高良姜及其近缘植物挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究

目的：建立高良姜所含挥发油类成分指纹图谱的研究方法,以资鉴别高良姜的质量优劣,方法：用气相色谱法测定,建立高良姜挥发油的指纹图谱,结果与结论：道地药材高良姜及不同地区收集的市场商品具有相当稳定的,相似程度很高的指纹图谱,与混淆品有明显区别。     

不同产地阳春砂挥发油气相色谱指纹图谱研究

 目的　对阳春砂及不同产地引种栽培的阳春砂进行指纹图谱的比较研究。方法　利用GC色谱指纹图谱的方法,以道地产区广东省阳春县主产的10批阳春砂药材为基准,对比不同产地引种的阳春砂药材的色谱指纹图谱。色谱条件:HP-5非极性柱,进样口温度230℃,检测器(FID)温度300℃,程序升温70～140℃(停50min),流速为0.60mL·min^-1,分流比为50:1。结果　从10批道地产区阳春砂药材挥发油GC指纹图谱中提取9个共有峰,并对不同产地药材进行相似度的比较。结论　阳春砂挥发油气相色谱指纹图谱中各成分均得到了较好的分离,可作为阳春砂药材质量评价的专属性的指纹图谱,并以此评价不同产地阳春砂的品质。     

不同产地野菊花挥发油成分气相指纹图谱研究

目的:建立不同产地野菊花挥发油成分气相指纹图谱,为有效控制和科学评价野菊花药材质量提供依据。方法:采用气相色谱法,HP-5(0.25μm×0.32 mm×30 m)柱;程序升温,初始温度60℃,保持2 min,以4℃·min-1升至105℃,以2℃·min-1升至115℃,以4℃·min-1升至150℃,以15℃·min-1升至250℃保持2 min;载气高纯氮气(≥99.999%),流量1.0 mL·min-1;分流比为20∶1,检测器FID,检测器温度250℃,进样口温度250℃。结果:对12个产地的野菊花进行了分析,建立了野菊花挥发油成分气相色谱指纹图谱。S1,S2,S8的相似度在0.850以下,S3,S4,S7,S10的相似度在0.850~0.950之间,其他的样品的相似度在0.950以上。结论:建立了野菊花挥发油成分气相指纹图谱方法,该方法重复性好,简单,易行,可为野菊花整体质量评价提供依据。     

牛至挥发油GC指纹图谱的研究

目的建立牛至挥发油的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以DB-5石英毛细管柱为色谱柱,以高纯氮为载气,以二阶程序升温法,记录时间为80min,以氢火焰检测器检测,并以GC-MS对各共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了22个共有峰。结论为更好地控制牛至药材的内在质量提供了可靠的方法。     

不同产地郁金茎叶挥发油化学成分及指纹图谱对比研究

目的:研究不同产地郁金茎叶的GC-MS指纹图谱,以期为郁金茎叶的质量标准建立提供依据。方法:通过水蒸气蒸馏法提取10个不同产地郁金茎叶中挥发油成分,运用GC-MS分析10个产地郁金茎叶挥发油成分的组成与含量差异,建立指纹图谱,所得图谱采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版"软件进行分析并计算相似度。结果:10个批次郁金茎叶挥发油指纹图谱有11个共有峰,其中参照峰为桉叶油醇。除了四川产黄丝郁金、广西产桂郁金、乐清虹桥2号、瑞安湖岭产温郁金茎叶指纹图谱相似度0.9,浙江瑞安马屿、乐清白石、瑞安陶山、永嘉乌牛、乐清虹桥1号、丽水云和6个产地温郁金茎叶指纹图谱相似度均0.9。结论:不同品种的郁金茎叶挥发油成分差异较大,不同产地的温郁金茎叶挥发油成分指纹图谱也存在差异。     

不同产地当归藤挥发油化学成分研究及指纹图谱的建立

目的:研究不同产地当归藤的挥发油化学成分,为当归藤的质量标准建立提供依据.方法:通过水蒸气蒸馏法提取13个不同产地当归藤中挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析13个产地当归藤挥发油成分的组成差异,并将10个产地的当归藤挥发油总离子图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版软件对其进行分析,建立其...     

香附药材HPLC指纹图谱研究及相似度评价

目的：研究香附药材的HPLC色谱,并对其进行相似度评价。方法：采用梯度洗脱法测定12批香附药材的HPLC色谱,流动相为甲醇一水线性梯度洗脱,检测波长为254nm;记录时间为70min。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”进行评价。结果：12批香附高效液相色谱与对照HPLC指纹图谱比较,中位数相关系数在0．901～0．993之间,均值相关系数在0．913～0．996之间。结论：香附药材指纹图谱相似度较高。表明该方法准确、重复性好。     

不同采收期头花蓼药材指纹图谱相似度评价

目的 对不同采收期头花蓼药材进行指纹图谱相似度评价,探索最佳采收期.方法 用RP-HPLC(DAD)法,梯度洗脱,测定不同采收期头花蓼的指纹图谱,并作相似度比较分析.结果 不同采收期头花蓼的指纹图谱有明显差异.结论 应注意不同采收季节对头花蓼药材的质量影响.     

色谱指纹图谱相似度方法的研究进展

色谱指纹图谱相似度是中药质量控制的重要方法之一,研究中药色谱指纹图谱的相似度计算方法对于中药质量控制很有意义。作者介绍了数量相似度、相似性相似度和差异性相似度3类相似度方法的研究现状,分析了3类相似度方法各自的特点与局限,对相似度方法的改进进行了总结,并对相似度方法存在的问题、改进趋势与应用作出了展望。     

色谱指纹图谱相似度的新算法及其应用

目的：提出一种简单实用的色谱指纹图谱相似度计算方法。方法：将色谱指纹图谱的重叠度和共有峰的峰强度结合计算相似度。结果：将该算示应用于两篇文章中的样品指纹图谱，结果与实际完全一致。结论：用本文提出的方法计算相似度能敏感反映谱图的差异，计算简单，易于推广。     

高良姜血清药物化学研究

目的:研究高良姜的血清药物化学。方法:在建立高良姜高效液相指纹图谱的基础上,通过比较高良姜给药与未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,分析入血成分,进一步对原药材进行分离纯化,富集入血成分,进行结构鉴定。结果:有1个原型入血成分,确认高良姜素为高良姜入血成分。结论:高良姜素可能为高良姜的直接作用物质和药效物质基础。     

不同地区高良姜挥发油和1，8－桉油素含量测定比较

按１９９５年版《中国药典》方法测定不同地区高良姜的挥发油含量,以及用环己酮作内标、程序升温毛细管气相色谱法测定挥发油中１,８－桉油素的含量。结果显示：不同地区高良姜的挥发油含量各有差异,在０．８４％～１．３０％之间,其主要成分１,８－桉油素含量为０．２６８％～０．５０１％,占挥发油的２９．８％～３９．８％。１,８－桉油素在２．７０９～６．５７４μｇ的范围内呈线性关系,γ＝０．９９９９,平均回收率为９９．３％（ｎ＝４,ＲＳＤ＝２．４％）。方法精密度高,重复性好,操作简便。     

高良姜黄酮类化学成分的研究

目的对高良姜A lp in ia off icinarum的黄酮类化学成分进行研究。方法采用95%乙醇提取,利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从高良姜的乙醇提取物中得到8个黄酮类化合物,分别为高良姜素(Ⅰ)、高良姜素-3-甲醚(Ⅱ)、山柰素-4′-甲醚(Ⅲ)、山柰酚(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、乔松素(Ⅵ)、二氢高良姜醇(Ⅶ)、儿茶精(Ⅷ)。结论化合物Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

中药高良姜总黄酮的含量测定

目的：测定高良姜中总黄酮的含量,为其质量标准的制订提供依据。方法：以乙醇提取药材,醋酸乙酯萃取,聚酰胺柱层析分离,紫外分光光度法测定高良姜中总黄酮的含量。结果：高良姜中总黄酮的含量为3.44%,加样回收率为96.9%（RSD=2.1%）。结论：该法灵敏度高,稳定性好,可为制订高良姜的质量指标提供方法依据。     

高良姜中高良姜素的醇提和纯化工艺研究

目的筛选高良姜素的最佳醇提和初步纯化工艺条件。方法以高良姜素含量为指标,采用高效液相色谱法,通过L9（3^4）正交试验设计优选醇提工艺条件,确定高良姜的最佳醇提工艺;以高良姜素的纯度为指标,采用不同酸碱水溶液对醇提液进行初步纯化。结果高良姜素的最佳醇提工艺条件为乙醇浓度80％,提取次数2次,溶剂倍数8倍,提取时间1．5h;纯化工艺为3倍量的水溶液,静止24h。结论优化的高良姜醇提工艺条件合理可靠,重复性良好;纯化工艺条件操作方便,除杂效果好,为后续纯化实验提供便利。     

高良姜道地药材的高相液相色谱指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立了广东徐闻高良姜药材的指纹图谱。方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件:Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1%HAC水溶液,流动相B为15%乙腈+40%甲醇+45%四氢呋喃,程序梯度洗脱;流速0.2 mL/min,柱温35℃,检测波长280 nm。结果:对所采集的10批高良姜药材进行了测定,建立了高良姜的高效液相色谱指纹图谱,确定了10个共有峰及其相对保留时间和相对峰面积。结论:本分析方法稳定、可靠,可用于高良姜药材质量的控制和鉴别。     

不同产地高良姜挥发油化学成分的比较

采用ＧＣ－ＭＳ－计算机联用技术从湛江、汕头和梅州３产地高良姜挥发油中分别鉴定出３２、３０、３２种化学成分，其主要成分为１，８－桉叶素。在所鉴定的组分中，有２２种为３产地高良姜挥发油所共有，且占总量的比例也较大。挥发油含量及化学成分与产地有关。     

高良姜化学成分研究

从高良姜的醇提物中分离出4个化合物,经理化性质和波谱分析,鉴定其分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、高良姜素(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)和槲皮素(Ⅳ)。Ⅰ和Ⅲ是首次从该植物中分得。     

高良姜根茎叶挥发油化学成分的比较

采用ＧＣ－ＭＳ－计算机联用技术从高良姜根、茎叶挥发油中分别鉴定出２４、２１和１６种化学成分，其中有１３种成分为３个部位所共有。但根、茎、叶的含油量及同一成分在不同部位的含量差异较大。     

不同种源高良姜1,8-桉油精含量及挥发油成分分析

目的:对不同种源高良姜1,8-桉油精及挥发油化学成分进行分析,为高良姜优良种源的选择及品种选育奠定基础。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取高良姜药材中挥发性化学成分,采用气相色谱-质谱技术(GC-MS)对其化学成分进行分离鉴定。结果:野生及人工栽培高良姜药材1,8-桉油精含量均达到《中国药典》要求;人工栽培药材1,8-桉油精含量随着栽培年限的延长而增加;从挥发油中共分离鉴定28种化合物,含量较高的主要为L-α-松油烯、反式-石竹烯、γ-杜松烯、1,8-桉油精、法尼烯等成分。结论:不同种源不同生长年限高良姜1,8-桉油精含量及挥发油成分存在较大差异。