坤宁安丸对更年期综合征患者生殖内分泌—免疫功能的影响

目的：研究坤宁安丸对更年期征患者生殖内分泌－免疫功能的调节,方法：选择更年期综合征患者60例,正常对照组30人,采用放免法,免疫荧光法和IL－2依赖细胞^3H-dR掺入法,分别检测患者疗后及正常更年期组受检者的血清性激素水平,T淋巴细胞CD亚群和IL－2活性水平,结果：坤宁安刃治疗后临床症状明显改善,雌激素水平回升接近正常更年期妇女水平,T淋巴细胞CD亚群恢复至正常生育期妇女水平,IL－2活性提高至正常更年期妇女水平,结论：提示坤宁安刃具有调节更年期综合征患者紊乱的生殖内分泌－免疫网络的作用,可能是防治更年期综合征的主要机理之一。     

坤宁安丸对更年期大鼠卵巢颗粒细胞超微结构的影响

目的：研究坤宁安丸对更年期大鼠卵巢颗粒细胞的影响。方法：采用更年期大鼠模型,应用光镜和电镜观察大鼠卵巢组织学变化和超微结构。结果：治疗组颗粒细胞超微结构与更年期对照组比较有明显差异,主要表现为线粒体和滑面内质网非常丰富,胞质内有大量脂滴,凋亡小体少见。结论：提示坤宁安具具有预防和延缓颗粒细胞凋亡而达到阻止卵泡闭锁、颗粒细胞分泌雄激素增多的目的,可能是防治更年期综合征的主要机理。     

坤宝丸治疗女性更年期综合征36例

2001年3月～2004年6月,笔者以坤宝丸为主,运用中医辨证,治疗女性更年期综合征36例,效果满意,现报道如下.     

大补阴丸治疗女性更年期综合征60例临床观察

更年期综合征属于中医“绝经前后诸证”。是妇女绝经前后,肾气虚衰,冲任亏虚,天癸将竭,精血不足,阴阳平衡失调,出现肾阴不足或肾阳虚衰而产生的症候群。目前临床上多采用雌激素替代治疗,但因其所带来的副作用使得应用受限,因而中医药治疗本证显示出其独特的优势。笔者临诊时经常见到,经服雌激素而不能耐受,或服用更年安、六味地黄丸等治疗,症状改善不明显,而中医辨证属于肾阴亏虚、虚火上炎的病人,应用大补阴丸治疗效果较好,现     

坤宝丸为主治疗更年期综合征60例

笔者临床用坤宝丸为主治疗更年期综合征取得满意效果,现介绍如下。1临床资料共60例,均为2007年6月～2009年6月门诊患者,年龄42—63岁,平均51．8岁;病程30天～12年。临床表现为潮热盗汗,失眠健忘,心烦易怒,头晕眼花,耳鸣腰酸,咽干口渴,四肢酸楚,关节疼痛,大便不调等。     

坤宁安治疗围绝经期综合征的研究

本病大致属中医学中“经断前后诸证”范畴。天癸将竭时肾的阴阳平衡失调是致病之本。女子以肝为先天,肾虚则肝郁而使营卫不和、冲任不能相资,乃致全身多脏腑功能失调反应的一系列综合征。近年来发现患病年龄在介入社会活动的知识女性当中有不同程度的超前迹象。将其主症综合归纳得出的结果是虽有肾阴亏虚,而肝     

坤宝丸与西药治疗更年期综合征临床疗效对比分析

目的：对比分析坤宝丸与西药治疗更年期综合征临床疗效和激素水平。方法：98例更年期综合征妇女依照随机数字表法分为治疗组与对照组。每组各49例。观察组接受坤宝丸,每日两次,每次50粒,给药一个月。对照组接受雌激素疗法,利维爱2．5mg,每天1次,给药一个月。观察2组患者的临床症状、不良反应和激素水平。结果：对照组总有效率为91．8％。治疗组总有效率89．7％。2组的总有效率无明显差异（χ2＝0．12,P＜0．05）。与对照组比较,治疗组中FSH和LH变化幅度与对照组无明显差异（t＝0．11,P＞0．05）,结论：坤宝丸治疗更年期综合征的临床疗效与西药利维爱无明显差异,在改善FSH和LH上,和利维爱无明显差异,不良反应小,临床具有一定的可行性。     

坤宝丸联合刺五加注射液治疗更年期综合征临床效果分析

目的:观察探讨妇女更年期综合征采用坤宝丸联合剌五加注射液治疗的临床有效性。方法:采用数字随机分组法,将2015年4月~2016年3月期间于我院接受更年期综合征治疗的妇女患者分成两组,观察组100例给予坤宝丸联合刺五加注射液进行治疗;对照组100例患者只给予刺五加注射液进行治疗。观察比对两组患者最终治疗总有效率。结果:经治疗后,观察组患者总有效96例,总有效率96.0%。对照组患者总有效80例,总有效率80.0%。组间总有效率对比,差异具有统计学意义(P0.05,X~2=14.592);经治疗后,两组患者卵泡刺激素、雌二醇、黄体生成素三项激素水平均有所好转,且差异均具有统计学意义(P均0.05)。观察组患者经治疗后三项激素水平与对照组相比,差异显著,且均具有统计学意义(P0.05,t=5.913,7.824,9.115)。结论:对于妇女更年期综合征,采用坤宝丸联合刺五加注射液进行治疗,可取得良好的治疗效果,有效改善患者卵泡刺激素、雌二醇、黄体生成素激素水平,可在临床大力推广使用。     

坤宁安加减治疗围绝经期综合征的临床观察

目的:观察坤宁安加减对围绝经期综合征患者的临床疗效.方法:将60例符纳入标准的围绝经期综合征患者依据随机数字表随机分为对照组和治疗组,各30例.对照组口服坤泰胶囊(每日3次,每次4粒),治疗组加用坤宁安辨证治疗(每日1剂,早晚饭后30 min分服),两组均连续治疗12周.记录两组患者治疗前后中医证候积分、Greene症...     

二仙汤加味治疗绝经前后诸证临床观察

目的：观察二仙汤加味治疗绝经前后诸证的疗效。方法：用二仙汤加味治疗本病50例,并设对照组对比。结果：治疗组与对照组疗效相当。提示：本方可代替激素替代疗法治疗绝经前后诸证。     

逍遥丸治疗妇女更年期综合症33例疗效观察

目的:观察中成药治疗妇女更年期综合症的临床疗效。方法:采用逍遥丸口服,3次/d,每次8粒,10d为1个疗程。结果:33例患者经1～2个疗程治疗后,总有效率为87.8%。结论:逍遥丸治疗妇女更年期综合症疗效明确,药物安全可靠。     

二仙汤加减治疗绝经后女性骨量减少32例临床观察

目的：观察二仙汤加减治疗绝经后女性骨量减少的临床疗效。方法选择密云地区女性绝经后骨量减少患者64例,随机分为2组。治疗组32例,采用二仙汤加减口服治疗;对照组32例,采用碳酸钙D3口服治疗。2组均治疗1年为1个疗程。观察2组临床证候疗效、中医症状积分、骨密度 T 值变化以及安全性。结果治疗组愈显率93．75％,对照组愈显率65．63％,2组愈显率比较差异有统计学意义（P ＜0．01）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后症状积分比较及治疗前后症状积分差值比较差异均有统计学意义（P＜0．01）,治疗组症状积分改善情况优于对照组。2组治疗前后骨密度 T 值及治疗前后骨密度 T 值差值比较差异均有统计学意义（P ＜0．05）,治疗组骨密度 T 值增加情况优于对照组。2组均无不良事件发生。结论二仙汤加减治疗绝经后女性骨量减少能有效改善临床症状,并可增加骨密度,降低骨质疏松症发病率。     

心可舒片治疗高血压60例疗效观察

目的:观察心可舒片治疗高血压的临床疗效。方法:选取门诊高血压1级和2级患者60例,随机分为两组,对照组常规西药治疗,口服钙离子拮抗剂,治疗组在对照组基础上加服心可舒片。用药一月后观察中医临床症状的变化。结果:一月后,中医临床症状治疗组显效率53.33%,总有效率90.00%,对照组显效率43.33%,总有效率76.67%。治疗组疗效明显优于对照组,数据经统计学处理,P<0.05,有显著性差异,具有统计学意义。结论:心可舒片对高血压中医临床症状有明显的改变。     

针药治疗下肢静脉曲张60例疗效观察

观察针药治疗下肢静脉曲张的临床疗效。60例患者采用火针和补阳还五汤治疗,治愈48例,显效11例,无效1例,总有效率为98.33%。针药治疗下肢静脉曲张临床效果显著,简便易行,无毒副作用,易于临床推广。     

温肺化纤方外敷治疗间质性肺疾病60例临床观察

目的：观察温肺化纤方外敷治疗间质性肺疾病（ILD）（肺中虚寒,肺络痹阻证）的临床疗效。方法：对120例ILD（肺中虚寒,肺络痹阻证）患者随机分成两组,治疗组温肺化纤方外敷治疗,对照组西医治疗,对比两组疗效。结果：治疗组在中、西医临床疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论：ILD（肺中虚寒,肺络痹阻证）予中药辨证外敷治疗,能改善患者生存质量,提高患者的生活质量。     

项针治疗短暂性脑缺血发作60例临床观察

目的:项针在治疗短暂性脑缺血的临床实践中取得了很好的疗效,为了证实其临床疗效的可靠性,揭示其治疗机理,本研究选择了短暂性脑缺血发作患者60例,随机分为治疗组(项针加口服阿斯匹林)30例,对照组(口服阿斯匹林)30例,观察治疗前后临床症状。结果表明:治疗组治疗短暂性脑缺血发作的有效率为96.7%,明显优于对照组73.33%(P<0.05)。     

香菊胶囊治疗慢性鼻窦炎60例的疗效观察

目的:探讨香菊胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:选择120例慢性鼻窦炎患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组予口服头孢氨苄胶囊,局部用加有地塞米松和庆大霉素的1%盐酸麻黄素滴鼻液滴鼻,治疗组予口服香菊胶囊,4周后观察疗效。结果:两组治疗后总有效率比较,差异有显著性意义,治疗组明显优于对照组。结论:香菊胶囊治疗慢性鼻窦炎疗效优于单纯西药治疗。     

苦参汤加减治疗肛门疾病术后60例临床观察

运用苦参汤加减治疗肛门疾病术后并观察其临床疗效。60例患者经治疗后显效45例,有效11例,无效4例。研究表明,应用该方治疗肛门术后并发症疗效显著,明显减轻了患者术后水肿、疼痛,明显缩短了患者的住院时间及治疗疗程,值得临床推广应用。     

骨科洗剂一号治疗创伤性踝关节炎60例临床疗效观察

为观察协定处方骨科洗剂一号治疗创伤性踝关节炎的临床疗效,由中国中医科学院广安门医院骨科门诊收集60例创伤性踝关节炎患者,对符合纳入标准的病例,按随机数字表法分为治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组30例采用骨科洗剂一号熏洗治疗;对照组30例采用玻璃酸钠注射液关节内注射治疗,对2组进行为期5周的疗效对照观察。采用BJ评分作为总体疗效评价标准,采用VAS模拟尺作为镇痛效果评价标准。对治疗组和对照组治疗前后分别进行BJ评分比较, 经t检验, P<0.01,具有显著性差异;2组治疗后BJ评分配对检验, t=1.76,无显著性差异,说明治疗组和对照组方法均有明显效果,但总体疗效相当。治疗组和对照组VAS评分差值比较, t=2.282, P<0.05,有显著性差异,说明治疗组镇痛效果明显优于对照组。结果提示骨科洗剂一号为治疗创伤性踝关节炎的有效方剂,具有镇痛效果显著的特点。