褪黑素原料和片剂的高效液相色谱分析

目的 建立褪黑素原料和片剂的高效液相色谱质控方法。方法 褪黑素原料经过反复纯化后作为标准品,片剂用甲醇提取后定容作为分析液,进行HPLC测定,柱子3.9×150mm symmetry C_(18)μm,流动相MeOH-0.5％ NaH_2PO_4水溶液(85:15),流速0.6ml/min,检测波长254nm,结果 在进样量0.3～1.2μg范围具有良好的线性关系。结论 高效液相色谱法分析褪黑素原料和片剂的含量快速准确,是其质控的较好方法。     

高效液相色谱法测定褪黑素的含量

采用高效液相色谱法对褪黑素的含量进行了测定 ,提示对该方法的研究具有重要的理论意义和实际价值     

高效液相色谱法用于褪黑素香口胶的含量测定

目的建立褪黑素香口胶质量控制的高效液相色谱方法。方法PolarisC18色谱柱,乙腈-0.05mol/L醋酸盐缓冲液(1∶3,pH4.6)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长278nm。测定制剂的含量及其均匀度、稳定性和溶出度。结果在4.86~97.20μg/L范围内,褪黑素浓度与色谱峰高比呈现良好线性相关,在高、中、低浓度时平均总加样回收率分别为(103.35±3.98)%,(101.88±3.91)%和(100.46±4.42)%(n=6);平均日内和日间RSD分别为2.68%和3.86%(n=5);最低检出浓度为0.1μg/L。结论此方法适用于香口胶中腿黑素测定。     

高效液相色谱法测定保健食品中褪黑素

褪黑素 (m elatonin,美拉通宁 )是“松果体”分泌的一种作用广泛的吲哚类激素。研究表明 ,它不仅参与对睡眠、镇静、镇痛、免疫功能的调节 ,而且还与衰老、肿瘤的发生有关 [1 ] 。人体内褪黑素的血浆水平随年龄过程而变化 ,在幼儿期其保持高水平 ,在青春发育期时开始下降 ,而后     

山楂中熊果酸的高效液相色谱分析

应用甲醇－水为流动相，在反相Ｃ１８柱上建立了山楂中熊果酸含量测定的高效液相色谱法，以乙醚为溶剂处理样品具有提取率高、色谱干扰小的优点，本法简便易行、快速准确，其最小检出限为０．４μｇ，不同浓度水平测定结果的日内、日间相对标准偏差不大于４．０％     

蛋白水解液氨基酸的高效液相色谱分析

<正> 氨基酸是蛋白质的组成成分。氨基酸的分析工作,尤其是定量分析工作在五十年代以前是一项十分艰巨的工作,那时,人们寻找了各种方法,甚至培养了各种专一的菌种,用微生物的方法来测定各种氨基酸含量。现在,氨基酸的分析已不再是棘手的工作,它已成为实验室的常规分析工作之一,有质谱法。气相色谱法、液相色谱法等。随着六十年代高效液相色谱技术的发展及其不断地完善,目前,人们广泛地采用高效液相色谱技术分析氨基酸的组成及含量。本文拟对蛋白水解氨基酸的高效液相色谱工作做一概述。     

HPLC法测定拉呋替丁及其片剂的含量

目的　建立拉呋替丁及其片剂的高效液相色谱含量测定法。方法　以Shim packODSC18为色谱柱 ,甲醇 0 2mol·L 1醋酸胺溶液 三乙胺 (70∶30∶0 1)为流动相 ,检测波长为 2 75nm。结果　线性系数r =0 9998,平均回收率为 99 6 % (RSD =1 5 % ,n =9)。结论　本方法简便、快速、准确 ,可用于拉呋替丁及其片剂的质量控制。     

奥氮平及其片剂的HPLC测定

建立奥氮平及其片剂测定的HPLC法.采用ODS C18色谱柱,0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(1:1:1,pH8.3)为流动相,检测波长273nm.线性范围为0.01～1mg/ml,检测限1ng.方法平均回收率为99.4%,RSD为0.7%.     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索及其片剂含量

目的 :建立盐酸氨溴索的HPLC测定方法。方法 :色谱柱为迪马公司Diamonsil(tm)C18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4.6mm) ;流动相为乙腈 水 浓氨溶液 磷酸 (30∶70∶0 .10∶0 .0 8,pH =3.0 ) ;检测波长 :2 44nm ;柱温 2 5℃ ;流速 0 .6mL·min-1。结果 :精密度及稳定性均良好 ;在 5 .92～ 5 3.3mg·L-1的范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r =0 .9999(n =6 ) ,平均回收率为10 0 .6 % ,RSD为 0 .9%。结论 :本方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于盐酸氨溴索原料及其制剂的含量测定     

HPLC法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定罗红霉素片中罗红霉素的含量.方法 采用岛津Shin-packCLC-ODS色谱柱(6.0 mmID&#215;15 cm);流动相为0.083 mmol/L乙酸胺溶液(pH值5.4)-乙腈-甲醇(40∶42∶18);流速为1 ml/min,检测波长为210 nm.结果 罗红霉素浓度在0.60～1.40 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7).平均加样回收率为100.3%,RSD为0.55(n=6).结论 HPLC法简便、快捷、结果准确,可用于罗红霉素片中罗红霉素的含量测定和质量控制.     

Determination of cetirizine dichloride in tablets by HPLC method

A HPLC method for the determination of the cetirizine dichloride in tablets was developed and validated. The determination was performed with a LiChrosorb RP-18 column, mobile phase of KH2PO4 (0.01 mol/l)--acetonitrile 65:35 (v/v), flow rate: 2 ml.min-1, UV detection at 230 nm and methyl paraben as an internal standard.     

高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度。方法采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(55∶45)(用磷酸调节pH值为4.0±0.05)为流动相,检测波长为286nm,流速为0.8mL.m in-1。结果多潘立酮在0.19264μg~2.50432μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=7),平均回收率为100.26%(n=7),RSD为0.49%。结论本方法快速、简便,结果准确,可用于多潘立酮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片中地红霉素的含量

目的建立HPLC法测定地红霉素在其肠溶片中的含量。方法采用Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（取1．41g磷酸二氢钾与6．91g磷酸氢二钾，加水1000mL溶解后，过滤，即得）-甲醇（44：37：19）；检测波长为205nm；柱温40℃。结果地红霉素在0．8～4．7mg·mL^-1浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD为0．31％（n=9）。结论方法简便、快速、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素在其分散片中的含量

目的建立HPLC法测定阿奇霉素在其分散片中的含量.方法采用phenomenex C18柱(150 mm×4.60 mm,5μm );流动相为0.02 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈(30:70 );检测波长为210 nm.结果阿奇霉素在1.0～3.0 mg·mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为100.01%,RSD为0.63%.结论方法简便、快速、灵敏、准确.