头孢呋辛钠治疗细菌性感染临床评价

目的：为了进一步评价头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性,有效性及药物不良反应。方法：开放试验715例,每次1.5g,每日二次,静点,重度患者每次3.0g,每日二次。手术后预防细菌感染,每日一次,每次1.5g,静点。结果：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染痊愈率65.06%,有效率88.86%,有效率100%,中度为96.43%,重度为68.37%。泌尿道感染痊愈率62.96%,有效率86.67%,轻度为100％,中度为93.94%,重度为70.21%;其它感染痊愈率67.31%,有效率89.42%。轻度有效率为100%,中度为95.16%,重度为65.22%。头孢呋辛钠手术预防用药,有效率达100％。其细菌总清除率为88.87%,药物不良反应发生率为4.5%。结论：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染、泌尿道感染、其他感染及手术后预防细菌感染疗效确切,药物不良反应少而轻。     

头孢呋辛钠治疗细菌性感染的疗效对照

目的评价国产注射用头孢呋辛钠治疗急性细菌性疾病的临床疗效和安全性,并与进口头孢呋辛钠进行比较.方法急性细菌感染性疾病患者40例,进行前瞻性多中心随机单盲平行对照试验,分别给予国产与进口头孢呋辛钠治疗.结果国产与进口头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染疾病各20例,痊愈率分别为50.0%和55.0%,有效率80.0%和85.0%,细菌清除率85.7%和100.0%,细菌阴转率85.7%和100.0%,以上指标经统计学处理差异均无显著性(P＞0.05).结论国产注射用头孢呋辛钠是治疗急性细菌感染性疾病的一种安全、有效的抗生素,与进口头孢呋辛钠在临床疗效和细菌清除率方面具有等效性.     

对比分析注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效差异

目的:比较头孢呋辛钠与头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效.方法:选取2016年5月～2017年5月收治的104例急性细菌性呼吸道感染患者,随机分为头孢呋辛钠组(52例)和头孢唑林钠组(52例),比较疗效和不良反应发生率.结果:在治疗总有效率方面,头孢呋辛钠组明显高于头孢唑林钠组(P<0.05);头孢呋辛钠组不良反应发生率为3.7％,头孢唑林钠组不良反应发生率为11.1％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与头孢唑林钠相比,头孢呋辛钠在治疗急性细菌性呼吸道感染方面临床疗效优势更明显,不良反应发生较少,值得推广.     

两种国产注射用头孢呋辛钠的临床疗效与安全性评价

目的：评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性。方法：以同类抗菌药伏乐新。为对照药，采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设汁，在122例自愿受试病人中，对试验药注射用头孢呋辛钠产品澳舒。进行临床疗效及安全性评价。结果：试验组和对照组的总痊愈率分别为75．41％和72．13％，总有效率为93．44％和90．16％，总细菌清除率为96．6％和93．4％，总不良反应发生率为O％和8．20％。二药试验结果均无显著性差异（P〉0．05），试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药。结论：国产注射用头孢呋辛钠产品澳舒是临床安全、有效的抗菌药物。     

头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染的多中心随机对照临床研究

目的 评价国产头孢呋辛钠的临床疗效及安全性。方法 以进口分装注射用头孢呋辛钠对照进行多中心随机对照临床研究。试验药与对照药均为每次0.75-1.5g，静脉滴注，Q8h，疗程7－14d。结果共治疗急性中，重度细菌性感染120例，其中试验组59例，对照组61例。试验组和对照组的痊愈率分别为61．02％与54．09％，有效率分别为93．22％与93．44％。细菌培养阳性率分别为84．75％与80．33％，细菌阴转率分别为90．00％与89．80％，细菌清除率均为90．00％。安全性评价结果显示，试验组与对照组不良反应发生率分别为15．00％与8．20％。以上结果两组比较差异均无统计学（P＞0．05）。结论 国产头孢呋辛钠注射液临床疗效确切，不良反应较少。     

头孢呋辛钠治疗呼吸系统感染30例临床疗效观察

目的 :观察国产头孢呋辛钠对呼吸系统感染性疾病的治疗效果。方法 :选择呼吸系统感染性疾病患者30例 ,给予头孢呋辛钠每次1 5g,静脉滴注 ,每日2次 ,7天～10天为1疗程 ,并观察其临床疗效及细菌消除情况。结果 :临床总有效率为90 0 % ,细菌清除率为86 96 %。结论 :国产头孢呋辛钠治疗呼吸系统感染性疾病疗效确切 ,效果良好。     

头孢呋辛钠与头孢唑林钠对急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效比较

目的:比较头孢呋辛钠与头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染患者的临床疗效。方法:选取2016年1月—2016年12月间就诊治疗的急性细菌性呼吸道感染患者78例,采用随机数字表法,将其分为观察组39例和对照组39例;观察组患者给予头孢呋辛钠治疗,对照组患者给予头孢唑林钠治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.87%高于对照组为82.05%(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为5.13%低于对照组为12.82%(P<0.05)。结论:在急性细菌性呼吸道感染患者的治疗中,选用头孢呋辛钠的治疗方案,不仅能显著提高临床治疗效果,同时避免了不良反应的发生,安全性较高,适合于治疗急性细菌性呼吸道感染。     

注射用头孢呋辛钠

注射用头孢呋辛钠(Cefuroxime Sodium for Injection)是第二代头孢菌素类抗生素。集一代和三代头孢类抗生素的优点于一身，对大多数G^ 、G^-和厌氧菌均敏感；对β-内酰胺酶稳定，对产酶耐药菌感染有效；对肾脏的毒性很低；组织渗透力强，可广泛分布于痰液、胆汁、脑脊液及骨组织中。临床上广泛用于敏感菌引起的各类感染性疾病。该药现已收载入《中国药典》2000版二部。     

注射用头孢呋辛钠含量测定方法改进

目的建立流动相改进的HPLC法测定注射用头孢呋辛钠的分量。方法色谱柱SinoChrom ODS-BP C18柱（4.6mm×25mm,5μm）。流动相：pH3．4醋酸盐缓冲液：乙腈（10：1．8）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：270nm。结果头孢呋辛钠在100.1932～1001.932μg·L^-1浓度范围之间线性良好,r=0．9999;平均回收率为99．24％,RSD=0．48％（n=5）。结论本法缩短了头孢呋辛出峰的保留时间,主峰与杂质峰分离完全,结果准确稳定,可用于头孢呋辛钠含量的测定。     

头孢呋辛钠对泌尿系统感染的疗效观察

目的 :观察头孢呋辛钠对泌尿系统感染的临床疗效。方法 :36例泌尿系统疾病合并感染病人 ,应用头孢呋辛钠 3.0g·d-1,qd ,疗程 7～ 10d。 结果 :有效率 83 .3% ,细菌清除率 80 .8%。除 1例肝功能 (ALT)轻度增高、2例轻度腹泻外 ,未发现其他不良反应。结论 :头孢呋辛钠对泌尿系统感染疗效确切 ,不良反应轻。     

注射用头孢呋辛钠给药的安全性评价

目的:评价注射用头孢呋辛钠的给药安全性。方法:对注射用头孢呋辛钠进行了血管刺激性、过敏性和溶血性试验。结果:注射用头孢呋辛钠对免耳缘静脉血管内皮与生理盐水对照组血管比较,两者无明显差异;对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用,豚鼠未出现过敏反应。结论:注射用头孢呋辛钠对兔静脉血管无刺激性,也无溶血及红细胞凝聚作用,对豚鼠无致敏作用。该药相关安全性检测为临床用药提供参考。     

头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染疗效观察

目的观察头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染的临床治疗效果。方法将我院2010年2月至2012月2月收治的120例老年肺气肿感染患者随机分为两组,对照组给予常规青霉素治疗,观察组给予头孢呋辛钠治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为90.0%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床症状与体征消失时间、血象指标恢复时间以及X线表现消失时间均明显低于对照组（P〈0.05）;观察组与对照组不良反应发生率比较无明显差异（χ2=1.34,P〉0.05）。结论头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染效果显著,有效的缩短患者临床症状消失时间,安全性高。     

旋光法测定注射用头孢呋辛钠的含量

目的　建立一种注射用头孢呋辛钠含量的测定方法。方法　以水为溶剂 ,采用旋光法测定。结果　在 2～ 1 0mg·ml-1的头孢呋辛钠浓度范围内 ,浓度与旋光度值呈良好的线性关系。回归方程 :C =1 4 .74 90α +0 .1 74 2 (r=0 .9999)。平均回收率1 0 0 .4 % ,RSD =1 .36 %。结论　所用方法操作简便、快捷准确 ,适合于该制剂的含量测定     

头孢呋辛钠治疗肺气肿合并感染67例疗效分析

目的探讨头孢呋辛钠治疗肺气肿合并感染的临床疗效。方法对照组65例实施青霉素治疗,研究组67例实施头孢呋辛钠治疗,对比两组患者的临床疗效。结果研究组临床症状改善时间、炎症改善时间、血象与体温改善时间均短与对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05),对照组、研究组总有效率分别为69.71%、97.01%,两组差异存在统计学意义(P<0.05),对照组、研究组不良反应发生率分别为15.38%、5.97%,两组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论头孢呋辛钠治疗肺气肿合并感染,可有效改善临床症状,提高临床疗效,降低不良反应发生率,加快康复。     

国产注射用头孢呋辛钠治疗呼吸道感染的临床疗效观察

目的 比较国产注射用头孢呋辛钠与进口注射用头孢呋辛钠（对照组）治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法 在3家医院进行前瞻性多中心随机比较,共治疗120例患者,头孢呋辛钠组和对照组均静脉滴注,3g/d,疗程7－14d,一般资料相似（P＞0．05）。结果 两组临床疗效无显著性差异（P＞0．05）,痊愈率分别为91．7％和95．0％,细菌阳性率为79．2％（95／120）,细菌清除率分别为95．2％和100．0％,两组在统计学上无显著性差异（P＞0．05）。两组不良反应发生率分别为1．77％（1／60）和5．00％（3／60）,无显著性差异。结论 在治疗下呼吸道感染中,国产注射用头孢呋辛钠和进口注射用头孢呋辛钠都是安全有效的。     

头孢呋辛钠联合清开灵治疗肺气肿感染疗效及不良反应分析

目的 探讨研究联合使用头孢呋辛钠与清开灵治疗肺气肿感染的临床疗效,并评价其安全性.方法 随机选取52例我院自2013年2月份至2015年8月份收治的老年肺气肿感染患者,均分为对照组和实验组两组,对照组患者注射头孢呋辛钠,实验组在头孢呋辛钠基础上注射清开灵,一个疗程后,观察记录两组患者的起效时间、疗效情况、体温恢复正常时间以及X线片结果显示正常时间,并统计两组不良反应的发生情况.结果 实验组的总有效率为92.3％,明显高于对照组(73.1％),实验组在起效时间、身体指标恢复时间与X线片结果显示正常时间均早于对照组,而不良反应发生情况明显少,具有统计学差异(P＜0.05).结论 联合使用头孢呋辛钠与清开灵治疗老年肺气肿感染比单纯使用头孢呋辛钠的临床疗效明显,副作用小,安全可靠,值得在临床上广泛推广应用.     

注射用头孢呋辛钠用药后的临床护理分析

目的讨论注射用头孢呋辛钠用药后的临床护理方法,观察注射用头孢呋辛钠的使用有效率和不良反应,及时总结,加强护理。方法选择2011年1月至12月采用注射用头孢呋辛钠治疗的患者102例,记录出现的不良反应现象,统计结果并进行分析。结果注射用头孢呋辛钠对治疗敏感菌引起的感染有显著疗效,部分患者用药后发生了胃肠道、皮肤等方面的不良反应。结论注射用头孢呋辛钠在广谱抗菌的同时,会产生不同程度的不良反应。医务人员需对患者进行细致周到的观察和护理,及时发现并消除不良反应,减少不良反应对患者造成的危害。     

国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的药物经济学评价

目的比较国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床有效性及安全性,进一步对两种药物进行药物经济学评价。方法检索所需要的数据库,对符合纳入标准的国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌感染的文献进行Meta分析,以临床总有效率、细菌清除率、不良反应发生率作为指标,用最小成本法进行药物经济学评价。结果共检索到11个试验,包括873名患者。国产与进口头孢呋辛钠的临床有效率、细菌清除率及不良反应发生率的比较分别为[OR 1.03,95%CI(0.66,1.61),P 0.90]、[OR 0.78,95%CI(0.44,1.40),P 0.40]、[OR 0.95,95%CI(0.58,1.54),P 0.83]。最小成本法表明,进口头孢呋辛钠的成本较国产高。结论现有证据表明,国产与进口头孢呋辛钠治疗细菌性感染的临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率均无显著性差异。国产头孢呋辛钠的经济学价值高于进口。     

头孢唑肟钠与头孢呋辛钠对患者呼吸道感染的临床疗效与安全性比较

目的:比较头孢唑肟钠与头孢呋辛钠对患者呼吸道感染的临床疗效与安全性,为合理用药提供参考。方法:选取2016年4月—2017年3月间收治的呼吸道感染患者82例资料,按照随机数表法将其分成治疗组41例和对照组41例;治疗组患者给予注射用头孢唑肟钠治疗,对照组患者则给予头孢呋辛钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及用药期间不良反应发生的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率也显著低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢唑肟钠治疗患者呼吸道感染的疗效显著优于头孢呋辛钠,且安全性较高。     

注射用头孢呋辛钠无菌检查的方法学验证

目的建立注射用头孢呋辛钠的无菌检查方法。方法按《中国药典》2010版二部附录ⅪH"无菌检查法"项下的要求,采用薄膜过滤法,接种至含有头孢菌素酶的培养基中进行试验。结果方法验证试验的供试品试验管和阳性对照管中的试验菌均生长良好。结论本法能满足注射用头孢呋辛钠无菌检查的方法学要求。