用重组结构区抗原检测抗丙型肝炎病毒IgM抗体方法的建立

目的检测抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）结构区蛋白ＩｇＭ抗体。方法采用丙型肝炎病毒Ｃ，Ｅ１，Ｅ２区重组抗原混合包被和分别包被酶标板；用兔抗人γ链血清处理人血清标本，再用固相包被羊抗兔抗体吸附兔抗人γ链－人ＩｇＧ复合物，建立了抗－ＨＣＶＩｇＭ检测方法。结果对７６例丙型肝炎病人血清进行抗－ＨＣＶＩｇＭ检测，同时与逆转录－巢式聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测结果进行比较，两者具有相关性（Ｐ＜０００５）；ＩｇＭ抗体组成分析结果表明采用全片段Ｃ、Ｃ＋Ｅ２区抗原血清标本中的抗－ＨＣＶＩｇＭ检出率分别可达９６６％和１００％。结论ＨＣＶ的Ｃ、Ｅ２重组抗原用于抗－ＨＣＶＩｇＭ检测具有较高的敏感度和特异性。     

用重组抗原检测鼻咽癌病人血清IgA／gp125抗体

用重组抗原检测鼻咽癌病人血清ＩｇＡ／ｇｐ１２５抗体薛绍礼１皮国华２谷淑燕２李平１抗Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）壳抗原（ＶＣＡ）ＩｇＡ抗体，是鼻咽癌（ＮＰＣ）早期诊断的一个重要血清学指标。曾先后用免疫荧光法（ＩＦ）和免疫酶法（ＩＥ）进行检测［１...     

胃肠道癌患者血清中抗癌胚抗原(CEA)抗体的检测及意义

目的：探讨循环中抗癌胚抗原（ＣＥＡ）特异性抗体的情况，评价ＣＥＡ及抗体的联合检测在胃肠道癌诊断中的作用。方法：用放免法检测血清中 ＣＥＡ含量，用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测抗 ＣＥＡ ＩｇＧ抗体，用竞争抑制法检测抗体的特异性。结果：胃肠道癌患者血清 ＣＥＡ含量升高者（≥１５ ｎｇ／ｍｌ）为 ３０．９％（２１／６８），抗 ＣＥＡ ＩｇＧ抗体阳性者为３５．３％（２４／６８），ＣＦＡ及抗 ＣＥＡ抗体的联合检测可使阳性率提高到５４．３％（３７／６８）；胃肠道良性疾病患者（多发性息肉、溃疡、胰腺炎等）血清ＣＥＡ升高者为３．３％（１／３０），抗 ＣＥＡ　ＩｇＧ抗体阳性者为 ３．３％（１／３０）；健康对照组血清 ＣＥＡ升高者为 ０，抗 ＣＥＡ ＩｇＧ抗体阳性者为 ２．５％（１／４０）。结论：胃肠道癌患者血清中抗癌胚抗原（ＣＥＡ）抗体的检出率较高，这些抗体可作为胃肠道癌的一种肿瘤标志物。     

抗淋球菌PIA单克隆抗体的制备和应用分析

用淋球菌全菌体免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取脾细胞与Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞融合，以纯化ＰＩＡ做ＥＬＩＳＡ间接法筛选，获得５株稳定分泌抗ＰＩＡ的ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株。５株ＭｃＡｂ中３株为ＩｇＭ类（２Ｈ１１，４Ｈ８，４Ｅ１０），另２株分别为ＩｇＧ１（１Ｃ２）和ＩｇＧ２ｂ（５Ａ５）亚类。２Ｈ１１和１Ｃ２为高亲和力抗体，１Ｃ２与５Ａ５识别的抗原表位相同。Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ试验表明，５株ＭｃＡｂ均能     

一组抗人重组IL－6单克隆抗体的制备及鉴定

以基因重组的人ＩＬ－６免疫了Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，利用小鼠杂交瘤技术，建立了２０余株分泌抗人重组ＩＬ－６单克隆抗体的杂交瘤，并对其中的Ｃ＿（９２）、Ｃ＿（９７）、Ｃ＿（２０３）、Ｃ＿（２２０）进行了较系统的鉴定，其抗体类别均为ＩｇＧ，亚类分别为ＩｇＧ＿（２ａ）、ＩｇＧ＿１、ＩｇＧ＿（２ａ）和ＩｇＧ＿（２ａ）。它们均特异性地识别ＩＬ－６，而与多种其它因子和无关蛋白无交叉反应。免疫转印结果显示，各单抗均能识别分子量为１７ｋＤ的ＩＬ－６单一条带，并具有中和ＩＬ－６生物活性的效应。     

儿童肾病综合征体液免疫,急性期蛋白及尿液蛋白成分变化

测定肾病综合征（ＮＳ）患儿２０种血清蛋白成分的含量及其它３项指标，并测定尿液中总蛋白（ＴＰ）及１１种不同分子量蛋白质的含量变化。与正常儿童比较，ＮＳ患儿血清Ｃ５、Ｃ１＾－ＩＮＨ、ＩｇＭ、ＨＰ、α２Ｍ含量均极显著升高，Ｐｇ含量显著升高，Ｃ１ｑ、ＩｇＧ、ＡＬｂ、Ｔｆ含量极显著降低，ＣＩＣ浓度极显著升高而ＣＨ５０活性显著降低，ＥＳＲ极显著升高。表明ＮＳ时有抗原刺激机体介导体液免疫应答，并存在抗体生成异常     

抗淋球菌PIA单克隆抗体的制备和应用分析

用淋球菌全菌体免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取脾细胞与Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞融合，以纯化ＰＩＡ做ＥＬＩＳＡ间接法筛选，获得５株稳定分泌抗ＰＩＡ的ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株。５株ＭｃＡｂ中３株为ＩｇＭ类（２Ｈ１１，４Ｈ８，４Ｅ１０），另２株分别为ＩｇＧ１（１Ｃ２）和ＩｇＧ２ｂ（５Ａ５）亚类。２Ｈ１１和１Ｃ２为高亲和力抗体，１Ｃ２与５Ａ５识别的抗原表位相同。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ试验表明，５株ＭｃＡｂ均能从复杂的淋球菌菌体崩解物中特异地识别分子量为３５ＫＤａ的ＰＩＡ抗原，与淋球菌ＰＩＢ无交叉反应。     

TORCH抗体检测方法比较及其临床意义

ＴＯＲＣＨ抗体系指弓形虫Ｔｏｘ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）、风疹病毒ＲＶ（Ｒｕｂｅｌｌａｖｉｒｕｓ）、巨细胞病毒ＣＭＶ（Ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ）、单纯疱疹病毒ＨＳＶ２（Ｈｅｒｐｅｓｓｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ）一组由非细菌性微生物感染机体引起的血清特异性抗体 ,包括ＩｇＭ和ＩｇＧ。由ＴＯＲＣＨ引起的感染目前认为主要危害孕妇可导致流产、死胎和胎儿畸形［１］。以往这方面工作以ＴＯＲＣＨＩｇＭ抗体研究较多 ,而同时分析ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体与孕期关系者国内尚未见报道。本文收集了来我院就诊的９１９例…     

抗人C1q McAb轻链可变区基因结构特点

运用计算机进行基因序列分析在分子生物学研究中起重要作用，已被越来越多地用于研究大量累积的序列数据，获得许多重要发现。对抗人Ｃ１ｑ轻链可变基因（Ｃ１ｑＶ_Ｌ）的分析结果表明：Ｃ１ｑＶＬ属鼠ＩｇＶＫ基因家族，但与其它种属的Ｉｇ基因也显示较高同源性。它的另─个显著特点是与自身抗体编码基因高度同源。研究结果对我们进─步认识抗－Ｃ１ｑ抗体生理、病理作用具有─定价值。     

应用Protein G纯化细胞培养上清中的大鼠单抗

用ｍｉｎｉＰｅｒｍ系统旋转连续培养大鼠杂交瘤细胞株,获得大量含抗鼠ＩＬ－４（ＩｇＧ１）和ＩＬ－５（ＩｇＧ１和ＩｇＧ２ａ）抗体的培养上清;经ＰＭ１０膜超滤,５０％饱和硫酸铵沉淀及链球菌Ｃ蛋白－琼脂糖亲和层析纯化ＩｇＧ单抗。结果每升杂交瘤细胞２上清得到大鼠,ＩｇＧ２２－３６ｍｇ;１次可纯化抗体２０ｍｇ;经过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及ＥＬＩＳＡ鉴定,所得到的抗体纯度高,活性保持良好。     

太原地区妊娠期感染TORCH的母婴传播及围产儿结局

目的：探讨妊娠妇女ＴＯＲＣＨ感染的母婴间传播及其围产儿不良结局。方法：收集８８６例孕妇的静脉血及其新生儿脐血,用ＥＬＩＳＡ法检测血清ＴＯＲＣＨ－ＩｇＭ抗体和ＨＢｓＡｇ及梅毒血清抗体。结果：孕妇血ＴＯＸ（弓形体）、ＲＶ（风疹病毒）、ＣＭＶ（巨细胞病毒）、ＨＳＶ－２（单纯疱疹病毒２型）ＩｇＭ抗体和ＨＢｓＡｇ,梅毒血清抗体的阳性率分别为０．２％、０．３％、１．７％、１．０％、０．７％、０．１％。２９例孕     

巨细胞病毒感染与可溶性白细胞介素2受体的关系

应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对１０４例育龄妇女的血清进行了巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体的检测，同时用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定了不同感染状态下血清中可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）的水平，并将ｓＩＬ－２Ｒ水平与未感染ＨＣＭＶ的正常育龄妇女进行了比较。结果，育龄妇女中抗－ＨＣＭＶＩｇＧ的阳性率为８９．４％，ＩｇＭ的阳性率为９．６％，感染ＨＣＭＶ的妇女血清中ｓＩＬ－２Ｒ水平均大于未感染的对照组（１７８．１±５７．３Ｕ／ｍｌ），Ｐ＜０．０５，其中ＩｇＭ阳性者和ＩｇＭ、ＩｇＧ同时阳性者血清中ｓＩＬ－２Ｒ水平最高，分别为９１０±４６５．６Ｕ／ｍｌ和９０５±３４７．８Ｕ／ｍｌ，两者间的差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５），但均大于仅抗－ＨＣＭＶＩｇＧ阳性者（４４６．８±１５８．９Ｕ／ｍｌ），Ｐ均＜０．０５。表明，ＨＣＭＶ感染可致ｓＩＬ－２Ｒ水平升高，并且活动性感染者上升明显。提示：ｓＩＬ－２Ｒ可能参与了ＨＣＭＶ的免疫致病机制。     

抗金黄色葡萄球菌C1型肠毒素McAb的制备及初步应用

金葡菌Ｃ１型肠毒素免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取其脾细胞与Ｓｐ２／０小鼠骨髓细胞融合选出了能分泌高滴度ＭｃＡｂ的１８个克隆株，对其中１０株进行了鉴定，６档属ＩｇＧ１，４株属ＩｇＧ３。用双抗体夹心法和特异性中和抑制试验比较了ＭｃＡｂ和ＰｃＡｂ的敏感性的特异检出１ｎｇ ＳＥＣ１／０．５ｇ食物／ｍｌ。     

9.1C3单克隆抗体轻,重链可变区基因克隆及序列分析

９．１Ｃ３分子是一种参与ＮＫ、巨噬细胞及ＬＡＫ细胞杀伤过程的重要细胞表面分子，主要表达于外周血单个核细胞表面。本文运用分子生物学技术，从分泌９．１Ｃ３ＭＣＡｂ的杂交瘤细胞中提取总ＲＮＡ，经反转录、ＰＣＲ分另１１分离了９．１Ｃ３ＭｃＡｂ轻链可变区（ＶＬ）基因及重链可变区（ＶＨ）基因，并用全自动荧光ＤＮＡ序列分析仪对９．１Ｃ３ＶＨ、ＶＬ基因序列进行了分析。结果表明：９．１Ｃ３ＶＨ基因为３５１ｂＰ，编码１１７ａａ残基，９．１３ＶＬ为３２４ｂＰ，编码１０８ａａ残基；从推导出的氨基酸序列分析证实９．１Ｃ３ＶＨ、ＶＬ序列均符合小鼠ｌｇ可变区的氨基酸序列特征；根据Ｋａｂｂａｔ分类体系，９．１Ｃ３ＶＨ隶属Ｉｇ重链第Ⅱ（Ｃ）亚组，９．１Ｃ３ＶＬ隶属小鼠ＩｇＫ链第Ⅴ亚组。９．１Ｃ３ＶＨ、ＶＬ基因的克隆成功为其单链抗体的构建、表达奠定了良好的物质基础。     

用重组结构区抗原检测抗丙型肝炎病毒IgM抗体方法？…

目的 检测抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）结构区蛋白ＩｇＭ抗体。方法 采用丙型肝炎病毒Ｃ，Ｅ１、Ｅ２区重组抗原混合包被和分别包被酶标板；用兔抗人γ链血清处理人血清标本，再用固相包被羊抗兔抗体吸附兔抗人γ链－人ＩｇＧ复合物，建立了抗－ＨＣＶＩｇＭ检测方法。结果 对７６例现型肝炎病人血清进行抗－ＨＣＶ ＩｇＭ检测，同时与逆转录－巢式聚合酶链反应（ＲＴ＋ＰＣＲ）检测结果进行比较，再会得具有相关性（Ｐ〈０．００５     

用Mac ELISA法检测病毒性心肌炎患者血清中柯萨奇B组病毒IgM抗体

目的 了解北京地区病毒性心肌炎的病毒感染状况。方法 用ＩｇＭ抗体捕捉ＥＬＩＳＡ（Ｍａｃ ＥＬＩＳＡ）,检测１９３例临床诊断为病毒性心肌炎患者血清中的Ｃｏｘ Ｂ１～６型病毒特异性ＩｇＭ抗体。结果 ＣｏｘＢ病毒ＩｇＭ抗体阳性检出率为６９．９％（１３５／１９３）,其中阳性检出率最高为Ｂ３型,占４０％（５４例）;其余依次为Ｂ２型,占２９．６％（４０例）;Ｂ４型占１８．５％（２５例）;Ｂ１型占７．４％（１０例）;Ｂ５型占３．０％（４例）;Ｂ６型占１．５％（２例）。而１８１例同年龄组非心肌炎患者ＩｇＭ抗体阳性检出率为２０．４％（３７／１９３）。病毒性心肌炎患者血清中的ＣｏｘＢ ＩｇＭ抗体阳性检出率明显高于非心肌炎患者,两者差异有显著性,Ｕ＝９．５６,Ｐ〈０．０１。结论 Ｃｏｘ Ｂ感染是病毒性心肌炎的主要病因。     

微量抗原脾内包理免疫法制多CC－1的第二代单克隆抗体

采用革克隆抗体ＣＣ－１（ＩｇＭ）免疫组化阳性的新鲜大肠癌组织制备粗抗原，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离，Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ后进行免疫染色，检测刮ＣＡ－ＣＣ－１带。用附载ＣＡ－ＣＣ－１的硝酸纤维膜（ＮＣ）进行二次小鼠脾内包埋免疫和一次腹腔粗抗原加强免疫，成功地制备了两株ＣＣ－１的第二代单抗Ｗ１３５（ＩｇＭ）与Ａ１２－２（ＩｇＧｌ）。亲和力均比原代高；抗原决定族为糖链结构；Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ免疫染色的比较发现：Ｗ１３５与Ａ１２－２除能识别ＣＡ－ＣＣ－１带外，尚能分别识别分子量为９４ＫＤ左右和３３ＫＤ的抗原带。免疫组化比较表明：对于大肠癌阳性反应率，Ａ１２－２基本与ＣＣ－１相同，而Ｗ１３５明显优于ＣＣ－１。以上研究表明：脾内包埋免疫法为一行之有效的免疫方式；第二代单抗可能较原代ＣＣ－１具有更大的临床应用价值。     

纳西族人血清Ig(G、A、M)、C3、C4的测定

Ｉｇ是生物体的主要抗体。由于它具有对抗外来细菌、病毒等有害物质侵袭,以很多方式调控细胞介导免疫（ＣＭＩ）的重要作用,因此,检测Ｉｇ在免疫基础理论研究和临床诊断实践中很有必要。前文［１］已报道过纳西族人血清总ＩｇＥ水平,本文报导５４名该民族中青年人血清...     

C1qR交联刺激免疫细胞酪氨酸磷酸化和磷脂酰肌醇水解

相继以单体Ｃ１ｑ和抗Ｃ１ｑ ＩｇＧＦ（ａｂ）２使人Ｔ细胞系Ｊｕｒｋａｔ、Ｂ细胞系Ｒａｊｉ和ＭΨ系Ｕ９３７细胞膜表面Ｃ１ｑＲ交联，可刺激其某些蛋白质酷氨酸磷酸化和磷脂酰肌醇水解，两个主要的酷氨酸磷酸化蛋白约为４２和４４ＫＤ，细胞内的肌醇磷脂主要是ＩＰ３和ＩＰ４。揭示：ＰＴＫ和肌醇磷脂系统参与了Ｃ１ｑＲ介导的信号转导过程。     

抗人Ⅳ型胶原蛋白单克隆抗体的制备和鉴定

用人Ⅳ型胶原蛋白免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，克隆了一组分泌抗人Ⅳ型胶原蛋白的杂交瘤细胞株，并且对其中的Ａ２、Ａ４、Ａ５、Ｂ３和Ｅ２进行了鉴定。其抗体亚类分别为ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ２ｂ、ＩｇＧ２和ＩｇＧ１。其亲和力常数Ｋａｆｆ＝６．６×１０８Ｍ（－１）～６．０×１０（１０）Ｍ（－１）。它们均能特异性地识别人Ⅳ型胶原蛋白。