芫花酯乙与酯甲对579例中期妊娠引产的临床观察

<正> 芫花酯甲(yuanhuacine,下称甲素)及芫花酯乙(yuanhuadine,下称乙素)都是我国首先从瑞香科植物芫花(Daphnegenkwa Sieb.et Zucc.)根中分离得的新二萜类原酸酯化合物。最近,从芫花的花中又提出了乙素,得率高于根中3倍。甲素及乙素经药理实验证明可引起动物流产。甲素已用于临床作中期妊娠引产,在抗早孕方面已取得初步效果。鉴于乙素的生物活性可能强于甲素,我们对579例中期妊娠孕妇分别用甲素及乙素经羊膜腔注射     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的运用

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法。方法我院2001-03-2010-06将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者,随机分为2组,观察组108例口服米非司酮150mg后,羊膜腔内注入利凡诺,规律宫缩后配合使用地西泮,对照组64例仪羊膜腔内注入利凡诺。观察2组流产效果,注药至宫缩开始时间,宫缩至胎盘娩出时间及产后24h出血量。结果观察组完全流产率(91%)明显高于对照组(72%),注药至宫缩开始时间(24.76±4.70)h,宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15)h,均短于对照组,24h出血量(77.3±58.0)ml,少于对照组(106.2±82.8)ml。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠118例临床探讨

目的探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的临床效果。方法 2003年7月～2008年7月在我中心确诊宫内孕16～25周118例要求终止妊娠的孕妇,米非司酮200mg顿服,7:30pm,36h后隔日7:30am,给米索前列醇600μg置阴道后穹隆,观察完全流产、不全流产、流产时间、产后出血及副作用情况。取其中59例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照,两组胎儿娩出后均肌注催产素10u。结果实验组不全流产率及引产时间均低于对照组(P<0.01,P<0.01),两组引产成功率及产后出血无差异(P>0.05,P>0.05),实验组副反应轻,无需处理。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的临床效果

米非司酮配伍米索前列醇片广泛应用早孕终止妊娠的一种药物流产,效果好.而中晚期妊娠则行依沙吖啶给予羊膜腔注射引产,有一定创伤性,对肝肾功能有影响,而且失败后重复给药间隔时间长.目前,我院用米非司酮配伍米索前列醇片终止孕12 ～25周30例与依沙吖啶注射羊膜腔引产30例做临床效果比较.     

依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产120例临床观察

目的：观察依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。方法：选择妊娠16-24周内要求终止妊娠而无禁忌证者120例,采用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果：120例中完全流产113例,不全流产6例,失败1例。结论：依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产术是一种简单、安全、有效的引产方法。     

米非司酮用于中期妊娠引产60例

目的 观察米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 选择孕16～24周自愿要求终止妊娠的患者120例,随机均分为两组.观察组60例口服米非司酮75 mg,24 h后再服75 mg,同时经腹向羊膜腔内注入利凡诺100 mg;对照组60例直接经腹向羊膜腔内注入利凡诺100mg.结果 两组引产成功率均为100%,但观察组引产时间、产程及疼痛程度均比对照组明显缩短(P＜0.05).结论 米非司酮用于中期妊娠引产可缩短引产时间及产程,减轻疼痛程度.     

米非司酮配伍米索前列醇联合中药终止10～18周妊娠疗效研究

米非司酮配伍米索前列醇(简称双米)流产用于早孕流产在临床广泛开展,而10～18周妊娠流产在临床上较难处理,此时胎儿较大,负压吸宫术难以吸出;而又囚手膜腔尚小,经腹羊膜腔内穿刺注药引产也有困难.尚存在出血时间长、出血量大等问题,我科采取中药联合双米终止10～18周妊娠,取得良好疗效,现告如下.     

利凡诺用于引产的药理作用及副反应

近年来,利凡诺广泛应用于中期妊娠引产。今将利凡诺羊膜腔注射用于引产的药理及副反应探讨如下: 一、药理作用及剂量据动物试验利凡诺对孕兔子宫有直接兴奋作用,产妇的羊膜腔注入利凡诺后,高浓度的利凡诺羊水被胎儿大量吸收,引起胎儿中毒死亡,子宫平滑肌因兴奋而收缩,一般二天左右将胎儿排出体外。利凡诺100mg注入羊膜腔内,引产成功     

三种用于终止10～14周妊娠方法的比较

埘于孕10～14周要求终止妊娠的健康妇女,我院过去采用利凡诺羊膜腔外注入引产法.自2004年开始采用米非司酮配伍米索前列醇引产法和利凡诺羊膜腔外注入联合米非司酮配伍米索前列醇法,现对采用这三种终止妊娠方法的300例病例的临床资料进行回顾性分析比较,现报道如下.     

米非司酮和米索前列醇配伍羊膜腔内注射利凡诺终止14～28周中期妊娠的临床分析

目的探讨临床上应用米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺在终止14～28周妊娠的应用分析。方法选取120例自愿要求终止妊娠的14～28周妊娠妇女,分为3组,A组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg;B组口服米非司酮2d后阴道后穹隆放置米索前列醇200～600μg;C组口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘免出时间以及术中术后出血多少等。结果 3组流产率比较有显著差异性(P<0.05);术后3组在子宫出血,胎盘胎膜残留以及患者的痛苦等方面差异有显著性(P<0.05)。结论对于终止14～28周妊娠口服米非司酮1d后行羊膜腔内注射利凡诺100mg配伍米索前列醇阴道给药流产率高,用时短,术中术后出血少,胎盘胎膜残留少等优势,克服了这一孕期单纯用一种方式流产率低,需要再次穿刺,增加感染机会,以及孕14～16周这一时段对个种方式及药物的敏感度低等困难。非常值得临床上推广和应用。     

利凡诺注射用粉针的制备及安全试验研究

本文报道注射用Riv粉针的制备及其由化学品精制成药用品的安全性试验。Riv按200、400和1200mg/kg(小鼠耐受量分别相当于人用剂量的100、200和600倍)给小鼠分别以羊膜腔、腹腔及肌肉注射。结果:孕鼠耐受量相当于人用剂量100倍,羊膜腔给药母鼠无一死亡,安全试验合格;孕鼠耐受最为人用剂量200及600倍,在观察期内也出现显著毒性反应成死亡。后两种给药途径,达不到供临床使用的最低安全标准(100倍)。提示本品由化学品精制成药用品,安全性试验须摸拟临床中、晚期妊娠引产之方法—孕鼠羊膜腔给药,方能达标。此法可供有关医疗单位借鉴。     

芫花萜两种制剂中期妊娠引产临床效果比较

芫花萜是从芫花根中提出的结晶,用它制成纯酒精制剂已于1976年开始临床应用,经羊膜腔内外注药,进行中期妊娠引产,具有效果良好、副反应小、安全、药源广、制备简便、价格低等优点,1977年由上海市通过鉴定,并逐步推广应用。为了提高药物的安全性,自1978年6月起临床上改用50％酒精制剂。现将二种制剂的临床效果及药物副作用比较如下: 临床资料一、对象、用药剂量及注药途径:二组对象皆为妊娠3.5～6个月健康孕妇,需终止妊娠者。妊娠4～6个月者,采用羊膜腔内注药,剂量0.07 mg。妊娠3.5～4个月者,采用羊膜腔外注药,剂量0.08 mg。在注药前皆需用注射用水稀释到8 ml。     

米非司酮用于利凡诺中期引产临床疗效观察

对终止中期妊娠,以往多用利凡诺羊膜腔内注射法,我院从１９９７年始对终止中期妊娠者给米非司酮口服,然后行利凡诺羊膜腔内注射,取得了满意效果。现分析报道如下。１　资料与方法１－１　一般资料　选择自１９９７年１月至１９９８年１２月自愿要求终止妊娠,年龄１８～２９岁,平均年龄２３岁,单活胎,初产,孕周１５～２７岁,平均孕周２２周,血尿常规、出凝血时及肝肾功能正常,无引产禁忌征的妇女,口服米非司酮然后行利凡诺羊膜腔内注射引产１２０例为观察组。选择单用利凡诺羊膜腔内注射者１２０例为对照组。两组年龄、孕况、孕…     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕14—18周分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止孕１４～１８ｗｋ报道如下。１资料与方法１９９９年１月～２０００年１月 ,来院要求终止妊娠的健康妇女９８例 ,无用药禁忌者。孕周为１４～１８ｗｋ。入选对象随机分为两组 ,各４９例。观察组米非司酮 (北京制药厂产品 )空腹口服５０ｍｇ,每日２次 ,共２ｄ ,ｄ３阴道后穹窿置米索前列醇６００μｇ,１２ｈ无流产者再放入６００μｇ。对照组在Ｂ超下羊膜腔内注射利凡诺尔１００ｍｇ。２结果２ １引产效果观察组完全流产４８例 ,不完全流产１例 ,成功率为９８ %。对照组完全流产４６例 ,不完全流产３例 ,成功…     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中孕引产50例效果观察

利凡诺尔羊膜腔内注射引产仍是近几年常用的中期妊娠引产方法之一。我们将米非司酮与利凡诺尔配伍用于中孕引产与单用利凡诺尔比较 ,效果良好 ,现报告如下。1　一般资料选择 1997年 6月～ 1998年 12月 ,要求在我院引产的健康孕妇 10 2例 ,孕周为 18～ 2 7周 ,查血、尿常规 ,肝、肾功能无异常后随机分为观察组 5 0例及对照组 5 2例。2　方法观察组 :米非司酮 2 5 mg2次 /日 ,空腹口服 ,首剂加倍 ,总量 15 0 mg,最后一次给药同时行羊膜腔内注射利凡诺尔10 0 mg。对照组 :注药前口服安慰剂 ,服法同米非司酮 ,利凡诺尔注射方法同前。两组中如出…     

米索前列醇中期妊娠引产106例疗效观察

近年来，有不少关于米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)用于终止早孕的报道，也可见到米索用于晚期妊娠引产的报道。而中期妊娠(中孕)引产较常用的是依沙吖啶羊膜腔内注射引产。本文主要探讨米索用于中孕引产的效果及推广意义。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的 观察米非司酮配伍利凡诺终止16-28周妊娠的流产情况。方法 对100例孕16-28周要求引产的健康妇女，随机分为A组和B组，A组给予口服米非司酮50mg，一天二次，连服三天，第四天上午行利凡诺100mg羊膜腔内注射，B组直接行利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果 A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组，而引产的总产程、24小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组．结论 口服米非司酮72小时后，配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产，能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩，明显缩短产程，减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率，有利于流产的成功。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果分析

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法随机将该院220例要求终止妊娠的孕妇(孕13~30周)分为研究组110例和对照组110例。研究组采用米非司酮口服配伍利凡诺羊膜腔内注射,对照组单独使用利凡诺羊膜腔内注射。对比两组孕妇用药后至宫缩开始时间、总产程、一次性引产成功率等。结果研究组孕妇给药后至宫缩开始时间、总产程均短于对照组,且前者一次性引产成功率高于后者,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇用药后不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。且两组孕妇均无并发症。结论米非司酮配伍依沙吖啶明显缩短引产时间,引产成功率高,是目前用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期孕引产的效果与安全性.方法将我所174例12～20周孕要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组,A组给予口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道给药;B组给予利凡诺羊膜腔内注射行中期孕引产.结果两组引产成功率分别为94.25%和59.77%,A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1.14±3.5)h和(29.33±13.24)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.72±4.91)h和(28.60±16.52)h,A组产程明显短于B组.A组无并发症发生,且副反应较少.讨论米非司酮配伍米索前列醇是终止12～20周妊娠的有效及安全的引产方法,该方法优于利凡诺羊膜腔内引产.