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相似文献
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1.
本实验用HRP方法对大鼠二叠体旁核至上丘的定位投射进行了观察。一侧二叠体旁核发出纤维投射到两侧上丘,其吻侧半主要投射至对侧上丘吻侧半,而核的吻侧端只投射到对侧上丘。尾侧半主要投射到同侧上丘的尾侧半,而核的尾侧端只投射到同侧上丘。上丘浅层接受同侧核背侧群和腹侧群及对侧核中间群来的投射。上丘中、深层也接受两侧二叠体旁核来的投射,但以同侧核中间群和对侧核背侧群及腹侧群来的投射较明显。上丘也有纤维投射到二叠体旁核,以同侧为主。另外二叠体旁核旁区与上丘的中、深层有往返纤维联系。总的印象是:二叠体旁核—顶盖—二叠体旁核的联系不仅与上丘浅层有关,也与中、深层有关。被盖—顶盖—被盖的联系只与上丘中、深层有关。  相似文献   

2.
猫二叠体旁核与上丘之间的定位联系——HRP法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对猫二叠体旁核与上丘之间的定位联系用逆行性和顺行性 HRP 追踪技术进行了研究。HRP 注射至吻端上丘后,对侧吻端二叠体旁核可见大量标记细胞,核之其余部位标记细胞较少,标记终末则主要分布在同侧二叠体旁核尾侧部,它们呈颗粒或念珠状,浓密地分布在核尾侧部的背腹侧范围内,尤以背侧区密度最高。相反,尾端上丘注射后,HRP 阳性细胞和标记终末主要见于同侧二叠体旁核尾侧部,但标记细胞与终末密度明显降低。我们还注意到注射区仅限于上丘浅层者,二叠体旁核内标记细胞较稀少,未发现标记终末;注射区位于上丘深层者,不仅在两侧二叠体旁核内可见较多标记细胞,而且在同侧二叠体旁核尾侧部还可见到一些标记终末。以上结果表明,二叠体旁核与上丘之间存在往返纤维联系,并有相应的吻—吻端,尾—尾端,以及吻—尾端定位投射关系,即吻端二叠体旁核主要投射至对侧吻端上丘;尾端二叠体旁核一方面投射到同侧上丘尾侧部,另一方面也接受同侧上丘、特别是吻侧上丘的强大输入,而发出纤维至二叠体旁核的母细胞体可能位于同侧上丘较深的板层。  相似文献   

3.
本实验采用了顺行和逆行追踪技术,对金黄地鼠上丘与丘脑视核团的纤维联系进行了实验观察。一、用尼氏和Loyez染色法,对4只正常金黄地鼠上丘和外侧膝状体背核和腹核的正常结构做了观察。二、3~H-亮氨酸和3~H-脯氨酸注入动物上丘不同部位(4只,存活期一天)后,可见神经末梢标记于同侧的外侧膝状体背核和腹核的外侧部位。若注射部位在上丘外侧,其投射部位在外侧膝状体背核和腹核的尾外侧;注射部位移向内侧,投射部位移向吻外侧。三、将HRP注入外侧膝状体背核(4只,存活期一天)或腹核(2只,存活期一天)或后外侧核(2只,存活期一天)后,在同侧上丘浅层见有标记神经元。在上丘深层则未见。本实验说明了上丘浅层的神经元对同侧的外侧膝状体背核和腹核有局部定位的投射,并按视野和视网膜将该投射作定位排列。  相似文献   

4.
将HRP注射于大白鼠丘脑前核群不同部位后,在乳头体核不同部位观察到标记细胞。乳头体内侧核的外侧部主要投射到同侧的丘脑前腹核,并有相应的内外局部定位关系。内侧部投射到同侧的丘脑前内侧核及前腹核。后部主要投射到同侧的前内侧核,少量细胞投射到同侧的前腹核。另外还观察到中央部亦发出纤维投射到两侧的前内侧核。乳头体外侧核投射到两侧的丘脑前背核,同侧比对侧多。  相似文献   

5.
破坏8只大白鼠的一侧下丘,用Nauta方法染色,追踪下丘传出纤维的投射地点,得到下列结果。同侧投射:下丘最大量纤维是通过下丘臂上行,小部分终止于中脑被盖外侧网状核,大部分终止于内侧膝状体。下丘少量纤维通过顶盖脑桥束下行终止于外侧桥核。下丘极少量纤维终止于中脑中央灰质及上丘深层。对侧投射:下丘向对侧投射的纤维,除逆行纤维外,都通过下丘连合走向对侧,其中大量纤维终止于对侧下丘背侧部,少量纤维走向下丘臂终止于中脑被盖外侧部网状核。逆行纤维的投射:下丘发出少量逆行纤维,沿外侧丘系逆行而下,至上橄榄核簇平面分成二股:一股穿锥体束行向对侧,终止于对侧斜方体腹侧核、蜗背核及蜗腹核;另一股转弯终止于同侧斜方体腹侧核、蜗背核及蜗腹核。基于以上情况,可知下丘传出纤维绝大部分是终止于同侧内侧膝状体及对侧下丘,通过后者,又可与对侧内侧膝状体取得间接联系。作者推测下丘在听觉传导系统中的功能地位,似乎为一感觉中枢,它对低级反射的作用很小。  相似文献   

6.
向23只大鼠的颈、胸、腰、骶各段脊髓的一侧灰质内注射30%HRP(Sigma Ⅵ)水溶液0.3~2.0μl,TMB反应,观察了小脑核中标记细胞的分布。小脑核到脊髓的投射细胞主要位于小脑顶核的中部,对侧较多。标记细胞分布于顶核各部,但以腹外侧及内侧部较为密集。在顶核和间位核之间的部位(有小脑皮质前庭纤维经过)以及间位核后部内侧亦有较多标记细胞。两侧的齿状核中有少量标记细胞。小脑核细胞主要投射到颈髓上部(C_(3~4)),少量可达颈髓下部(C_(5~8))。胸髓以下未见有投射纤维。  相似文献   

7.
本实验将~3H-Leucine 或 WGA-HRP 定位注(导)入大鼠一侧上丘内,观察了上丘传出纤维的终止部位。上丘浅层的传出纤维下行终止于二叠体旁核(以同侧核的背、腹群为主)、同侧桥核的背外侧部;其上行投射终止于内侧膝状体、膝上核、顶盖前区后核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、同侧的内及外侧视束核和外侧膝状体的背侧及腹侧核。另外,在两侧视束和视束交叉处均有标记颗粒。上丘中、深层的传出纤维终止于同侧中央灰质、Darkschewitsch 核、Cajal 中介核、楔形核以及对侧上丘;上行终止于内测膝状体,膝上核、顶盖前区前核、丘脑外侧后核(以上均为两侧性,以同侧为主)、束旁核、未定带、丘脑腹侧核(以上均为同侧);下行终止于同侧的有二叠体旁区和二叠体旁核,桥核的背外侧部、下丘外侧部、桥脑和延髓网状结构、下橄榄核的外侧部;终止于对侧的有二叠体旁核、桥脑和延髓网状结构内侧部、下橄榄核的内侧副核、脊髓颈段前角。  相似文献   

8.
本研究应用HRP微电泳技术,将HRP注射至豚鼠脑桥的腹侧被盖和背侧被盖,追踪其逆行传入投射。将HRP注射至脑桥腹侧被盖后,中脑上丘腹侧的中脑水管周围灰质和网状结构交界处(MSR),具有较密集的标记神经元。此外,在下丘腹侧的楔状核(MLR)、三叉神经脊束核、延髓网状巨细胞核、前庭内和外侧核、蓝斑及其腹侧的网状结构部分以及脊髓颈膨大灰质,也观察到了标记细胞。将HRP注射至脑桥背侧被盖后,脑桥尾侧网状核和延髓巨细胞网状核的标记神经元较多,前庭内、外侧核和外侧楔束核也见到标记细胞,中脑部位仅在红核及其附近见到少量标记细胞。蓝斑及其腹侧的网状结构部分和脊髓灰质未见标记细胞。  相似文献   

9.
本文采用HRP方法观察了猫外侧膝状体腹核至上丘和顶盖前区的定位投射,HRP注射在上丘深层后,可见同侧较吻端的外侧膝状体腹核内侧部腹侧半的许多细胞被标记,这些细胞成团分布,多为圆形或卵圆形。注射在吻端顶盖前区以后,二侧较尾端的外侧膝状体腹核外侧部的细胞被标记,以对侧为主。注射至尾端顶盖前区(部分扩散至上丘)后,同侧较尾端的外侧膝状体腹核外侧部腹侧半的细胞被标记。与注射于上丘者相比,细胞密度较低,亦为圆形或卵圆形,提示外侧膝状体腹核至上丘或顶盖前区的投射具有较明显的局部组构关系。  相似文献   

10.
在大白鼠束旁核(PF)和上丘(SC)深部(中、深层)微电泳导入HRP溶液,用逆行标记法证明脊髓灰质全长有脊髓—PF投射和脊髓—SC深部投射。两种投射的标记细胞主要分布在脊髓Rexed第Ⅳ、Ⅴ及Ⅰ、Ⅱ层,前角偶有少量标记细胞。脊髓—PF为双侧投射,脊髓—SC深部主要为对侧投射。PF和SC之间有SC—PF单向投射,未见有PF—SC直接投射。  相似文献   

11.
用HRP与荧光金(FG)结合的示踪法,观察了大鼠腰骶髓“内脏面”副交感节前神经元和上行投射神经元的定位分布。发现FG注入一侧臂旁外侧核或Barrington核后,逆行标记的金色荧光细胞出现于双侧L_5~S_2的“内脏面”,细胞密集于后连合核和中间带外侧核(IML),此外,还出现于双侧的I层及外侧脊髓核(LSN)。HRP注射于一侧盆神经后,逆标细胞出现于术侧的L_6和S的IML,偶见于中介核(IC)。在IML内,HRP标记的副交感节前神经元位于其腹侧份,而FG标记的上行投射神经元主要位于背侧和背内侧部,亦可见少数FG标记细胞混杂在HRP标记细胞之间。本研究结合已有的研究对IML的命名、组成和功能以及LSN的组成进行了讨论。  相似文献   

12.
用辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪与免疫细胞化学双标技术对大鼠下边缘皮质(IL)与杏仁外侧核(La)和基底外侧核(BL)的相互纤维投射及其投射性质进行了研究.结果:将HRP泳入一侧IL,在泳药同侧,BL的后部出现密集的标记细胞,BL的前部、La的腹内侧亚核和背外侧亚核也有较多标记细胞;将HRP泳入一侧La和BL.在双侧IL均可见到大量标记细胞;将HRP泳入一侧IL结合免疫细胞化学双标技术、观察到同侧BL的前部有HRP—SOM(生长抑素)双标细胞.本实验证实IL的纤维投射参与基底外侧核一边缘系统环路(BL一LC).即所谓“记忆环路”,IL的传入投射含有SOM能神经活性物质.  相似文献   

13.
在9只成年猫应用HRP轴突逆行追踪法证实了中脑中央灰质、Darkschewitsch氏核和Cajal氏中介核内的神经元发纤维向下投射到大中缝核及其邻近网状结构(巨细胞网状核和尾侧脑桥网状核)。中脑中央灰质的两侧半均出现标记细胞,注射侧略多于对侧。Darkschewitsch氏核和Cajal氏中介核内的标记细胞主要集中在注射侧两核的头端部分(后连合平面)。另外,背中缝核在9例中只有5例出现少量标记细胞。  相似文献   

14.
HRP标记大白鼠的迷走神经传入纤维,入延髓后,穿过三叉神经脊束和脊束核的背侧时,发出少量终末纤维交织成网,终于三叉神经脊束核;大量纤维形成孤束,主要分布于两侧孤束核、迷走神经背核及最后区。还有一些纤维束下行于颈髓后角固有核,分布于固有核、胶状质、网状结构和灰质连合。在整个最后区、Cajal连合核、同侧孤束核及迷走神经背核都有丰富的HRP标记的传入纤维的终末分支、终球和途中扣结型末梢。对侧孤束核及迷走神经背核内的末梢较同侧为少。  相似文献   

15.
目的 观察大鼠坐骨神经和盆神经初级传入纤维在腰骶段脊髓后连合核内的分布。 方法 应用HRP和BSI B4 HRP跨越神经节追踪技术。 结果 将HRP注射到坐骨神经后 ,有一定数量的HRP标记纤维出现于后连合核内 ,而BSI B4 HRP标记的坐骨神经初级传入纤维全部终止于后角浅层 (主要在Ⅱ层 ) ,后连合核内未见任何阳性标记。HRP标记的后根节神经元大、中、小均有 ,其平均直径为 33 2 5± 14 18μm ,而BSI B4 HRP标记的细胞以小型为主 ,其平均直径为 17 5 9± 4 80 μm。HRP和BSI B4 HRP标记的盆神经初级传入纤维在腰骶段脊髓内的分布相似 ,且均向后连合核投射 ,但BSI B4 HRP注入例的标记量明显少于HRP实验组。BSI B4 HRP标记的后根节神经元的数量也明显少于HRP实验组 ,但两者均以直径在 10~ 2 0 μm的小型细胞为主。  结论 终止于后连合核的坐骨神经初级传入纤维可能为粗纤维 ,而盆神经则含有细纤维。这种躯体和内脏神经在后连合核内的不同终止形式可能与针刺镇痛的机制密切相关  相似文献   

16.
丘脑束旁核传入纤维的起源——HRP法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用大白鼠8只,向一侧束旁核内注射HRP,用HRP逆行法追踪束旁核传入纤维的起源。结果在双侧脑干网状结构、同侧中央灰质、上丘中深层灰质及大脑皮质一些区出现标记细胞最多。对侧脊髓后角出现少量标记细胞。其余脑内的一些核团也可见数量不等的标记细胞。本文对套管式微玻管注射法进行讨论。认为该法较适合于向中枢小核团内注射HRP。本文对标记细胞出现较多,且较恒定,或机能意义方面与痛觉关系较密切的结构进行讨论。  相似文献   

17.
黄喉鹀听觉通路的研究——中脑外侧核背部的中枢联系   总被引:1,自引:0,他引:1  
向黄喉鹀一侧中脑外侧核背侧部微电泳导入HRP后.在同侧脑桥外侧丘系腹核,外侧丘系核腹侧部,对侧上橄榄核,延髓层状核及角状核等处见到逆标细胞,在同侧丘脑卵圆核及卵圆核腹内侧部脑桥外侧丘系腹核出现了标记终末,在对侧中脑外侧核背侧部有密布的标记细胞及终末.结果表明:中脑外侧核背侧部接受脑桥外侧丘系核复合体的外侧丘系核腹侧部及上橄榄核、延髓层状核及NA的传入投射,MLd的纤维传出投射至丘脑的卵圆核及卵圆核腹内侧部,双侧中脑外侧核背侧部之间有往返联系.  相似文献   

18.
大白鼠尾壳核注射HRP后,在丘脑板内核群中有较多的标记细胞,并有一定的定位关系。尾壳核头部背内侧注射HRP时,标记细胞主要在板内核的背侧部;尾壳核头部腹外侧注射HRP时,标记细胞主要在板内核的腹侧部。除板内核群外,丘脑腹前核、腹外侧核及腹内侧核均有较多纤维投射到尾壳核。丘脑背内侧核和前核群可能发出少量纤维投射到尾壳核。  相似文献   

19.
用HRP顺行追踪方法,研究黄喉鵐(emberiza elegans)的两对耳蜗核,即角状核和巨细胞核的传出投射.将HRP注入角状核,在双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧1/4的区域见到顺行标记纤维或终末.将HRP注入巨细胞核,标记纤维或终末分布于双侧层状核;标记细胞分布于同侧上橄榄核.结果表明:角状核投射至双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧部.巨细胞核投射至双侧层状核.此外,巨细胞核接受同侧上橄榄核的传人,它可能是一条听觉的反馈回路.  相似文献   

20.
用HRP顺行追踪法研究黄喉鵐延髓层状核向脑桥及中脑的投射.将HRP微电泳入层状核,在同侧上橄榄核,对侧脑桥外侧丘系腹核及中脑背外侧核等处见到密集的顺行标记纤维或终末;在对侧层状核同时见到许多标记细胞和终末;在双侧巨细胞核出现了密布的逆行标记细胞.结果说明层状核投射至同侧上橄榄核,并终止于对侧的外侧丘系腹核及中脑背外侧核;双侧层状核之间有许多的往返联系.此外,层状核接受巨细胞核的传入投射.因此层状核可能是听觉上行通路中在脑干的第二级中继站.  相似文献   

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