他啶 50.4%,环丙沙星 50.4%,妥布霉素 53.49%,庆大霉素 60.46%,复方磺胺甲 唑 61.24%,头孢呋辛 69.77%,氨苄西林 /舒巴坦 72.89%,哌拉西林 78.29%,头孢西丁 89.15%,头孢唑林 94.34%. 结论 对我院弗氏柠檬酸杆菌临床分离株对亚胺培南和阿米卡星耐药率较低,但对包括第三代头孢菌素在内的其它抗菌药物的耐药率高,且存在多重耐药菌株,对其耐药性和耐药机制应加强监测和研究.     

5种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性研究

测定了罗红霉素、ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、头孢西丁、托舒沙星对６０株厌氧菌的体外抗菌活性，并同甲硝唑比较，发现托舒沙星对厌氧菌的体外抗菌活性最好，ＭＩＣ_（５０）和ＭＩＣ_（９０）为０．１２５和２ｍｇ／Ｌ优于甲硝唑（０．２５和１６ｍｇ／Ｌ）；罗红霉素（０．５、１６ｍｇ／Ｌ）与甲硝唑相似，ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、头孢西丁的体外抗菌活性比甲硝唑略差，ＭＩＣ_（５０）和ＭＩＣ_（９０）分别为４和３２、２和３２ｍｇ／Ｌ，它们对脆弱拟杆菌的体外抗菌活性优于对其它拟杆菌的体外抗菌活性，对短真杆菌、变形链球菌、普氏消化链球菌等也具有较好的体外抗菌活性。     

18种抗菌药物体外抗解脲枝原体活性的比较

采用微量稀释法，比较了１８种抗菌药物对６２株解脲枝原体的体外抑制作用。结果显示解脲枝原体对青霉素、氨苄西林、利福平、多粘菌素Ｂ、林可霉素、磺胺嘧啶钠、呋喃妥因不敏感，其ＭＩＣ_（９０）＞１０２４μｇ／ｍｌ；对红霉素、头孢唑林、大观霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素、诺氟沙星有一定的耐药性，其ＭＩＣ_（９０）在１６～６４μｇ／ｍｌ之间，对盐酸四环素、氯霉素、氧氟沙星和多西环素有较高的敏感性，其ＭＩＣ_（９０）≤８μｇ／ｍｌ，尤以多西环素为著，其对四环素耐药的解脲枝原体株都有较强的抑制作用。     

解脲支原体对7种抗生素的体外敏感性测定

目的：了解非淋菌性尿道炎（NGU）患解脲支原体（UU）对7种抗生素的敏感性。方法：采用微量肉汤稀释法测定体外药物敏感性，对培养阳性的150例患进行了分析。结果：UU对7种抗生素的敏感性的顺序由高到低依次为：交沙霉素（96．67％）、强力霉素（90．67％）、美满霉素（88．67％）、司巴沙星（58．67％）、罗红霉素（39．33％）、氧氟沙星（18．00％）和阿奇霉素（8．00％）。UU耐药率最高的为氧氟沙星（31．33％），其次为司巴沙星（18．67％）和罗红霉素（18．00％）。结论：UU存在多重耐药，对UU进行药敏监测对指导临床合理用药及防止耐药株的发生有重要意义。     

司帕沙星与其他5种抗菌药体外抗菌活性比较研究

测定了司帕沙星对临床分离的１９９ 株致病菌的体外抗菌活性并与氧氟沙星、环丙沙星、头孢唑啉、头孢噻肟、阿米卡星的抗菌活性进行比较。司帕沙星对革兰阳性菌的ＭＩＣ９０为０．１２５～０．５ｍ ｇ／Ｌ,对金葡球菌、化脓链球菌的抑菌率均为１００％ ,强于氧氟沙星、环丙沙星;对革兰阴性菌也具有良好的体外抗菌活性,与氧氟沙星、环丙沙星相似。不同细菌接种量和不同浓度血清对其抗菌活性无明显影响,仅在ｐＨ５．０ 时抗菌活性略有下降     

Etest法测定伊曲康唑对曲霉和酵母菌的体外抗菌活性

目的:测定伊曲康唑、两性霉素B和氟康唑对曲霉和酵母菌的体外抗菌活性.方法:采用Etest法测定伊曲康唑、两性霉素B和氟康唑对40株曲霉和163株酵母菌的体外最小抑菌浓度(MIC).结果:对烟曲霉、黄曲霉和构剿曲霉,伊曲康唑比两性霉素B和氟康唑有较低的MIC值,3种药的MIC值范围分别(0.125～1.5),(0.25～64)和(192～>512)mg·L-1.对白念珠菌、热带念珠菌和近平滑念珠菌,3种药均有较低的MIC值,其MIC范围均为(0.004～12)mg·L-1.对光滑念珠菌和克柔念珠菌,氟康唑的MIC50分别为48和128mg·L-1,MIC90分别为512和256mg·L-1,高于两性霉素B(MIC50分别为0.38和1mg·L-1,MIC90分别为0.75和1.5mg·L-1)和伊曲康唑(MIC50分别为4和1mg·L-1,MIC90分别为64和3mg·L-1).结论:伊曲康唑对多数曲霉和酵母菌有较好的体外抗菌活性.     

磷霉素与14种抗菌药物分别联用的体外抗菌活性研究

目的研究磷霉素与14种常用抗菌药物分别联用在体外抗耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)过程中的相互作用关系，为临床联合用药提供实验依据。方法将磷霉素等15种抗菌药物单独以及磷霉素与14种抗菌药物分别联用作用于163株MRS菌株，通过测定最低抑菌浓度(MIC)、计算部分抑菌浓度(FIC)指数、测定不同作用时间的细菌菌落数、绘制杀菌曲线、扫描电镜观察细菌形态学改变，以评价磷霉素和这些抗菌药物联合应用的体外相互作用关系。结果磷霉素与头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢甲肟、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星、红霉素、罗红霉素、克拉霉素、庆大霉素、阿米卡星在体外分别联合应用后，MIC值均比单独应用时下降，FIC指数均≤2；联合应用可增强杀菌活性。扫描电镜观察，1／4MIC浓度的阿米卡星或氧氟沙星单独作用于MRS菌时，细菌形态学无改变，1／4MIC浓度的磷霉素单独应用时细菌肿胀、变形，同样浓度两药联用后，细菌发生变形和破坏，细菌数量明显减少。结论磷霉素与14种抗菌药物分别联用对MRS具有协同抗菌作用，尤其能够提高头孢唑林、阿米卡星、氧氟沙星对MRS的杀菌速度。     

聚乙烯亚胺单独及与三种抗菌药物联用对白念珠菌的体外抗菌活性

目的评估多支链的阳离子高分子聚合物——聚乙烯亚胺(PEI)单独及与三种不同类别的常规抗菌药物(两性霉素B、氟康唑和多黏菌素B)联合使用对白念珠菌(MY7245和MY7238)的两种临床分离物的抗真菌活性。方法通过体外实验测定不同分子质量聚乙烯亚胺单独及与三种不同类别的常规抗菌药物联合使用对两株白念珠菌的最小抑菌浓度和杀灭时间,确定PEI单独及联合使用的体外抗真菌活性。结果分子量在2～745ku范围内的PEI均对这两种白念珠菌产生很好的抗真菌活性,且分子量小的PEI比分子量大的PEI的抗菌作用更显著。与单独作用的PEI相比,分子量较大的PEI与常规药物联合使用时可产生较强的协同作用。在体外致死研究实验中可以看到,PEI-两性霉素B和PEI-氟康唑结合物可以提高抑菌作用,但PEI-多黏菌素B结合物却拮抗抑菌作用。结论PEI单独与联合使用均对白念珠菌产生很好的抗菌效果。     

Azithromycin对临床常见致病菌的体外抗菌作用研究

研究了国产ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ及红霉素等５种大环内酯类抗生素对５２１株临床分离致病菌的体外抗菌作用。结果表明：ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ对敏感的金葡球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、淋球菌、嗜血流感杆菌、粪链球菌及脆弱拟杆菌等均具有较好的抗菌作用（ＭＩＣ５０＜０．０１６～０．５ｍｇ／Ｌ）。对敏感的金葡球菌ＭＩＣ５０与ＭＩＣ９０分别为０．０１６与０．０３１ｍｇ／Ｌ，对脆弱拟杆菌ＭＩＣ５０与ＭＩＣ９０分别为０．０１６与０．１２５ｍｇ／Ｌ。ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ对所测试的多数致病菌的抗菌作用与红霉素相似或稍强，本品与红霉素有交叉耐药性。     

联合用药对鲍曼不动杆菌体外抗菌活性考察

目的:初步探究12种临床常用抗菌药物对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性以及几种抗菌药物的体外联合抗菌活性,为临床治疗鲍曼不动杆菌提供联合用药的实验依据。方法:河北医科大学第二医院检验科分离自临床感染患者的40株耐药鲍曼不动杆菌,采用微量肉汤稀释法测定12种临床常用抗菌药物及异帕米星与头孢哌酮钠/舒巴坦钠、头孢吡肟、比阿培南两两联用药的最低抑菌浓度(MIC)。结果:12种临床常用抗菌药物中除异帕米星对鲍曼不动杆菌显示一定的体外抗菌活性外,其余11种全部表现为强耐药;而联合用药的实验结果显示:异帕米星与头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合后FIC均小于1,表现为协同和相加作用,比阿培南的联合抑菌指数(FIC)>1占40%,头孢吡肟的FIC>1占30%,表现为无关作用。结论:鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药物已经产生了很强的耐药性,临床可优先选择异帕米星与头孢哌酮钠/舒巴坦钠,也可根据患者具体情况选用头孢吡肟、比阿培南的联合进行治疗,以防耐药株的产生和医院感染的扩散,并注意消毒与隔离,防止交叉感染。     

In vitro activity of macrolides and lincosamides against oral streptococci: a therapeutic alternative in prophylaxis for infective endocarditis

Susceptibility to macrolides and lincosamides was tested in a total of 446 strains of oral streptococci belonging to eleven species, all isolated from dental plaque and/or saliva in 1991. Minimum inhibitory concentrations (MIC) were determined by the double serial dilutions method in agar. Clindamycin was the most effective antibiotic against all species tested. The results of nearly all parameters (range, mean, MIC₅₀, MIC₉₀) in all species showed erythromycin to be less effective than josamycin, making the latter antibiotic a possible alternative to erythromycin in prophylaxis for infective endocarditis caused by oral streptococci, not only in patients allergic to penicillin, but also in all patients with low-risk lesions, who will be treated with low-risk dental procedures. In these latter patients, antibiotic prophylaxis may be indicated if, after careful evaluation of the individual's situation, no other alternatives are available.     

Equipment and method for in vitro release measurements on topical dosage forms

Abstract

Context: In countries where research budgets are meager as Argentina, the tendency to innovation and improvements in the designs prototypes “made in Argentina” marks a growing trend adopted by researchers. This article presents a diffusion cell of original design, for release studies of Active Pharmaceutical Ingredient (API) from classical topical dosage forms, also includes the methodology for its optimization and validation. The objective was to evaluate and validate a system designed and to compare it to the Franz cells system.

Methods: Parameters, reproducibility and robustness were performed included factors as, stirring conditions, membrane stabilization treatment and temperature variation. Release and retention on membrane assay were performed using two different API and formulations.

Results: The method is reproducible and robust for the parameters tested. Release assays show that no significative difference with the Franz Cells system. Our system allows the simultaneous measurement of different parameters, representing an innovation on these methodologies. The LMC was used for assays of in vitro retention on membrane and the values obtained were reproducible and coincident whit values obtained for other authors.

Conclusions: The system designed and the methodology employed, are acceptable for in vitro release studies. The device and method has the characteristics required.     

16种抗菌药物对来源于免疫功能低下患者的革兰氏阴性杆菌的体外抗菌活性比较

对从武汉地区免疫功能低下患者分离的１０６３株革兰氏阴性杆菌，用琼脂平皿稀释法测定１６种抗菌药物的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）。用ＷＨＯＮＥＴ－３计算机软件完成数据分析。主要革兰氏阴性杆菌是铜绿假单胞菌（３２．５％）、大肠杆菌（２２．９％）、克雷伯氏菌属（１４．３％）、肠杆菌属（７．９％）、不动杆菌属（６．１％）和柠檬酸菌属（４．９％）。通过ＭＩＣ测定显示大部分菌株对１６种抗菌药物有不同程度的耐药性。４７．２％的菌株同时对５种以上抗菌药物耐药。１０６３株革兰氏阴性杆菌对亚胺培南／西司他丁最敏感，其次是对阿米卡星和头孢他啶，敏感率分别为９５％、８８％和８６％。亚胺培南／西司他丁的体外抗菌活性最高，ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０为０．５和２μｇ／ｍｌ，阿米卡星（ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０为２和６４μｇ／ｍｌ）及头孢他啶（ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０为２和３２μｇ／ｍｌ）次之。根据对１６种药物抗菌活性的比较，为正确合理使用抗菌药物治疗免疫功能低下者革兰氏阴性杆菌急危重症感染提供了依据     

浙新霉素对皮肤癣菌的体外抗真菌活性研究

目的：评价浙新霉素体外抗真菌活性。方法：采用CLSI推荐的M-38A方案测定浙新霉素对7种皮肤癣菌最小抑菌浓度（MIC）及最小杀菌浓度（MFC）。结果：浙新霉素对7种皮肤癣菌的MIC范围为0.125-2.000μg·ml^-1,MFC范围为0.250-4.000μg·ml^-1。结论：浙新霉素具有较强的抗真菌活性,能抑制和杀灭絮状表皮癣菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌、犬小孢子菌、须癣毛癣菌、断发毛癣菌、石膏样小孢子菌等多种皮肤癣菌。     

白花蛇舌草提取物的体外抗肿瘤活性

目的　探讨白花蛇舌草乙醇提取物 (SCD)的体外抗肿瘤活性。方法　以MTT法测定SCD对体外培养的肿瘤细胞增殖的抑制作用、对人外周血单个核细胞的增殖促进作用及增强自然杀伤细胞杀伤肿瘤细胞的作用。结果　 10 0 μg/mlSCD对KB、BGC、B16、HBL 6 0、SMMC 772 1、HELA、A5 4 9的增殖仰制率分别为 30 .5 3%、4 2 .82 %、2 3.77%、6 3.93%、39.4 0 %、4 6 .33%、4 2 .5 6 % ;2 5 0 μg/mlSCD可促进PBMC增殖 97.33% ;联合ConA或者LPS作用时 ,在 0 .2 5 μg/ml的低浓度下增殖率分别达 344 .13%和 15 2 .18% ;高浓度SCD未明显增强NK的杀伤作用。结论　SCD对体外培养的肿瘤细胞有明显的抑制作用 ,SCD可以显著促进PBMC增殖。     

Evaluation of estrogenic activity in animal diets using in vitro assay

A yeast estrogen bioassay (RIKILT REA) was in-house validated for feed on the 5 μg 17β-estradiol-equivalents per kg level according to EC Decision 2002/657/EC. All the performance characteristics met the criteria as defined in the Decision and the REA is able to detect 17β-estradiol in animal feed at a low level of 1.15–2 μg kg⁻¹. Subsequently, the developed and validated procedure was applied to determine the estrogenic activity in 24 feed samples intended for food producing animals, pets and laboratory animals. Two batches of rodent diet Murigran and one dog feed have been presented as a suspect, i.e. gave responses above the determined decision limit (CCα) and detection capability (CCβ). In assessing the performance of the estrogenic activity in these diets evaluated by comparison with the 17β-estradiol calibration curve, 17β-estradiol-equivalence levels of 7.07 μg EEQ kg⁻¹ and 9.54 μg EEQ kg⁻¹ in two batches of rodent diet and 5.3 μg EEQ kg⁻¹ in dog feed have been established. The activities observed in the rodent feed could be explained by chemical analysis, revealing high amounts of genistein, daidzein and trace amounts of zearalenone. In addition, the estrogenic activity in one of rodent feed was above the established CCα, but below the CCβ values established and all other samples showed no estrogenic activity with responses below the CCα value, which corresponds to levels below 2 μg EEQ kg⁻¹.     

酵母菌体外药物敏感性试验方法研究进展

近年来真菌感染尤其是酵母样真菌感染的发病率和严重程度逐年上升,且随着耐药菌株的不断出现,抗真菌药物的选择受到限制。因此,常规进行真菌的体外药敏试验是非常必要的。本文综述了酵母样真菌常用的几种体外药敏试验方法进展。     

Comparative in vitro activity of -ofloxacin and FK037 to other agents against 10,040 fresh clinical isolates

Fresh clinical isolates collected from November 1, 1992 through November 1, 1993, were tested by agar dilution against 26 different antimicrobial agents including FK037 and -ofloxacin. Among the 10 040 organisms tested were Staphylococcus aureus (n = 1222), methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA, n = 455), Staphylococcus epidermidis (n = 533), Staphylococcus hominis (n = 90), Staphylococcus hemolyticus (n = 89), Streptococcus pneumoniae (n = 144), Escherichia coli (n = 2326), Klebsiella pneumoniae (n = 745), Enterobacter cloacae (n = 258), Proteus mirabilis (n = 445), Pseudomonas aeruginosa (n = 998), and Stenotrophomonas (Xanthomonas) maltophilia (n = 102). Both -ofloxacin and FK037 inhibited 98% of S. aureus strains at 4 μg/ml. FK037 was at least 4 times more effective than the third generation cephalosporins against MRSA, inhibiting 79% of the strains at 16 μg/ml. While the potency of these agents looks promising, their clinical utility will depend in part upon the maximal dosage that can be safely administered.     

盐酸头孢他美酯体内和体外抗菌作用研究

目的评价盐酸头孢他美对临床常见致病菌的体外和体内抗菌作用。方法采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）,同时与对照药头孢克洛进行对比。结果头孢他美对革兰氏阳性菌如乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌有较强的抗菌活性,MICso均为0．25μg／mL;对革兰阴性菌如淋球菌、肺炎克雷伯杆菌、痢疾杆菌、流感嗜血杆菌也有较强的抗菌活性,MIC50分别为0．25、0．5、0．5和0．5μg／mL。头孢他美酯口服给药对金葡菌、大肠埃希菌感染小鼠有明显的保护作用,其ED50分别为24．6和9．3mg／kg,头孢他美酯对金葡菌的抗菌活性弱于头孢克洛,但对大肠埃希菌的抗菌活性强于头孢克洛。结论头孢他美和头孢他美酯对临床常见致病菌有良好的抗菌作用。